Innhold
Oversikt
Thalassemia major er en arvelig form for hemolytisk anemi, karakterisert ved abnormiteter i røde blodlegemer (hemoglobin). Dette er den mest alvorlige formen for anemi, og oksygenutarmingen i kroppen blir tydelig innen de første 6 månedene av livet. Hvis det blir ubehandlet, resulterer døden vanligvis i løpet av få år. Legg merke til de små, bleke (hypokromiske), unormalt formede røde blodlegemer assosiert med thalassemia major. De mørkere cellene representerer sannsynligvis normale RBCer fra en blodtransfusjon.Gjennomgang Dato 1/19/2018
Oppdatert av: Richard LoCicero, MD, privat praksis som spesialiserer seg på hematologi og medisinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.