Ledende veldedighetsorganisasjoner og organisasjoner for stomioperasjoner

Posted on
Forfatter: William Ramirez
Opprettelsesdato: 20 September 2021
Oppdater Dato: 1 Juli 2024
Anonim
Danger Act Gone Wrong ALL HELL BRAKES LOOSE on LIVE TV!!! America’s Got Talent 2017
Video: Danger Act Gone Wrong ALL HELL BRAKES LOOSE on LIVE TV!!! America’s Got Talent 2017

Innhold

Mennesker som lever med tarmavledningskirurgi har spesielle behov som støttes av flere ideelle organisasjoner og veldedighetsgrupper. Typer av operasjoner som vanligvis er inkludert er ileostomi, kolostomi, ileal pose-anal anastomose (IPAA, bedre kjent som en j-pose) og ileostomi, kjent som en Kock-pose.

Noen av ressursene som kommer og de som har et internt reservoar, kan finne gjennom disse gruppene, inkludert personlig og online støtte, tilgang til informasjon om å leve godt etter operasjonen, innsamlingsmuligheter, sommerleirer for barn og akademiske stipend.

The United Ostomy Associations of America

United Ostomy Associations of America (UOAA) ble grunnlagt i 2005 etter at United Ostomy Association (UOA) ble avviklet. Det er en ideell organisasjon som støtter mennesker som har eller vil ha stomioperasjon eller kontinentavledningskirurgi.


Noen av prosedyrene som faller inn i denne gruppen inkluderer:

  • Kolostomi
  • Ileostomi
  • Urostomi
  • IPAA (j-pose)
  • Kontinent ileostomi, for eksempel Kock-pose

UOAA støttes gjennom private donasjoner, medlemskap og nasjonale sponsorer fra industrien. Noen av ressursene som tilbys av dem inkluderer:

  • En “alt-i-ett” ny stomipasientveiledning
  • Et oppslagstavle der medlemmene kan diskutere emner som er relevante for de med stomier eller interne reservoarer
  • En database med UOAA-tilknyttede støttegrupper (ASG) som holder både personlige møter og har virtuelle steder for hjemmedlemmer å finne støtte
  • Føniksen, et abonnementsbasert magasin som gir informasjon av interesse for de som lever med kolostomi, ileostomi, urostomi eller kontinentavledning

Ostomy Canada Society

Ostomy Canada Society, tidligere United Ostomy Association of Canada, er en ideell frivillig organisasjon som støtter mennesker i Canada som lever med stomi (for eksempel kolostomi, ileostomi eller urostomi).


Gruppen støttes gjennom innsamlingsaksjoner, medlemskap og sponsorer. Den har et tildelingssystem tilgjengelig for videregående studenter med permanent stomi som følger en grad og for registrerte sykepleiere som søker å bli en enterostomal terapi (ET) sykepleier.

Det holder også flere lokale arrangementer hver måned i Canada, inkludert støttegrupper og utdanningsseminarer. Og de gir et utskrivbart kommunikasjonskort som kan brukes når et toalett er nødvendig, eller når du reiser med fly, for å sikre at flyplassens sikkerhet har forståelse for behovene til en stomi.

Andre tjenester som tilbys stomi-samfunnet i Canada inkluderer:

  • Lokale satellittkapitler og peer-støttegrupper over hele Canada som holder møter og arrangementer
  • En sommerleir for barn som har stomi eller en beslektet tilstand, som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt
  • Stoma Stroll Awareness Walk, som finner sted på Canada Ostomy Day, for å skaffe midler til støtte for organisasjonen
  • Ostomy Canada magasin, utgitt to ganger årlig og sendt til medlemmene

Kvalitetslivsforening

Quality Life Association (QLA) er en ideell gruppe som er dedikert til å betjene samfunnet av mennesker som har gjennomgått eller vurderer tarmavledningskirurgi. Dette inkluderer operasjoner som kontinentaltarmreservoar (Kock-pose og Barnett Continent Intestinal Reservoir), IPAA eller j-pose, og Brooke ileostomi.


QLAs oppdrag er å utdanne og styrke mennesker som lever med tarmavledningsoperasjoner og hjelpe dem med å leve livet uten begrensninger. Organisasjonen støttes av midler fra medlemskap, donasjoner og sponsing.

I tillegg tilbyr QLA informasjon og videoer om de forskjellige kirurgiske prosedyrene og hvordan man kan leve med dem daglig. Det opprettholder også en henvisningsliste over helsepersonell å kontakte.

QLAs årlige konferanse finner sted i september og tilbyr foredragsholdere og seminarer som betjener pasienter som har et internt reservoar eller ileostomi, og gir deltakerne tilgang til helsepersonell som behandler pasienter som gjennomgår slike prosedyrer.

Australian Council of Stoma Associations Inc.

Australian Council of Stoma Associations Inc. (ACSA) er en gruppe som primært betjener og forener de regionale stomigruppene i hele Australia, men opprettholder også en rekke informasjon som er nyttig for australiere som lever med ileostomi, kolostomi eller urostomi.

ACSA opprettet Australia Fund, som hjelper hjemmehørende i land som er underbetjente og har vanskeligheter med å skaffe tilstrekkelig pleie og forsyninger. Det gir også informasjon om et program fra den australske regjeringen, Stoma Appliance Scheme (SAS), som hjelper de som søker å få hjelp til å motta produkter og enheter de trenger for å forbedre livskvaliteten.

Colostomy Association

Colostomy Association (tidligere British Colostomy Association), lokalisert i Storbritannia, startet i 1967 og er finansiert gjennom donasjoner og innsamlingsarrangementer. Registrering er gratis, men det er en liten foreslått donasjon.

En av de viktigste aspektene ved å leve med stomi er å ha tilgang til et offentlig anlegg der et apparat kan tømmes eller skiftes, om nødvendig. I Storbritannia holdes fasiliteter for funksjonshemmede ofte låst for å unngå misbruk. Derfor ble National Key Scheme (NKS), tidligere kjent som Royal Association for Disability Rights (RADAR) Scheme utviklet. Colostomy Association kan gi en nøkkel til disse fasilitetene og et fotokort som forklarer at nøkkelinnehaveren har en rett å bruke dem mot et lite gebyr.

Andre tilbud fra organisasjonen inkluderer:

  • Tidings Magazine, utgitt hvert kvartal og gratis for abonnenter
  • En rekke litteratur og faktaark om en rekke emner som er nyttige for de med kolostomi eller ileostomi
  • Junior stomistøttehjelpelinje (JOSH), som yngre stomister og deres foreldre kan ringe for støtte og hjelp
  • En katalog over regionale støttegrupper for personer som lever med stomi
  • En privat Facebook-gruppe for ostomates

European Ostomy Association

European Ostomy Association (EOA) er en ideell organisasjon som betjener mennesker med stomier som bor i Europa, Midtøsten og Nord-Afrika. Fordi denne gruppen dekker et så bredt område, har de gjort tilgjengelig en kontaktliste over grupper fra de mange landene som er inkludert i deres område.

Det er for tiden 46 organisasjoner som tilhører EOA. For å øke offentlighetens bevissthet og bidra til å forbedre livskvaliteten for mennesker med stomier, holder EOA en konferanse i tillegg til World Ostomy Day; begge foregår hvert tredje år.