Medisin

Yerba Mate

Posted on
Forfatter: Robert Simon
Opprettelsesdato: 18 Juni 2021
Oppdater Dato: 20 November 2024
Anonim
How to Prepare Yerba Mate: Traditional
Video: How to Prepare Yerba Mate: Traditional

Innhold

Hva er det?

Yerba mate er en plante. Bladene brukes til å lage medisin.

Noen mennesker tar yerba kompis via munn for å lindre mental og fysisk tretthet (tretthet), samt kronisk utmattelsessyndrom (CFS). Det tas også av munnen for hjerterelaterte klager, inkludert hjertesvikt, uregelmessig hjerterytme og lavt blodtrykk.

Noen mennesker tar også yerba mate gjennom munnen for å forbedre humør og depresjon; for diabetes høyt kolesterol; svake bein (osteoporose); å lindre hodepine og leddsmerter; å behandle urinveisinfeksjoner (UTI) og blære og nyrestein; for vekttap og som avføringsmiddel.

I matvarer brukes yerba mate til å lage te-lignende drikkevarer.

Hvor effektiv er det?

Naturmedisiner Omfattende database Effektivitetsnivå, effektiv effekt

Effektivitetsgraden for YERBA MATE er som følger:


Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

  • Mental funksjon. Tidlig forskning viser at å drikke en drikkevare som inneholder yerba mate ikke forbedrer hukommelse, reaksjonstid eller mental nøyaktighet hos friske kvinner.
  • diabetes. Tidlig forskning viser at å drikke yerba mate te tre ganger daglig i 60 dager kan senke blodsukkeret hos mennesker med type 2 diabetes.
  • Høyt kolesterol (hyperlipidemi). Tidlig forskning viser at drikking av te inneholdende yerba mate tre ganger daglig i 40 dager kan redusere total kolesterol og lavt tetthet lipoprotein (LDL eller "dårlig") kolesterol og øke høyt tetthet lipoprotein (HDL eller "dårlig") kolesterol hos mennesker med høyt kolesterol. Dette inkluderer folk som allerede tar statin narkotika.
  • fedme. Tidlig forskning viser at å ta yerba mate gjennom munnen kan redusere fett og forårsake vekttap når de brukes alene eller i kombinasjon med guarana og damiana.
  • Svake bein (osteoporose). Drikke yerba mate te hver dag i minst 4 år kan redusere mengden av bein tap i postmenopausale kvinner.
  • prediabetes. Tidlig forskning viser at å drikke yerba mate te tre ganger daglig i 60 dager, reduserer ikke fastende blodsukker hos personer med prediabetes. Det kan imidlertid redusere glykert hemoglobin (HbA1C), et mål på gjennomsnittlig blodsukker.
  • Kronisk utmattelsessyndrom (CFS).
  • forstoppelse.
  • Depresjon.
  • Væskeoppbevaring.
  • hodepine.
  • Hjertesykdommer.
  • Nyre og blære steiner.
  • Lavt blodtrykk (hypotensjon).
  • Mental og fysisk tretthet (tretthet).
  • Urinveisinfeksjoner (UTI).
  • Andre forhold.
Flere bevis er nødvendig for å vurdere effektiviteten til yerba mate for disse bruksområder.

Hvordan virker det?

Yerba-kompis inneholder koffein og andre kjemikalier som stimulerer hjernen, hjertet, musklene som fôrer blodkar og andre deler av kroppen.

Er det sikkerhetsproblemer?

Yerba kompis er MULIG SIKKER for de fleste, når de tas i munnen i korte perioder.Yerba-kompis inneholder koffein, som hos noen mennesker kan forårsake bivirkninger som uønsket søvn (søvnløshet), nervøsitet og rastløshet, opprørt mage, kvalme og oppkast, økt hjertefrekvens og puste, høyt blodtrykk, hodepine, ring i ørene, uregelmessige hjerteslag og andre bivirkninger.

Yerba kompis er Muligens usikker når det tas i store mengder eller i lange perioder. Det øker risikoen for spiserørkreft, nyrekreft, magekreft, blærekreft, livmorhalskreft, prostatakreft, lungekreft og muligens larynx- eller munnkreft. Denne risikoen er spesielt høy for folk som røyker eller drikker alkohol.

Yerba kompis er LIKELIG UBRUKT når det tas i svært store mengder, på grunn av koffeininnholdet.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

barn: Yerba kompis er Muligens usikker for barn når de tas gjennom munnen. Yerba mate er knyttet til økt risiko for spiserørkreft, nyrekreft, magekreft, blærekreft, livmorhalskreft, prostatakreft, lungekreft og muligens larynx- eller munnkreft.

Graviditet og amming: Yerba kompis er Muligens usikker når det tas i munnen under svangerskapet. En bekymring er at bruk av yerba mate synes å øke risikoen for å få kreft. Det er ikke kjent om risikoen overføres til utviklingsfosteret. En annen bekymring er koffeininnholdet i yerba mate. Koffein krysser moderkaken og går inn i fostrets blodstrøm, og produserer koffeinnivåer i fosteret som ligner koffeinnivået i moren. Generelt bør mødre unngå å konsumere mer enn 300 mg koffein daglig; Det handler om 3 kopper kaffe eller te. Spedbarn født til mødre som bruker mye koffein under graviditet, viser noen ganger symptomer på koffeinavtak etter fødselen. Høye doser koffein har også vært knyttet til abort, for tidlig fødsel og lav fødselsvekt. Imidlertid studerte forskere mødre som drakk yerba mate te under graviditet og fant ingen sterk sammenheng mellom å drikke yerba mate og for tidlig levering eller liten fødselsvekt. Men denne studien har blitt kritisert fordi den ikke vurderte mengden yerba kompis eller koffein brukt av mødrene; det så bare ut på hvor ofte de brukte yerba kompis.

Yerba kompis er også Muligens usikker under amming. Det er ikke kjent om kreftfremkallende kjemikalier i yerba mate passerer inn i morsmelk, men det er en bekymring. Koffeinen i yerba mate er også et problem. Det kan forårsake irritabilitet og økt tarmbevegelse hos ammende spedbarn.

Alkoholisme: Kraftig bruk av alkohol kombinert med langvarig yerba mate bruk øker risikoen for kreft fra 3 ganger til 7 ganger.

Angstlidelser: Koffeinen i yerba mate kan gjøre angstlidelser verre.

Blødningsforstyrrelser: Koffein kan sakte koagulering. Som et resultat er det en bekymring for at koffein i yerba mate kan gjøre blødningsforstyrrelser verre. Men så langt har denne effekten ikke blitt rapportert hos mennesker.

Hjertesykdommer: Koffein i yerba mate kan forårsake uregelmessige hjerteslag hos enkelte mennesker. Hvis du har en hjertesykdom, diskuter du med yerba mate med helsepersonell.

diabetes: Noen undersøkelser viser at koffein i yerba mate kan påvirke måten diabetes medfører sukker og kan komplisere blodsukkerkontroll. Det er også noen interessant forskning som viser at koffein kan gi varselsymptomer på lavt blodsukker hos mennesker med type 1 diabetes mer merkbar. Noen studier viser at symptomene på lavt blodsukker er mer intense når de starter i fravær av koffein, men som lavt blodsukker fortsetter, er symptomene større med koffein. Dette kan øke muligheten for personer med diabetes å oppdage og behandle lavt blodsukker. Imidlertid er ulempen at koffein faktisk kan øke antall lavsukker episoder. Hvis du har diabetes, snakk med helsepersonell før du bruker yerba mate.

Diaré: Yerba kompis inneholder koffein. Koffeinen i yerba mate, spesielt når den tas i store mengder, kan forverre diaréen.

glaukom: Ved å bruke yerba mate øker trykket i øyet på grunn av koffein den inneholder. Økningen i trykk skjer innen 30 minutter og varer i minst 90 minutter. Hvis du har glaukom, diskuter din bruk av yerba mate med helsepersonell.

Høyt blodtrykk: Koffeinen i yerba mate kan øke blodtrykket hos mennesker med høyt blodtrykk. Forbruker 250 mg koffein kan øke blodtrykket hos friske mennesker, men dette ser ikke ut til å skje hos mennesker som bruker koffein hele tiden.

Irritabel tarmsyndrom (IBS): Yerba kompis inneholder koffein. Koffeinen i yerba mate, spesielt når den tas i store mengder, kan forverre diaré og kan forverre symptomene på IBS.

Svake bein (osteoporose): Noen forskere har funnet ut at postmenopausale kvinner som drikker en liter eller mer daglig av en tradisjonell sør-amerikansk yerba mate-te har høyere bein tetthet. Men koffein i yerba mate har en tendens til å skylle kalsium ut av kroppen i urinen. Dette kan bidra til svake bein. Av denne grunn anbefaler mange eksperter at koffeininntaket er begrenset til mindre enn 300 mg per dag (ca. 2-3 kopper yerba mate). Å ta ekstra kalsium kan bidra til å gjøre opp for kalsiumet som er spylt ut.

Det er noen kvinner som har særlig risiko for svake bein. Disse kvinnene har en arvelig tilstand som gjør det vanskelig for dem å bruke vitamin D riktig. D-vitamin fungerer med kalsium for å bygge sterke ben. Disse kvinnene bør være spesielt forsiktig med å begrense mengden koffein de får fra yerba mate, så vel som andre kilder.

røyking: Risikoen for å få kreft er 3 til 7 ganger høyere hos personer som røyker og bruker yerba kompis i lengre perioder.

Er det interaksjoner med medisiner?

Major
Ikke ta denne kombinasjonen.
amfetamin
Stimulerende legemidler som amfetamin øker nervesystemet. Ved å øke nervesystemet, kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertefrekvensen. Koffeinen i yerba mate kan også øke hastigheten på nervesystemet. Å ta yerba kompis sammen med stimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta stimulerende stoffer sammen med yerba mate.
kokain
Stimulerende stoffer som kokain øker nervesystemet. Ved å øke nervesystemet, kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertefrekvensen. Koffeinen i yerba mate kan også øke hastigheten på nervesystemet. Å ta yerba kompis sammen med stimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta stimulerende stoffer sammen med yerba mate.
efedrin
Stimulerende legemidler øker nervesystemet. Koffein (inneholdt i yerba mate) og ephedrine er begge stimulerende legemidler. Å ta koffein sammen med efedrin kan forårsake for mye stimulering og noen ganger alvorlige bivirkninger og hjerteproblemer. Ikke ta koffeinholdige produkter og ephedrine samtidig.
Moderat
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Adenosin (adenokort)
Yerba kompis inneholder koffein. Koffeinen i yerba mate kan blokkere effekten av adenosin (adenokort). Adenosin (Adenocard) brukes ofte av leger til å gjøre en test på hjertet. Denne testen kalles en kardial stresstest. Stopp forbruker yerba mate eller andre koffeinholdige produkter minst 24 timer før en kardial stresstest.
Antibiotika (Quinolone antibiotika)
Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Noen antibiotika kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta disse antibiotika sammen med yerba mate kan øke risikoen for bivirkninger, inkludert jitterhet, hodepine, økt hjertefrekvens og andre bivirkninger.

Noen antibiotika som reduserer hvor raskt kroppen bryter ned koffein, inkluderer ciprofloxacin (Cipro), enoksacin (Penetrex), gatifloxacin (Tequin), levofloxacin (Levaquin), lomefloxacin (Maxaquin), moxifloxacin (Avelox), norfloxacin (Noroxin), ofloxacin (Floxin ), sparfloxacin (Zagam) og trovafloxacin (Trovan).
Karbamazepin (tegretol)
Carbamazepin er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein kan redusere effekten av karbamazepin. Siden yerba mate inneholder koffein, kan teorien med karbamazepin i teorien redusere effekten av karbamazepin og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.
Cimetidin (Tagamet)
Yerba kompis inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Cimetidin (Tagamet) kan redusere hvor raskt kroppen din bryter ned koffein. Å ta cimetidin (Tagamet) sammen med yerba mate kan øke sjansen for koffein bivirkninger, inkludert jitterhet, hodepine, rask hjerterytme og andre.
Clozapin (Clozaril)
Kroppen bryter ned clozapin (Clozaril) for å bli kvitt den. Koffeinen i yerba-kompis ser ut til å redusere hvor raskt kroppen bryter ned clozapin (Clozaril). Å ta yerba kompis sammen med clozapin (Clozaril) kan øke effektene og bivirkningene av clozapin (Clozaril).
Dipyridamol (persantin)
Yerba kompis inneholder koffein. Koffeinen i yerba mate kan blokkere effekten av dipyridamol (Persantine). Dipyridamole (Persantine) brukes ofte av leger til å gjøre en test på hjertet. Denne testen kalles en kardial stresstest. Stopp forbruker yerba mate eller andre koffeinholdige produkter minst 24 timer før en kardial stresstest.
Disulfiram (Antabuse)
Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Disulfiram (Antabuse) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Å ta yerba mate (som inneholder koffein) sammen med disulfiram (Antabuse) kan øke effekten og bivirkningene av koffein, inkludert jitterhet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre.
østrogener
Kroppen bryter ned koffein (inneholdt i yerba mate) for å bli kvitt den. Østrogener kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Redusere nedbrytningen av koffein kan forårsake jitterhet, hodepine, rask hjerterytme og andre bivirkninger. Hvis du tar østrogener, begrenser du koffeininntaket.

Noen østrogenpiller inkluderer konjugerte equine østrogener (Premarin), etinylestradiol, østradiol og andre.
etosuksimid
Ethosuximide er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i yerba mate kan redusere effekten av etosuximid. Hvis du tar yerba mate med etosuximid, kan det redusere effekten av etosuximid og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.
felbamat
Felbamate er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i yerba mate kan redusere effekten av felbamate. Å ta yerba-kompis med felbamat kan redusere effekten av felbamat og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.
Flutamid (Eulexin)
Kroppen bryter ned flutamid (Eulexin) for å kvitte seg med det. Koffein i yerba mate kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt flutamid. Dette kan føre til at flutamid forblir i kroppen for lenge og øker risikoen for bivirkninger.
Fluvoxamin (Luvox)
Kroppen bryter ned koffein i yerba mate for å bli kvitt den. Fluvoxamin (Luvox) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba kompis sammen med fluvoxamin (Luvox) kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene til yerba mate.
litium
Kroppen din blir naturligvis fri for litium. Koffeinen i yerba mate kan øke hvor raskt kroppen din blir kvitt lithium. Hvis du tar produkter som inneholder koffein, og du tar litium, må du slutte å ta koffeinprodukter sakte. Å stoppe yerba kompis for fort kan øke bivirkningene av litium.
Medisiner for astma (beta-adrenerge agonister)
Yerba kompis inneholder koffein. Koffein kan stimulere hjertet. Noen medisiner for astma kan også stimulere hjertet. Å ta koffein med noen medisiner for astma kan forårsake for mye stimulering og forårsake hjerteproblemer.

Noen medisiner for astma inkluderer albuterol (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenol (Alupent), terbutalin (Bricanyl, Brethine), isoproterenol (Isuprel) og andre.
Medisiner for depresjon (MAOI)
Koffeinen i yerba mate kan stimulere kroppen. Noen medisiner brukt til depresjon kan også stimulere kroppen. Drikker yerba kompis og tar medisiner for depresjon kan forårsake for mye stimulering til kroppen og alvorlige bivirkninger, inkludert rask hjerterytme, høyt blodtrykk, nervøsitet og andre kan oppstå.

Noen av disse medisinene som brukes til depresjon inkluderer rasagilin (Azilect), selegilin (Eldepryl, Zelapar), tranylcypromin (Parnate), fenelzin (Nardil) og andre.
Medikamenter som reduserer blodproppene (Antikoagulant / Antiplatelet-legemidler)
Yerba kompis inneholder koffein. Koffein kan sakte blodpropp. Å ta yerba kompis sammen med medisiner som også reduserer koagulering kan øke sjansene for blåmerker og blødninger.

Noen medisiner som reduserer blodproppene inkluderer aspirin, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, andre), ibuprofen (Advil, Motrin, andre), naproxen (Anaprox, Naprosyn, andre), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox) , heparin, warfarin (Coumadin) og andre.
nikotin
Stimulerende stoffer som nikotin øker nervesystemet. Ved å øke nervesystemet, kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertefrekvensen. Koffeinen i yerba mate kan også øke hastigheten på nervesystemet. Å ta yerba kompis sammen med stimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta stimulerende stoffer sammen med yerba mate.
Pentobarbital (Nembutal)
Den stimulerende effekten av koffein i yerba mate kan blokkere de sovende produserende effektene av pentobarbital.
fenobarbital
Fenobarbital er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i yerba mate kan redusere effekten av fenobarbital og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.
fenylpropanolamin
Yerba kompis inneholder koffein. Koffein kan stimulere kroppen. Fenylpropanolamin kan også stimulere kroppen. Hvis du tar yerba mate og fenylpropanolamin sammen, kan det forårsake for mye stimulering og øke hjerterytme og blodtrykk og forårsake nervøsitet.
fenytoin
Phenytoin er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i yerba mate kan redusere effekten av fenytoin. Hvis du tar yerba mate med fenytoin, kan det redusere effekten av fenytoin og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.
Riluzole (Rilutek)
Kroppen bryter ned riluzole (Rilutek) for å bli kvitt den. Å ta yerba mate kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned riluzole (Rilutek) og øke effektene og bivirkningene av riluzole.
Sedative medisiner (benzodiazepiner)
Benzodiazepiner er stoffer som forårsaker søvnighet og døsighet. Kroppen bryter ned benzodiazepiner for å bli kvitt dem. Koffeinen i yerba mate kan redusere nedbrytningen av benzodiazepiner. Dette kan øke effekten av benzodiazepiner og forårsake for mye søvnighet. Ikke drikk øl hvis du tar benzodiazepiner.

Noen benzodiazepiner inkluderer alprazolam (Xanax), klonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) og andre.
Stimulerende stoffer
Stimulerende legemidler øker nervesystemet. Ved å øke nervesystemet, kan stimulerende medisiner få deg til å føle deg nervøs og øke hjertebanken din. Koffeinen i yerba mate kan også øke hastigheten på nervesystemet. Forbruker yerba kompis sammen med stimulerende stoffer kan forårsake alvorlige problemer, inkludert økt hjertefrekvens og høyt blodtrykk. Unngå å ta stimulerende stoffer sammen med yerba mate.

Noen stimulerende stoffer inkluderer dietylpropion (Tenuate), epinefrin, nikotin, kokain, amfetamin, phentermin (Ionamin), pseudoefedrin (Sudafed) og mange andre.
teofyllin
Yerba kompis inneholder koffein. Koffein fungerer på samme måte som teofyllin. Koffein kan også redusere hvor raskt kroppen blir kvitt theophyllin. Å ta yerba kompis sammen med teofyllin kan øke effekten og bivirkningene av teofyllin.
valproat
Valproat er et stoff som brukes til å behandle anfall. Koffein i yerba mate kan redusere effekten av valproat og øke risikoen for anfall hos noen mennesker.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Kroppen bryter ned koffein i yerba mate for å bli kvitt den. Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Drikker yerba mate og tar verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) kan øke risikoen for bivirkninger for koffein, inkludert jitterhet, hodepine og økt hjerteslag.
Vannpiller (vanndrivende legemidler)
Koffein kan redusere kaliumnivået. Vannpiller kan også redusere kaliumnivået. Å ta yerba kompis sammen med vannpiller kan øke risikoen for å redusere kalium for mye.

Noen "vannpiller" som kan tømme kalium, inkluderer klortiazid (Diuril), klortalidon (Thalitone), furosemid (Lasix), hydroklortiazid (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) og andre.
Liten
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Alkohol
Kroppen bryter ned koffein i yerba mate for å bli kvitt den. Alkohol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba kompis sammen med alkohol kan forårsake for mye koffein i blodet og koffein bivirkninger inkludert jitterhet, hodepine og rask hjerterytme.
P-piller (prevensjonsmidler)
Kroppen bryter ned koffein i yerba mate for å bli kvitt den. P-piller kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba kompis sammen med p-piller kan forårsake jitterhet, hodepine, rask hjerterytme og andre bivirkninger.

Noen p-piller inkluderer etinyløstradiol og levonorgestrel (Triphasil), etinylestradiol og noretindron (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) og andre.
Flukonazol (Diflucan)
Yerba kompis inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Flukonazol (Diflucan) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Dette kan føre til at koffein blir for lenge i kroppen og øker risikoen for bivirkninger som nervøsitet, angst og søvnløshet.
Medisiner for diabetes (Antidiabetes medisiner)
Diabetes medisiner brukes til å senke blodsukkeret. Yerba kompis inneholder koffein.Rapporter hevder at koffein kan øke eller redusere blodsukker. Yerba mate kan forstyrre blodsukkerkontrollen og redusere effektiviteten av diabetesmedisiner. Overvåk blodsukkeret ditt nære. Dosen av diabetesmedisinen må kanskje endres.

Noen medisiner som brukes til diabetes inkluderer glimepirid (Amaryl), glyburid (DiaBeta, Glynase PresTab, Mikronase), insulin, pioglitazon (Actos), rosiglitazon (Avandia), klorpropamid (Diabines), glipizid (Glucotrol), tolbutamid (Orinase) og andre .
Legemidler som forandrer leveren (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) hemmere)
Yerba kompis inneholder koffein. Koffein er brutt ned i leveren. Noen medisiner reduserer hvor godt leveren bryter ned andre medisiner. Disse medisinene som forandrer leveren, kan redusere hvor raskt koffein i yerba mate er brutt ned i kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av koffein i yerba mate. Noen medisiner som forandrer leveren inkluderer cimetidin (Tagamet), fluvoxamin, mexiletin, clozapin, teofyllin og andre.
Metformin (Glucophage)
Yerba kompis inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Metformin (Glucophage) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta yerba kompis sammen med metformin kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av koffein.
Methoxsalen (okssoronsalen)
Yerba kompis inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Methoxsalen (okssoronsalen) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Å ta koffein sammen med methoxsalen kan forårsake for mye koffein i kroppen, og øke effekten og bivirkningene av koffein.
Mexiletine (Mexitil)
Yerba kompis inneholder koffein. Kroppen bryter ned koffein for å bli kvitt den. Mexiletine (Mexitil) kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned koffein. Ta Mexiletine (Mexitil) sammen med yerba mate kan øke koffeineffekter og bivirkninger av yerba mate.
Terbinafin (Lamisil)
Kroppen bryter ned koffein (inneholdt i yerba mate) for å bli kvitt den. Terbinafin (Lamisil) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein og øke risikoen for bivirkninger, inkludert jitterhet, hodepine, økt hjerterytme og andre effekter.
tiagabin
Yerba kompis inneholder koffein. Ta koffein over en periode sammen med tiagabin kan øke mengden tiagabin i kroppen. Dette kan øke effekten og bivirkningene av tiagabin.
Ticlopidin (Ticlid)
Kroppen bryter ned koffein i yerba mate for å bli kvitt den. Ticlopidin (Ticlid) kan redusere hvor raskt kroppen blir kvitt koffein. Å ta yerba kompis sammen med ticlopidin kan øke effekten og bivirkningene av koffein, inkludert jitterhet, hyperaktivitet, irritabilitet og andre

Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?

Bitter oransje
Ikke bruk yerba kompis med bitter oransje. Kombinasjonen kan overstimulere kroppen, noe som resulterer i økt blodtrykk og hjertefrekvens, selv hos personer med normalt blodtrykk.
Kalsium
Koffeinen i yerba mate har en tendens til å øke kroppens eliminering av kalsium. Hvis du bruker mye yerba-kompis, må du spørre din helsepersonell dersom du skal ta ekstra kalsium for å gjøre opp for kalsium som går tapt i urinen.
kreatin
Det er noen bekymring for at kombinering av koffein, et kjemikalie funnet i yerba mate, med ephedra og kreatin, kan øke risikoen for alvorlige skadelige helseeffekter. En idrettsutøver som tok 6 gram kreatinmonohydrat, 400-600 mg koffein, 40-60 mg ephedra og en rekke andre kosttilskudd hver dag i 6 uker hadde et slag. Koffein kan også redusere kreatins evne til å forbedre atletisk ytelse.
Ephedra (Ma Huang)
Ikke bruk yerba kompis med ephedra. Denne kombinasjonen kan overstimulere kroppen og øke risikoen for alvorlige livstruende eller invaliderende tilstander, for eksempel høyt blodtrykk, hjerteinfarkt, slag og anfall. Denne kombinasjonen kan også forårsake død.
Urter og kosttilskudd som inneholder koffein
Yerba kompis inneholder koffein. Bruk av det sammen med andre urter eller kosttilskudd som også inneholder koffein, kan øke risikoen for koffeinrelaterte bivirkninger. Andre naturlige produkter som inneholder koffein inkluderer kakao, kaffe, cola mutter, svart te, oolong te og guarana.
Urter og kosttilskudd som reduserer blodproppene
Yerba mate kan sakte blodpropp. Bruk av det sammen med andre urter eller kosttilskudd som har samme effekt kan øke risikoen for blåmerker og blødninger hos noen mennesker. Noen av disse urter inkluderer angelica, nellik, danshen, hvitløk, ingefær, ginkgo, Panax ginseng og andre.
magnesium
Yerba kompis inneholder koffein. Koffeinen i yerba mate kan øke hvor mye magnesium frigjøres i urinen.

Er det vekselvirkning med mat?

Det er ingen kjente interaksjoner med matvarer.

Hvilken dose brukes?

Den riktige dosen av kompis avhenger av flere faktorer som brukerens alder, helse og flere andre forhold. På dette tidspunktet er det ikke nok vitenskapelig informasjon for å bestemme et passende doseringsområde for kompis. Husk at naturlige produkter ikke alltid er nødvendigvis sikre og doser kan være viktige. Sørg for å følge relevante anvisninger på produktetiketter og konsultere apoteket eller legen eller annen helsepersonell før du bruker.

Andre navn

Chimarrao, Grønn Mate, Hervea, Ilex, Ilex Paraguariensis, Jesuitens Brasilte Te, Jesuettens Te, Maté, Maté Folium, Paraguay Te, St. Bartholemews Te, De Saint Barthélémy, The Jésuites, The Bresil, De Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Maté.

metodikk

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, vennligst se Naturmedisiner Omfattende database metodikk.


referanser

  1. Internasjonalt Agency for Cancer Research (IARC). IARC-monografier vurderer å drikke kaffe, kompis og veldig varme drikker. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Tilgang 1 november 2017.
  2. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Anti-fedme effekter av yerba mate (Ilex Paraguariensis): En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert klinisk studie. BMC-komplement Altern Med. 2015; 15: 338. Se abstrakt.
  3. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) forbedrer mikrosirkulasjonen av frivillige med høy blodviskositet: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Exp Gerontol. 2015; 62: 14-22. Se abstrakt.
  4. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Maté forbruk og risiko for kreft: en multi-site case-kontroll studie i Uruguay. Asiatisk Pac J Cancer Prev. 2011; 12: 1089-1093. Se abstrakt.
  5. Gambero A og Ribeiro ML. De positive effektene av yerba mate (Ilex paraguariensis) i fedme. Næringsstoffer. 2015, 7: 730-50. Se abstrakt.
  6. Meyer, K. og Ball, P. Psykologiske og kardiovaskulære effekter av Guarana og Yerba Mate: En sammenligning med kaffe. Revista Interamericana de Psicologia 2004; 38: 87-94.
  7. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, De Morais, EC, Cavalcante, Lda S., De, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. og da Silva, EL Mate te (Ilex paraguariensis) forbedrer glykemiske og lipide profiler av type 2 diabetes og pre-diabetes individer: en pilotstudie. J er Coll.Nutr. 2011; 30: 320-332. Se abstrakt.
  8. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K., og Yoshikawa, M. Beskyttelses- og lindrende virkninger av kompis (Ilex paraguariensis) på metabolsk syndrom i TSOD-mus. Phytomedicine. 12-15-2011, 19: 88-97. Se abstrakt.
  9. De Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. og da Silva, EL Forbruk av yerba mate paraguariensis) forbedrer serumlipidparametere hos raske dyslipidemiske personer og gir en ytterligere LDL-kolesterolreduksjon hos individer på statinbehandling. J Agric.Food Chem. 9-23-2009, 57: 8316 til 8324. Se abstrakt.
  10. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML og Carvalho, Pde O. Mate te hemmer in vitro pankreatisk lipaseaktivitet og har hypolipidemisk effekt på høyt fett diett-indusert overvektige mus. Fedme. (Silver.Spring) 2010; 18: 42-47. Se abstrakt.
  11. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., og Ribeiro, ML Antiobesity effekter av yerba mate ekstrakt (Ilex paraguariensis) i fettfattige diett-induserte overvektige mus. Fedme. (Silver.Spring) 2009; 17: 2127-2133. Se abstrakt.
  12. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. og Yoshikawa, M. brasilianske naturlige medisiner. III. strukturer av triterpenoligoglykosider og lipasehemmere fra kompis, blader av ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull. (Tokyo) 2009; 57: 257-261. Se abstrakt.
  13. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML og de Oliveira, Carvalho P. Virkninger av makte-te (Ilex paraguariensis) inntak på mRNA-ekspresjon av antioksidant enzymer, lipid peroksydasjon og total antioksidantstatus hos friske unge kvinner. J Agric.Food Chem. 3-11-2009, 57: 1775 til 1780. Se abstrakt.
  14. Pang, J., Choi, Y. og Park, T. Ilex paraguariensis ekstrakt forbedrer fedme forårsaket av høyt fett diett: potensiell rolle AMPK i det viscerale fettvev. Arch.Biochem.Biophys. 8-15-2008; 476: 178-185. Se abstrakt.
  15. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH og Ribeiro, ML. Beskyttende virkninger av mate te (Ilex paraguariensis) på H2O2-indusert DNA-skade og DNA reparasjon i mus. Mutagenesis 2008; 23: 261-265. Se abstrakt.
  16. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. og Costa-Campos, L. Effekt av akutt administrasjon av hydroalkohol ekstrakt av Ilex paraguariensis St Hilaire Aquifoliaceae) i dyremodeller av Parkinsons sykdom. Phytother.Res 2007; 21: 771-776. Se abstrakt.
  17. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E., and Pichini, S. Neonatal withdrawal syndrome after chronic maternal drinking of mate. Ther Drug Monit. 2007; 29: 127-129. Se abstrakt.
  18. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D., og Silva, E. L. Vandig ekstrakt av Ilex paraguariensis demper fremdriften av aterosklerose i kolesterolmatede kaniner. Biofaktorer 2006; 26: 59-70. Se abstrakt.
  19. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M.R., Mino, J., Ferraro, G.E., og Acevedo, C. Choleretic effect and intestinal propulsion of "mate" (Ilex paraguariensis) og dens erstatninger eller overtrengende midler. J etnofarmol. 2001; 75 (2-3): 291-294. Se abstrakt.
  20. Fonseca, C.A., Otto, S.S., Paumgartten, F.J. og Searcho, A.C. Nontoxic, mutagenic and clastogenic activities of Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000; 19: 333-346. Se abstrakt.
  21. Martinet, A., Hostettmann, K., og Schutz, Y. Termogene virkninger av kommersielt tilgjengelige plantepreparater rettet mot behandling av menneskelig fedme. Phytomedicine. 1999; 6: 231-238. Se abstrakt.
  22. Pittler, M. H., Schmidt, K., og Ernst, E. Uønskede hendelser for urtekosttilskudd for reduksjon av kroppsvekt: systematisk gjennomgang. Obes.Rev. 2005; 6: 93-111. Se abstrakt.
  23. Pittler, M. H. og Ernst, E. Kosttilskudd for kroppsvektreduksjon: en systematisk gjennomgang. Am.J.Clin Nutr. 2004; 79: 529-536. Se abstrakt.
  24. Dickel, M. L., Rates, S. M., og Ritter, M. R. Plants populært brukt for å miste vekt i Porto Alegre, Sør-Brasil. J Etnopharmacol 1-3-2007; 109: 60-71. Se abstrakt.
  25. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E., og Brsen, K. En fluvoxamin-koffein-interaksjonsstudie. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Se abstrakt.
  26. Smits, P., Lenders, J. W. og Thien, T. Koffein og theofyllin demper adenosin-indusert vasodilasjon hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Se abstrakt.
  27. Clausen, T. Hormonal og farmakologisk modifikasjon av plasma-kaliumhomeostase. Fundam. Clin Pharmacol 2010; 24: 595-605. Se abstrakt.
  28. Bracesco, N., Sanchez, A. G., Contreras, V., Menini, T. og Gugliucci, A. Nylige fremskritt på Ilex paraguariensis forskning: Minireview. J etnofarmol. 6-26-2010; Se abstrakt.
  29. Ernest, D., Chia, M. og Corallo, C. E. Dyp hypokalemi som skyldes Nurofen Plus og Red Bull misbruk. Crit Care Resusc. 2010; 12: 109-110. Se abstrakt.
  30. Rigato, I., Blarasin, L. og Kette, F. Alvorlig hypokalemi hos 2 unge syklistere på grunn av massiv koffeininntak. Clin J Sport Med. 2010; 20: 128-130. Se abstrakt.
  31. Simmonds, M.J., Minahan, C.L., og Sabapathy, S.Caffeine forbedrer supramaximal sykling, men ikke frekvensen av anaerob energiutslipp. Eur.J Appl Physiol 2010; 109: 287-295. Se abstrakt.
  32. Smits, P., Temme, L. og Thien, T. Kardiovaskulær interaksjon mellom koffein og nikotin hos mennesker. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Se abstrakt.
  33. ROTH, J. L. Klinisk vurdering av koffeinmageanalyse hos pasienter i duodenale sår. Gastroenterologi 1951; 19: 199-215. Se abstrakt.
  34. Joeres R, Richter E. Mexiletin og koffein eliminering. N Engl J Med 1987; 317: 117. Se abstrakt.
  35. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Effekten av flukonazol på farmakokinetikken til koffein hos unge og eldre. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
  36. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg er moderat motvirket av 250 mg koffein hos mennesker. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Se abstrakt.
  37. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. Koffein motvirker moderat effekten av triazolam og zopiklon på den psykomotoriske ytelsen hos friske personer. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Se abstrakt.
  38. Mattila MJ, Nuotto E. Koffein og teofyllin motvirker diazepam effekter hos mennesker. Med Biol 1983; 61: 337-43. Se abstrakt.
  39. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. Koffein motvirker diazepam-effekter hos mennesker. Med Biol 1982; 60: 121-3. Se abstrakt.
  40. Fil SE, Bond AJ, Lister RG. Interaksjon mellom effekter av koffein og lorazepam i ytelsestester og selvvurdering. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Se abstrakt.
  41. Broughton LJ, Rogers HJ. Redusert systemisk klaring av koffein på grunn av cimetidin. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Se abstrakt.
  42. Cesana M, Broccali G, Imbimbo BP, Crema A. Effekt av enkeltdoser av rufloxacin ved disponering av teofyllin og koffein etter enkelt administrering. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Se abstrakt.
  43. Zhang LL, Zhang JR, Guo K, et al. Effekter av fluorokinoloner på CYP4501A og 3A hos hannkyllinger. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Se abstrakt.
  44. Hardere S, Staib AH, øl C, et al. 4-kinoloner hemmer biotransformasjon av koffein. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Se abstrakt.
  45. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Evaluering av de sentrale effektene av alkohol- og koffeininteraksjon. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Se abstrakt.
  46. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A., og Madsen, M. R. Metabolske effekter av koffeininntak og fysisk arbeid hos 75 år gamle borgere. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, crossover-studie. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65: 223-228. Se abstrakt.
  47. Mays, D.C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C.M., Nawoot, S., and Gerber, N. Methoxsalen er en sterk inhibitor av metabolisme av koffein hos mennesker. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Se abstrakt.
  48. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. og Hossain, M. A. I viveffekter av gliclazid og metformin på plasmakonsentrasjonen av koffein hos friske rotter. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Se abstrakt.
  49. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. og Czuczwar, SJ Felbamate demonstrerer lav tilbøyelighet til interaksjon med metylxantiner og Ca2 + -kanalmodulatorer mot eksperimentelle anfall hos mus . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Se abstrakt.
  50. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. og Joseph, T. Innflytelse av koffein på farmakokinetisk profil av natriumvalproat og karbamazepin hos normale humane frivillige. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Se abstrakt.
  51. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. og Czuczwar, S.J. Koffein og antiepileptisk potens av antiepileptiske legemidler: eksperimentelle og kliniske data. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Se abstrakt.
  52. Luszczki, J.J., Zuchora, M., Sawicka, K.M., Kozinska, J., og Czuczwar, S.J. Akutt eksponering for koffein reduserer antosvulsiv virkning av etosuximid, men ikke den av clonazepam, fenobarbital og valproat mot pentetrazol-induserte anfall hos mus. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Se abstrakt.
  53. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. og Czuczwar, S.J. [Koffein- og antiepileptiske legemidler: eksperimentelle og kliniske data]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Se abstrakt.
  54. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. og Czuczwar, S.J. Antikonvulsiv aktivitet av fenobarbital og valproat mot maksimal elektroshock i mus under kronisk behandling med koffein- og koffeinavbrudd. Epilepsi 1996; 37: 262-268. Se abstrakt.
  55. Kot, M. og Daniel, W. A. ​​Effekt av dietyldyldiokarbamat (DDC) og ticlopidin på CYP1A2-aktivitet og koffeinmetabolisme: En in vitro-komparativ studie med human cDNA-uttrykt CYP1A2 og levermikrosomer. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Se abstrakt.
  56. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K., og Staib, A. H. Redusering av koffeineliminering hos mennesker under samtidig administrasjon av 4-kinoloner. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Se abstrakt.
  57. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C.W., Stallings, N.R., and Estabrook, R.W. Metabolism of the antiandrogen drug (Flutamide) by human CYP1A2. Drug Metab Dispos. 1997; 25: 1298-1303. Se abstrakt.
  58. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effekt av koffein ved sirkadisk utskillelse av kalsium og magnesium i urin. J er Coll Nutr. 1994; 13: 467-72. Se abstrakt.
  59. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al.Grønn kaffebønne ekstrakt forbedrer menneskelig vasoreaktivitet. Hypertens Res 2004; 27: 731-7. Se abstrakt.
  60. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) forbruk er forbundet med høyere bein mineral tetthet hos postmenopausale kvinner. Bone 2012; 50: 9-13. Se abstrakt.
  61. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. Koffeininntak før en oral glukosetoleranse test svekker blodglukosebehandling hos menn med type 2 diabetes. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Se abstrakt.
  62. Lake CR, Rosenberg DB, Gallant S. et al. Fenylpropanolamin øker plasma koffein nivåer. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Se abstrakt.
  63. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. Samspillet mellom koffein og pentobarbital som en natts hypnotisk. Anestesiology 1972; 36: 37-41. Se abstrakt.
  64. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effekt av koffeinholdig mot koffeinholdig kaffe på serumklozapinkonsentrasjoner hos pasienter med sykehus. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Se abstrakt.
  65. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociation av forsterkede fysiologiske, hormonelle og kognitive responser på hypoglykemi med vedvarende koffeinbruk. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Se abstrakt.
  66. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Vanlig koffeininntak og risiko for hypertensjon hos kvinner. JAMA 2005; 294: 2330-5. Se abstrakt.
  67. Juliano LM, Griffiths RR. En kritisk gjennomgang av koffeinavbrudd: empirisk validering av symptomer og tegn, forekomst, alvorlighetsgrad og tilhørende egenskaper. Psykofarmakologi (Berl) 2004; 176: 1-29. Se abstrakt.
  68. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Koffein overdose hos en ung mann. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Se abstrakt.
  69. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massiv katekolaminfrigivelse fra koffeinforgiftning. JAMA 1982; 248: 1097-8. Se abstrakt.
  70. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Metabolske effekter av koffein hos mennesker: lipidoksidasjon eller ubrukelig sykling? Am J Clin Nutr 2004; 79: 40-6. Se abstrakt.
  71. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3.. Hemodynamiske effekter av ephedra-fri vekttaptilskudd hos mennesker. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Se abstrakt.
  72. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Mate drikker under graviditet og risiko for prematur og liten for graviditetsfødsel. J Nutr 2005; 135: 1120-3. Se abstrakt.
  73. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. Koffeininntak øker insulinresponsen til en test for oral-glukose-toleranse hos obese menn før og etter vekttap. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Se abstrakt.
  74. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. Koffein hemmer glukosemetabolismen i type 2 diabetes. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Se abstrakt.
  75. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Ekstraksjon av metylxantiner fra guaranafrø, kompisblader og kakaobønner ved bruk av superkritisk karbondioksid og etanol. J Agric Food Chem 2002; 50: 4820-6. Se abstrakt.
  76. Andersen T, Fogh J. Vekttap og forsinket gastrisk tømming etter en sør-amerikansk urtepreparat hos overvektige pasienter. J Hum Nutr Diet 2001; 14: 243-50. Se abstrakt.
  77. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Innflytelse av agronomiske variabler på sammensetningen av ekteparbladene (Ilex paraguariensis) ekstrakter oppnådd fra CO2-ekstraksjon ved 30 grader C og 175 bar. J Agric Food Chem 2004; 52: 1990-5. Se abstrakt.
  78. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. Mate forbruk og risikoen for squamous cell esophageal cancer i uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2003; 12: 508-13. Se abstrakt.
  79. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. Drikkepiken: En risikofaktor for kreft i hode og nakke. Head Neck 2003; 25: 595-601. Se abstrakt.
  80. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Koffein-indusert hjertearytmi: en ukjent fare for helsekostprodukter. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Se abstrakt.
  81. Durrant KL. Kjente og skjulte kaffeinnhold i stoff, mat og naturlige produkter. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Se abstrakt.
  82. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Koffein: Atferdsmessige effekter av uttak og relaterte problemer. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Se abstrakt.
  83. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Koffeins dødsfall - fire saksrapporter. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Se abstrakt.
  84. Chou T. Våkne opp og lukta kaffen. Koffein, kaffe og de medisinske konsekvensene. West J Med 1992; 157: 544-53. Se abstrakt.
  85. Howell LL, Kiste VL, Spealman RD. Oppførsel og fysiologiske effekter av xantiner i ikke-menneskelige primater. Psykofarmakologi (Berl) 1997; 129: 1-14. Se abstrakt.
  86. Institutt for medisin. Koffein for å opprettholde mental oppgaveprestasjon: Formuleringer for militære operasjoner. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Tilgjengelig på: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  87. Zheng XM, Williams RC. Serum koffein nivåer etter 24-timers abstention: kliniske implikasjoner på dipyridamol Tl myokardial perfusjon avbildning. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Se abstrakt.
  88. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effekt av koffein administrert intravenøst ​​på intrakoronær administrert adenosin-indusert koronarhemodynamikk hos pasienter med koronararteriesykdom. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Se abstrakt.
  89. Underwood DA. Hvilke medisiner bør holdes før en farmakologisk eller treningstest? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Se abstrakt.
  90. Smith A. Effekter av koffein på menneskelig oppførsel. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Se abstrakt.
  91. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Xantininterferens med dipyridamole-talium-201 myokardial avbildning. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Se abstrakt.
  92. Carrillo JA, Benitez J. Klinisk signifikante farmakokinetiske interaksjoner mellom diett koffein og medisiner. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Se abstrakt.
  93. Wahllander A, Paumgartner G. Effekt av ketokonazol og terbinafin på farmakokinetikken til koffein hos friske frivillige. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Se abstrakt.
  94. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J et al. Innblanding av humane CYP1A-isoenzymer i metabolisme og stoffinteraksjoner av riluzol in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Se abstrakt.
  95. Brun NJ, Ryder D, Gren RA. En farmakodynamisk interaksjon mellom koffein og fenylpropanolamin. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Se abstrakt.
  96. Abernethy DR, Todd EL. Forringelse av koffeinklarering ved kronisk bruk av østrogenholdige orale prevensjonsmidler. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Se abstrakt.
  97. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effekter av cimetidin på koffeinbehandlingen hos røykere og ikke-røykere. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Se abstrakt.
  98. Massey LK, Whiting SJ. Koffein, kalsium i kalsium, kalsiummetabolisme og ben. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Se abstrakt.
  99. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafylaksi på grunn av koffein. Allergi 2003; 58: 681-2. Se abstrakt.
  100. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. Effekten av flukonazol på farmakokinetikken til koffein hos unge og eldre. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  101. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Slagaktivitet og reaktivitet etter inntak av hydroksykut. Farmakoterapi 2001; 21: 647-51. Se abstrakt.
  102. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. Effekten av koffeinholdige, ikke-koffeinholdige, kaloriske og ikke-kaloriske drikker på hydrering. J er Coll Nutr 2000; 19: 591-600. Se abstrakt.
  103. Dreher HM. Effekten av koffeinreduksjon på søvnkvalitet og velvære hos personer med hiv. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8. Se abstrakt.
  104. Massey LK. Er koffein en risikofaktor for bein tap hos eldre? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Se abstrakt.
  105. Bara AI, byg EA. Koffein for astma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Se abstrakt.
  106. Horner NK, Lampe JW. Potensielle mekanismer for diettbehandling for fibrocystiske brystforhold viser utilstrekkelig bevis på effektivitet. J er Diet Assoc 2000, 100: 1368-80. Se abstrakt.
  107. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effekt av koffein og ephedrine inntak på anaerob trening. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Se abstrakt.
  108. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effekt av kaffeforbruk ved intraokulært trykk. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Se abstrakt.
  109. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Koffeininntak og endogene sexsteroidnivåer hos postmenopausale kvinner. The Rancho Bernardo Study. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Se abstrakt.
  110. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inhibering og reversering av blodplateaggregering med metylxantiner. Tromboddioremorrh 1967; 18: 670-3. Se abstrakt.
  111. Ali M, Afzal M. En kraftig inhibitor av trombin stimulert blodplate-tromboxandannelse fra ubehandlet te. Prostaglandiner Leukot Med 1987; 27: 9-13. Se abstrakt.
  112. Haller CA, Benowitz NL. Uønskede kardiovaskulære og sentralnervesystemet hendelser assosiert med kosttilskudd som inneholder ephedra alkaloider. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Se abstrakt.
  113. Sinclair CJ, Geiger JD. Koffeinbruk i idrett. En farmakologisk gjennomgang. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Se abstrakt.
  114. American Academy of Pediatrics. Overføringen av narkotika og andre kjemikalier i morsmelk. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Se abstrakt.
  115. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Bone status blant postmenopausale kvinner med forskjellige vanlige koffeininntak: en longitudinell undersøkelse. J er Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Se abstrakt.
  116. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Innflytelse av koffein på frekvensen og oppfatningen av hypoglykemi hos frie levende pasienter med type 1 diabetes. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Se abstrakt.
  117. Fetrow CW, Avila JR. Professional's Handbook of Complementary & Alternative Medicines. 1. utg. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  118. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Et tilfelle av veno-okklusiv sykdom i leveren i Storbritannia assosiert med urte-forbruk. J Clin Pathol 1976; 29: 788-94. Se abstrakt.
  119. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effekt av koffein på farmakokinetikken av clozapin hos friske frivillige. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Se abstrakt.
  120. Williams MH, Branch JD. Kreatintilskudd og trening: en oppdatering. J er Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Se abstrakt.
  121. FDA. Foreslått regel: Kosttilskudd som inneholder efedrinalkaloider. Tilgjengelig på: www.verity.fda.gov (Tilgjengelig 25. januar 2000).
  122. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. Frekvensen av koffeinavbrudd i en populasjonsbasert undersøkelse og i et kontrollert, blindet pilotforsøk. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Se abstrakt.
  123. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Kaffe, koffein og blodtrykk: en kritisk gjennomgang. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Se abstrakt.
  124. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; eds. Farmakoterapi: En patofysiologisk tilnærming. 4. utg. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
  125. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inhibering av koffeinmetabolisme ved østrogenutskiftningsterapi hos postmenopausale kvinner. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Se abstrakt.
  126. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Koffein vs koffeinfri sportsdrikker: Effekter på urinproduksjon i ro og under langvarig trening. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Se abstrakt.
  127. Stookey JD. De vanndrivende effektene av alkohol og koffein og total vanninntak feil klassifisering. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Se abstrakt.
  128. Nasjonalt toksikologisk program (NTP). Koffein. Senter for vurdering av risikoer for menneskelig reproduksjon (CERHR). Tilgjengelig på: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  129. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. Koffeinninntak øker frekvensen av bentap hos eldre kvinner og interagerer med vitamin D-reseptorgenotyper. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Se abstrakt.
  130. Chiu KM. Effekt av kalsiumtilskudd på benmasse hos postmenopausale kvinner. J Gerontol En Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Se abstrakt.
  131. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M et al. Koffein motvirker ergogen virkning av muskel kreatinbelastning. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Se abstrakt.
  132. Wallach J. Interpretation of Diagnostic Tests. En oppsummering av laboratoriemedisin. Femte ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  133. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Mate drikking og risiko for lungekreft hos menn: en case-control studie fra Uruguay. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1996; 5: 515-9. Se abstrakt.
  134. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Sort tobakk, kompis og blærekreft. En case-control studie fra Uruguay. Kreft 1991; 67: 536-40. Se abstrakt.
  135. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Kjøttinntak, "mate" drikking og nyrecellekreft i Uruguay: en case-control studie. Br J Cancer 1998; 78: 1239-43. Se abstrakt.
  136. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Mate, kaffe og teforbruk og risiko for kreft i øvre luftveisstiv i sørlige Brasil. Epidemiology 1994; 5: 583-90. Se abstrakt.
  137. For Dieter, nesten det ultimate tapet. The Washington Post. Tilgjengelig på: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-theultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (Tilgang 19. mars 2000 ).
  138. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Iskemisk slag i en idrettsutøver som bruker MaHuang-ekstrakt og kreatinmonohydrat for kroppsbygging. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Se abstrakt.
  139. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Innflytelse av mexiletin på koffein eliminering. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Se abstrakt.
  140. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Antikolinerge forgiftninger assosiert med urtete. Arch Intern Med 1995; 155: 2245-8. Se abstrakt.
  141. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interaksjon mellom oral ciprofloxacin og koffein hos normale frivillige. Antimicrob Agents Chemother 1989; 33: 474-8. Se abstrakt.
  142. Carbo M, Segura J, De la Torre, R, et al. Effekt av kinoloner på koffein disposisjon. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Se abstrakt.
  143. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacin-koffein: en stoffblanding etablert ved bruk in vivo og in vitro undersøkelser. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Se abstrakt.
  144. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interaksjon av etinyloestradiol med askorbinsyre i mann [brev]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981; 283: 503. Se abstrakt.
  145. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profylakse mot ampicillinassosiert diaré med laktobacilluspreparat. Am J Hosp Pharm 1979; 36: 754-7. Se abstrakt.
  146. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Kjemi, ernæringsmessige kilder, vevsdistribusjon og metabolisme av vitamin K med spesiell henvisning til beinhelse. J Nutr 1996; 126: 1181S-6S. Se abstrakt.
  147. McEvoy GK, ed. AHFS Drug Information. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  148. Gjennomgangen av naturlige produkter etter fakta og sammenligninger. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
  149. Blumenthal M, ed. Den komplette tyske kommisjonen E Monografier: Terapeutisk guide til urte medisiner. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
Sist anmeldt - 16.08.2018