Innhold
- Hva er kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati?
- Hva forårsaker CIDP?
- Hva er risikofaktorene for CIDP?
- Hva er symptomene på CIDP?
- Hvordan diagnostiseres CIDP?
- Hvordan behandles CIDP?
- Bor med CIDP
- Når skal jeg ringe helsepersonell?
- Viktige punkter
- Neste skritt
Hva er kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati?
Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP) er en sjelden type autoimmun lidelse. I en autoimmun sykdom angriper kroppen sitt eget vev. I CIDP angriper kroppen myelinskjedene. Dette er fettbeleggene på fibrene som isolerer og beskytter nervene.
Eksperter mener at CIDP er relatert til den mer kjente sykdommen Guillain-Barre syndrom (GBS). Men mens GBS generelt betraktes som mer en akutt eller kortvarig sykdom, betraktes CIDP som en kronisk eller langvarig sykdom. CIDP er mindre vanlig enn Guillain-Barre syndrom.
CIDP klassifiseres vanligvis som følger:
- Progressiv. Sykdommen fortsetter å forverres over tid
- Tilbakevendende. Episoder med symptomer som stopper og starter
- Monofasisk. Én sykdom som varer 1 til 3 år og som ikke går igjen
Hva forårsaker CIDP?
CIDP oppstår når kroppens immunsystem angriper myelinhylsene rundt nervecellene, men nøyaktig hva som utløser dette er ikke klart. I motsetning til Guillain-Barre syndrom er det vanligvis ingen infeksjon før CIDP. Det ser ikke ut til å være noen genetisk kobling til CIDP.
Hva er risikofaktorene for CIDP?
Selv om CIDP kan forekomme hos hvem som helst, synes folk i 50- og 60-årene mer sannsynlig å utvikle det enn andre aldersgrupper. Menn har dobbelt så stor sannsynlighet som kvinner for å få sykdommen.
Hva er symptomene på CIDP?
Uansett hvilken type CIDP du har, er symptomene vanligvis de samme, og kan omfatte:
- Prikking i armer og ben
- Gradvis svekkelse av armer og ben
- Tap av reflekser
- Tap av balanse og din evne til å gå
- Tap av følelse i armene og bena, som ofte starter med manglende evne til å føle et stikk
Hvordan diagnostiseres CIDP?
Fordi CIDP er sjelden, er det ofte vanskelig å diagnostisere sykdommen riktig, i det minste i begynnelsen. Helsetilbydere kan forveksle symptomene med symptomene på GBS på grunn av likheten mellom sykdommene. Hvis symptomene varer lenger enn 8 uker, kan legen din mistenke CIDP.
Etter å ha tatt medisinsk historie og gjort en fysisk eksamen, kan helsepersonell gjøre andre tester for å bekrefte en diagnose, inkludert:
- Blod- og urintester
- En nerveledningsstudie for å lete etter myelinskader i perifere nerver. Denne testen kalles noen ganger et elektromyogram. Det innebærer å bruke lave elektriske strømmer for å teste nervefunksjon og respons.
- En lumbal punktering. I denne prosedyren settes en liten nål inn i ryggen, og en prøve av cerebrospinalvæsken (CSF) trekkes ut. CSF er væsken som omgir ryggmargen. Fremgangsmåten hjelper helsepersonell med å oppdage forhøyede nivåer av visse proteiner relatert til sykdommen.
Hvordan behandles CIDP?
Behandling for CIDP er ofte effektiv. Noen studier viser at opptil 80% av mennesker reagerer godt på terapi. Fordi det er en autoimmun lidelse, bruker leger medisiner som undertrykker immunresponsen din for å behandle CIDP. Det medisinske teamet ditt skreddersyr behandlingen til deg og overvåker nøye fremgangen din. Behandlinger for CIDP inkluderer immunsuppressive medikamenter, steroider, intravenøs immunglobulin og plasmautveksling (plasmaferese) for å fjerne immunsystemets proteiner fra blodet.
Bor med CIDP
Forløpet av CIDP kan variere sterkt mellom forskjellige mennesker, og det samme kan responsen på behandlingen.
Å få behandling så tidlig som mulig er veldig viktig fordi det gir deg den beste sjansen for å begrense symptomene og holde denne tilstanden under kontroll. Hvis du ikke søker behandling for CIDP, vil symptomene dine sannsynligvis bli verre i løpet av flere år. Disse kan variere fra sensoriske symptomer, som prikking og nummenhet, til svakhet og tap av balanse. Uten behandling trenger 1 av 3 personer med CIDP rullestol.
Hos mennesker med varig fysisk nedsatt funksjonsevne kan fysioterapi være veldig viktig. I denne behandlingen vil spesialister samarbeide med deg for å opprettholde eller øke styrken og forbedre koordinasjonen din. En annen type terapi er ergoterapi, som hjelper deg å lære nye måter å gjøre hverdagslige oppgaver til tross for dine nye fysiske begrensninger.
Noen mennesker med fysiske funksjonshemninger føler seg ofte triste eller deprimerte. Hvis dette skjer med deg, kan helsepersonell anbefale deg å se en mental helsepersonell. Antidepressiva og psykoterapi kan bidra til å behandle depresjon. Så kan støttegrupper for mennesker som håndterer kroniske helsemessige forhold.
Når skal jeg ringe helsepersonell?
Hvis du har fått diagnosen CIDP, snakk med helsepersonell om når du trenger å ringe dem. De vil sannsynligvis råde deg til å ringe hvis du merker forverring av noen symptomer eller hvis du utvikler noen nye symptomer.
Viktige punkter
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyradikuloneuropati (CIDP) er en sakte utviklende autoimmun lidelse der kroppens immunsystem angriper myelinet som isolerer og beskytter kroppens nerver. Den eksakte årsaken er ikke kjent.
- Vanlige symptomer er gradvis svakhet eller følelsesendringer i armer eller ben. Dette kan bli verre over tid, eller det kan komme og gå.
- Tidlig behandling er viktig for å begrense sykdomsprogresjonen, og inkluderer medisiner eller andre behandlinger for å undertrykke immunforsvaret.
Neste skritt
Tips for å hjelpe deg med å få mest mulig ut av et besøk hos helsepersonell:
- Vet grunnen til besøket og hva du vil skal skje.
- Før du besøker, skriv ned spørsmål du vil ha svar på.
- Ta med deg noen for å hjelpe deg med å stille spørsmål og husk hva leverandøren din forteller deg.
- Skriv ned navnet på en ny diagnose og eventuelle nye medisiner, behandlinger eller tester under besøket. Skriv også ned eventuelle nye instruksjoner leverandøren gir deg.
- Vet hvorfor en ny medisin eller behandling er foreskrevet, og hvordan det vil hjelpe deg. Vet også hva bivirkningene er.
- Spør om tilstanden din kan behandles på andre måter.
- Vet hvorfor en test eller prosedyre anbefales og hva resultatene kan bety.
- Vet hva du kan forvente hvis du ikke tar medisinen eller har testen eller prosedyren.
- Hvis du har en oppfølgingsavtale, skriv ned dato, klokkeslett og formål for besøket.
- Vet hvordan du kan kontakte leverandøren din hvis du har spørsmål.