Medisin

Ibritumomab Injeksjon

Posted on
Forfatter: Randy Alexander
Opprettelsesdato: 2 April 2021
Oppdater Dato: 19 November 2024
Anonim
Immunotherapy and Radioimmunotherapy
Video: Immunotherapy and Radioimmunotherapy

Innhold

uttalt som (øye '' bri toom 'oh mab)

VIKTIG ADVARSEL:

Flere timer før hver dose av ibritumomab-injeksjon er en medisin som heter rituximab (Rituxan) gitt. Noen pasienter har hatt alvorlige eller livstruende allergiske reaksjoner mens de fikk rituximab eller kort tid etter at de fikk rituximab. Disse reaksjonene har oppstått oftest med den første dosen av rituximab. Noen pasienter har døde innen 24 timer etter å ha fått rituximab. Fortell legen din hvis du er allergisk mot rituximab eller medisiner laget av murine (mus) proteiner, eller hvis du ikke er sikker på om en medisin du er allergisk mot er laget av murine proteiner. Fortell også legen din dersom du noen gang har blitt behandlet med medisiner laget av murine proteiner. I så fall er det mer sannsynlig at du har en allergisk reaksjon på rituximab. Legen din vil bestille tester for å se om du er sannsynlig å ha en allergisk reaksjon på rituximab.


Legen din vil gi deg medisinering før du får rituximab for å forhindre reaksjoner på rituximab. Hvis du opplever en reaksjon på rituximab, kan legen din slutte å gi medisinen en stund eller kan gi deg det langsommere. Hvis reaksjonen er alvorlig, vil legen din stoppe rituximab-infusjonen og vil ikke fortsette behandlingen med ibritumomab-injeksjon. Fortell legen din umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller kort tid etter behandlingen med rituximab: hoste; problemer med å puste eller svelge; stramming av halsen; utslett; kløe; hevelse i øyne, ansikt, lepper, tunge, munn eller hals; smerte i brystet, kjeve, arm, rygg eller nakke; forvirring; bevissthetstap rask hjerterytme; svette; blek hud; rask puste; redusert vannlating eller kalde hender og føtter.

Behandling med rituximab og ibritumomab injeksjon kan føre til en alvorlig reduksjon i antall blodceller i kroppen din. Denne nedgangen kan skje 7 til 9 uker etter behandlingen, og kan vare i 12 uker eller lenger. Denne reduksjonen kan forårsake alvorlige eller livstruende infeksjoner eller blødninger. Legen din vil ikke gi deg ibritumomab-injeksjon dersom blodcellene dine har blitt alvorlig påvirket av kreft, hvis du har hatt en knoglemarvstransplantasjon, hvis du ikke har vært i stand til å produsere nok stamceller (celler som finnes i beinmargen som kan modnes til å danne hvilken som helst type blodcelle) å ha en benmargstransplantasjon, eller hvis du allerede har et lavt antall blodceller. Fortell legen din dersom du bruker noen av følgende medisiner: antikoagulantia ("blodfortynnere") som warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) som ibuprofen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve); og klopidogrel (Plavix). Hvis du har noen av de følgende symptomene, kontakt legen din med en gang: blek hud; svakhet; uvanlig blåmerker eller blødninger; lilla flekker eller flekker på huden; svart eller blodig avføring oppkast som er blodig eller ser ut som kaffegrunn; diaré; eller sår hals, feber, kuldegysninger, hoste eller andre tegn på infeksjon.


Behandling med rituximab og ibritumomab injeksjon kan forårsake alvorlige eller dødelige hudreaksjoner. Disse reaksjonene kan oppstå så snart som noen dager etter behandling eller så lenge som 4 måneder etter behandling. Fortell legen din umiddelbart hvis du utvikler blærer på huden din eller på innsiden av munnen eller nesen, utslett eller peeling av huden. Legen din vil ikke gi deg mer ibritumomab-injeksjon hvis du utvikler disse symptomene.

Etter at du har mottatt din første dose med ibritumomab-injeksjon, vil legen din bestille bildescanning (tester som viser et bilde av hele eller deler av kroppens indre) for å se hvordan medisinen har spredt seg gjennom kroppen din. Hvis medisinen ikke har spredt seg gjennom kroppen din som forventet, vil du ikke motta den andre dosen av ibritumomab-injeksjon.

Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte tester under behandlingen og i opptil 3 måneder etter behandlingen for å kontrollere kroppens respons på ibritumomab injeksjon.


Snakk med legen din om risikoen for å få ibritumomab injeksjon.

Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?

Ibritumomab-injeksjon brukes sammen med rituximab (Rituxan) til behandling av visse typer ikke-Hodgkins lymfom (NHL, kreft som begynner i immunsystemets celler) som ikke har blitt forbedret eller som har forverret seg etter behandling med andre medisiner. Det brukes også til å behandle visse typer NHL hos mennesker som har bedret seg etter behandling med andre kjemoterapi medisiner. Ibritumomab injeksjon er i en klasse med medisiner kalt monoklonale antistoffer med radioisotoper. Det virker ved å knytte til kreftceller og slippe stråling for å skade kreftcellene.

Hvordan skal dette legemidlet brukes?

Ibritumomab injeksjon kommer som en væske som skal injiseres i en vene i løpet av 10 minutter av en lege som har blitt trent til å behandle pasienter med radioaktivt medikament. Det er gitt som en del av et bestemt kreftbehandlingsregime. På den første dagen i behandlingsregimet blir en dose rituximab gitt, og den første dosen med ibritumomab injeksjon er ikke gitt mer enn 4 timer etterpå. Imaging scans for å se hvordan ibritumomab injeksjon har spredt seg gjennom kroppen utføres 48 til 72 timer etter at dosen av ibritumomab injeksjon er gitt. Ytterligere skanninger kan utføres om nødvendig i løpet av de neste flere dagene. Hvis resultatene av skanningen viser at ibritumomab injeksjon har spredt seg gjennom kroppen som forventet, vil en andre dose rituximab og en ny dose ibritumomab injeksjon bli gitt 7 til 9 dager etter de første dosene ble gitt.

Andre anvendelser for dette legemidlet

Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?

Før du får ibritumomab-injeksjon,

  • Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot ibritumomab, noen av legemidlene nevnt i avsnittet VIKTIG ADVARSEL, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i ibritumomab injeksjon. Spør legen din eller apoteket om en liste over ingrediensene.
  • Fortell legen din og apoteket hva reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne legemidlene som er oppført i VIKTIG ADVARSEL-delen. Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
  • Fortell legen din dersom du har eller har hatt noen medisinsk tilstand.
  • Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Du bør ikke bli gravid mens du får ibritumomab. Hvis du er kvinne, må du ta en graviditetstest før du starter behandling og bruk prevensjon for å unngå graviditet under behandlingen og i 12 måneder etter sluttdosen. Hvis du er mann med en kvinnelig partner, bruk prevensjon for å unngå graviditet under behandlingen og i 12 måneder etter sluttdosen. Hvis du eller din partner blir gravid mens du får ibritumomab injeksjon, kontakt legen din umiddelbart. Ibritumomab-injeksjon kan skade fosteret.
  • Fortell legen din dersom du ammer eller planlegger å amme. Du bør ikke amme mens du får ibritumomab og i 6 måneder etter sluttdosen.
  • du bør vite at denne medisinen kan redusere fruktbarheten hos menn og kvinner. Snakk med legen din om risikoen for å få ibritumomab.
  • hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du har fått ibritumomab injeksjon.
  • har ingen vaksinasjoner under behandling og i 12 måneder etter sluttdosen uten å snakke med legen din først.
  • Du bør vite at radioaktiviteten i den andre dosen av ibritumomab-injeksjon kan forekomme i kroppsvæskene i opptil en uke etter at du har fått dosen. For å hindre at radioaktiviteten sprer seg til personer som er i nær kontakt med deg, bør du være sikker på å vaske hendene grundig etter bruk av badet, bruk kondom hver gang du har samleie, og unngå dyp kyssing. Følg disse forholdsregler under behandlingen og i 7 dager etter at du mottok den andre dosen av ibritumomab injeksjon.
  • Du bør vite at ibritumomab-injeksjon inneholder albumin (et produkt som er laget av levende donorblod). Selv om det er en ekstrem liten sjanse for at virus kan spres gjennom blodet, er det ikke rapportert om tilfeller av virussykdommer fra dette produktet.
  • Du bør vite at hvis du får ibritumomab-injeksjon, kan kroppen din utvikle antistoffer (stoffer i blodet som hjelper immunsystemet til å gjenkjenne og angripe fremmede stoffer) til museproteiner. Hvis du utvikler disse antistoffene, kan du få en allergisk reaksjon når du tar medisiner laget av murine proteiner, eller disse medisinene virker kanskje ikke bra for deg. Etter behandling med ibritumomab injeksjon, må du forsikre deg om at alle legene du har vært behandlet med ibritumomab injeksjon.

Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt vanlige kosthold.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din umiddelbart hvis du ikke kan holde en avtale for å få ibritumomab injeksjon.

Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?

Ibritumomab injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:

  • kvalme
  • oppkast
  • magesmerter eller hevelse
  • forstoppelse
  • halsbrann
  • tap av Appetit
  • hodepine
  • angst
  • svimmelhet
  • vanskeligheter med å sovne eller sovne
  • rygg, ledd eller muskel smerte
  • flushing

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av symptomene som er oppført i VIKTIG ADVARSEL-seksjonen eller noen av følgende symptomer, kontakt legen din umiddelbart:

  • rødhet, ømhet eller et åpent sår i det området der medisinen ble injisert

Noen som fikk ibritumomab-injeksjon, utviklet andre former for kreft som leukemi (kreft som begynner i hvite blodlegemer) og myelodysplastisk syndrom (tilstand der blodceller ikke utvikles normalt) i løpet av de første årene etter at de fikk medisinen. Snakk med legen din om risikoen for å motta denne medisinen.

Ibritumomab injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Ved nød / overdose

I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

  • blek hud
  • svakhet
  • kortpustethet
  • overdreven tretthet
  • uvanlig blåmerker eller blødninger
  • lilla flekker eller flekker på huden
  • sår hals, feber, kuldegysninger, hoste og andre tegn på infeksjon

Hvilken annen informasjon skal jeg vite?

Spør legen din eller apoteket om eventuelle spørsmål du har om ibritumomab injeksjon.

Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.

Merke navn

  • Zevalin®