Leksikon

Sensorineural døvhet

Posted on
Forfatter: Laura McKinney
Opprettelsesdato: 5 April 2021
Oppdater Dato: 1 Kan 2024
Anonim
Sensorineural døvhet - Leksikon
Sensorineural døvhet - Leksikon

Innhold

Sensorineural døvhet er en type hørselstap. Det oppstår fra skade på det indre øret, nerven som går fra øret til hjernen (auditiv nerve), eller hjernen.


betraktninger

Symptomene kan omfatte:

  • Noen lyder virker altfor høyt i ett øre.
  • Du har problemer med å følge samtaler når to eller flere personer snakker.
  • Du har problemer med å høre i støyende områder.
  • Det er lettere å høre menns stemmer enn kvinners stemmer.
  • Det er vanskelig å fortelle høyhøyde lyder (som "s" eller "th") fra hverandre.
  • Andres stemmer stemmer mumlet eller slurret.
  • Du har problemer med å høre når det er bakgrunnsstøy.

Andre symptomer inkluderer:

  • Følelse av å være ubalanse eller svimmel (mer vanlig med Meniere sykdom og akustiske neuromer)
  • Ringende eller summende lyd i ørene (tinnitus)

Fører til

Den indre delen av øret inneholder små hårceller (nerveender), som forandrer lyder til elektriske signaler. Nerverene bærer så disse signalene til hjernen.


Sensorineural hørselstap (SNHL) skyldes skade på disse spesielle cellene, eller til nervefibrene i det indre øret. Noen ganger er hørselstapet forårsaket av skade på nerven som bærer signalene til hjernen.

Sensorineural døvhet som er tilstede ved fødselen (medfødt) skyldes oftest:

  • Genetiske syndromer
  • Infeksjoner som moren overgår til barnet hennes i livmoren (toxoplasmose, rubella, herpes)

Sensorineural hørselstap kan utvikles hos barn eller voksne senere i livet (ervervet) som følge av:

  • Alderrelatert hørselstap
  • Sykdommer i blodårene
  • Immunsykdom
  • Infeksjoner, som hjernehinnebetennelse, kusma, skarlagensfeber og meslinger
  • Skade
  • Høye lyder eller lyder, eller høye lyder som varer lenge
  • Meniere sykdom
  • Tumor, for eksempel akustisk neurom
  • Bruk av visse legemidler
  • Arbeider rundt høye lyder hver dag

I noen tilfeller er årsaken ukjent.


Hva du kan forvente på ditt kontor besøk

Målet med behandlingen er å forbedre din hørsel. Følgende kan være nyttig:

  • Høreapparat
  • Telefonforsterkere og andre hjelpemidler
  • Sikkerhets- og varslingssystemer for ditt hjem
  • Tegnspråk (for de med alvorlig hørselstap)
  • Taleavlesning (for eksempel leselesning og bruk av visuelle signaler for å hjelpe kommunikasjon)

Et cochleært implantat kan anbefales for enkelte personer med svært alvorlig hørselstap. Kirurgi er gjort for å plassere implantatet. Implantatet gjør lyder virker høyere, men gjenoppretter ikke normal hørsel.

Du vil også lære strategier for å leve med hørselstap og råd til å dele med de rundt deg for å snakke med noen med hørselstap.

Alternative navn

Nerve døvhet; Hørselstap - sensorineural; Ervervet hørselstap SNHL; Støy-indusert hørselstap; NIHL; presbycusis

Bilder


  • Øreanatomi

referanser

Kunst HA. Sensorineural hørselstap hos voksne. I: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al., Eds. Cummings Otolaryngology: Hodet og nakkekirurgi. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: 150 kap.

Eggermont JJ. Typer av hørselstap. I: Eggermont JJ, red. Hørselstap. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017: kap 5.

Lonsbury-Martin BL, Martin GK. Støy-indusert hørselstap. I: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al., Eds. Cummings Otolaryngology: Hodet og nakkekirurgi. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap. 152.

National Foundation for the Deaf nettside. Nyttige ressurser. www.nfd.org.nz/helpfulresources. Tilgang 23. oktober 2018.

Nasjonalt institutt for døvhet og andre kommunikasjonsforstyrrelser. Støy-indusert hørselstap. NIH Pub. Nr. 14-4233. www.nidcd.nih.gov/health/noise-induced-hearing-loss. Oppdatert 7. februar 2017. Tilgang 12. september 2018.

Shibata SB, Shearer AE, Smith RJH. Genetisk sensorineural hørselstap. I: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al., Eds. Cummings Otolaryngology: Hodet og nakkekirurgi. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap. 148.

Gjennomgå dato 5/17/2018

Oppdatert av: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag. Redaksjonell oppdatering 10/23/2018.