Innhold
- VIKTIG ADVARSEL:
- Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
- Hvordan skal dette legemidlet brukes?
- Andre anvendelser for dette legemidlet
- Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
- Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
- Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
- Ved nød / overdose
- Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
- Merke navn
- Andre navn
VIKTIG ADVARSEL:
Daunorubicin injeksjon må gis på sykehus eller medisinsk anlegg under tilsyn av en lege som har erfaring med å gi kjemoterapi medisiner for kreft.
Daunorubicin kan forårsake alvorlige eller livstruende hjerteproblemer når som helst under behandlingen eller måneder til år etter at behandlingen er avsluttet. Legen din vil bestille tester før og under behandlingen for å se om hjertet ditt virker godt nok til at du trygt får daunorubicin. Disse testene kan omfatte et elektrokardiogram (EKG, test som registrerer hjertens elektriske aktivitet) og et ekkokardiogram (test som bruker lydbølger for å måle hjertets evne til å pumpe blod). Legen din kan fortelle deg at du ikke skal få denne medisinen hvis testene viser at ditt hjerte er i stand til å pumpe blod, har gått ned. Fortell legen din dersom du har eller har hatt noen form for hjertesykdom eller strålebehandling (røntgenbehandling) i brystområdet. Fortell legen din og apoteket dersom du tar eller noen gang har mottatt visse kreft-kjemoterapi medisiner som doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin) eller mitoxantron (Novantron), cyklofosfamid (Cytoxan) eller trastuzumab (Herceptin) . Hvis du opplever noen av de følgende symptomene, kontakt legen din umiddelbart: kortpustethet; pusteproblemer hevelse i hender, føtter, ankler eller underben; eller rask, uregelmessig eller dunkende hjerteslag.
Daunorubicin kan forårsake en alvorlig reduksjon av antall blodceller i beinmarg. Dette kan forårsake visse symptomer og kan øke risikoen for at du vil utvikle en alvorlig infeksjon eller blødning. Hvis du opplever noen av de følgende symptomene, kontakt legen din umiddelbart: Feber, ondt i halsen, pågående hoste og overbelastning eller andre tegn på infeksjon; uvanlig blødning eller blåmerker.
Fortell legen din dersom du har eller har hatt nyre- eller leversykdom. Legen din må kanskje justere dosen din hvis du har nyre- eller leversykdom.
Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din vil bestille bestemte tester for å kontrollere kroppens respons på daunorubicin.
Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
Daunorubicin brukes sammen med andre kjemoterapi medisiner for å behandle en bestemt type akutt myeloide leukemi (AML, en type kreft i hvite blodlegemer). Daunorubicin brukes også sammen med andre kjemoterapi medisiner for å behandle en bestemt type akutt lymfocytisk leukemi (ALL, en type kreft i hvite blodlegemer). Daunorubicin er i en klasse med medisiner som kalles antracykliner. Det virker ved å bremse eller stoppe veksten av kreftceller i kroppen din.
Hvordan skal dette legemidlet brukes?
Daunorubicin kommer som en oppløsning (væske) eller som et pulver som skal blandes med væske som skal injiseres intravenøst (i en vene) av en lege eller sykepleier på et medisinsk anlegg sammen med andre kjemoterapi medisiner. Når daunorubicin brukes til å behandle AML, injiseres det vanligvis en gang daglig på bestemte dager i behandlingsperioden. Når daunorubicin brukes til å behandle ALLE, injiseres det vanligvis en gang i uken. Behandlingslengden avhenger av hvilke typer legemidler du tar, hvor godt kroppen din reagerer på, og hvilken type kreft du har.
Spør apoteket eller legen din for en kopi av produsentens informasjon til pasienten.
Andre anvendelser for dette legemidlet
Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.
Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
Før du får daunorubicininjeksjon,
- Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot daunorubicin, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i daunorubicin injeksjon. Spør apoteket om en liste over ingrediensene.
- Fortell legen din og apoteket hva andre reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Sørg for å nevne legemidlene som er oppført i VIKTIG ADVARSEL-seksjonen og noen av følgende: azathioprin (Imuran), cyklosporin (Neoral, Sandimmune), metotreksat (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) og takrolimus (Prograf). Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger. Andre medisiner kan også samhandle med daunorubicin, så sørg for å fortelle legen din om alle medisinene du tar, selv de som ikke vises på denne listen.
- Fortell legen din dersom du har eller har hatt noen medisinsk tilstand.
- Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Du bør ikke bli gravid mens du får daunorubicininjeksjon. Hvis du blir gravid mens du mottar daunorubicin, kontakt legen din. Daunorubicin kan skade fosteret.
Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt vanlige kosthold.
Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
Daunorubicin kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:
- kvalme
- oppkast
- sår i munn og hals
- diaré
- magesmerter
- hårtap
- rød urin
Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført under VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:
- rødhet, smerte, hevelse eller brenning på stedet der injeksjonen ble gitt
- utslett
- utslett
- kløe
- problemer med å puste eller svelge
Daunorubicin kan øke risikoen for at du utvikler andre kreftformer. Snakk med legen din om risikoen for å ta denne medisinen.
Daunorubicin kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du tar denne medisinen.
Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Ved nød / overdose
I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.
Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.
Merke navn
- Cerubidine®
Andre navn
- Daunomycin
- Rubidomycin