10 ting mennesker med demens ønsker at du visste

Posted on
Forfatter: Tamara Smith
Opprettelsesdato: 23 Januar 2021
Oppdater Dato: 20 November 2024
Anonim
10 ting mennesker med demens ønsker at du visste - Medisin
10 ting mennesker med demens ønsker at du visste - Medisin

Innhold

Hvis personer med demens delte sine tanker og følelser med oss, kan disse 10 tingene være noen av de mange tingene de vil påpeke.

1. De vil gjerne ha litt respekt

Mennesker med Alzheimers eller annen demens er ikke barn. De er voksne som hadde jobber, familier og ansvar. De kan ha vært veldig dyktige innen sitt felt. De er mødre og fedre, søstre og brødre.

2. De er ikke døve

Ja, du må kanskje bremse ned mengden informasjon du gir samtidig eller bruke noen få andre strategier for å effektivt kommunisere. Men du trenger ikke å snakke høyt hvis de ikke har nedsatt hørsel, og det hjelper heller ikke å snakke for sakte. Få flere tips for å snakke med noen med demens.

3. De har ikke feil med alt

Vi har sett det mange ganger: Personen med demens blir nesten fullstendig ignorert når de sier noe, enten det handler om smertenivået eller det som skjedde i går da barnebarnet deres kom på besøk. Du kan ikke alltid tro på alt du hører fra noen med demens, men gi dem høflighet til å tillate muligheten for at de kan være korrekte med jevne mellomrom.


4. De kan kjede seg

Er din venn med demens stirrer på soning og stirrer ut i verdensrommet? Visst, det kan være fordi deres evne til å behandle informasjon er redusert. Imidlertid kan det også være at de trenger noe annet enn Bingo for å fylle tiden. Sørg for at de har noe å gjøre i tillegg til å sitte der.

5. Et dårlig minne kan være skummelt

Å ikke kunne huske noe kan være veldig angstvekkende og skremmende. Dette kan være sant om personen er i de tidlige stadiene av demens og er veldig klar over problemene sine, så vel som i de midterste stadiene der livet bare kan føle seg konstant ubehagelig fordi ingenting er kjent.

6. Bare fordi de ikke kan huske navnet ditt, betyr ikke det at du ikke er viktig for dem

Ikke ta det personlig. I de tidlige stadiene kan det være navnet ditt de ikke kan huske. I mellomfasen kan det være hele hendelser som er borte, og selv om du forteller historien, kan det hende den ikke kommer tilbake til dem. Dette er ikke fordi de ikke bryr seg, det var ikke meningsfullt for dem, eller de valgte på en eller annen måte å glemme det. Det er sykdommen.


7. De får ikke skylden for sykdommen

Det er ikke deres feil. Ja, det er noen ting som forskning sier kan redusere sjansene for å utvikle Alzheimers, men det er mange mennesker som har utviklet sykdommen til tross for at de praktiserer de sunne vanene. Vi er fortsatt ikke sikre på nøyaktig hva som utløser Alzheimers utvikling, så gi slipp på tanken om at de burde ha gjort dette eller det for å unngå sykdommen. Det er til ingen hjelp for noen av dere.

8. Hvordan du sier noe kan være viktigere enn hva du sier

Tonen din og ikke-verbalt kroppsspråk er veldig viktig. Vær ekte og bevisst på hva dine ikke-verbale bevegelser, sukk, øynerulling eller høy stemme kommuniserer.

9. Atferd: De velger ikke dem, men de har betydning

Ikke bare avskrive en utfordrende oppførsel som om de valgte å være vanskelige den dagen. Ofte er det en grunn til at de oppfører seg slik de er. Dette kan omfatte å bli motstandsdyktig fordi de har vondt, å være krigsførende med forsiktighet fordi de føler seg engstelige eller paranoide, eller vandrer bort fordi de er rastløse og trenger litt trening. Ta deg tid til å jobbe med å finne ut hvorfor oppførselen er der og hvordan du kan hjelpe personen, i stedet for først å foreslå en psykoaktiv medisinering.


10. De trenger deg

Og du trenger dem. Ikke la demens rane dere begge for mer enn deres minne. Fortsett å tilbringe tid med dem og pleie forholdet. Selv om Alzheimers endrer ting, trenger vi ikke la det ha makten til å dele kjære. Dere vil begge ha nytte av tiden dere liker sammen.