Tenåringer med epilepsi: 5 måter foreldre kan hjelpe

Posted on
Forfatter: Clyde Lopez
Opprettelsesdato: 24 August 2021
Oppdater Dato: 15 November 2024
Anonim
Tenåringer med epilepsi: 5 måter foreldre kan hjelpe - Helse
Tenåringer med epilepsi: 5 måter foreldre kan hjelpe - Helse

Innhold

Anmeldt av:

Nathan Earl Crone, M.D.

Det er naturlig for tenåringer og unge voksne å søke mer uavhengighet, men når det gjelder de som lever med epilepsi, er det fortsatt viktig å kontrollere anfall.

Det viktigste aspektet ved å kontrollere anfall er å ta medisiner regelmessig og konsekvent.

Nathan Crone, professor i nevrologi ved Johns Hopkins Epilepsisenter, sier at selv om yngre barn vanligvis er i samsvar med å ta krampemedisiner etter foreldrenes bud, er det mer sannsynlig at tenåringer er ambivalente når det gjelder å ta medisiner og kan være mindre konsistente.

“Problemet er at selv en glemt pille kan føre til et anfall,” sier Crone, “men ikke alltid. Så hvis en pasient glemmer en pille og et anfall ikke skjer, kan de feilaktig tro at de ikke lenger trenger medisinen. "


  1. Stress konsistens.

    Det viktigste aspektet ved å kontrollere anfall er å ta medisiner regelmessig og konsekvent.

    Nathan Crone, professor i nevrologi ved Johns Hopkins Epilepsisenter, sier at selv om yngre barn vanligvis er i samsvar med å ta krampemedisiner etter foreldrenes bud, er det mer sannsynlig at tenåringer er ambivalente når det gjelder å ta medisiner og kan være mindre konsistente.

    “Problemet er at selv en glemt pille kan resultere i et anfall,” sier Crone, “men ikke alltid. Så hvis en pasient glemmer en pille og et anfall ikke skjer, kan de feilaktig tro at de ikke lenger trenger medisinen. "

  2. Diskuter spesielle høyskoleproblemer.

    Pasienter med epilepsi som planlegger å gå på college, må forstå at de må tilnærme seg campuslivet litt annerledes enn noen av jevnaldrende.

    Søvnmangel og å drikke alkohol er alvorlig anfallsrisiko. All-nighters brukt til å stappe til eksamen er ute, så studenter med epilepsi må kultivere mer vanlige studievaner.

    Heldigvis er det en belønning. "Når pasienter holder anfallene under kontroll, er de i stand til å kjøre, noe som sannsynligvis er motivator nr. 1," sier Crone.


  3. Ta vare på din egen helse.

    Selv eldre tenåringer respekterer gode helsevaner de lærer hjemme. Hvis du spiser riktig, ikke drikker alkohol og får resten du trenger, er barna dine oppmerksomme.

    "Det er viktig for foreldre å være et godt eksempel," sier Crone. "Hvis barn vokser opp med å se deg ta medisinene dine regelmessig og håndtere din egen helse, er det mer sannsynlig at de gjør det for seg selv som unge voksne."

  4. Talsmann for tenåringen din.

    Spør barnet ditt om hvordan medisinene deres fungerer og hvordan de har det. Hvis du lærer at barnet ditt opplever bivirkninger av medisinen (e) deres, ta grep og hjelpe dem med å nå ut til nevrologen. Noen få mindre justeringer kan føre til anfallskontroll med få eller ingen medisineringsproblemer.

    "Selv om det kan være noen prøving og feiling med epilepsimedisiner, er det flere alternativer enn noen gang nå, og flere blir tilgjengelige hele tiden," sier Crone. "Selv for folk som ikke reagerer på medisiner, er det mye vi kan gjøre."


  5. Forvent mer.

    Foreldre med tenåringer som har epilepsi er forståelig nok litt nervøse når sønnene og døtrene begynner å spre vingene og våge seg fra reiret.

    Men Crone sier at det er viktig å oppmuntre datteren eller sønnen din til å gjøre så mye som mulig mens du anerkjenner og håndterer risikoen. «Hjelp dem å se at de ikke lever med et funksjonshemning. De kan føre normale, aktive liv, sier han.

    På samme måte, sier han, kan og med mennesker med epilepsi spørre mer fra legene og behandlingen enn de kanskje er klar over.

    "Det er rimelig å forvente et anfallsfritt liv uten bivirkninger fra medisiner," sier han. "Så pasienter bør ikke godta noe mindre."