Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Mulige komplikasjoner
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Forebygging
- Alternative navn
- referanser
- Gjennomgang Dato 2/1/2017
Glanzmann sykdom er en sjelden uorden av blodplater. Blodplater er en del av blodet som aids i blodpropp.
Fører til
Glanzmann sykdom er forårsaket av mangel på et protein som vanligvis ligger på overflaten av blodplater. Dette stoffet trengs for blodplater å klumpe sammen for å danne blodpropper.
Betingelsen er medfødt, noe som betyr at den er til stede fra fødselen. Det er flere genetiske abnormiteter som kan forårsake tilstanden.
symptomer
Symptomene kan inneholde noen av følgende:
- Sterk blødning under og etter operasjonen
- Blødende tannkjøtt
- Bruising lett
- Tung menstrual blødning
- Neseblod som ikke stopper lett
- Langvarig blødning med mindre skader
Eksamener og tester
Følgende tester kan brukes til å diagnostisere denne tilstanden:
- Fullstendig blodtelling (CBC)
- Blødningstid
- Trombocytaggregasjonstester
- Prothrombintid (PT) og partiell tromboplastintid (PTT)
Andre tester kan være nødvendig. Familiemedlemmer kan også trenge å bli testet.
Behandling
Det er ingen spesifikk behandling for denne lidelsen. Blodplatetransfusjoner kan gis til personer som har alvorlig blødning.
Outlook (prognose)
Glanzmann sykdom er en livslang tilstand, og det er ingen kur. Du bør ta spesielle tiltak for å unngå blødning hvis du har denne tilstanden.
Alle med blødningsforstyrrelse bør unngå å ta acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) som ibuprofen og naproxen. Disse stoffene kan forlenge blødningstider ved å forhindre blodplater i å klumpe.
Mulige komplikasjoner
Komplikasjoner kan omfatte:
- Alvorlig blødning
- Jernmangel anemi hos menstruerende kvinner på grunn av unormalt høy blødning
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Ring til helsepersonell hvis:
- Du har blødning eller blåmerker av ukjent årsak
- Blødning stopper ikke etter vanlige behandlinger
Forebygging
Glanzmann sykdom er en arvelig tilstand. Det er ingen kjent forebygging.
Alternative navn
Glanzmanns diasease; Trombastheni - Glanzmann
referanser
Macartney CA, Paredes N, Chan AKC. Forstyrrelser i koagulering hos nyfødte. I: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI, Anastasi J, eds. Hematologi: Grunnleggende prinsipper og praksis. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: kap. 152.
Nichols WL. Von Willebrand sykdom og hemorragiske abnormiteter av blodplate og vaskulær funksjon. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 173.
Gjennomgang Dato 2/1/2017
Oppdatert av: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M.Redaksjonelt lag.