Medisin

biotin

Posted on
Forfatter: Robert Simon
Opprettelsesdato: 15 Juni 2021
Oppdater Dato: 16 November 2024
Anonim
Vitamin B7 Biotin Deficiency | Sources, Purposes, Causes, Symptoms, Diagnosis, Treatment
Video: Vitamin B7 Biotin Deficiency | Sources, Purposes, Causes, Symptoms, Diagnosis, Treatment

Innhold

Hva er det?

Biotin er et vitamin. Den finnes i små mengder i mange matvarer som egg, melk eller bananer.

Biotin brukes vanligvis til hårtap, sprø negler, nerveskade og mange andre forhold.

Hvor effektiv er det?

Naturmedisiner Omfattende database Effektivitetsnivå, effektiv effekt

Effektivitetsgraden for biotin er som følger:


Sannsynligvis effektiv for ...

  • Biotinmangel. Å ta biotin kan hjelpe til med å behandle lavt blodnivå av biotin. Det kan også forhindre at blodnivåene av biotin blir for lave. Lavt blodnivå av biotin kan føre til tynning av håret og utslett rundt øynene, nesen og munnen. Andre symptomer inkluderer depresjon, mangel på interesse, hallusinasjoner og prikking i armene og bena.Lavt biotinnivå kan forekomme hos gravide, som har hatt langsiktig tubefôring, som er underernærte, som har gjennomgått raskt vekttap, eller som har en bestemt arvelig tilstand. Sigarettrøyking kan også føre til lave blodnivåer av biotin.

Muligens ineffektiv for ...

  • Hudutslett hos spedbarn (seborrheisk dermatitt). Å ta biotin ser ikke ut til å bidra til å forbedre utslett hos spedbarn.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

  • Hårtap. Å ta biotin og sink til munn i tillegg til å bruke steroidkrem til huden, kan bidra til å redusere hårtap.
  • En arvelig lidelse kalt biotin-tiamin-responsiv basal ganglia sykdom. Mennesker med denne tilstanden opplever episoder med endret mental tilstand og muskelproblemer. Tidlig forskning viser at å ta biotin pluss tiamin hindrer ikke disse episodene bedre enn å ta tiamin alene. Men kombinasjonen kan forkorte hvor lenge episodene varer når de oppstår.
  • Sprøyte fingernegler og tånegler. Å ta biotin i munnen i opptil et år kan øke tykkelsen på negler og tånegler hos personer med sprø negler.
  • diabetes. Noen tidlig forskning viser at å ta biotin sammen med krom kan senke blodsukkeret hos personer med diabetes. Imidlertid ser det ikke ut som å ta biotin alene å forbedre blodsukkernivået hos personer med diabetes.
  • Diabetisk nerve smerte. Tidlig forskning viser at å ta biotin gjennom munnen eller ta imot det som et skudd kan redusere nervesmerter i bena til personer med diabetes.
  • Muskelkramper relatert til dialyse. Personer som får dialyse har en tendens til å ha muskelkramper. Tidlig forskning viser at å ta biotin ved munn kan redusere muskelkramper i disse menneskene.
  • Multippel sklerose. Tidlig forskning viser at å ta høydose biotin kan forbedre synet og redusere delvis lammelse hos noen mennesker med multippel sklerose.
  • Andre forhold.
Flere bevis er nødvendig for å vurdere biotin for disse bruksområdene.

Hvordan virker det?

Biotin er en viktig komponent av enzymer i kroppen som bryter ned visse stoffer som fett, karbohydrater og andre.

Det er ikke en god laboratorietest for å oppdage lave biotinnivåer, så denne tilstanden er vanligvis identifisert av symptomene, som inkluderer tynning av håret (ofte med tap av hårfarge) og rødt skællende utslett rundt øynene, nesen og munnen . Andre symptomer inkluderer depresjon, tretthet, hallusinasjoner og prikking av armer og ben. Det er noen tegn på at diabetes kan føre til lave biotinnivåer.

Er det sikkerhetsproblemer?

Biotin er LIKELIG SIKKER for de fleste mennesker når de tas i munnen hensiktsmessig eller når de påføres huden som kosmetiske produkter som inneholder 0,0001% til 0,6% biotin. Biotin tolereres godt når det brukes ved anbefalte doser. Det er MULIG SIKKER når gitt som et skudd.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amming: Biotin er MULIG SIKKER når det brukes i anbefalte mengder under graviditet og amming.

barn: Biotin er MULIG SIKKER når det tas av munnen og på riktig måte.

En arvelig tilstand der kroppen ikke kan behandle biotin (biotinidase mangel): Personer med denne tilstanden kan trenge ekstra biotin.

Nyredialyse: Personer som får nyre dialyse kan trenge ekstra biotin. Ta kontakt med helsepersonell.

røyking: Personer som røyker kan ha lave biotinnivåer og kan trenge et biotintilskudd.

Laboratorietester: Ved å ta biotintilskudd kan det forstyrre resultatene av mange forskjellige blodlaboratorier. Biotin kan forårsake falskt høye eller falske lave testresultater. Dette kan føre til feil eller feil diagnoser. Fortell legen din dersom du tar biotintilskudd, spesielt hvis du har laboratorietester gjort, siden du må slutte å ta biotin før blodprøven. De fleste multivitaminer inneholder lave doser biotin, som ikke sannsynligvis vil forstyrre blodprøver, men snakk med legen din for å være sikker.

Er det interaksjoner med medisiner?

Liten
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Medisiner endret i leveren (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) substrater)
Noen medisiner blir endret og ødelagt av leveren. Biotin kan øke hvor raskt leveren bryter ned noen medisiner. Å ta biotin sammen med noen medisiner som forandres av leveren, kan redusere effekten av noen av disse medisinene. Før du tar biotin, snakk med helsepersonell hvis du tar medisiner som forandres i leveren.

Noen av disse medisinene som forandres i leveren, inkluderer clozapin (Clozaril), cyklobenzaprin (Flexeril), fluvoxamin (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), mexiletin (Mexitil), olanzapin (Zyprexa), pentazocin (Talwin) , propranolol (Inderal), tacrine (Cognex), teofyllin, zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) og andre.

Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?

Alfa liposyre
Alfa-liposyre og biotin sammen kan hver redusere kroppens absorpsjon av den andre.
Vitamin B5 (pantotensyre)
Biotin og vitamin B5 sammen kan hver redusere kroppens absorpsjon av den andre.

Er det vekselvirkning med mat?

Eggehviter
Råegghvite kan binde seg til biotin i tarmen og holder den fra å bli absorbert. Å spise 2 eller flere ukokte egghviter daglig i flere måneder har forårsaket biotinmangel som er alvorlig nok til å produsere symptomer.

Hvilken dose brukes?

Følgende doser har blitt studert i vitenskapelig forskning:

VOKSNE

AV MØNN:
  • Generell: Det er ikke anbefalt kosttilskudd (RDA) etablert for biotin. Tilstrekkelig inntak (AI) for biotin er 30 mcg for voksne over 18 år og gravide kvinner og 35 mcg for ammende kvinner.
  • Biotinmangel: Opptil 10 mg daglig har blitt brukt.
BARN

AV MØNN:
  • Generell: Det er ikke anbefalt kosttilskudd (RDA) etablert for biotin. Tilstrekkelig inntak (AI) for biotin er 7 mcg for spedbarn 0-12 måneder, 8 mcg for barn 1-3 år, 12 mcg for barn 4-8 år, 20 mcg for barn 9-13 år og 25 mcg for ungdom 14-18 år.
  • Biotinmangel: Opptil 10 mg daglig har vært brukt hos spedbarn.

Andre navn

Biotina, Biotin, Biotin-D, Koenzym R, D-Biotin, Vitamin B7, Vitamin H, Vitamin B7, Vitamin H, W Faktor, Cis-heksahydro-2-okso-lH-tieno [3,4-d] -imidazol -4-valerinsyre.

metodikk

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, vennligst se Naturmedisiner Omfattende database metodikk.


referanser

  1. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Høye doser biotin i kronisk progressiv multippel sklerose: en pilotstudie. Mult Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.Vis abstrakt.
  2. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Behandling av biotin-responsiv basal ganglia sykdom: åpen komparativ studie mellom kombinasjonen av biotin og tiamin alene mot tiamin alene. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Se abstrakt.
  3. FDA advarer om at Biotin kan forstyrre Lab Tests: FDA Safety Communication. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Oppdatert 28. november 2017. Tilgang 28. november 2017.
  4. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. En enkelt 10 mg oral dose av biotin forstyrrer skjoldbruskfunksjonstester. Skjoldbruskkjertelen 2017; 27: 1099-1100. Se abstrakt.
  5. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Biotinbehandling med høy dose fører til falske biokjemiske endokrine profiler: validering av en enkel metode for å overvinne biotininterferens. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Se abstrakt.
  6. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Mer om Biotin Behandling Mimicking Graves 'Sykdom. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Se abstrakt.
  7. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Faktisk Graves 'sykdom på grunn av biotin immunoassay interferens-en sak og gjennomgang av litteraturen. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Se abstrakt.
  8. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Biotinbehandling etterligner Graves 'sykdom. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Se abstrakt.
  9. Barbesino G. Misdiagnosis of Graves 'sykdom med tilsynelatende alvorlig hypertyreose hos en pasient som tar biotin megadoser. Skjoldbruskkjertelen 2016; 26: 860-3. Se abstrakt.
  10. Sulaiman RA. Biotinbehandling forårsaker feilaktige immunanalyseresultater: Et ord med forsiktighet for klinikere. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Se abstrakt.
  11. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Biokjemisk hyperthyroidisme hos en nyfødt baby forårsaket av assayinteraksjon fra biotininntak. Eur-skjoldbruskkjertelen J 2016; 5: 212-15. Se abstrakt.
  12. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Høydosebiotinbehandling for sekundær progressiv multippel sklerose kan forstyrre skjoldbruskanalyser. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Se abstrakt.
  13. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Biotin forbedrer muskelkramper hos hemodialysepasienter: En prospektiv prøve. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Se abstrakt.
  14. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Falskt lavt parathyroidhormon som er sekundært for biotininterferens: en case-serie. Endocr Pract 2013, 19: 451-5. Se abstrakt.
  15. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Biotin interferens på TSH og fri skjoldbrusk hormon måling. Patologi. 2012; 44: 278-80. Se abstrakt.
  16. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Natriumavhengig multivitamintransportør (SMVT): et potensielt mål for legemiddellevering. Curr Drug Mål 2012; 13: 994-1003. Se abstrakt.
  17. Pacheco-Alvarez D, Solorzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotin i metabolisme og dets forhold til menneskelig sykdom. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Se abstrakt.
  18. Du, Vigneaud, V, Melville, D. B., Folkers, K., Wolf, D.E., Mozingo, D.E., Keresztesy, J.C., and Harris, S.A. Strukturen av biotin: en studie av desthiobiotin. J.Biol.Chem 1942;: 475-485.
  19. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N. M., and Isbell, H. Observasjoner på "egghvide skade" hos mannen og dens kur med biotinkonsentrat. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
  20. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ og Dabbagh, O. Biotin-responsive basale ganglia sykdom: en ny enhet. Brain 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Se abstrakt.
  21. Wallace, J.C., Jitrapakdee, S., and Chapman-Smith, A. Pyruvat carboxylase. Int J Biochem. Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Se abstrakt.
  22. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A.W., and Mock, D. M. Biasekretjon av biotin og biotinmetabolitter er kvantitativt mindre hos rotter og griser. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Se abstrakt.
  23. Zempleni, J., McCormick, D. B. og Mock, D. M. Identifikasjon av biotinsulfon, bisnorbiotinmetylketon og tetranorbiotin-l-sulfoksyd i human urin. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Se abstrakt.
  24. Van der Knaap, M. S., Jakobs, C. og Valk, J. Magnetic resonance imaging in lactic acidosis. J Inherit.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Se abstrakt.
  25. Shriver, B.J., Roman-Shriver, C., and Allred, J. B. Depletion and replion of biotinyl enzymes in liver of biotin deficient rats: evidence of a biotin storage system. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149. Se abstrakt.
  26. McMurray, D. N. Cell-mediert immunitet i ernæringsmessig mangel. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Se abstrakt.
  27. Ammann, A. J. Ny innsikt i årsakene til immundefektssykdommer. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Se abstrakt.
  28. Petrelli, F., Moretti, P., og Paparelli, M. Intracellulær fordeling av biotin-14COOH i rotterlever. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979, 4: 247-252. Se abstrakt.
  29. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. og Pencharz, P. B. Total parenteral ernæring hos barn. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Se abstrakt.
  30. Bowman, B. B., Selhub, J. og Rosenberg, I. H. Intestinal absorpsjon av biotin i rotte. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Se abstrakt.
  31. Magnuson, N. S. og Perryman, L. E. Metabolske defekter i alvorlig kombinert immunsvikt hos mennesker og dyr. Comp Biochem.Physiol B 1986; 83: 701-710. Se abstrakt.
  32. Nyhan, W. L. Innfødte feil av biotinmetabolisme. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Se abstrakt.
  33. Sweetman, L. og Nyhan, W. L. Inheritable biotin-treatable lidelser og tilhørende fenomener. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Se abstrakt.
  34. Brenner, S. og Horwitz, C. Mulige næringsmediatorer i psoriasis og seborrheisk dermatitt. II. Næringsmediatorer: essensielle fettsyrer; vitamin A, E og D; vitaminer B1, B2, B6, niacin og biotin; vitamin C selen; sink; jern. Verden Rev.Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Se abstrakt.
  35. Miller, S. J. Ernæringsmessig mangel og huden. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Se abstrakt.
  36. Michalski, A.J., Berry, G.T. og Segal, S. Holocarboxylase synthetase deficiency: 9-årig oppfølging av en pasient på kronisk biotinbehandling og en gjennomgang av litteraturen. J Inherit.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Se abstrakt.
  37. Colombo, V.E., Gerber, F., Bronhofer, M. og Floersheim, G. L. Behandling av skjøre negler og onykoschizi med biotin: skanningelektronmikroskopi. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Se abstrakt.
  38. Daniells, S. og Hardy, G. Hårtap i langvarig eller hjemme parenteral ernæring: Er mangel på mikronæringsstoffer skyldig? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Se abstrakt.
  39. Wolf, B. Kliniske problemer og hyppige spørsmål om biotinidase mangel. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Se abstrakt.
  40. Zempleni, J., Hassan, Y. I. og Wijeratne, S. S. Biotin and biotinidase deficiency. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Se abstrakt.
  41. Tsao, C. Y. Gjeldende trender for behandling av infantile spasmer. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009, 5: 289-299. Se abstrakt.
  42. Sedel, F., Lyon-Caen, O., og Saudubray, J. M. [Behandle arvelige neuro-metabolske sykdommer]. Rev.Neurol. (Paris) 2007; 163: 884-896. Se abstrakt.
  43. Sydenstricker, V.P., Singal, S.A., Briggs, A.P., Devaughn, N. M., and Isbell, H. PREMIMINÆRE OPPMERKSOMHETER OM "EGG WHITE SKADE" I MAN OG SIN CURE MED EN BIOTIN-KONSENTRAT. Vitenskap 2-13-1942; 95: 176-177. Se abstrakt.
  44. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J., og Scher, R. Vitaminer og mineraler: deres rolle i neglens helse og sykdom. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Se abstrakt.
  45. du, Vigneaud, V. STRATEGIEN AV BIOTIN. Vitenskap 11-20-1942; 96: 455-461. Se abstrakt.
  46. Spector, R. og Johanson, C. E. Vitamintransport og homeostase i pattedyrs hjerne: fokus på vitaminer B og E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Se abstrakt.
  47. Mock, D. M. Hud manifestasjoner av biotinmangel. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Se abstrakt.
  48. Bolander, F. F. Vitaminer: Ikke bare for enzymer. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Se abstrakt.
  49. Boas, M. A. Effekten av uttørking på næringsegenskapene til egghvite. Biochem. J. 1927; 21: 712-724. Se abstrakt.
  50. Prasad, A. N. og Seshia, S. S. Status epilepticus i pediatrisk praksis: nyfødt til ungdom. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Se abstrakt.
  51. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM, og Thorburn, DR. Svært holokarboksylase syntetasemangel med ufullstendig biotinresponsivitet som resulterer i føtal fornærmelse hos samoanske nyfødte . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Se abstrakt.
  52. Mock, D. M. Marginal biotinmangel er teratogen hos mus og kanskje mennesker: En gjennomgang av biotinmangel under humant graviditet og effekter av biotinmangel på genuttrykk og enzymaktivitet i musdam og foster. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 435-437. Se abstrakt.
  53. Fernandez-Mejia, C. Farmakologiske effekter av biotin. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 424-427. Se abstrakt.
  54. Dakshinamurti, K. Biotin - en regulator av genuttrykk. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 419-423. Se abstrakt.
  55. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT og Gusella, JF Biotin-responsive basal ganglia sykdomskart til 2q36,3 og skyldes mutasjoner i SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Se abstrakt.
  56. Baumgartner, M. R. Molekylær mekanisme av dominant ekspresjon i 3-metylkrotonyl-CoA-karboksylase-mangel. J Inherit.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Se abstrakt.
  57. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Grus, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. og Leon-Del-Rio, A. Paradoksal regulering av biotinutnyttelse i hjernen og leveren og implikasjoner for arvet multikarboxylase mangel. J Biol Chem. 12-10-2004, 279: 52312-52318. Se abstrakt.
  58. Snodgrass, S. R. Vitamin nevrotoksisitet. Mol.Neurobiol. 1992, 6: 41-73. Se abstrakt.
  59. Dror, Y., Stern, F., Berner, YN, Kaufmann, NA, Berry, E., Maaravi, Y., Altman, H., Cohen, A., Leventhal, A. og Kaluski, DN [Micronutrient vitaminer og mineraler) tilskudd for eldre, foreslått av en spesiell komité nominert av Helsedepartementet]. Harefuah 2001; 140: 1062-7, 1117. Se abstrakt.
  60. Campistol, J. [Konvulsjoner og epileptiske syndrom av det nyfødte spedbarnet. Former for presentasjon, studie- og behandlingsprotokoller]. Rev.Neurol. 10-1-2000, 31: 624-631. Se abstrakt.
  61. Narisawa, K. [Molekylær basis av vitamin-responsive fødselsfeilfeil]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Se abstrakt.
  62. Furukawa, Y. [Forbedring av glukoseinducert insulinutspresjon og modifisering av glukosemetabolismen av biotin]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Se abstrakt.
  63. Zempleni, J. og Mock, D. M. Avansert analyse av biotinmetabolitter i kroppsvæsker gir en mer nøyaktig måling av biotinbiotilgjengelighet og metabolisme hos mennesker. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Se abstrakt.
  64. Hymes, J. and Wolf, B. Humant biotinidase er ikke bare for resirkulering av biotin. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Se abstrakt.
  65. Zempleni J, Mock DM. Biotin biokjemi og menneskelige krav. J Nutr Biochem. 1999 Mar; 10: 128-38. Se abstrakt.
  66. Eakin RE, Snell EE og Williams RJ. Konsentrasjon og analyse av avidin, skadeproduserende midler i rå egghvite. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
  67. Spencer RP og Brody KR. Biotin transport av tynntarm av rotter, hamster og andre arter. Am J Physiol. 1964 Mar; 206: 653-7. Se abstrakt.
  68. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotin. Biofactors. 2009 jan-feb; 35: 36-46. Se abstrakt.
  69. Grønn NM. Avidin. 1.Bruken av (14-C) biotin for kinetiske studier og for analyse. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Se abstrakt.
  70. Schulpis KH, Georgala S, Papakonstantinou ED, et al. Effekten av isotretinoin på biotinidaseaktivitet. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 1999 Jan-Apr, 12: 28-33. Se abstrakt.
  71. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Biotin-tilskudd øker ekspresjonen av cytokrom P450 1B1-genet i Jurkat-celler, og øker forekomsten av enkeltstrengede DNA-pauser. J Nutr. 2004 september; 134: 2222-8. Se abstrakt.
  72. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. Effekten av ftalylsulfatiazol (sulfathalidin) på utskillelse av B-vitaminer hos normale voksne. Arch Biochem. 1947 nov; 15: 187-94. Se abstrakt.
  73. Rivera JA, González-Cossío T, Flores M, et al. Flere mikronæringsstofftilskudd øker veksten av meksikanske spedbarn. Am J Clin Nutr. 2001 november; 74: 657-63. Se abstrakt.
  74. Roth K.S. Biotin i klinisk medisin - en gjennomgang. Am J Clin Nutr. 1981 sep; 34: 1967-74. Se abstrakt.
  75. Fiume MZ. Kosmetisk ingrediens gjennomgang Ekspertpanel. Endelig rapport om sikkerhetsvurdering av biotin. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Se abstrakt.
  76. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Krompikolinat og biotinkombinasjon reduserer atherogen plasmaindeks hos pasienter med diabetes mellitus type 2: en placebokontrollert, dobbeltblindet, randomisert klinisk studie. Er J Med Sci. 2007 mar; 333: 145-53. Se abstrakt.
  77. Ebek, Inc. utsteder frivillig landsdekkende tilbakekalling av Liviro3, et produkt markedsført som kosttilskudd. Ebek Pressemelding, 19. januar 2007. Tilgjengelig på: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  78. Sanger GM, Geohas J. Effekten av krompikolinat og biotintilskudd på glykemisk kontroll hos dårlig kontrollerte pasienter med type 2 diabetes mellitus: en placebokontrollert, dobbeltblindet, randomisert prøve. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Se abstrakt.
  79. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. Abundansen og funksjonen av biotinavhengige enzymer er redusert hos rotter kronisk administrert karbamazepin. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Se abstrakt.
  80. Mock DM, Dyken ME. Biotinkatabolisme er akselerert hos voksne som får langvarig terapi med antikonvulsiva midler. Neurology 1997; 49: 1444-7. Se abstrakt.
  81. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Krompikolinat og biotinkombinasjon forbedrer glukosemetabolismen i behandlede, ukontrollerte overvektige til overvektige pasienter med type 2 diabetes. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Se abstrakt.
  82. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Forbedring av fast blodglukose med kombinasjon av krompikolinat og biotin i type 2 diabetes mellitus. American Diabetes Association 64. årsmøte, juni 2004, Orlando, Florida, abstrakt 191-ELLER.
  83. Mock DM, Dyken ME. Biotinmangel skyldes langvarig terapi med antikonvulsiva midler (abstrakt). Gastroenterology 1995; 108: A740.
  84. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Vitaminstatus hos pasienter på kronisk antikonvulsiv terapi. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Se abstrakt.
  85. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Ekskresjon av organiske syrer assosiert med biotinmangel i kronisk antikonvulsiv terapi. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Se abstrakt.
  86. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Røyking akselererer biotinkatabolisme hos kvinner. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Se abstrakt.
  87. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Økt utskillelse av urin av 3-hydroksyisovalerinsyre og nedsatt urinutskillelse av biotin er følsomme tidlige indikatorer på nedsatt status i eksperimentell biotinmangel. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Se abstrakt.
  88. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Effekter av biotin på pyruvat-karboksylase, acetyl-CoA-karboksylase, propionyl-CoA-karboksylase og markører for glukose og lipidhomeostase hos type 2 diabetespasienter og nondiabetiske personer. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Se abstrakt.
  89. Zempleni J, Mock DM. Biotilgjengelighet av biotin gitt oralt til mennesker i farmakologiske doser. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Se abstrakt.
  90. Sa HM. Biotin: det glemte vitamin. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Se abstrakt.
  91. Keipert JA. Oral bruk av biotin i seborrhoeic dermatitt i barndom: en kontrollert prøve. Med J Aust 1976, 1: 584-5. Se abstrakt.
  92. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin for diabetisk perifer neuropati. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Se abstrakt.
  93. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Biotinstatus og plasmaglukose hos diabetikere. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
  94. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. In vivo-biotintilskudd ved farmakologisk dose reduserer proliferasjonsratene for humane perifere blodmononukleære celler og cytokinfrigivelse. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Se abstrakt.
  95. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Marginal biotinmangel under normal graviditet. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Se abstrakt.
  96. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Sink aspartat, biotin og clobetasol propionat i behandling av alopecia areata i barndommen. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Se abstrakt.
  97. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine. Dietary Reference Intakes for Tiamin, Riboflavin, Niacin, Vitamin B6, Folat, Vitamin B12, Pantothensyre, Biotin og Cholin. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Tilgjengelig på: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  98. Hill MJ. Intestinal flora og endogen vitaminsyntese. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Se abstrakt.
  99. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Livstruende eosinofil pleuropericardial effusjon relatert til vitamin B5 og H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Se abstrakt.
  100. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Moderne ernæring i helse og sykdom. 9. utg. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  101. Brewster MA, Schedewie H. Trimethylaminuria. Ann Clin Lab Sci 1983; 13: 20-4. Se abstrakt.
  102. Lininger SW. The Natural Pharmacy. 1. utg. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
  103. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Forstyrrelser i biotinmetabolisme hos barn som gjennomgår langvarig antikonvulsiv terapi. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1998; 26: 245-50. Se abstrakt.
  104. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status av epileptika. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Se abstrakt.
  105. Bonjour JP. Biotin i menneskelig ernæring. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Se abstrakt.
  106. Sagt HM, Redha R, Nylander W. Biotin transport i tynntarm: Inhibering av antikonvulsive stoffer. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Se abstrakt.
  107. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Sprøyte negler: Svar på daglig biotintilskudd. Cutis 1993; 51: 303-5. Se abstrakt.
  108. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferens med biotinbehandling ved måling av TSH og FT4 ved enzymimmunoassay på Boehringer Mannheim ES 700 analysator. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Se abstrakt.
Sist anmeldt - 06/25/2018