Nukle translukens test

Posted on
Forfatter: Peter Berry
Opprettelsesdato: 15 August 2021
Oppdater Dato: 18 November 2024
Anonim
AIUM Webinar: Systematic Evaluation of the 11-14 Week Fetus, Touching on ISUOG Guidelines
Video: AIUM Webinar: Systematic Evaluation of the 11-14 Week Fetus, Touching on ISUOG Guidelines

Innhold

Nuchal translucency test måler nuchal fold tykkelsen. Dette er et område av vev på baksiden av en ufødt barns nakke. Måling av denne tykkelsen bidrar til å vurdere risikoen for Downs syndrom og andre genetiske problemer hos barnet.


Hvordan testen utføres

Din helsepersonell bruker abdominal ultralyd (ikke vaginal) for å måle nakkestøtten. Alle ufødte babyer har litt væske på baksiden av nakken. I en baby med Downs syndrom eller andre genetiske lidelser, er det mer væske enn normalt. Dette gjør at rommet ser tykkere ut.

En blodprøve av moren er også ferdig. Sammen vil disse to testene fortelle om babyen kunne ha Down-syndrom eller en annen genetisk lidelse.

Hvordan klargjøre seg testen

Å ha en full blære vil gi det beste ultralydbildet. Du kan bli bedt om å drikke 2 til 3 glass væske en time før testen. IKKE urinere før ultralydet ditt.

Hvordan testen vil føle seg

Du kan få ubehag fra trykk på blæren din under ultralydet. Gelen som ble brukt under testen kan føles litt kald og våt. Du vil ikke føle ultralydbølgene.


Hvorfor testen utføres

Din leverandør kan gi råd til denne testen for å skjule babyen din for Downs syndrom. Mange gravide bestemmer seg for å få denne testen.

Nukal translucens er vanligvis gjort mellom den 11. og 14. uke av graviditeten. Det kan gjøres tidligere i svangerskapet enn amniocentese. Dette er en annen test som sjekker om fødselsskader.

Normale resultater

En normal mengde væske i nakkenes bakside under ultralyd betyr at det er svært lite sannsynlig at barnet ditt har Downs syndrom eller en annen genetisk lidelse.

Nukal translucensmåling øker med svangerskapsalderen. Dette er perioden mellom unnfangelse og fødsel. Jo høyere måling er sammenlignet med babyer i samme svangerskapstid, jo høyere er risikoen for visse genetiske lidelser.

Målingene nedenfor anses som lav risiko for genetiske sykdommer:

  • Ved 11 uker - opptil 2 mm
  • På 13 uker, 6 dager - opp til 2,8 mm

Hvilke unormale resultater betyr

Mer væske enn normalt på baksiden av nakken betyr at det er en høyere risiko for Downs syndrom, trisomi 18, trisomi 13, Turners syndrom eller medfødt hjertesykdom. Men det forteller ikke sikkert at barnet har Downs syndrom eller en annen genetisk lidelse.


Hvis resultatet er unormalt, kan andre tester gjøres. Mesteparten av tiden er den andre testen gjort amniocentese.

risiko

Det er ingen kjente farer fra ultralyd.

Alternative navn

Nukal translucens screening; NT; Nullal fold test; Nullal fold scan; Prenatal genetisk screening; Down syndrom - nukleær translukens

referanser

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Fetal aneuploidier. I: Coady AM, Bower S, eds. Twining's lærebok om føtale abnormiteter. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: kap 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Nukal translucens. I: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al., Eds. Obstetrisk bildebehandling: Fosterdiagnose og pleie. 2. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 45.

Gjennomgå dato 4/19/2018

Oppdatert av: John D. Jacobson, MD, Professor i obstetrik og gynekologi, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda Center for fruktbarhet, Loma Linda, CA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.