Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Forebygging
- Alternative navn
- referanser
- Gjennomgå dato 8/28/2018
Fuchs '(uttalt "fooks") dystrofi er en øyesykdom der celler som fôrer den indre overflaten av hornhinnen sakte begynner å dø av. Sykdommen påvirker oftest begge øynene.
Fører til
Fuchs 'dystrofi kan arves, noe som betyr at den kan overføres fra foreldre til barn. Hvis en av foreldrene dine har sykdommen, har du 50% sjanse for å utvikle tilstanden.
Imidlertid kan tilstanden også forekomme hos mennesker uten en kjent familiehistorie av sykdommen.
Fuchs dystrofi er mer vanlig hos kvinner enn hos menn. Visjonsproblemer vises IKKE før 50 år i de fleste tilfeller. Imidlertid kan en helsepersonell kunne se tegn på sykdommen hos berørte personer i løpet av 30-årene eller 40-årene.
Fuchs dystrofi påvirker det tynne lag av celler som linjer den bakre delen av hornhinnen. Disse cellene hjelper pumpen overskytende væske ut av hornhinnen. Etter hvert som flere og flere celler går tapt, begynner væske å bygge opp i hornhinnen, forårsaker hevelse og en overskyet hornhinne.
I begynnelsen kan væske bare bygge opp under søvn, når øyet er lukket. Etter hvert som sykdommen blir verre, kan små blærer danne seg. Blærene blir større og kan til slutt bryte. Dette forårsaker øye smerte. Fuchs dystrofi kan også føre til at hornhinnen forandres, noe som fører til flere synsproblemer.
symptomer
Symptomene kan omfatte:
- Øyesmerter
- Øyesensitivitet mot lys og blending
- Tåkete eller sløret syn, først først om morgenen
- Ser farget halos rundt lys
- Forverret syn hele dagen
Eksamener og tester
En leverandør kan diagnostisere Fuchs 'dystrofi under en slit-lampe eksamen.
Andre tester som kan gjøres inkluderer:
- Pachymetry - måler tykkelsen på hornhinnen
- Spekulær mikroskop undersøkelse - tillater leverandøren å se på det tynne lag av celler som strekker den bakre delen av hornhinnen
- Visuell skarphetstest
Behandling
Øyedråper eller salver som trekker væske ut av hornhinnen, brukes til å lindre symptomer på Fuchs dystrofi.
Hvis det oppstår smertefulle sår på hornhinnen, kan myke kontaktlinser eller kirurgi for å skape klaff over sårene redusere smerte.
Den eneste kur mot Fuchs dystrofi er en hornhinde transplantasjon.
Inntil nylig var den vanligste typen hornhindetransplantasjon gjennomtrengende keratoplastikk. Under denne prosedyren fjernes et lite rundt stykke hornhinnen, og åpner en åpning foran øyet. Et matchende hornhinnen fra en menneskelig giver blir deretter syet inn i åpningen i øyets forside.
En nyere teknikk som kalles endotelkeratoplastikk (DSEK, DSAEK eller DMEK) er blitt det foretrukne alternativet for personer med Fuchs 'dystrofi. I denne prosedyren erstattes bare de indre lagene av hornhinnen, i stedet for alle lagene. Dette fører til raskere utvinning og færre komplikasjoner. Sting er oftest ikke nødvendig.
Outlook (prognose)
Fuchs dystrofi blir verre over tid. Uten en hornhinde transplantasjon, kan en person med alvorlig Fuchs dystrofi bli blind eller har alvorlig smerte og svært nedsatt syn.
Svake tilfeller av Fuchs 'dystrofi forverres ofte etter kataraktoperasjon. En katarakt kirurg vil evaluere denne risikoen og kan endre teknikken eller tidspunktet for kataraktoperasjonen.
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Ring leverandøren din hvis du har:
- Øyesmerter
- Øye følsomhet for lys
- Følelsen av at noe er i øyet når det ikke er noe der
- Visjonsproblemer som å se glans eller overskyet syn
- Forverret syn
Forebygging
Det er ingen kjent forebygging. Å unngå kataraktkirurgi eller ta spesielle forholdsregler under kataraktoperasjon kan forsinke behovet for en hornhindetransplantasjon.
Alternative navn
Fuchs 'dystrofi; Fuchs 'endoteldystrofi; Fuchs 'hornhinde dystrofi
referanser
Bowling B. Cornea. I: Bowling B, ed. Kanski Clinical Ophthalmology. 8. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 6.
Folberg R. Øyen. I: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins og Cotran patologisk sykdomssykdom. 9. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap 29.
Rosado-Adames N, Afshari NA. Sykdommer i hornhindeendotelet. I: Yanoff M, Duker JS, eds. oftalmologi. 5. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 4.21.
Gjennomgå dato 8/28/2018
Oppdatert av: Franklin W. Lusby, MD, oftalmolog, Lusby Vision Institute, La Jolla, CA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.