Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Alternative navn
- Bilder
- referanser
- Gjennomgå dato 12/1/2018
Kuru er en sykdom i nervesystemet.
Fører til
Kuru er en svært sjelden sykdom. Det er forårsaket av et smittsomt protein (prion) som finnes i forurenset human hjernevev.
Kuru er funnet blant folk fra New Guinea som praktiserte en form for kannibalisme der de spiste hjerne til døde mennesker som en del av en begravelsesritual. Denne praksisen stoppet i 1960, men tilfeller av kuru ble rapportert i mange år etterpå fordi sykdommen har en lang inkubasjonsperiode. Inkubasjonsperioden er den tiden det tar for symptomer å oppstå etter å ha blitt utsatt for stoffet som forårsaker sykdom.
Kuru forårsaker hjernen og nervesystemet endringer som ligner på Creutzfeldt-Jakobs sykdom. Lignende sykdommer forekommer hos kyr som bovin spongiform encefalopati (BSE), også kalt galsko sykdom.
Den viktigste risikofaktoren for kuru er å spise menneskelig hjernevev, som kan inneholde smittsomme partikler.
symptomer
Symptomer på kuru inkluderer:
- Arm og bein smerte
- Koordineringsproblemer som blir alvorlige
- Vanskelighetsgrad å gå
- Hodepine
- Svelging vanskeligheter
- Tremor og muskler
Vanskeligheter ved å svelge og være ute av stand til å mate seg kan føre til underernæring eller sult.
Den gjennomsnittlige inkubasjonsperioden er 10-13 år, men inkubasjonsperioden på 50 år eller enda lenger er også rapportert.
Eksamener og tester
En nevrologisk eksamen kan vise endringer i koordinering og gåevne.
Behandling
Det er ingen kjent behandling for kuru.
Outlook (prognose)
Døden skjer vanligvis innen 1 år etter det første tegn på symptomer.
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Kontakt din helsepersonell hvis du har problemer med å gå, svelge eller koordinere. Kuru er ekstremt sjelden. Leverandøren din vil utelukke andre sykdommer i nervesystemet.
Alternative navn
Prionsykdom - kuru
Bilder
Sentralnervesystemet og perifert nervesystem
referanser
Bosque PJ, Tyler KL. Prions og prionsykdommer i sentralnervesystemet (overførbare neurodegenerative sykdommer). I: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas og Bennetts prinsipper og praksis for smittsomme sykdommer, oppdatert utgave. 8. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap 181
Geschwind MD. Prionsykdommer. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Bradleys neurologi i klinisk praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 94.
Gjennomgå dato 12/1/2018
Oppdatert av: Jatin M. Vyas, MD, PhD, Assistent Professor i medisin, Harvard Medical School; Assistent i medisin, Inndeling av smittsomme sykdommer, Institutt for medisin, Massachusetts General Hospital, Boston, MA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.