Supartz-injeksjoner for knærartrose

Posted on
Forfatter: Joan Hall
Opprettelsesdato: 26 Januar 2021
Oppdater Dato: 21 November 2024
Anonim
Supartz-injeksjoner for knærartrose - Medisin
Supartz-injeksjoner for knærartrose - Medisin

Innhold

Supartz, en løsning av natriumhyaluronat, er en av hyaluronatene som brukes i viskosupplement. Supartz injiseres direkte i kneleddet for å gjenopprette dempnings- og smøreegenskapene til synovialvæsken (dvs. leddvæske).

Natriumhyaluronatet som brukes i Supartz ekstraheres fra kyllingkammer. Sodium hyaluronate er et polysakkarid som inneholder gjentatte disakkaridenheter av glukuronsyre og N-acetylglukosamin.

Er injeksjoner i felles smøremidler effektive behandlinger for leddgikt?

Godkjenning av Supartz og Supartz Fx

Supartz ble godkjent av det amerikanske FDA 24. januar 2001 for behandling av knærartrose hos pasienter som ikke oppnådde tilstrekkelig lindring med konservative behandlinger, inkludert trening, fysioterapi, smertestillende medisiner, mobilitetshjelpemidler og varme eller kalde pakker. Bruk av andre ledd undersøkes. Supartz ble brukt i Japan siden 1987. Den injiseres en gang i uken i en 5-ukers syklus. Noen pasienter kan ha god respons etter 3 uker.


12. oktober 2015 kunngjorde Bioventus, produsenten av Supartz, lanseringen av Supartz Fx (10 mg natriumhyaluronat oppløst i 1,0% fysiologisk saltoppløsning), som har en utvidet etikett fra den originale Supartz, som muliggjør gjentatte injeksjonssykluser. Mens sikkerhetsetiketten ble utvidet for gjentatte sykluser av injeksjon, er effektiviteten av gjentatte sykluser ikke fastslått.

Supartz advarsler og forsiktighetsregler

Supartz skal ikke gis til noen pasient med kjent overfølsomhet overfor natriumhyaluronatprodukter. Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med kjent allergi mot fugleproteiner, egg eller fjær. Pasienter med en infeksjon eller hudsykdom i området der injeksjonen skal gis, bør ikke behandles med Supartz. </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Sikkerheten og effekten av Supartz har ikke blitt fastslått hos gravide kvinner eller hos ammende kvinner. Bruken av den er ikke studert hos barn.

Vanlige bivirkninger av Supartz-injeksjoner

Vanlige bivirkninger eller bivirkninger assosiert med Supartz inkluderer:


  • Leddsmerter uten betennelse
  • Ryggsmerte
  • Ikke-spesifikk smerte
  • Reaksjon på injeksjonsstedet
  • En hodepine

Hevelse eller smerte, som er forbigående, kan forekomme i et ledd som har blitt injisert med Supartz.

Pasienter rådes til å unngå anstrengende eller vektbærende aktiviteter i løpet av 48 timer etter injeksjonen.

Bunnlinjen

En analyse av fem veldesignede kliniske studier avdekket ingen signifikant forskjell mellom Supartz og kontrollgrupper når det gjelder bivirkninger. Selv om sikkerheten til Supartz og de andre viskostilskudd har blitt opprettholdt av kliniske studier, har effektiviteten blitt diskutert.

Når det gjelder effektivitet, konkluderte en Cochrane Review med at viskosupplementering er mer effektiv enn placebo, men det var andre studier som mangler bevis for at injeksjonene gir betydelig smertelindring.

  • Dele
  • Vend
  • E-post
  • Tekst