Innhold
- VIKTIG ADVARSEL:
- Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
- Hvordan skal dette legemidlet brukes?
- Andre anvendelser for dette legemidlet
- Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
- Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
- Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?
- Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
- Ved nød / overdose
- Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
- Merke navn
VIKTIG ADVARSEL:
Motta belatacept injeksjon kan øke risikoen for at du utvikler lymfoproliferativ lidelse etter transplantasjon (PTLD, en alvorlig tilstand med rask vekst av visse hvite blodlegemer, som kan utvikle seg til en type kreft). Risikoen for å utvikle PTLD er høyere hvis du ikke har vært utsatt for Epstein-Barr-virus (EBV, et virus som forårsaker mononukleose eller "mono") eller hvis du har cytomegalovirusinfeksjon (CMV) eller har fått andre behandlinger som lavere mengder T-lymfocytter (en type hvitt blodcelle) i blodet ditt. Legen din vil bestille bestemte laboratorietester for å sjekke disse forholdene før du begynner behandling med denne medisinen. Hvis du ikke har vært utsatt for Epstein-Barr-virus, vil legen din trolig ikke gi deg belataceptinjeksjon. Hvis du opplever noen av de følgende symptomene etter å ha mottatt belatacept injeksjon, kontakt legen din umiddelbart: forvirring, problemer med å tenke, problemer med minne, endringer i humør eller vanlig oppførsel, endringer i måten du går eller snakker, redusert styrke eller svakhet på en side av kroppen din, eller endringer i syn.
Motta belatacept injeksjon kan også øke risikoen for å utvikle kreft, inkludert hudkreft, og alvorlige infeksjoner, inkludert tuberkulose (TB, en bakteriell lungeinfeksjon) og progressiv multifokal leukoencefalopati (PML, en sjelden, alvorlig hjerneinfeksjon). Hvis du opplever noen av de følgende symptomene etter å ha mottatt belatacept, må du kontakte legen din med en gang: en ny hudlesjon eller støt, eller endring i størrelse eller farge på en mugg, feber, ondt i halsen, frysninger, hoste og andre tegn på infeksjon; natt svette; tretthet som ikke går bort vekttap; hovne lymfeknuter; influensalignende symptomer; smerte i mageområdet; oppkast; diaré; ømhet over området av den transplanterte nyren; hyppig eller smertefull urinering; blod i urinen; klossethet; økende svakhet; personlighet endringer; eller endringer i visjon og tale.
Belatacept injeksjon bør bare gis i en medisinsk anlegg under tilsyn av en lege som har erfaring med å behandle mennesker som har hatt en nyretransplantasjon og i forskrivende medisiner som reduserer immunsystemets aktivitet.
Belatacept-injeksjon kan forårsake avvisning av den nye leveren eller døden hos mennesker som har hatt levertransplantasjoner. Denne medisinen bør ikke gis for å forhindre avvisning av levertransplantasjoner.
Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medikamentveiledning) når du begynner behandling med belataceptinjeksjon og hver gang du fyller på reseptet. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket dersom du har spørsmål. Du kan også besøke nettstedet for mat og stoffadministrasjon (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få tak i medisineringsguiden.
Snakk med legen din om risikoen for å få behandling med belatacept.
Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
Belatacept injeksjon brukes i kombinasjon med andre medisiner for å forhindre avvisning (angrep av et transplantert organ av immunsystemet til en person som mottar organet) av nyretransplantasjoner. Belatacept injeksjon er i en klasse med medisiner kalt immunosuppressive midler. Det virker ved å redusere immunforsvarets aktivitet for å forhindre at den angriper den transplanterte nyren.
Hvordan skal dette legemidlet brukes?
Belatacept injeksjon kommer som en løsning (væske) som skal injiseres over 30 minutter i en vene, vanligvis av en lege eller sykepleier på et sykehus eller medisinsk anlegg. Det er vanligvis gitt på transplantasjonsdagen, 5 dager etter transplantasjon, ved utgangen av uke 2 og 4, deretter en gang hver 4. uke.
Legen din vil overvåke deg nøye. Snakk med legen din om hvordan du føler deg under behandlingen.
Andre anvendelser for dette legemidlet
Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.
Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
Før du mottar belatacept injeksjon,
- Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot belatacept eller andre medisiner, eller noen av innholdsstoffene i belatacept injeksjon. Spør apoteket eller sjekk medikamentveiledningen for en liste over ingrediensene.
- Fortell legen din og apoteket hva andre reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
- Fortell legen din dersom du har noen medisinske tilstander.
- Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du bruker belatacept injeksjon, kontakt legen din.
- hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du får belatacept injeksjon.
- planlegger å unngå unødig eller langvarig eksponering for sollys, solsenger og sollys. Belatacept kan gjøre huden din følsom for sollys. Bruk beskyttelses klær, solbriller og solkrem med høy beskyttelsesfaktor (SPF) når du må være i solen under behandlingen.
- ikke ha noen vaksinasjoner uten å snakke med legen din.
Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt vanlige kosthold.
Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?
Hvis du savner en avtale for å få belatacept injeksjon, kontakt legen din så snart som mulig.
Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
Belatacept injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:
- hodepine
- overdreven tretthet
- blek hud
- rask hjerterytme
- svakhet
- hevelse i hender, føtter, ankler eller underben
- forstoppelse
Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene, eller de som er oppført i VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:
- kortpustethet
Belatacept injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du mottar denne medisinen.
Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Ved nød / overdose
I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.
Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:
- forvirring
- problemer med å huske
- endring i humør, personlighet eller oppførsel
- klossethet
- endring i å gå eller snakke
- redusert styrke eller svakhet på den ene siden av kroppen
- forandring i visjon eller tale
Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet.
Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.
Merke navn
- NULOJIX®