Innhold
- betraktninger
- Fører til
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Hva du kan forvente på ditt kontor besøk
- Alternative navn
- referanser
- Gjennomgå dato 10/18/2017
Webbing av fingrene eller tærne kalles syndaktisk. Det refererer til tilkoblingen av 2 eller flere fingre eller tær. Mesteparten av tiden er områdene kun koblet til huden. I sjeldne tilfeller kan beinene smelte sammen.
betraktninger
Syndaktisk finnes det ofte under et barns helseeksamen. I sin vanligste form forekommer det mellom 2 og 3 tær. Dette skjemaet er ofte arvet og er ikke uvanlig. Syndaktisk kan også forekomme sammen med andre fødselsskader som involverer skallen, ansiktet og beinene.
Nettforbindelsene går ofte opp til den første skjøten av fingeren eller tåen. Imidlertid kan de løpe lengden på fingeren eller tåen.
"Polysyndaktisk" beskriver både bånd og tilstedeværelse av et ekstra antall fingre eller tær.
Fører til
Flere vanlige årsaker inkluderer:
- Down syndrom
- Arvelig syndaktisk
Svært sjeldne årsaker inkluderer:
- Apert syndrom
- Carpenter syndrom
- Cornelia de Lange syndrom
- Pfeiffer syndrom
- Smith-Lemli-Opitz syndrom
- Bruk av medisinen hydantoin under graviditet (fosterhydantoin effekt)
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Denne tilstanden oppdages normalt ved fødselen mens barnet er på sykehuset.
Hva du kan forvente på ditt kontor besøk
Helsepersonell vil utføre en fysisk eksamen og spørre om barnets medisinske historie. Spørsmål kan omfatte:
- Hvilke fingre (tær) er involvert?
- Har noen andre familiemedlemmer hatt dette problemet?
- Hvilke andre symptomer eller abnormiteter er tilstede?
Et spedbarn med bånd kan ha andre symptomer som sammen kan være tegn på 1 syndrom eller tilstand. Den tilstanden er diagnostisert basert på familiehistorie, medisinsk historie og fysisk eksamen.
Følgende tester kan gjøres:
- Kromosomstudier
- Lab tester for å sjekke for visse proteiner (enzymer) og metabolske problemer
- Røntgenbilder
Kirurgi kan gjøres for å skille fingrene eller tærne.
Alternative navn
syndaktyli; Polysyndactyly
referanser
Carrigan RB. Øvre lemmer. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 681.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Craniosynostosis syndromer. I: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smiths gjenkjennelige mønstre av menneskelig misdannelse. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559.
Gjennomgå dato 10/18/2017
Oppdatert av: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinisk professor i pediatrik, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.