Medisin

Hai brusk

Posted on
Forfatter: Robert Simon
Opprettelsesdato: 18 Juni 2021
Oppdater Dato: 17 April 2024
Anonim
Fried 15kg of SHARK on the Grill! Recipe for a Delicious Shark Kebab Katran
Video: Fried 15kg of SHARK on the Grill! Recipe for a Delicious Shark Kebab Katran

Innhold

Hva er det?

Shark brusk (tøft elastisk vev som gir støtte, mye som bein gjør) brukt til medisin kommer hovedsakelig fra haier fanget i Stillehavet. Flere typer ekstrakter er laget av hai brusk inkludert squalamin laktat, AE-941 og U-995.

Hajbrusk er mest kjent for kreft, inkludert en type kreft kalt Kaposi sarkom, som er vanlig hos mennesker med HIV-infeksjon. Hajbrusk brukes også til leddgikt, psoriasis, sårheling, skade på øyets nese på grunn av diabetes, og tarmbetennelse (enteritt).

Noen bruker hajbrusk direkte til huden for leddgikt og psoriasis.

Hvor effektiv er det?

Naturmedisiner Omfattende database Effektivitetsnivå, effektiv effekt

Effektivitetsgraden for SHARK CARTILAGE er som følger:


Sannsynligvis ineffektiv for ...

  • Kreft. De fleste undersøkelser viser at å ta hajbrusk ved munn ikke nyter mennesker med avanserte, tidligere behandlede kreft i bryst, tykktarm, lunge, prostata og hjerne eller avansert, tidligere behandlet ikke-Hodgkins lymfom. Studier av haekbrusk hos personer med mindre avansert kreft er ikke publisert.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

  • Aldersrelatert synstap (aldersrelatert makuladegenerasjon). Tidlig forskning tyder på at å ta et bestemt haekbruskekstrakt (AE-941, Neovastat) i 24 uker, kan forbedre eller stabilisere synet hos personer med aldersrelatert synstap.
  • Kreftfremkallende tumor kalt Kaposi sarkom. Det er rapporter om at hai brusk kan redusere svulster kalt Kaposi sarkom.
  • artrose. Når det brukes på huden, reduserer produkter som inneholder hajbrusk i kombinasjon med kondroitinsulfat, glukosaminsulfat og kamfer rapporterende artrittsymptomer. Imidlertid er noen symptomlindring mest sannsynlig på grunn av effekten av kamfer og ikke de andre ingrediensene. I tillegg er det ingen forskning som viser at hai brusk absorberes gjennom huden.
  • psoriasis. Utvikling av forskning tyder på at et bestemt haekbruskekstrakt (AE-941, Neovastat) kan forbedre utseendet og redusere kløe av plakkpsoriasis når det tas i munnen eller påføres huden.
  • Nyrekreft. Ved å bruke et spesifikt haekbruskekstrakt (AE-941, Neovastat) ved munn ser det ut til å øke overlevelse hos pasienter med avansert nyrekreft (nyrecellekarcinom). Dette produktet har FDA "Orphan Drug status" for nyrecellekarcinom. Orphan Drug Law gir narkotikapersonell spesielle incitamenter til å studere medisiner for sjeldne forhold.
  • gikt.
  • Øyekomplikasjoner.
  • Sårheling.
  • Andre forhold.
Flere bevis er nødvendig for å vurdere hai brusk for disse bruksområdene.

Hvordan virker det?

Shark brusk kan bidra til å forhindre tumorvekst.

Er det sikkerhetsproblemer?

Hai brusk er MULIG SIKKER for de fleste mennesker når de tas riktig gjennom munnen i opptil 40 måneder eller når de påføres huden i opptil 8 uker.

Det kan føre til dårlig smak i munnen, kvalme, oppkast, mageforstyrrelser, forstoppelse, lavt blodtrykk, svimmelhet, høyt blodsukker, høyt kalsiumnivå og tretthet. Noen produkter har en ubehagelig lukt og smak.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Det er ikke nok pålitelig informasjon om sikkerheten ved å ta hajbrusk hvis du er gravid eller ammer. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

Høye kalsiumnivåer (hyperkalsemi): Hajbrusk kan øke kalsiumnivået, så det bør ikke brukes av personer hvis kalsiumnivåer allerede er for høye.

Er det interaksjoner med medisiner?

Moderat
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Medisiner som reduserer immunforsvaret (immunsuppressive midler)
Hai brusk kan øke immunforsvaret. Ved å øke immunforsvaret kan haekbrusk redusere effekten av medisiner som reduserer immunforsvaret.

Noen medisiner som reduserer immunforsvaret inkluderer azathioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyklosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolat (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orasone), kortikosteroider (glukokortikoider) og andre.

Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?

Kalsium
Hai brusk kan øke kalsium nivåer. Det er en bekymring at bruk av det sammen med kalsiumtilskudd kan gjøre kalsiumnivået for høyt.

Er det vekselvirkning med mat?

Fruktjuice
Syr fruktjuice som appelsin, eple, drue eller tomat kan senke styrken av hai brusk når minuttene passerer. Hvis hai brusk legges til en fruktjuice, bør den legges rett før bruk.

Hvilken dose brukes?

Den riktige dosen hai brusk er avhengig av flere faktorer som brukerens alder, helse og flere andre forhold. På dette tidspunktet er det ikke nok vitenskapelig informasjon for å bestemme et passende doseringsområde for hajbrusk. Husk at naturlige produkter ikke alltid er nødvendigvis sikre og doser kan være viktige. Sørg for å følge relevante anvisninger på produktetiketter og konsultere apoteket eller legen eller annen helsepersonell før du bruker.

Andre navn

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Brusk, Poudre de brusk krage, haj brusk pulver, hai brusk ekstrakt, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

metodikk

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, vennligst se Naturmedisiner Omfattende database metodikk.


referanser

  1. Goldman E. Shark brusk ekstrakt prøvd som en roman psoriasis behandling. Skin All News 1998; 29:14.
  2. Mat og legemiddeladministrasjon. FDA tar tiltak mot fast markedsføring uten godkjente legemidler. FDA-snakkepapir (10. desember 1999)
  3. Lane W og Milner M. En sammenligning av haekbrusk og bovin brusk. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Brusk som terapi. Adjuvant ernæring i kreftbehandling Symposium, Tampa, Florida (27.-30. September 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G og et al. AE-941, en ny inhibitor av angiogenese, har signifikant antiinflammatorisk effekt på kontakt overfølsomhet. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Phase I dose eskaleringsstudie av AE-941, et antiangiogent middel, i aldersrelatert macular degenerasjon pasient. Retina Society Conference (Hawaii, 2. desember 1999).
  7. Saunder DN. Angiogeneseantagonist som behandling for psoriasis: Fase I klinisk studie resulterer i AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19.-24. Mars 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Fase III randomisert studie av AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) hos pasienter med metastatisk nyrecellekarcinom, ildfast mot immunterapi. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, og et al. Begrunnelse for en fase III klinisk studie med AE-941 (Neovastat (R)) hos pasienter med metastatisk nyrecellekarsinom, som er refraktær mot immunterapi. Ann Oncol 2000; 11 (supplement 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T og et al. Angiostatisk og antitumoral aktivitet av AE-941 (Neovastat), en molekylær fraksjon avledet fra haekbrusk. Foredrag av American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum og et al. Effekt av hajbrusk på tumorvekst og overlevelsestid in vivo (møte abstrakt). Proc Annu Møt Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonym. Angiostatisk og antitumoral aktivitet av AE-941 (neovastat-R), en molekylær fraksjon avledet fra haekbrusk (møte abstrakt). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM og Osborne, DL. Effekter av hajbrusk på brysttumor-neovaskularisering in vivo og celleproliferasjon in vitro (møte abstrakt). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A og et al. Effekt av AE-941 (Neovastat), en angiogeneseinhibitor i Lewis lungekarsinommetastatisk modell, effekt, toksisitetsforebygging og overlevelse. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J og et al. Kontroll av tumorvekst hos dyr ved infusjon av en angiogeneseinhibitor. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P og Dupont E. fase I / II studie på AE-941 (Neovastat) hos pasienter med metastatisk refraktær prostatakreft (abstrakt presentasjon). Kanadisk Urologisk Forening Årsmøte (24.-27. Juni 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S og et al. Oral hajbrusk i behandling av pasienter med avanserte primære hjernesvulster. En fase II pilotstudie (møte abstrakt). Proc Annu Møt Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N og et al. Antiangiogene egenskaper til en ny hajbruskekstrakt: potensiell rolle i behandlingen av psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW og Contreras E. Høy grad av bioaktivitet (reduksjon i brutto tumorstørrelse) observert hos avanserte kreftpasienter behandlet med hai brusk materiale. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Aktuell hai brusk undertrykker psoriasis. Alternativ Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J og Falardeau P. AE-941 (Neovastat), en inhibitor av angiogenese: fase I / II kreft klinisk studie resultater. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. En guide til bruken av hai brusk i behandling av leddgikt og andre inflammatoriske leddsykdommer. Amer Kiropraktor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD og et al. To fase II studier av oralt tørt hajbruskpulver (SCP) hos pasienter med enten metastatisk bryst eller prostatakreft, som er ildfast mot standardbehandling. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G og et al. AE-941, en inhibitor av angiogenese: begrunnelse for utvikling i kombinasjon med induksjonskemoterapi / radioterapi hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J og et al. Fase I / II lungekreft klinisk studie resulterer med AE-941 (Neovastat ®) en hemmer av angiogenese. Clin Invest Med (supplement) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, og et al. Neovastat: en inhibitor av angiogenese med anti-kreft aktivitet. Proc Amer Assoc Cancer Cancer 1998; 39: 46.
  27. Ingen forfattere. Neovastat klinisk studie abstrakter. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. En fase I og farmakokinetisk (PK) studie av den unike angiogeneseinhibitoren, squalaminlactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. En fase I og farmakokinetisk (PK) studie av angiogeneseinhibitoren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Phase II studie av AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) hos pasienter med tidlig tilbakefall eller ildfast multippel myelom. 2001. Informasjon Kontaktnummer 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. En fase I-sikkerhet, toleranse og farmakokinetisk studie av stigende dose, økende varighet kontinuerlig infusjon av MSI-1256F (Squalamine Lactate) hos pasienter med avansert kreft. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, M., og Caldeira-de-Araujo, A. Shark brusk inneholdende preparat: beskyttelse mot reaktive oksygenarter. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Se abstrakt.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J. og Overgaard, J. Effekten av haekbruskekstrakter på vekst og metastatisk spredning av SCCVII-karsinom. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Se abstrakt.
  34. Coppes, M.J.A. Anderson, R.A., Egeler, R.M., and Wolff, J.E. Alternative therapies for treatment of childhood cancer. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Se abstrakt.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. og Folkman, J. Isoleringer av en bruskfaktor som hemmer tumorneovaskularisering. Vitenskap 7-2-1976; 193: 70-72. Se abstrakt.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., og Slim, G. C. Inhibering av angiogenese ved oral inntak av pulverisert hai brusk i en rotte modell. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Se abstrakt.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P.W., Hoie, E.B., and Fienhold, M.A. Antiproliferative aktivitet av haekbrusk med og uten tumor nekrosefaktor-alfa i humant navlestangsendotel. Farmakoterapi 1996; 16: 237-244. Se abstrakt.
  38. Moses, M. A. En brusk-avledet inhibitor av neovaskularisering og metalloproteinaser. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Se abstrakt.
  39. Kuettner, K. E. og Pauli, B. U. Inhibering av neovaskularisering ved bruskfaktor. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Se abstrakt.
  40. Lee, A. og Langer, R. Shark brusk inneholder inhibitorer av tumorangiogenese. Vitenskap 9-16-1983; 221: 1185-1187. Se abstrakt.
  41. Korman, D. B. [Antiangiogene og antitumoregenskaper av brusk]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Se abstrakt.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S. og Mourao, P. A. Resterende keratansulfat i kondroitinsulfatformuleringer for oral administrering. Carbohydr.Polym. 10-1-2012, 90: 839-846. Se abstrakt.
  43. O'Connell, G.D., Fong, J.V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G.A., and Hung, C.T. Trimethylamine N-oxid som et medietilskudd for bruskvævsteknikk. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Se abstrakt.
  44. Patra, D. og Sandell, L. J. Antiangiogene og anticancer molekyler i brusk. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Se abstrakt.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., og Berger, F. Induksjon av fibrinolytisk system ved bruskekstraksjon medierer sin antiangiogene effekt i musegliom. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Se abstrakt.
  46. de Mejia, E. G. og Dia, V. P. Rollen til nutraceutiske proteiner og peptider i apoptose, angiogenese og metastaser av kreftceller. Kreft Metastase Rev 2010; 29: 511-528. Se abstrakt.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., and Safari, E. Effekt av hajbrusk avledet protein på NK-celler aktiviteten. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Se abstrakt.
  48. Lee, S. Y. og Chung, S. M. Neovastat (AE-941) hemmer luftveisinflammasjonen via VEGF og HIF-2 alfaundertrykkelse. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Se abstrakt.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P. og Sugahara, K. To relaterte, men distinkte kondroitinsulfat mimetope-oktasakkarid-sekvenser gjenkjent av monoklonalt antistoff WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Se abstrakt.
  50. Porter, M. E., Koob, T.J. og Summers, A.P. Minerals bidrag til materialegenskapene til vertebral brusk fra glatthundshaugen Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Se abstrakt.
  51. Pearson, W., Orth, M.W., Karrow, N.A., Maclusky, N.J., and Lindinger, M.I. Anti-inflammatoriske og kondrobeskyttende effekter av nutraceuticals fra Sasha's Blend i en brusk eksplantiv modell av betennelse. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Se abstrakt.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. og Lin, X. Et nytt polypeptid fra haekbrusk med kraftig antiangiogen aktivitet. Kreft Biol Ther 2007; 6: 775-780. Se abstrakt.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR og Nepveu, F. alfa-fenyl-N-tert-butylnitron PBN) derivater: syntese og beskyttende virkning mot mikrovaskulær skade forårsaket av iskemi / reperfusjon. Bioorg. Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Se abstrakt.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S. og Sugahara, K. Strukturell bestemmelse av nye sulfaterte oktasakkarider isolert fra kondroitinsulfat av haekbrusk og deres anvendelse for karakterisering av monoklonale antistoffepitoper. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Se abstrakt.
  55. Merly, L., Simjee, S. og Smith, S. L. Induksjon av inflammatoriske cytokiner ved bruskekstrakter. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Se abstrakt.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B.R., Basappa, Sugahara, K. og Kamerling, J.P. Konformasjonsstudier på fem oktasakkarider isolert fra kondroitinsulfat ved anvendelse av NMR-spektroskopi og molekylær modellering. Biokjemi 2-6-2007; 46: 1167-1175. Se abstrakt.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C. og Barnes, D. Cell og molekylærbiologi av SAE, en cellelinje fra den spiny dogfish shark, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Se abstrakt.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J. og Langer, R. Identifikasjon av en inhibitor for neovaskularisering fra brusk. Vitenskap 6-15-1990; 248: 1408-1410. Se abstrakt.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U., og Iwaguchi, T. En ny angiogen inhibitor avledet fra japansk hajbrusk (I). Ekstraksjon og estimering av inhibitoriske aktiviteter mot tumor og embryonal angiogenese. Kreft Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Se abstrakt.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. og Toida, T. [Effekt av oralt administrert kondrosin ved opptak av 35S sulfat i rottebrusk]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Se abstrakt.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F., og Besednova, N. N. [Eksperimentell morfologisk studie av den terapeutiske effekten av haekbruskpreparat i en modell av infektiv allergisk artritt]. Antibiot Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Se abstrakt.
  62. Ortiz-Delgado, J.B., Simes, D.C., Viegas, C.S., Schaff, B.J., Sarasquete, C. og Cancela, M.L.Kloning av matrise Gla-protein i en marine bruskfisk, Prionace glauca: Prævalent proteinakkumulering i skjelett og vaskulære systemer. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Se abstrakt.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. og Shahabi, S. Lavmolekylvekt fraksjon av hai brusk kan modulere immunrespons og avskaffe angiogenese. Int Immunopharmacol. 2005, 5: 961-970. Se abstrakt.
  64. Deng, B. og Zhang, Z. [Bestemmelse av sporstoffer i haekbrusk ved induktivt koblet plasma atomutslippspektrometri]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Se abstrakt.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. og Beliveau, R. Direktevirkende fibrinolytiske enzymer i haekbruskekstrakt: potensiell terapeutisk rolle i vaskulær lidelser. Thromb. 2005; 115 (1-2): 143-152. Se abstrakt.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D. og Beliveau, R. Rensing og karakterisering av en stimulator for plasmingenerering fra det antiangiogene middel Neovastat: identifisering som immunoglobulin kappa lettkjede. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004, 431: 197-206. Se abstrakt.
  67. Arnheim, K. [Fra hai brusk til hypnose. Konservativ medisin mot kreft?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Se abstrakt.
  68. Roudebush, P., Davenport, D.J., og Novotny, B.J. Bruken av nutraceuticals i kreftterapi. Vet.Clin North er liten anim praksis. 2004; 34: 249-69, viii. Se abstrakt.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. og Beliveau, R. Det antiangiogene middel Neovastat (AE-941) stimulerer vævsplasminogenaktivatoraktivitet. Invest New Drugs 2004, 22: 17-26. Se abstrakt.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL og Fernandez-del Castillo, C. Troponin I-peptid (Glu94-Leu123), en bruskavledet angiogeneseinhibitor: in vitro og in vivo effekter på humane endotelceller og på kreft i bukspyttkjertelen. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Se abstrakt.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK og Dupont, E. Phase I / II-studie av sikkerheten og effekten av AE-941 (Neovastat) ved behandling av ikke-småcellet lungekreft. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Se abstrakt.
  72. Neame, P.J., Young, C.N., og Treep, J.T. Primærstruktur av et protein isolert fra rev haj (Carcharhinus springeri) brusk som ligner pattedyrs C-type lectin homolog, tetranektin. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Se abstrakt.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, en multifunksjonell antiangiogen forbindelse: studier i nyrecellekarcinom. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Se abstrakt.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M. og Mostafaie, A. Modulasjon av CD (+) og CD (+) tumorinfiltrerende lymfocytter med en brøkdel isolert fra haekbrusk: hajbrusk modulerer antitumorimmunitet. Int Immunopharmacol. 2003, 3: 921-926. Se abstrakt.
  75. Volpi, N. Oral absorpsjon og biotilgjengelighet av ichthyisk opprinnelse kondroitinsulfat hos friske mannlige frivillige. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Se abstrakt.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. og Dupont, E. Neovastat i multiple myeloma. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Se abstrakt.
  77. FDA gir beskjed om legemidler til Aeterna's Neovastat for nyrekreft. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Se abstrakt.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. og Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene og antimetastatiske egenskaper av Neovastat (AE-941), et oralt aktivt ekstrakt avledet fra bruskvev. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Se abstrakt.
  79. Beleil, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD og Dupont, E. Den antiangiogene agent Neovastat (AE-941) hemmer vaskulær endotelvekstfaktor -medierte biologiske effekter. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Se abstrakt.
  80. Weber, M.H., Lee, J., and Orr, F.W. Effekten av Neovastat (AE-941) på en eksperimentell metastatisk bentumormodell. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Se abstrakt.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. og Slim, G. C. Oral hajbrusk avskaffer ikke karsinogenese, men forsinker tumorprogresjon i en murinmodell. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Se abstrakt.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS og Moraes, MO. Demonstrasjon av hemmende virkning av oral hajbrusk på grunnleggende fibroblastvekstfaktorinducert angiogenese hos kaninen hornhinnen. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Se abstrakt.
  83. Brem, H. og Folkman, J. Inhibering av tumorangiogenese mediert av brusk. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Se abstrakt.
  84. Koch, A. E. Angiogenesens rolle i revmatoid artritt: Nylige utviklinger. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Se abstrakt.
  85. Talks, K. L. og Harris, A. L. Nåværende status for antiangiogene faktorer. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Se abstrakt.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J.C., og Wang, S. M. Shark brusk ekstrakt interfererer med celleadhesjon og induserer omorganisering av fokale adhesjoner i dyrkede endotelceller. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Se abstrakt.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., og Hopewell, J. W. Boron neutron capture therapy av rotte 9L gliosarcoma: evaluering av virkningene av haekbrusk. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Se abstrakt.
  88. Renckens, C. N. og van Dam, F. S. [Nasjonalt kreftfond (Koningin Wilhelmina Fonds) og Houtsmuller-terapi for kreft]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Se abstrakt.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. og Langer, R. Troponin I tilstede i menneskebrusk og hemmer angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Se abstrakt.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. og Ito, A. Anti-arthritisk virkningsmekanismer av naturlig kondroitinsulfat i humane leddkondrocytter og synoviale fibroblaster. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Se abstrakt.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstrasjon av immunogent keratinsulfat i kommersielt kondroitin 6-sulfat fra haekbrusk. Virkninger for ELISA-analyser. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Se abstrakt.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradioterapi med eller uten AE-941 i fase III ikke-småcellet lungekreft: En randomisert fase III-studie. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Se abstrakt.
  93. Kim M. Mercury, kadmium og arsen innhold av kalsium kosttilskudd. Mat Addit Contam 2004; 21: 763-7. Se abstrakt.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluering av haekbrusk hos pasienter med avansert kreft: En North Central Cancer Treatment Group trial. Kreft 2005; 104: 176-82. Se abstrakt.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) hos ildfaste nyrecellekarcinompasienter: Rapport av en fase II-studie med to doser. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63. Se abstrakt.
  96. FDA Liste over foreldreløse betegnelser og godkjennelser. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Tilgang 27. oktober 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), en inhibitor av angiogenese: Randomisert fase I / II klinisk studie resulterer i pasienter med plakspsoriasis. J er Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Se abstrakt.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrix proteinaseinhibering av AE-941, en multifunksjonell antiangiogen forbindelse. Anticancer Res 2001; 21: 145-55. Se abstrakt.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, et naturlig forekommende multifunksjonelt antiangiogent stoff, i fase III kliniske studier. Semin Oncol 2001, 28: 620-5 .. Se abstrakt.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Det antiangiogene stoffet Neovastat (AE-941) induserer endotelcelleapoptose. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802. Se abstrakt.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie av en aktuell krem ​​inneholdende glukosaminsulfat, kondroitinsulfat og kamfer for knæres artrose. J Rheumatol 2003; 30: 523-8. Se abstrakt.
  102. Anon. AEterna kunngjør begynnelsen av pasientinnskrivning for NIH-sponset fase III klinisk studie av AE-941 / Neovastat ved behandling av lungekreft. Aeterna 2000 News Release 2000 17. mai.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effekt av U-995, en potent haekbrusk-avledet angiogeneseinhibitor, på anti-angiogenese og anti-tumor aktiviteter. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Se abstrakt.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Anti-inflammatorisk og smertestillende aktivitet av en vannløselig fraksjon fra haekbrusk. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Se abstrakt.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Den smertestillende og antiinflammatoriske effekten av haekbrusk skyldes et peptidmolekyl og er avhengig av nitrogenoksid (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Se abstrakt.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Hjertebruskholdig preparat beskytter celler mot hydrogenperoksid-indusert skade og mutagenese. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Se abstrakt.
  107. Mathews J. Media feiler vanvid over hajbrusk som kreftbehandling. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Se abstrakt.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J et al. En fase I-sikkerhet, toleranse og farmakokinetisk studie av stigende dose, økende varighet kontinuerlig infusjon av MSI-1256F (Squalamine Lactate) hos pasienter med avansert kreft. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. En fase I og farmakokinetisk (PK) studie av angiogeneseinhibitoren, squalaminlaktat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. En fase I og farmakokinetisk (PK) studie av den unike angiogeneseinhibitoren, squalaminlactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, en inhibitor av angiogenese: begrunnelse for utvikling i kombinasjon med induksjonskemoterapi / radioterapi hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral hajbrusk i behandling av pasienter med avanserte primære hjernesvulster. En fase II pilotstudie. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L et al. To fase II studier av oralt tørt hajbruskpulver (SCP) hos pasienter (pts) med enten metastatisk bryst- eller prostatakreft, som er ildfast mot standardbehandling. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Brusk nettsted: www.cancer.gov (Tilgang 18 august 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al., Antiangiogene virkninger av oral administrering av væske bruskekstrakt hos mennesker. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Se abstrakt.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandling av kaposi sarkom med oral administrasjon av hai brusk i et humant herpes virus 8-seropositive, human immunodeficiency virus-seronegative homoseksuell mann. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Se abstrakt.
  117. Neovastat klinisk studie abstrakter. Presentert ved American Association for Cancer Research 92. årsmøte. 27. mars 2001.
  118. Wilson JL. Aktuell hajbrusk induserer psoriasis: forskningsrevisjon og foreløpige kliniske resultater. Alternativ komplement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fase I / II studie av sikkerheten og effekten av hai brusk i behandlingen av avansert kreft. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Se abstrakt.
  120. Lane IW, Comac L. Sharks får ikke kreft. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Jakt TJ, Connelly JF. Hajbrusk for kreftbehandling. Am J Helse Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Se abstrakt.
  122. Ashar B, Vargo E. Shark bruskinducert hepatitt [brev]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Se abstrakt.
Sist anmeldt - 02/16/2015