X-koblede recessive genetiske defekter

Posted on
Forfatter: John Stephens
Opprettelsesdato: 23 Januar 2021
Oppdater Dato: 26 November 2024
Anonim
Autosomal nedarvning I
Video: Autosomal nedarvning I

Innhold



Oversikt

Det er flere X-koblede (eller kjønnsbundne) recessive genetiske lidelser, (hemofili, muskeldystrofi) som er arvet gjennom en genetisk defekt på et X-kromosom. En kvinne har 2 X kromosomer, en hun arvet fra sin mor og en hun fikk fra sin far. En mann har et X-kromosom fra sin mor og et Y-kromosom fra sin far. Hvis en kvinne har defekten på en av hennes X-kromosomer, og faderns X-kromosom er normal, er det en 25% sjanse for at hver graviditet skal produsere: en upåvirket jente; en jente som bærer feilen; en upåvirket gutt; eller en gutt med uorden.

Gjennomgang Dato 1/19/2018

Oppdatert av: Richard LoCicero, MD, privat praksis som spesialiserer seg på hematologi og medisinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.