Kortikotropin, Repository Injection

Innhold

• Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
• Hvordan skal dette legemidlet brukes?
• Andre anvendelser for dette legemidlet
• Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
• Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
• Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?
• Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
• Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?
• Ved nød / overdose
• Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
• Merke navn

uttalt som (kor '' ti koe troe 'pin) (re poz' i tor ee)

Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?

Injektion av kortikotropinbeholder brukes til å behandle følgende forhold:

• infantile spasmer (anfall som vanligvis begynner i løpet av det første år av livet og kan følges av utviklingsforsinkelser) hos spedbarn og barn under 2 år;
• episoder av symptomer hos mennesker som har multippel sklerose (MS, en sykdom hvor nerver ikke fungerer ordentlig og folk kan oppleve svakhet, følelsesløshet, tap av muskelkoordinasjon og problemer med syn, tale og blærekontroll);
• episoder av symptomer hos personer som har revmatoid artritt (en tilstand hvor kroppen angriper egne ledd, forårsaker smerte, hevelse og funksjonsfeil);
• episoder av symptomer hos personer som har psoriatisk leddgikt (en tilstand som forårsaker leddsmerter og hevelse og vekter på huden);
• episoder av symptomer hos personer som har ankyloserende spondylitt (en tilstand hvor kroppen angriper leddene i ryggraden og andre områder, forårsaker smerte og leddskader);
• lupus (en tilstand der kroppen angriper mange av sine egne organer);
• systemisk dermatomyositis (tilstand som forårsaker muskel svakhet og hudutslett) eller polymyositis (tilstand som forårsaker muskel svakhet, men ikke hudutslett);
• alvorlige allergiske reaksjoner som påvirker huden, inkludert Stevens-Johnson syndrom (en alvorlig allergisk reaksjon som kan forårsake at det øverste lag av huden blister og skur);
• serumsykdom (en alvorlig allergisk reaksjon som oppstår flere dager etter å ha tatt visse medisiner og forårsaker hudutslett, feber, leddsmerter og andre symptomer);
• allergiske reaksjoner eller andre forhold som forårsaker hevelse i øynene og området rundt dem;
• sarkoidose (tilstand der små klumper av immunceller dannes i ulike organer som lungene, øynene, huden og hjertet og forstyrrer funksjonen til disse organene);
• nefrotisk syndrom (en gruppe symptomer inkludert protein i urinen, lave nivåer av protein i blodet, høye nivåer av visse fettstoffer i blodet og hevelse av armer, hender, føtter og ben).

Injektjon av kortikotropin depot er i en klasse med medisiner kalt hormoner. Den behandler mange forhold ved å redusere immunforsvarets aktivitet slik at det ikke vil skade organene. Det er ikke nok informasjon til å fortelle hvordan injeksjon av kortikotropinbeholder fungerer for å behandle infantile spasmer.

Hvordan skal dette legemidlet brukes?

Injektion av kortikotropinbeholderen kommer som en langtidsvirkende gel som injiseres under huden eller i en muskel. Når injeksjon av kortikotropinbeholder brukes til å behandle infantile spasmer, injiseres det vanligvis i en muskel to ganger om dagen i to uker og injiseres deretter på en gradvis redusert tidsplan i ytterligere to uker. Når injeksjon av corticotropin repository brukes til behandling av multippel sklerose, injiseres den vanligvis en gang daglig i 2 til 3 uker, og deretter reduseres dosen gradvis. Når injeksjon av kortikotropinbeholder brukes til å behandle andre forhold, injiseres det en gang hver 24. til 72 timer, avhengig av tilstanden som behandles og hvor godt medisinen virker for å behandle tilstanden. Injiser kortikotropinbeholderinjeksjon på omtrent samme tidspunkt på dagen hver dag du blir fortalt å injisere den. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketten nøye, og spør legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Bruk kortikotropin repository injeksjon nøyaktig som angitt. Bruk ikke mer eller mindre av det, eller bruk det oftere enn legen din har foreskrevet.

Fortsett å bruke corticotropin repository injeksjon så lenge det har blitt foreskrevet av legen din. Ikke hold stop med injeksjon av kortikotropinbeholder uten å snakke med legen din. Hvis du plutselig slutter å bruke kortikotropin repository injeksjon, kan du oppleve symptomer som svakhet, tretthet, blek hud, endringer i hudfarge, vekttap, magesmerter og tap av appetitt. Legen din vil sannsynligvis redusere dosen gradvis.

Du kan injisere corticotropin repository injeksjon selv eller har en slektning eller venn injisere medisinen. Du eller personen som skal utføre injeksjonene, bør lese produsentens anvisninger for injeksjon av legemidlet før du injiserer det for første gang hjemme. Legen din vil vise deg eller personen som skal injisere medisinen hvordan du skal utføre injeksjonene, eller legen din kan sørge for at en sykepleier kommer hjem til deg for å vise deg hvordan du injiserer legemidlet.

Du trenger en nål og sprøyte for å injisere kortikotropin. Spør legen din hvilken type nål og sprøyte du skal bruke. Ikke del nåler eller sprøyter eller bruk dem mer enn en gang. Kast brukte nåler og sprøyter i en punkteringsfri beholder. Spør legen din eller apoteket om hvordan du skal kassere den punkteringsfrie beholderen.

Hvis du injiserer corticotropin repository injeksjon under huden din, kan du injisere den hvor som helst i øvre lår, overarm eller mageområde unntatt navlen din (navlen) og 1 tommers området rundt den. Hvis du injiserer corticotropin repository injeksjon i en muskel, kan du injisere den hvor som helst på overarmen eller øvre ytre lår. Hvis du gir injeksjonen til en baby, bør du injisere den i øvre ytre lår. Velg et nytt sted minst 1 tommers vekk fra et sted hvor du allerede har injisert medisinen hver gang du injiserer det. Ikke injiser medisinen i et område som er rødt, hovent, smertefullt, hardt eller følsomt, eller det har tatoveringer, vorter, arr eller fødselsmerker. Ikke injiser medisinen i knær eller lyske områder.

Se på hetteglasset med kortikotropinbeholderinjeksjon før du preparerer dosen din. Pass på at hetteglasset er merket med riktig medisinsk navn og en utløpsdato som ikke er bestått. Legemidlet i hetteglasset skal være klart og fargeløst og bør ikke være overskyet eller inneholde flekker eller partikler. Hvis du ikke har riktig medisinering, hvis medisinen din er utløpt eller hvis den ikke ser ut som den skal, ring til apoteket og ikke bruk det hetteglasset.

La medikamentet varme opp til romtemperatur før du injiserer det. Du kan varme medisinen ved å rulle hetteglasset mellom hendene eller holde det under armen i noen minutter.

Hvis du gir injeksjon av kortikotropinbeholder til barnet ditt, kan du holde barnet ditt i fanget ditt eller få barnet ditt til å ligge flatt mens du gir injeksjonen. Du kan finne det nyttig å få noen andre til å holde barnet i posisjon eller distrahere barnet med støyende leketøy mens du injiserer legemidlet. Du kan bidra til å redusere barnets smerte ved å plassere en isbit på stedet der du vil injisere medisinen før eller etter injeksjonen.

Hvis du gir injeksjon av kortikotropinbeholder til barnet ditt for å behandle infantile spasmer, vil legen din eller apoteket gi deg produsentens pasientinformasjonsblad (medisineringsveiledning) når barnet ditt begynner behandling med kortikotropinbeholderens injeksjon og hver gang du fyller på reseptbeløpet. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket dersom du har spørsmål. Du kan også besøke nettstedet for mat og stoffadministrasjon (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få tak i medisineringsguiden.

Andre anvendelser for dette legemidlet

Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?

Før injeksjon av kortikotropinbeholder,

• Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot injeksjon av kortikotropinbeholder, andre legemidler, noen av innholdsstoffene i injeksjon av kortikotropinbeholder eller porcine (gris) proteiner. Spør apoteket eller sjekk medikamentveiledningen for en liste over ingrediensene.
• Fortell legen din og apoteket hva reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd eller urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne diuretika ('vannpiller'). Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
• Fortell legen din dersom du har sklerodermi (unormal vekst av bindevev som kan føre til stramming og fortykning av huden og skade på blodårene og indre organer), osteoporose (tilstanden der beinene blir tynne og svake og bryter lett), en soppinfeksjon som har spredt seg gjennom kroppen din, en herpesinfeksjon i øyet, hjertesvikt, høyt blodtrykk eller en tilstand som påvirker måten binyrene dine (små kjertler ved siden av nyrene) virker. Fortell også legen din dersom du nylig har hatt operasjon, og hvis du har eller har hatt magesår. Hvis du vil gi injeksjon av kortikotropinbeholder til barnet ditt, fortell legen din dersom barnet ditt hadde en infeksjon før eller under fødselen. Legen din kan fortelle deg at du ikke bruker injeksjon av kortikotropinbeholder eller gi barnet ditt hvis du eller barnet ditt har noen av disse tilstandene.
• Fortell legen din dersom du vet at du har noen form for infeksjon, hvis du har feber, hoste, oppkast, diaré, influensasymptomer eller andre tegn på infeksjon, eller hvis du har et familiemedlem som har en infeksjon eller tegn av infeksjon. Fortell også legen din om du har tuberkulose (TB, en alvorlig lungeinfeksjon), hvis du vet at du har blitt utsatt for TB, eller hvis du noen gang har hatt en positiv hudtest for TB. Fortell også legen din om du har eller har hatt diabetes, en underaktiv skjoldbruskkjertel, forhold som påvirker dine nerver eller muskler som myasthenia gravis (MG, en tilstand som forårsaker svakhet i enkelte muskler), problemer med mage eller tarm, emosjonell problemer, psykose (vanskeligheter med å gjenkjenne virkeligheten), eller lever- eller nyresykdom.

• Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du bruker kortikotropin repository injeksjon, kontakt legen din.

• hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, eller trenger akutt medisinsk behandling, fortell legen, tannlegen eller det medisinske personalet at du bruker kortikotropin repository injeksjon. Du bør bære et kort eller bære et armbånd med denne informasjonen hvis du ikke klarer å snakke i en medisinsk nødstilfelle.
• ikke ha noen vaksinasjoner uten å snakke med legen din. Fortell også legen din dersom noen familiemedlemmer er planlagt å motta vaksinasjoner under behandlingen.
• du bør vite at blodtrykket ditt kan øke under behandlingen med kortikotropin repository injeksjon. Legen din vil kontrollere blodtrykket regelmessig under behandlingen.
• du bør vite at bruk av kortikotropin depot kan øke risikoen for at du får infeksjon. Husk å vaske hendene dine ofte og hold deg unna folk som er syke under behandlingen.

Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?

Legen din kan fortelle deg å følge et lavt natrium- eller høyt kalium diett. Legen din kan også fortelle deg at du tar et kaliumtilskudd under behandlingen. Spør legen din for mer informasjon.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?

Injiser den ubesvarte dosen så snart du husker det. Men hvis det er nesten tid for neste dose, hopper du over den ubesvarte dosen og fortsetter din vanlige doseringsplan. Ikke injiser en dobbel dose for å gjøre opp for en savnet.

Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?

Injektjon av kortikotropinbeholder kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:

• økt eller nedsatt appetitt
• vektøkning
• irritabilitet
• endringer i humør eller personlighet
• unormalt lykkelig eller spennende humør
• vanskeligheter med å sovne eller sovne

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene under eller etter behandlingen, kontakt legen din umiddelbart eller få akuttmedisinsk behandling:

• sår hals, feber, hoste, oppkast, diaré eller andre tegn på infeksjon
• åpne kutt eller sår
• puffiness eller fylde av ansiktet
• økt fett rundt halsen, men ikke armer eller ben
• tynn hud
• strekkmerker på magesekken, lårene og brystene
• lett blåmerker
• muskel svakhet
• magesmerter
• oppkast som er blodig eller ser ut som kaffegrunn
• lys rødt blod i avføring
• svart eller tarry avføring
• depresjon
• vanskeligheter å gjenkjenne virkeligheten
• synproblemer
• overdreven tretthet
• økt tørst
• rask hjerterytme
• utslett
• hevelse i ansikt, tunge, lepper eller hals
• pusteproblemer
• nye eller forskjellige anfall

Injektjon av kortikotropinbeholder kan redusere vekst og utvikling hos barn. Barnets lege vil se på veksten nøye. Snakk med legen din om risikoen for å gi denne medisinen til barnet ditt.

Bruk av kortikotropinbeholderinjeksjon kan øke risikoen for at du utvikler osteoporose. Legen din kan bestille tester for å kontrollere beinets tetthet under behandlingen. Snakk med legen din om risikoen ved bruk av denne medisinen og om ting du kan gjøre for å redusere sjansen for at du vil utvikle osteoporose.

Injektjon av kortikotropin depot kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?

Hold denne medisinen i beholderen den kom inn, tett lukket og utilgjengelig for barn. Oppbevar den i kjøleskapet.

Unødvendige medisiner bør kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle denne medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å avhende medikamentet ditt gjennom et tilbakekallingsprogram for medisin. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekallingsprogrammer i ditt samfunn. Se FDAs nettside for sikker avfallsbehandling av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til tilbakekallingsprogram.

Det er viktig å holde all medisin ut av syne og rekkevidde av barn, så mange beholdere (som ukentlige pilleindusere og de for øyedråper, kremer, lapper og inhalatorer) er ikke barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse sikkerhetshettene og umiddelbart legge medisinen på et trygt sted - en som er oppe og vekk og ute av syne og nå. http://www.upandaway.org

Ved nød / overdose

I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.

Hvilken annen informasjon skal jeg vite?

Hold alle avtaler med legen din. Legen din vil følge helsen din nøye under og etter behandlingen.

Ikke la noen andre bruke medisinen din. Spør apoteket om eventuelle spørsmål du har om å fylle opp reseptet.

Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.

Merke navn

• H.P. Acthar Gel^®