Oversikt over Reflex Sympathetic Dystrophy (RSD)

Posted on
Forfatter: Eugene Taylor
Opprettelsesdato: 13 August 2021
Oppdater Dato: 13 November 2024
Anonim
What is Reflex Sympathetic Dystrophy?
Video: What is Reflex Sympathetic Dystrophy?

Innhold

RSD (refleks sympatisk dystrofi) er en lidelse også kjent som refleks sympatisk dystrofi syndrom, komplekst regionalt smertesyndrom, kausalgi og Sudeck's Atrophy. Uansett hva det kalles, er det a er en kompleks forstyrrelse som kan utvikle seg som et resultat av skade, kirurgi eller sykdom.

RSD består av uforklarlig intens smerte i en del av kroppen som har blitt skadet og inkluderer endret følelse og redusert bevegelse i berørt kroppsdel. En gang antatt å være en sjelden lidelse, forekommer refleks sympatisk dystrofi hos mennesker med alle etniske bakgrunner, med kvinner som er rammet dobbelt så ofte som menn. RSD forekommer oftest hos voksne i 20-50-årene, men kan forekomme i alle aldre.

Årsaker til RSD

Den eksakte årsaken til RSD er ukjent; RSD antas å være et resultat av dysfunksjon i det sentrale eller perifere nervesystemet. Vanligvis forårsaket av skader, kan RSD være forårsaket av utløsende en immunrespons og systemer forbundet med betennelse, som ømhet, hevelse eller rødhet.


Symptomer

Symptomer på RSD begynner ofte dager eller uker etter en skade, vanligvis i en arm eller et ben som har blitt skadet. Hvis RSD begynner på grunn av sykdom eller kirurgi, er symptomene de samme. Symptomene kan omfatte:

  • uforklarlig intens smerte, utenfor proporsjon til skaden
  • opphovning
  • endret hudtemperatur, enten varm eller kald
  • endret hudfarge
  • redusert bevegelse av den berørte delen og bevegelse gjør symptomene verre
  • følsomhet for berøring
  • unormal svetting
  • stivhet og hevelse
  • endringer i hår- og neglevekst

Smerter kan begynne i en arm eller et bein og spres over kroppen til andre lemmer. Hvis du er i perioder med stress, for eksempel følelsesmessig nød eller press fra jobben, kan symptomene og smertene forverres. </s></s></s></s></s></s></s></s></s>

Diagnose

Diagnose av RSD er hovedsakelig basert på symptomene som er tilstede. Det er ingen spesifikk blodprøve for RSD, men blodprøver kan utelukke andre lidelser. Noen spesialiserte diagnostiske tester kan være nyttige for å bekrefte diagnosen RSD hos noen individer. I noen tilfeller kan legen din anbefale røntgen for å sjekke for tynning av bein eller mønstre i kroppen din.


Behandling

Tidlig diagnose og behandling av RSD er best. En smerte spesialist bør være en del av behandlingsteamet for en person som er rammet av RSD. Steroidmedisiner som prednison kan gi smertelindring. Opioide smertestillende medisiner som morfin er også effektive.

Andre behandlinger kan omfatte antiepileptika, antidepressiva og kremer påført huden for smertebehandling. Noen individer kan ha smertelindring med en injeksjon av lokalbedøvelse rundt nervene til det berørte området (nerveblokk).

Fysisk og ergoterapi er også viktig i behandlingen av RSD for å forbedre bevegelsen til den berørte delen av kroppen.

Outlook

Når de behandles tidlig, har mange personer med RSD lindring av symptomer innen 18 måneder. Andre individer utvikler dessverre kronisk smerte og funksjonshemning. Forskere vet ikke hvorfor noen forbedrer mens andre ikke gjør det. Det er heller ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker RSD. Fremtidig forskning vil uten tvil oppdage hvordan og hvorfor RSD begynner, hvordan den utvikler seg, og identifisere de personer som er i fare for kronisk sykdom.