Medisin

cannabidiol

Posted on
Forfatter: Robert Simon
Opprettelsesdato: 15 Juni 2021
Oppdater Dato: 15 November 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Innhold

Hva er det?

Cannabidiol er et kjemikalie i Cannabis sativa-anlegget, også kjent som marihuana. Over 80 kjemikalier, kjent som cannabinoider, har blitt identifisert i Cannabis sativa-anlegget. Mens delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) er den viktigste aktive ingrediensen, utgjør cannabidiol ca 40% av cannabisekstrakter og har blitt studert for mange forskjellige bruksområder. Ifølge US Food and Drug Administration (FDA), fordi cannabidiol har blitt studert som et nytt stoff, er produkter som inneholder cannabidiol ikke definert som kosttilskudd. Men det er fortsatt produkter merket som kosttilskudd på markedet som inneholder cannabidiol. Mengden cannabidiol som finnes i disse produktene er ikke alltid rapportert nøyaktig på produktets etikett.

Folk tar cannabidiol i munn for angst, bipolar lidelse, diabetes, en muskelforstyrrelse kalt dystoni, anfall, multippel sklerose, Parkinsons sykdom, Crohns sykdom, graft-versus-host-sykdom og skizofreni.

Folk inhalerer cannabidiol for å slutte å røyke.

Hvor effektiv er det?

Naturmedisiner Omfattende database Effektivitetsnivå, effektiv effekt

Effektivitetsgraden for cannabidiol er som følger:


Sannsynligvis effektiv for ...

  • epilepsi. Et spesifikt cannabidiolprodukt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) har vist seg å redusere anfall hos voksne og barn med ulike forhold som er knyttet til anfall. Dette produktet er reseptbelagte legemidler for behandling av anfall forårsaket av Dravet syndrom eller Lennox-Gastaut syndrom. Det har også vist seg å redusere anfall hos personer med tuberøs sklerosekompleks, Sturge-Weber syndrom og feberinfeksjonsrelatert epilepsisyndrom (FIRES). Men det er ikke godkjent for behandling av disse andre typer anfall.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

  • Bipolar lidelse. Tidlige rapporter viser at å ta cannabidiol ikke forbedrer maniske episoder hos personer med bipolar lidelser.
  • Crohns sykdom. Tidlig forskning viser at å ta cannabidiol ikke reduserer sykdomsaktivitet hos voksne med Crohns sykdom.
  • diabetes. Tidlig forskning viser at bruk av cannabidiol ikke forbedrer blodsukkernivået, blodinsulinnivået eller HbA1c hos voksne med type 2 diabetes.
  • En muskelforstyrrelse kalt dystoni. Tidlig forskning tyder på at bruk av cannabidiol daglig i 6 uker kan forbedre dystonien med 20% til 50% hos noen mennesker. Det er nødvendig med høyere kvalitet for å bekrefte dette.
  • En tilstand hvor en transplantasjon angriper kroppen (Graft-versus-host disease (GVHD)). Graft-versus-host sykdom er en komplikasjon som kan oppstå etter en benmargstransplantasjon. I mennesker med denne tilstanden angriper donorceller personens egne celler. Tidlig forskning viser at det å ta cannabidiol daglig fra 7 dager før beinmargstransplantasjon og fortsetter i 30 dager etter transplantasjon, kan forlenge tiden det tar for en person å utvikle GVHD.
  • Huntingtons sykdom. Tidlig forskning viser at å ta cannabidiol daglig ikke forbedrer symptomene på Huntingtons sykdom.
  • Søvnløshet. Tidlig forskning tyder på at inntak av 160 mg cannabidiol før sengetid forbedrer søvntid hos personer med søvnløshet. Imidlertid har lavere doser ikke denne effekten. Cannabidiol ser også ut til å hjelpe folk som sovner og kan redusere evnen til å huske drømmer.
  • Multiple sklerose (MS). Det er inkonsekvent bevis på effekten av cannabidiol for symptomer på multippel sklerose. Noen tidlige studier tyder på at bruk av cannabidiolspray under tungen kan forbedre smerte og muskeltetthet hos personer med MS. Det ser imidlertid ikke ut til å forbedre muskelkramper, tretthet, blærekontroll, evnen til å bevege seg rundt eller trivsel og livskvalitet.
  • Parkinsons sykdom. Noen tidlig forskning viser at det å ta cannabidiol daglig i 4 uker forbedrer psykotiske symptomer hos personer med Parkinsons sykdom og psykose.
  • schizofreni. Forskning om bruk av cannabidiol for psykotiske symptomer hos mennesker med schizofreni er motstridende. Noen tidlige studier tyder på at bruk av cannabidiol fire ganger daglig i 4 uker forbedrer psykotiske symptomer og kan være like effektiv som antipsykotisk medisinering amisulprid. Imidlertid viser andre tidlige undersøkelser at å ta cannabidiol i 14 dager ikke er gunstig. De motstridende resultatene kan være relatert til den anvendte cannabidioldosen og behandlingsvarigheten.
  • Slutte å røyke. Tidlig forskning tyder på at innånding av cannabidiol med en inhalator i en uke kan redusere antall sigaretter røkt med om lag 40% sammenlignet med baseline.
  • Sosial angst. Noen tidlig forskning viser at å ta cannabidiol 300 mg daglig ikke forbedrer angst hos personer med sosial angstlidelse. Imidlertid antyder andre tidlige studier at å ta en høyere dose (400-600 mg) kan forbedre angst forbundet med taler med offentlig eller medisinsk bildebehandling hos personer med SAD.
  • Andre forhold.
Flere bevis er nødvendig for å vurdere effektiviteten av cannabidiol for disse bruksområdene.

Hvordan virker det?

Cannabidiol har antipsykotiske effekter. Den eksakte årsaken til disse effektene er ikke klar. Men cannabidiol ser ut til å forhindre at stoffet brytes ned i hjernen som påvirker smerte, humør og mental funksjon. Forebygging av nedbrytning av dette kjemikaliet og økning av blodets nivåer ser ut til å redusere psykotiske symptomer forbundet med tilstander som skizofreni. Cannabidiol kan også blokkere noen av de psykoaktive effektene av delta-9-tetrahydrocannabinol (THC). Også, cannabidiol ser ut til å redusere smerte og angst.

Er det sikkerhetsproblemer?

Cannabidiol er MULIG SIKKER når det tas i munnen eller sprøytes under tungen på riktig måte. Cannabidiol i doser på opptil 300 mg daglig har blitt tatt i munnen trygt i opptil 6 måneder. Høyere doser på 1200-1500 mg daglig er tatt i munnen trygt i opptil 4 uker. Et reseptbelagte cannabidiolprodukt (Epidiolex) er godkjent for å bli tatt i munnen i doser på opptil 10-20 mg / kg daglig. Cannabidiol-sprayer som påføres under tungen, har blitt brukt i doser på 2,5 mg i opptil 2 uker.

Noen rapporterte bivirkninger av cannabidiol inkluderer tørr munn, lavt blodtrykk, lyshet og døsighet. Tegn på leverskade har også blitt rapportert hos noen pasienter, men dette er mindre vanlig.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Det er ikke nok pålitelig informasjon om sikkerheten ved å ta cannabidiol hvis du er gravid eller ammer. Hold deg på den sikre siden og unngå bruk.

barn: Et reseptbelagte cannabidiolprodukt (Epidiolex) er MULIG SIKKER når det tas daglig i munnen. Den vanligste dosen som brukes er 10 mg / kg daglig. Høyere doser på 15-20 mg / kg daglig kan brukes hos noen barn, men disse høyere dosene er mer sannsynlig å forårsake bivirkninger. Dette produktet er godkjent for bruk hos enkelte barn 2 år og eldre, men har blitt brukt hos barn så unge som 1 år.

Parkinsons sykdom: Noen tidlige studier tyder på at høye doser cannabidiol kan gjøre muskelbevegelser og rystelser verre hos personer med Parkinsons sykdom.

Er det interaksjoner med medisiner?

Major
Ikke ta denne kombinasjonen.
Clobazam
Klobazam er endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned clobazam. Dette kan øke effekten og bivirkningene av clobazam.
Valproinsyre
Valproinsyre kan forårsake leverskade. Å ta cannabidiol med valproinsyre kan øke sjansen for leverskade. Det kan være nødvendig med seponering eller reduksjon i dosering av cannabidiol og / eller valproinsyre.
Moderat
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Eslikarbazepins
Eslicarbazepin er forandret og brutt ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned eslikarbazepin. Dette kan øke nivåene av eslikarbazepin i kroppen med en liten mengde.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer klorzoksazon (Lorzone) og teofyllin (Theo-Dur, andre).
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer amitriptylin (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofyllin (Theo-Dur, andre), verapamil (Calan, Isoptin, andre) og andre.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer teofyllin (Theo-Dur, andre), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapin (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, andre), lansoprazol (Prevacid), flutamid (Eulexin), oksaliplatin (Eloxatin ), erlotinib (Tarceva) og koffein.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) substratene)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer nikotin, klormetiazol (heminevrin), kumarin, metoksyfluran (penthrox), halotan (fluotan), valproinsyre (Depacon), disulfiram (Antabuse) og andre.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer ketamin (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), sekobarbital (Seconal) og dexametason (Decadron).
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres av leveren, inkluderer protonpumpehemmere, inkludert omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) og pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); og andre.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) som diclofenak (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloksikam (Mobic) og piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptylin (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizid (glukotrol); losartan (Cozaar); og andre.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) substratene)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner endret i leveren inkluderer amitriptylin (Elavil), kodein, desipramin (Norpramin), flekainid (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroksetin (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxin (Effexor) og andre.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer alprazolam (Xanax), amlodipin (Norvasc), klaritromycin (Biaxin), cyklosporin (Sandimmune), erytromycin, lovastatin (Mevacor), ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), fexofenadin (Allegra), triazolam (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) og mange andre.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Cannabidiol kan redusere hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. I teorien kan bruk av cannabidiol sammen med noen medisiner som brytes ned av leveren, øke effekten og bivirkningene av noen medisiner. Før du bruker cannabidiol, må du snakke med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen medisiner som forandres i leveren, inkluderer testosteron, progesteron (endometrin, prometrium), nifedipin (adalat cc, procardia xl), cyklosporin (sandimmune) og andre.
rufinamid
Rufinamid er endret og brutt ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned rufinamid. Dette kan øke nivåene av rufinamid i kroppen med en liten mengde.
Sedative medisiner (CNS depressants)
Cannabidiol kan forårsake søvnighet og døsighet. Medisiner som forårsaker søvnighet kalles beroligende midler. Å ta cannabidiol sammen med beroligende medisiner kan forårsake for mye søvnighet.

Noen beroligende medisiner inkluderer benzodiazepiner, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), sekobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfin, propofol (Diprivan) og andre.
topiramat
Topiramat endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned topiramat. Dette kan øke nivåene av topiramat i kroppen med en liten mengde.
zonisamid
Zonisamid endres og brytes ned av kroppen. Cannabidiol kan redusere hvor raskt kroppen bryter ned zonisamid. Dette kan øke nivåene av zonisamid i kroppen med en liten mengde.

Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?

Urter og kosttilskudd med beroligende egenskaper
Cannabidiol kan forårsake søvnighet eller døsighet. Å bruke det sammen med andre urter og kosttilskudd som har samme effekt kan føre til for mye søvnighet. Noen av disse urter og kosttilskudd inkluderer calamus, California poppy, catnip, humle, jamaicansk dogwood, kava, L-tryptofan, melatonin, salvie, SAMe, St. John's wort, sassafras, skullcap, og andre.

Er det vekselvirkning med mat?

Det er ingen kjente interaksjoner med matvarer.

Hvilken dose brukes?

Følgende doser har blitt studert i vitenskapelig forskning:

VOKSNE

AV MØNN:
  • For epilepsi: Et reseptbelagte cannabidiolprodukt (Epidiolex) har blitt brukt. Anbefalt startdose er vanligvis 2,5 mg / kg to ganger daglig (5 mg / kg / dag). Etter en uke kan dosen økes til 5 mg / kg to ganger daglig (10 mg / kg / dag). Hvis personen ikke svarer på denne dosen, anbefales det maksimale 10 mg / kg to ganger daglig (20 mg / kg / dag). I noen undersøkelser har det vært brukt høyere doser på opptil 50 mg / kg daglig. Det er ikke sterkt vitenskapelig bevis på at ikke-prescription cannabidiolprodukter er gunstige for epilepsi.
BARN

AV MØNN:
  • For epilepsi: Et reseptbelagte cannabidiolprodukt (Epidiolex) har blitt brukt. Anbefalt startdose er vanligvis 2,5 mg / kg to ganger daglig (5 mg / kg / dag). Etter en uke kan dosen økes til 5 mg / kg to ganger daglig (10 mg / kg / dag). Hvis personen ikke svarer på denne dosen, anbefales det maksimale 10 mg / kg to ganger daglig (20 mg / kg / dag). I noen undersøkelser har det vært brukt høyere doser på opptil 50 mg / kg daglig. Det er ikke sterkt vitenskapelig bevis på at ikke-prescription cannabidiolprodukter er gunstige for epilepsi.

Andre navn

2 - [(lR, 6R) -3-metyl-6-prop-l-en-2-ylcykloheks-2-en-l-yl] -5-pentylbenzen-1,3-diol, CBD.

metodikk

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, vennligst se Naturmedisiner Omfattende database metodikk.


referanser

  1. Thiele EA, Marsh ED, fransk JA, et al. Cannabidiol hos pasienter med anfall assosiert med Lennox-Gastaut syndrom (GWPCARE4): en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert fase 3 studie. Lancet. 2018 Mar 17; 391: 1085-1096. Se abstrakt.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effekt av cannabidiol på fallbeslag i Lennox-Gastaut syndromet. N Engl J Med. 2018 17 mai; 378: 1888-1897. Se abstrakt.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kvalitetsegenskaper av "Cannabidiol Oljer": Cannabinoids innhold, Terpene Fingeravtrykk og Oksidasjons Stabilitet av europeiske kommersielt tilgjengelige preparater. Molekyler. 2018 mai 20; 23. pii: E1230. Se abstrakt.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Lavdose cannabidiol er trygt, men ikke effektiv til behandling av Crohns sykdom, en randomisert kontrollert studie. Dig Dis Sci. 2017 juni; 62: 1615-20. Se abstrakt.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol behandling for ildfaste anfall i Sturge-Weber syndrom. Pediatr Neurol. 2017 juni; 71: 18-23.e2.Se abstrakt.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol for forebygging av graft-versus-vert-sykdom etter allogen hematopoietisk celletransplantasjon: resultater av en fase II-studie. Biol blodmargtransplantasjon. 2015 okt; 21: 1770-5. Se abstrakt.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Narkotika-interaksjon mellom clobazam og cannabidiol hos barn med ildfast epilepsi. Epilepsia. 2015 aug; 56: 1246-51. Se abstrakt.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol hos pasienter med behandlingsresistent epilepsi: en åpen intervensjonsprøve. Lancet Neurol. 2016 Mar, 15: 270-8. Se abstrakt.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effekt og sikkerhet av cannabidiol og tetrahydrocannabivarin på glykemiske og lipidparametere hos pasienter med type 2 diabetes: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppe pilotstudie. Diabetesbehandling. 2016 okt; 39: 1777-86. Se abstrakt.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol som en potensiell behandling for feberinfeksjonsrelatert epilepsisyndrom (FIRES) i de akutte og kroniske faser. J Child Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Se abstrakt.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol som en ny behandling for rusmiddelresistent epilepsi i tuberøs sklerosekompleks. Epilepsia. 2016 okt; 57: 1617-24.Vis abstrakt.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD Program. Interaksjoner mellom cannabidiol og vanlige antiepileptika. Epilepsia. 2017 sep; 58: 1586-92. Se abstrakt.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L et al. Forsøk av cannabidiol for stoffresistente anfall i Dravet Syndrome. N Engl J Med. 2017 25. mai; 376: 2011-2020. Se abstrakt.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Merking av nøyaktigheten av cannabidiol ekstrakter solgt på nettet. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Se abstrakt.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Den ikke-psykoaktive cannabidiol-cannabis-bestanddelen er en oral anti-artrittisk terapeutisk i murin kollagen-indusert artritt. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Se abstrakt.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgetisk og antiinflammatorisk aktivitet av bestanddeler av Cannabis sativa L. Inflammasjon 1988; 12: 361-71. Se abstrakt.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekter av cannabidiol på amfetamin-indusert oksidativ stressgenerering i en dyremodell av mani. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Se abstrakt.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo blunter beta-amyloid-indusert nevrolinflammasjon ved å undertrykke IL-1beta- og iNOS-ekspresjon. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Se abstrakt.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol hemmer induktivt nitrogenoksydsyntaseproteinuttrykk og produksjon av nitrogenoksid i beta-amyloidstimulerte PC12-neuroner gjennom p38 MAP-kinase og NF-kappaB-involvering. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Se abstrakt.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: et lovende nytt stoff for neurodegenerative lidelser? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Se abstrakt.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Rollen av endokannabinoid-systemet i Alzheimers sykdom: fakta og hypoteser. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Se abstrakt.
  22. Zuardi AW. Cannabidiol: Fra en inaktiv cannabinoid til et legemiddel med bredt spekter av virkning. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Se abstrakt.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Ikke-psykotrope plante cannabinoider: Nye terapeutiske muligheter fra en gammel urt. Trender Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Se abstrakt.
  24. Booz GW. Cannabidiol som en fremvoksende terapeutisk strategi for å redusere virkningen av betennelse på oksidativt stress. Gratis Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Se abstrakt.
  25. Pickens JT. Sedativ aktivitet av cannabis i forhold til dets delta-trans-tetrahydrocannabinol og cannabidiol innhold. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Se abstrakt.
  26. Monti JM. Hypnotiske effekter av cannabidiol i rotte. Psykofarmakologi (Berl) 1977; 55: 263-5. Se abstrakt.
  27. Karler R, Turkanis SA. Subakutt cannabinoidbehandling: antikonvulsiv aktivitet og tilbaketrekningseksitivitet hos mus. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Se abstrakt.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Den antikonvulsive aktiviteten til cannabidiol og cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Se abstrakt.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsiv interaksjon av cannabidiol og etosuximid hos rotter. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Se abstrakt.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic drug sammenligninger og interaksjoner i eksperimentelt induserte anfall hos rotter. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Se abstrakt.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brev: Cannabidiol og Cannabis sativa ekstrakt beskytter mus og rotter mot kramper. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Se abstrakt.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Vurdering av antidepressiv aktivitet hos gnagere: Nylig utvikling og fremtidige behov. Trender Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Se abstrakt.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K et al. Antidepressiv-lignende effekt av delta9-tetrahydrocannabinol og andre cannabinoider isolert fra Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Se abstrakt.
  34. Reset LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-reseptorer er involvert i cannabidiol-indusert demping av atferds- og kardiovaskulære responser på akutt stress hos rotter. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Se abstrakt.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effekter av intrakistern administrering av cannabidiol på kardiovaskulære og atferdsresponser mot akutt sperrebelastning. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Se abstrakt.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, en bestanddel av Cannabis sativa, modulerer søvn hos rotter. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Se abstrakt.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol reduserer tarmbetennelse gjennom kontroll av nevroimmune akse. PLoS One 2011; 6: e28159. Se abstrakt.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulasjon av mediotemporal og ventrostriatal funksjon hos mennesker av Delta9-tetrahydrocannabinol: et neuralt grunnlag for effekten av Cannabis sativa på læring og psykose. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Se abstrakt.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Påvirkning av cannabidiol på delta-9-tetrahydrocannabinol effekter. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Se abstrakt.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol øker Fos-ekspresjonen i kjernen accumbens, men ikke i dorsalstriatumet. Life Sci 2004; 75: 633-8. Se abstrakt.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol hemmer hyperlokomotjonen indusert av psykomimetiske legemidler i mus. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Se abstrakt.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. En atferdsmessig sammenligning av akutt og kronisk Delta9-tetrahydrocannabinol og cannabidiol i C57BL / 6JArc-mus. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Se abstrakt.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effekter av cannabidiol i dyremodeller som er prediktive for antipsykotisk aktivitet. Psykofarmakologi (Berl) 1991; 104: 260-4. Se abstrakt.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol reverserer reduksjonen i sosial interaksjon produsert av lavdose Delta-tetrahydrocannabinol hos rotter. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Se abstrakt.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol som en potensiell behandling for psykose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Se abstrakt.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Flere mekanismer involvert i det store spekteret terapeutiske potensialet for cannabidiol i psykiatriske lidelser. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Se abstrakt.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulering av effektiv tilkobling under emosjonell behandling av Delta 9-tetrahydrocannabinol og cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Se abstrakt.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Reset LB, Guimaraes FS. Cannabidiol-hemmende effekt på marmor-begravelsesadferd: involvering av CB1-reseptorer. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Se abstrakt.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversive effekter av cannabidiol på medfødt frykt-indusert atferd fremkalt av en etologisk modell av panikkanfall basert på et bytte mot den ville slangen Epicrates cenchria crassus konfrontasjonsparadigm. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Se abstrakt.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivering av 5HT1A-reseptorer medierer de anxiolytiske effektene av cannabidiol i en PTSD-modell. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Reset LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effekter av cannabidiol og diazepam på atferdsmessige og kardiovaskulære responser indusert av kontekstbetinget frykt hos rotter. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Se abstrakt.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytisk-lignende effekt av cannabidiol i rotte-Vogel-konfliktprøven. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Se abstrakt.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Farmakologisk karakterisering av cannabinoider i forhøyet pluss labyrint. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Se abstrakt.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antianxiety effekt av cannabidiol i forhøyet pluss-labyrint. Psykofarmakologi (Berl) 1990; 100: 558-9. Se abstrakt.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol forbedrer kognitive og motoriske funksjonsnedsettelser hos mus med gallekanalligasjon. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Se abstrakt.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol demper hjertedysfunksjon, oksidativ stress, fibrose og inflammatoriske og celledødsignalveier i diabetisk kardiomyopati. J er Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Se abstrakt.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol beskytter retinalneuroner ved å bevare glutaminsyntetaseaktivitet i diabetes. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Se abstrakt.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotektive og blod-retinale barriere-bevarende effekter av cannabidiol i eksperimentell diabetes. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Se abstrakt.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol demper høy glukose-inducerer endotelcelle inflammatorisk respons og barriereforstyrrelser. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Se abstrakt.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid-mediert modulasjon av nevropatisk smerte og mikroglialakkumulering i en modell av perifer neuropatisk smerte av muse type 1 diabetisk. Mol Pain 2010; 6: 16. Se abstrakt.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Kjemopreventiv effekt av den ikke-psykotrope fytocannabinoid cannabidiol på eksperimentell tykktarmskreft. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Se abstrakt.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. En komparativ studie av cannabidiol-indusert apoptose i murine thymocytter og EL-4 thymomceller. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Se abstrakt.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-lipoksygenase og anandamidhydrolase (FAAH) medierer antitumoraktiviteten til cannabidiol, en ikke-psykoaktiv cannabinoid. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Se abstrakt.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, en ikke-psykoaktiv cannabinoidforbindelse, hemmer menneskelig gliomcellemigrasjon og invasivitet. 34. National Congress of the Italian Society of Pharmacology 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. En kombinert preklinisk behandling av cannabinoider og temozolomid mot gliom. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Se abstrakt.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumavhengige effekter av tamoxifen og cannabinoider ved C6-gliomcellens levedyktighet. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Se abstrakt.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol inducerer programmert celledød i brystkreftceller ved å koordinere kryssprøven mellom apoptose og autofagi. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Se abstrakt.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Baner som medierer effekten av cannabidiol på reduksjon av brystkreftcelleproliferasjon, invasjon og metastase. Breast Cancer Res Treat 2011; 129: 37-47. Se abstrakt.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol som en ny inhibitor av Id-1-genuttrykk i aggressive brystkreftceller. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Se abstrakt.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K et al. Antitumoraktivitet av plante cannabinoider med vekt på effekten av cannabidiol på humant brystkarsinom. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Se abstrakt.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol som et potensielt anticancer stoff. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Se abstrakt.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis med høyt innhold av cannabidiol er forbundet med færre psykotiske opplevelser. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Se abstrakt.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J et al. Cannabidiol hemmer THC-fremkalte paranoide symptomer og hippocampalavhengig minneverdighet. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Se abstrakt.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmakologi og potensiell terapeutisk rolle i epilepsi og andre nevropsykiatriske lidelser. Epilepsi 2014; 55: 791-802. Se abstrakt.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex langvarig bruk: Et åpent forsøk hos pasienter med spastisitet på grunn av multippel sklerose. J Neurol 2013; 260: 285-95. Se abstrakt.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. En placebokontrollert, parallell gruppe, randomisert tilbaketrekningsstudie av personer med symptomer på spastisitet på grunn av multippel sklerose som mottar langsiktig Sativex (nabiximoler). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Se abstrakt.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. En åpen studie av cannabisbaserte ekstrakter for blæredysfuntjon i avansert multippel sklerose. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Se abstrakt.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomisert kontrollert studie av Sativex for å behandle detrusor overaktivitet i multippel sklerose. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Se abstrakt.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Langsiktig bruk av cannabisbasert behandling i spastisitet og andre symptomer i multippel sklerose. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Se abstrakt.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S et al. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, beriket designstudie av nabiximoler * (Sativex), som tilleggsbehandling, hos personer med ildfast spastisitet forårsaket ved multippel sklerose. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Se abstrakt.
  81. Oversikt. GW Pharmaceuticals nettsted. Tilgjengelig på: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Tilgang: 31. mai 2015.
  82. Cannabidiol nå viser seg i kosttilskudd. Natural Medicines nettsted. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Tilgang 31. mai 2015).
  83. FDA og Marijuana: Spørsmål og svar. US Food and Drug Administration nettstedet. Tilgjengelig på: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Tilgang 31. mai 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effekter av ipsapiron og cannabidiol på menneskelig eksperimentell angst. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Se abstrakt.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Langbehandlede metabolitter av delta9- og delta8-tetrahydrocannabinoler identifisert som nye fettsyrekonjugater. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Se abstrakt.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmakokinetikk av cannabidiol hos hunder. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Se abstrakt.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. In vivo cytogenetiske effekter av cannabinoider. J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Se abstrakt.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Tidlig cannabinoideksponering påvirker nevroendokrine og reproduktive funksjoner hos mus: II. Postnatal effekter. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23. Se abstrakt.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Toksisitet av kortvarig administrasjon av cannabinoider til rhesusaber. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Se abstrakt.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Åpne etikettevaluering av cannabidiol i dystoniske bevegelsesforstyrrelser. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Se abstrakt.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neural basis for anxiolytiske effekter av cannabidiol (CBD) i generalisert sosial angstlidelse: en foreløpig rapport. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Se abstrakt.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et al. Cannabidiol var ineffektivt for manisk episode av bipolar affektiv lidelse. J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7. Se abstrakt.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et al. Cannabidiol monoterapi for behandlingsresistent schizofreni. J Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Se abstrakt.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisering av cannabidiol-mediert cytokrom P450-inaktivering. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Se abstrakt.
  95. Harvey DJ. Absorption, distribusjon og biotransformasjon av cannabinoider. Marijuana og medisin. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potentiell inhibering av humant cytokrom P450 3A-isoformer ved cannabidiol: fenolhydroksylgruppers rolle i resorcinoldelen. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Se abstrakt.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, en stor phytocannabinoid, som en potent atypisk inhibitor for CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Se abstrakt.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differensiell inhibering av humant cytokrom P450 2A6 og 2B6 ved store fytokannabinoider. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering av store fytokannabinoider, cannabidiol og cannabinol, som isoform-selektive potente hemmere av humane CYP1-enzymer. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Se abstrakt.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol for behandling av psykose i Parkinsons sykdom. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Se abstrakt.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Antipsykotisk effekt av cannabidiol. J Clin Psychiatry 1995; 56: 485-6. Se abstrakt.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al.Cannabidiol reduserer sigarettforbruket hos tobaksrøyere: foreløpige funn. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Se abstrakt.
  103. Pertwee RG. Den mangfoldige CB1- og CB2-reseptor farmakologi av tre plante cannabinoider: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol og delat9-tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Se abstrakt.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Effekten av cannabidiol ved behandling av schizofreni - en translasjonell tilnærming. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol forsterker anandamid signalering og lindrer psykotiske symptomer på schizofreni. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Se abstrakt.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L et al. Cannabis for dyskinesi i Parkinsons sykdom: En randomisert dobbeltblind crossover studie. Neurology 2004; 63: 1245-50. Se abstrakt.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol reduserer angst forårsaket av simulert offentlig taler hos behandlings-naive sosiale fobi-pasienter. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Se abstrakt.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: En oversikt over noen farmakologiske aspekter. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Se abstrakt.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, en Cannabis sativa-bestanddel, som et antipsykotisk legemiddel. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Se abstrakt.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Sammendrag av evidensbasert retningslinje: Komplementær og alternativ medisin i multippel sklerose: Rapport fra retningslinjerutviklingssubkomiteen for det amerikanske neurologiske akademiet. Neurology. 2014; 82: 1083-1092. Se abstrakt.
  111. Trembly B, Sherman M. Dobbeltblind klinisk studie av cannabidiol som sekundær antikonvulsiv. Marijuana '90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990, 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. og Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol og cannabidiol alter cytokinproduksjon av humane immunceller. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Se abstrakt.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. og Mechoulam, R. Kronisk administrasjon av cannabidiol til friske frivillige og epileptiske pasienter . Pharmacology 1980; 21: 175-185. Se abstrakt.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotiske og antiepileptiske effekter av cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Se abstrakt.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. og Karniol, I. G. Cannabidiols virkning på angst og andre effekter produsert av delta 9-THC hos normale fag. Psykofarmakologi (Berl) 1982; 76: 245-250. Se abstrakt.
  116. Ames, F. R. og Cridland, S. Cannabidiols antikonvulsive effekt. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Se abstrakt.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. og Hollister, L. E. Enkeldosekinetikk av deuterium-merket cannabidiol hos menn etter røyking og intravenøs administrering. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Se abstrakt.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. og Duncombe, P. Meta-analyse av effekten og sikkerheten til Sativex (nabiximoler), på spastisitet hos mennesker med multippel sklerose. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Se abstrakt.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. og Ambler, Z. En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, parallellgruppestudie av Sativex, hos personer med symptomer på spastisitet på grunn av multippel sklerose. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Se abstrakt.
  120. Crippa, J.A., Zuardi, A.W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. og Fusar-Poli, P. Cannabis og angst: en kritisk gjennomgang av bevisene. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Se abstrakt.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., og Schram, K. Kontrollert klinisk studie av cannabidiol i Huntingtons sykdom. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Se abstrakt.
  122. Harvey, D.J., Samara, E., and Mechoulam, R. Sammenliknende metabolisme av cannabidiol hos hund, rotte og mann. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Se abstrakt.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., and Ratcliffe, S. Randomized controlled trial of cannabis-based medicine in spasticity caused by multiple sclerosis. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Se abstrakt.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. og Parolaro, D. Den ikke-psykoaktive cannabidiol utløser kaspasaktivisering og oksidativt stress i humane gliomceller. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Se abstrakt.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. og Gallily, R. Cannabidiol senker forekomsten av diabetes hos ikke-obese diabetiske mus. Autoimmunitet 2006; 39: 143-151. Se abstrakt.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. og Watson, R. R. Marijuana-komponenter stimulerer human mononuklear cellesekretjon av interferon-gamma fra perifert blod og undertrykker interleukin-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Se abstrakt.
  127. Consroe, P., Kennedy, K., og Schram, K. Assay of plasma cannabidiol by capillary gaskromatography / ion trap mass spectroscopy following high dose repeated repeated oral oral administration in humans. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Se abstrakt.
  128. Barnes, M. P. Sativex: klinisk effekt og tolerabilitet ved behandling av symptomer på multippel sklerose og neuropatisk smerte. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Se abstrakt.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. og Bateman, C. Har cannabisbaserte medisinske ekstrakter generelle eller spesifikke effekter på symptomer i multippel sklerose? En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie på 160 pasienter. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Se abstrakt.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. og Izzo, AA Nevrotoksisk effekt av cannabidiol, en ikke-psykoaktiv komponent fra cannabis sativa, på beta-amyloid-indusert toksisitet i PC12-celler. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Se abstrakt.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracio, M.P., and Parolaro, D. Antitumor effects of cannabidiol, a nonpsychoactive cannabinoid, on human glioma cell lines. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Se abstrakt.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK og Filho, Busatto G. Effects av cannabidiol (CBD) på regional cerebral blodstrøm. Neuropsykofarmakologi 2004; 29: 417-426. Se abstrakt.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., and Aram, J. En foreløpig kontrollert studie for å avgjøre om cannabisekstrakter fra hele planten kan forbedre ugjennomtrengelige neurogene symptomer. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Se abstrakt.
Sist anmeldt - 10/29/2018