Innhold
- Er implanterbar legemiddelbehandling (I.E. en smertepUMPE) en god passform for deg?
- Omtrent hvor mye medisinering trenger du?
- Lengde på prøveversjonen av smertepumpen
- Hva skjer under prosedyren?
Forsøket på en implanterbar smertepumpe - også kalt en infusjonspumpe - er gjort for å skreddersy behandlingen til deg som individuell pasient. Fra studien vil legen din kunne svare på to viktige spørsmål som er nødvendige for å fortsette med permanent implantasjon.
Er implanterbar legemiddelbehandling (I.E. en smertepUMPE) en god passform for deg?
Etter å ha sett på din medisinske, sosiale, økonomiske og psykologiske historie, er rettssaken det neste trinnet for å avgjøre om og hvor godt du reagerer på medisiner levert direkte til ryggmargen.
Omtrent hvor mye medisinering trenger du?
På dette tidspunktet får legen data hun eller han kan bruke til å bestemme doseringen av medisinen smertepumpen vil levere. Doseringsinformasjonen hentet fra studien er bare det første trinnet i en prosess som kalles titrering, eller definere den nødvendige mengden som vil gi maksimal smertelindring med minimale bivirkninger. Dosen din vil trolig bli justert ytterligere etter at den permanente enheten har blitt implantert kirurgisk, men studien gir legen noen grunnleggende informasjon som du kan begynne med.
Lengde på prøveversjonen av smertepumpen
Avhengig av tilstanden din, varer en prøveperiode mellom 2 og 14 dager. Lengden på rettssaken avhenger av tilstanden din. Hvis du ellers er frisk, vil det sannsynligvis vare lenger. Hvis du har en alvorlig sykdom, kan det være av kortere varighet.
Hva skjer under prosedyren?
Under forsøket plasseres et kateter i ryggraden, ofte (men ikke alltid) i epiduralrommet. Kateteret og pumpen er slitt utenfor kroppen. For permanent implantasjon og noen typer forsøk plasseres kateteret dypere inn i ryggmargen, inn i et område kjent som det intratekale rommet. Testtypen som setter kateteret inn i det intratekale rommet, har fordelen av å simulere den endelige prosedyren nærmere og dermed gi mer nøyaktige data. Bruk av det eksterne kateteret øker risikoen for infeksjon. Hos mennesker med kreft er risikoen enda høyere. Legen din vil sannsynligvis vente noen dager mellom slutten av studien og selve implantasjonsprosedyren, for å overvåke for tegn på infeksjon.
Som nevnt ovenfor, begynner legen under forsøket å etablere medisindoseringen som gir best mulig balanse mellom smertelindring og bivirkninger. Legen bestemmer deretter om du bare skal få ett skudd, flere eller en kontinuerlig dose.
Forsøk utføres som en poliklinisk prosedyre, men for permanent implantasjon er det behov for en sykehusinnstilling for å kontrollere mulige infeksjoner. Som med den permanente prosedyren, utføres smertepumpeprøven vanligvis av enten en smertestyringsspesialist eller en nevrokirurg.