Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Støttegrupper
- Outlook (prognose)
- Mulige komplikasjoner
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Alternative navn
- Bilder
- referanser
- Gjennomgang Dato 1/19/2018
Ewing sarkom er en ondartet bein svulst som dannes i bein eller bløtvev. Det påvirker det meste tenåringer og unge voksne.
Fører til
Ewing sarkom kan forekomme når som helst under barndommen og ung voksenliv. Men det utvikler seg vanligvis under puberteten, når bein vokser raskt. Det er vanligere hos hvite barn enn hos afroamerikanske eller asiatiske barn.
Svulsten kan starte hvor som helst i kroppen. Ofte begynner den i lange bein av armene og beina, bekkenet eller brystet. Det kan også utvikle seg i skallen eller på de store beinene på stammen.
Svulsten spre seg ofte (metastasererer) til lungene og andre bein. På diagnosetidspunktet er spredning sett på rundt en tredjedel av barna med Ewing sarkom.
I sjeldne tilfeller forekommer Ewing sarkom hos voksne.
symptomer
Det er få symptomer. Den vanligste er smerte og noen ganger hevelse på svulststedet.
Barn kan også knekke et bein på tumorstedet etter en mindre skade.
Feber kan også være tilstede.
Eksamener og tester
Hvis en tumor er mistenkt, inkluderer tester for å lokalisere den primære svulsten og eventuell spredning (metastase) ofte:
- Bonesøk
- Røntgen av brystet
- CT-skanning av brystet
- MRI av svulsten
- Røntgen av svulsten
En biopsi av svulsten vil bli utført. Ulike tester er gjort på dette vevet for å avgjøre hvor aggressiv kreften er og hvilken behandling som kan være best.
Behandling
Behandling inkluderer ofte en kombinasjon av:
- kjemoterapi
- Strålebehandling
- Kirurgi for å fjerne den primære svulsten
Behandlingen er avhengig av følgende:
- Kreftstadiet
- Alder og kjønn av personen
- Resultater av testene på biopsiprøven
Støttegrupper
Stresset av sykdom kan lindres ved å bli med i en kreftstøttegruppe. Deling med andre som har felles erfaringer og problemer kan hjelpe deg med å ikke føle deg alene.
Outlook (prognose)
Før behandling avhenger utsikter av:
- Hvorvidt svulsten har spredt seg til lymfeknuter eller fjerne deler av kroppen
- Hvor i kroppen begynte svulsten
- Hvor stor svulsten er når den er diagnostisert
- Hvorvidt LDH-nivået i blodet er høyere enn normalt
- Hvorvidt svulsten har visse genendringer
- Om barnet er yngre enn 15 år
- Barnas kjønn
- Om barnet har hatt behandling for en annen kreft før Ewing sarkom
- Om svulsten nettopp har blitt diagnostisert eller har kommet tilbake
Den beste muligheten for å kurere er med en kombinasjon av behandlinger som inkluderer kjemoterapi og stråling eller kirurgi.
Mulige komplikasjoner
Behandlingene som trengs for å bekjempe denne sykdommen, har mange komplikasjoner. Diskuter disse med helsepersonell.
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Ring leverandøren din hvis barnet ditt har noen av symptomene på ewing sarkom. En tidlig diagnose kan øke muligheten for et gunstig utfall.
Alternative navn
Benkreft - Ewing sarkom; Ewing familie av svulster; Primitive neuroektodermale tumorer (PNET); Bone neoplasma - Ewing sarkom
Bilder
Røntgen
Ewing sarkom - røntgenstråle
referanser
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Smerter av bein. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffs kliniske onkologi. 5. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 92.
National Cancer Institute nettsted. Ewing sarkom behandling (PDQ) - helsepersonell versjon. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Oppdatert 30. november 2017. Tilgang 22. mars 2018.
Nasjonalt komplett kreftnettverk nettsted. NCCN klinisk praksis retningslinjer i onkologi (NCCN retningslinjer): Bone kreft. Versjon 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Oppdatert 29. august 2017. Tilgang 22. mars 2018.
Gjennomgang Dato 1/19/2018
Oppdatert av: Richard LoCicero, MD, privat praksis som spesialiserer seg på hematologi og medisinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.