Low-set ører og pinna abnormaliteter

Posted on
Forfatter: Laura McKinney
Opprettelsesdato: 5 April 2021
Oppdater Dato: 1 November 2024
Anonim
Low-set ører og pinna abnormaliteter - Leksikon
Low-set ører og pinna abnormaliteter - Leksikon

Innhold

Low-set ears og pinna abnormaliteter refererer til en unormal form eller posisjon av ytre øret (pinna eller auricle).


betraktninger

Ytre øret eller "pinna" dannes når babyen vokser i mors livmor. Veksten av denne øredelen finner sted på et tidspunkt da mange andre organer utvikler seg (som nyrene). Unormale endringer i pinnas form eller posisjon kan være et tegn på at barnet også har andre relaterte problemer.

Vanlige unormale funn inkluderer cyster i pinna eller hudetiketter.

Mange barn er født med ører som stikker ut. Selv om folk kan kommentere på øreformen, er denne tilstanden en variasjon av normal og er ikke knyttet til andre lidelser.

Imidlertid kan følgende problemer være relatert til medisinske forhold:

  • Unormale folder eller plassering av pinna
  • Low-set ører
  • Ingen åpning til øregangen
  • Ingen pinna
  • Ingen pinna- og ørekanal (anotia)

Fører til

Vanlige forhold som kan forårsake lavt sett og uvanlig dannede ører inkluderer:


  • Down syndrom
  • Turners syndrom

Sjeldne forhold som kan forårsake lavt sett og misdannede ører inkluderer:

  • Beckwith-Wiedemann syndrom
  • Potter syndrom
  • Rubinstein-Taybi syndrom
  • Smith-Lemli-Opitz syndrom
  • Treacher Collins syndrom
  • Trisomi 13
  • Trisomi 18

Når skal du kontakte en medisinsk faglig

I de fleste tilfeller finner en helsepersonell pinna abnormaliteter under den første bursdags eksamen. Denne eksamenen gjøres oftest på sykehuset ved leveringstidspunktet.

Hva du kan forvente på ditt kontor besøk

Leverandøren vil:

  • Undersøk og test barnet for andre fysiske abnormiteter i nyrene, bein i ansiktet, skallen og ansiktsnerven
  • Spør om du har en slektshistorie av unormale ører

For å avgjøre om pinna er unormal, vil leverandøren ta målinger med et målebånd. Andre deler av kroppen vil også bli målt, inkludert øyne, hender og føtter.


Alle nyfødte skal ha en hørselstest. Eksamen for eventuelle endringer i mental utvikling kan utføres etter hvert som barnet vokser. Genetisk testing kan også gjøres.

BEHANDLING

Mesteparten av tiden er det ikke nødvendig med behandling for pinna abnormiteter fordi de ikke påvirker hørselen. Men noen ganger kosmetisk kirurgi anbefales.

  • Hudetiketter kan være bundet av, med mindre det er brusk i dem. I så fall er det nødvendig med kirurgi for å fjerne dem.
  • Ører som stikker ut, kan behandles av kosmetiske årsaker. Under den nyfødte perioden kan en liten ramme festes ved hjelp av tape eller Steri-Strips. Barnet har denne rammen i flere måneder. Kirurgi for å rette ørene kan ikke gjøres før barnet er 5 år.

Mer alvorlige unormaliteter kan kreve kirurgi av kosmetiske årsaker og for funksjon. Kirurgi for å skape og legge til et nytt øre, gjøres ofte i etapper.

Alternative navn

Low-set ører; microtia; "Lop" øre; Pinna abnormaliteter; Genetisk defekt - pinna; Medfødt defekt - pinna

Bilder


  • Øreabnormiteter

  • Pinna av det nyfødte øret

referanser

Haddad J, Keesecker S. Medfødte misdannelser. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 638.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiske forstyrrelser og dysmorfe tilstander. I: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli og Davis 'Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Medfødte anomalier. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff og Martins neonatal-perinatal medisin: sykdommer i fetus og spedbarn. 10. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap 31.

Gjennomgå dato 10/18/2017

Oppdatert av: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinisk professor i pediatrik, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.