Innhold
Kjønnsbundet dominans er en sjelden måte at et trekk eller en forstyrrelse kan overføres gjennom familier. Et unormalt gen på X-kromosomet kan forårsake en kjønnsbundet dominerende sykdom.
Beslektede vilkår og emner inkluderer:
- Autosomal dominant
- Autosomal recessiv
- kromosom
- Gene
- Arv og sykdom
- Arv
- Kjønnsmessig recessiv
Informasjon
Arv av en bestemt sykdom, tilstand eller egenskap avhenger av hvilken type kromosom som påvirkes. Det kan enten være et autosomalt kromosom eller et sexkromosom. Det avhenger også av om egenskapen er dominerende eller recessiv. Kjønnssykdommer er arvet gjennom en av sexkromosomene, som er X- og Y-kromosomene.
Den dominerende arv oppstår når et unormalt gen fra en forelder kan forårsake en sykdom, selv om et matchende gen fra den andre foreldre er normalt. Det unormale genet dominerer genparet.
For en X-koblet dominerende lidelse: Hvis faren bærer det unormale X-genet, vil alle hans døtre arve sykdommen, og ingen av hans sønner vil ha sykdommen. Det er fordi døtre alltid arver farens X-kromosom. Hvis moren bærer det unormale X-genet, vil halvparten av alle sine barn (døtre og sønner) arve sykdomstendensen.
For eksempel, hvis det er fire barn (to gutter og to jenter), og moren er berørt (hun har en unormal X og har sykdommen), men faren har ikke det unormale X-genet, er forventede odds:
- To barn (en jente og en gutt) vil ha sykdommen
- To barn (en jente og en gutt) vil ikke ha sykdommen
Hvis det er fire barn (to gutter og to jenter) og faren er berørt (han har en unormal X og har sykdommen), men moren er ikke, forventede odds er:
- To jenter vil få sykdommen
- To gutter vil ikke ha sykdommen
Disse oddsene betyr ikke at barna som arver den unormale X, vil vise alvorlige symptomer på sykdommen. Sjansen for arv er ny med hver unnfangelse, så disse forventede oddsene er kanskje ikke det som faktisk skjer i en familie. Noen X-bundet dominerende lidelser er så alvorlige at menn med den genetiske lidelsen kan dø før fødselen. Derfor kan det være en økt mengde miskramper i familien eller færre mannlige barn enn forventet.
Alternative navn
Arv - kjønnsbundet dominerende; Genetikk - kjønnsbundet dominerende; X-koblet dominant; Y-koblet dominerende
Bilder
genetikk
referanser
Feero WG, Zazove P, Chen F. Klinisk genomforskning. I: Rakel RE, Rakel DP, eds. Lærebok for familiemedisin. 9. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 43.
Groden J, Gocha AS, Croce CM. Menneskelig grunnleggende genetikk og arvsmønstre. I: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy og Resniks morselskapsfostermedisin: Prinsipper og praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 1.
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Kjønnsbundne og ikke-tradisjonelle arvemåter. I: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Medisinsk Genetikk. 5. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 5.
Korf BR. Prinsipper for genetikk. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 40.
Gjennomgang Dato 01/10/2018
Oppdatert av: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, assisterende professor i medisinsk genetikk, Universitetet i Alabama i Birmingham, Birmingham, AL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.