Innhold
- Godkjenning av Supartz og Supartz Fx
- Supartz advarsler og forsiktighetsregler
- Vanlige bivirkninger av Supartz-injeksjoner
- Bunnlinjen
Natriumhyaluronatet som brukes i Supartz ekstraheres fra kyllingkammer. Sodium hyaluronate er et polysakkarid som inneholder gjentatte disakkaridenheter av glukuronsyre og N-acetylglukosamin.
Er injeksjoner i felles smøremidler effektive behandlinger for leddgikt?Godkjenning av Supartz og Supartz Fx
Supartz ble godkjent av det amerikanske FDA 24. januar 2001 for behandling av knærartrose hos pasienter som ikke oppnådde tilstrekkelig lindring med konservative behandlinger, inkludert trening, fysioterapi, smertestillende medisiner, mobilitetshjelpemidler og varme eller kalde pakker. Bruk av andre ledd undersøkes. Supartz ble brukt i Japan siden 1987. Den injiseres en gang i uken i en 5-ukers syklus. Noen pasienter kan ha god respons etter 3 uker.
12. oktober 2015 kunngjorde Bioventus, produsenten av Supartz, lanseringen av Supartz Fx (10 mg natriumhyaluronat oppløst i 1,0% fysiologisk saltoppløsning), som har en utvidet etikett fra den originale Supartz, som muliggjør gjentatte injeksjonssykluser. Mens sikkerhetsetiketten ble utvidet for gjentatte sykluser av injeksjon, er effektiviteten av gjentatte sykluser ikke fastslått.
Supartz advarsler og forsiktighetsregler
Supartz skal ikke gis til noen pasient med kjent overfølsomhet overfor natriumhyaluronatprodukter. Forsiktighet bør utvises ved behandling av pasienter med kjent allergi mot fugleproteiner, egg eller fjær. Pasienter med en infeksjon eller hudsykdom i området der injeksjonen skal gis, bør ikke behandles med Supartz. </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Sikkerheten og effekten av Supartz har ikke blitt fastslått hos gravide kvinner eller hos ammende kvinner. Bruken av den er ikke studert hos barn.
Vanlige bivirkninger av Supartz-injeksjoner
Vanlige bivirkninger eller bivirkninger assosiert med Supartz inkluderer:
- Leddsmerter uten betennelse
- Ryggsmerte
- Ikke-spesifikk smerte
- Reaksjon på injeksjonsstedet
- En hodepine
Hevelse eller smerte, som er forbigående, kan forekomme i et ledd som har blitt injisert med Supartz.
Pasienter rådes til å unngå anstrengende eller vektbærende aktiviteter i løpet av 48 timer etter injeksjonen.
Bunnlinjen
En analyse av fem veldesignede kliniske studier avdekket ingen signifikant forskjell mellom Supartz og kontrollgrupper når det gjelder bivirkninger. Selv om sikkerheten til Supartz og de andre viskostilskudd har blitt opprettholdt av kliniske studier, har effektiviteten blitt diskutert.
Når det gjelder effektivitet, konkluderte en Cochrane Review med at viskosupplementering er mer effektiv enn placebo, men det var andre studier som mangler bevis for at injeksjonene gir betydelig smertelindring.
- Dele
- Vend
- E-post
- Tekst