Vedlegg Kreft

Posted on
Forfatter: Clyde Lopez
Opprettelsesdato: 22 August 2021
Oppdater Dato: 15 November 2024
Anonim
Evette Rose & Teal Swan - The Metaphysical Root Cause of Illnesses
Video: Evette Rose & Teal Swan - The Metaphysical Root Cause of Illnesses

Innhold

Vedlegget er en tynn pose som er festet til tykktarmen og sitter i nedre høyre del av magen. Vedleggskreft, som er veldig sjelden, oppstår når celler i vedlegget endrer seg og vokser betydelig. Vevsveksten dannet fra cellene kalles en svulst (ofte identifisert som ondartet eller godartet).

Typer av vedlegg Kreft

Nedenfor er de tre typer svulster som kan utvikles i vedlegget:

  • Karsinoide svulster (ofte referert til som nevroendokrine svulster): En kreft, sjelden type svulst som vokser sakte (omtrent halvparten av vedleggskreft er karsinoide svulster). Mange mennesker med en karsinoid svulst har det i mange år før det oppdages.
  • Slimete svulster: Disse er generelt godartede og inkluderer blindtarms slimhinner samt lesjoner med forstadier potensial som lavgradige slimhinnesvulster (LAMN) i vedlegget. Hvis disse LAMN-lesjonene perforerer eller sprekker, kan de føre til en sjelden tilstand som kalles pseudomyxoma peritonei (PMP).
  • Vedlegg adenokarsinom: Disse svulstene begynner som celler som strekker innsiden av tillegget og behandles på samme måte som tykktarmskreft. Signet ringcelle adenokarsinom er en veldig sjelden delmengde og har en tendens til å være mer aggressiv.
  • Pokelkarsinomer / adenokarsinoider: Disse svulstene har trekk ved både adenokarsinomer og karsinoider. De er mer aggressive enn karsinoide svulster.

Symptomer på vedlegg kreft

Symptomene varierer fra pasient til pasient, og noen pasienter opplever ingen symptomer i det hele tatt. Imidlertid kan følgende symptomer oppstå:


  • Smerter i mage- eller bekkenområdet
  • Oppblåsthet
  • Ascites (væske i magen)

Diagnose av kreft i vedlegg

Legen din vil vurdere flere faktorer når du diagnostiserer vedleggskreft, for eksempel symptomer, alder, medisinsk historie og hvilken form for kreft som mistenkes. Følgende tester kan brukes til å diagnostisere kreft i appendiks:

  • Biopsi
  • Datortomografisk skanning
  • MR
  • Ultralyd

Behandlingsalternativer for vedlegg kreft

Behandlingsalternativene avhenger av kreftens type og stadium. Legen din vil diskutere de beste behandlingsalternativene for deg. Følgende behandlinger kan vurderes:

  • Kirurgi (den vanligste behandlingen for blindtarmskreft).

Følgende typer operasjoner kan utføres:

  • Appendektomi: En blindtarmsoperasjon er fjerning av vedlegget.
  • Hemikolektomi: En hemikolektomi utføres vanligvis for en karsinoid svulst som er større enn 2 cm. En del av tykktarmen som er ved siden av vedlegget ditt fjernes under denne prosedyren.
  • Cytoreduktiv kirurgi: Cytoreduktiv kirurgi anbefales ofte for ikke-karsinoide svulster (svulster som har spredt seg). I denne operasjonen fjernes svulsten og omkringliggende væske.
  • Peritonectomy: En peritonectomy kan anbefales hvis kreft har spredt seg utover tykktarmen og involverer andre områder av magen. Kirurgen din kan anbefale å fjerne bukhinnen (magesekken).
  • Cellegift
  • Hypertermisk intraperitoneal cellegift (HIPEC)

Risikofaktorer for vedlegg kreft

Risikofaktorer varierer fra pasient til pasient. Det er imidlertid viktig å merke seg at ikke alle risikofaktorer forårsaker kreft. Risikofaktorer for vedleggskreft inkluderer:


  • Røyking: Det er mer sannsynlig at røykere utvikler blindtarmskreft enn ikke-røykere.
  • Familiehistorie: Pasienter som har en familiehistorie av blindtarmskreft eller multippel endokrin neoplasi type 1 (MEN1) syndrom, har større risiko for å få blindtarmskreft.
  • Medisinsk historie: Pasienter som har en historie med visse medisinske tilstander som atrofisk gastritt eller farlig anemi, som påvirker mageens evne til å produsere syre, har større risiko.
  • Alder: Å øke alder øker sjansen for å utvikle blindtarmskreft.
  • Kjønn: Det er mer sannsynlig at kvinner utvikler karsinoide svulster enn menn.