Innhold
- Kontraindikasjoner
- Advarsler
- Forholdsregler
- Bivirkninger
- Legemiddel- og laboratorieinteraksjoner
- Karsinogenese, mutagenese, nedsatt fruktbarhet
- Svangerskap
- Sykepleiere
- Pediatrisk bruk
- Overdosering
Kontraindikasjoner
Robaxin er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor metokarbamol eller noen av tablettkomponentene.
Advarsler
Siden metokarbamol kan ha en generell CNS-depressiv effekt, bør pasienter som får Robaxin advares om kombinerte effekter med alkohol og andre CNS-depressiva.
Sikker bruk av Robaxin er ikke etablert med hensyn til mulige bivirkninger ved fosterutvikling. Det har vært rapporter om foster- og medfødte abnormiteter etter eksponering for metokarbamol i utero. Derfor bør Robaxin ikke brukes til kvinner som er eller kan bli gravide, og spesielt under tidlig graviditet, med mindre legen vurderer at de potensielle fordelene oppveier de mulige farene.
Robaxin kan svekke mentale og / eller fysiske evner som kreves for utførelse av farlige oppgaver, for eksempel å betjene maskiner eller kjøre et motorkjøretøy.
Forholdsregler
Pasienter bør advares om at Robaxin kan forårsake døsighet eller svimmelhet, noe som kan svekke deres evne til å bruke motorvogner eller maskiner. Fordi Robaxin kan ha en generell CNS-depressiv effekt, bør pasienter advares om kombinerte effekter med alkohol og andre CNS-depressiva.
Bivirkninger
Bivirkninger rapportert sammenfallende med administrering av metokarbamol inkluderer:
- Kroppen som helhet: Anafylaktisk reaksjon, angioneurotisk ødem, feber, hodepine
- Sirkulasjonssystem: Bradykardi, rødme, hypotensjon, synkope, tromboflebitt
- Fordøyelsessystemet: Dyspepsi, gulsott (inkludert kolestatisk gulsott), kvalme og oppkast
- Hemisk og lymfesystem: Leukopenia
- Immunforsvar: Overfølsomhetsreaksjoner
- Nervesystemet: Amnesi, forvirring, diplopi, svimmelhet eller svimmelhet, døsighet, søvnløshet, mild muskuløs inkoordinasjon, nystagmus, bedøvelse, kramper (inkludert grand mal), svimmelhet
- Hud og spesielle sanser: Tåkesyn, konjunktivitt, nesetetthet, metallisk smak, kløe, utslett, urtikaria
Legemiddel- og laboratorieinteraksjoner
Robaxin kan hemme effekten av pyridostigminbromid. Derfor bør Robaxin brukes med forsiktighet hos pasienter med myasthenia gravis som får antikolinesterase-midler.
Metokarbamol kan forårsake fargeinterferens i visse screeningtester for 5-hydroksyindoleddiksyre.
Karsinogenese, mutagenese, nedsatt fruktbarhet
Langsiktige studier for å evaluere det kreftfremkallende potensialet til Robaxin er ikke utført. Det er ikke utført studier for å vurdere effekten av Robaxin på mutagenese eller dets potensial for å svekke fruktbarheten.
Svangerskap
Reproduksjonsstudier på dyr har ikke blitt utført med metokarbamol. Det er heller ikke kjent om metokarbamol kan forårsake fosterskader når det administreres til en gravid kvinne eller kan påvirke reproduksjonskapasiteten. Robaxin skal bare gis til en gravid kvinne hvis det er absolutt nødvendig.
Sikker bruk av Robaxin er ikke etablert med hensyn til mulige bivirkninger ved fosterutvikling. Det har vært rapporter om foster- og medfødte abnormiteter etter eksponering for metokarbamol i utero. Derfor bør Robaxin ikke brukes til kvinner som er eller kan bli gravide, og spesielt under tidlig graviditet, med mindre legen vurderer at de potensielle fordelene oppveier de mulige farene.
Sykepleiere
Metokarbamol og / eller dets metabolitter skilles ut i melk hos hunder. det er imidlertid ikke kjent om metokarbamol eller dets metabolitter skilles ut i morsmelk. Fordi mange legemidler utskilles i morsmelk, bør det utvises forsiktighet når Robaxin administreres til en ammende kvinne.
Pediatrisk bruk
Sikkerhet og effektivitet av Robaxin hos barn under 16 år er ikke fastslått.
Overdosering
Begrenset informasjon er tilgjengelig om den akutte toksisiteten til metokarbamol. En overdose av metokarbamol er ofte i forbindelse med alkohol eller andre CNS-depressiva og inkluderer følgende symptomer:
- Kvalme
- Døsighet
- Tåkesyn
- Hypotensjon
- Beslag
- Koma
Etter markedsføring er det rapportert om dødsfall med en overdose av metokarbamol alene eller i nærvær av andre CNS-depressiva, alkohol eller psykofarmaka. Håndtering av overdose inkluderer symptomatisk og støttende behandling.
Oppbevar Robaxin ved kontrollert romtemperatur, mellom 68 F og 77 F.