Lactobacillus

Posted on
Forfatter: Robert Simon
Opprettelsesdato: 18 Juni 2021
Oppdater Dato: 16 November 2024
Anonim
The Benefits of Lactobacillus (a Friendly Microbe)
Video: The Benefits of Lactobacillus (a Friendly Microbe)

Innhold

Hva er det?

Lactobacillus er en type bakterier. Det er mange forskjellige arter av laktobacillus. Disse er "vennlige" bakterier som normalt lever i våre fordøyelsessystemer, urinveier og kjønsorganer uten å forårsake sykdom. Lactobacillus er også i noen gjærede matvarer som yoghurt og kosttilskudd.

Laktobacillus tas i munnen for å behandle og forebygge diaré, inkludert smittsomme typer som rotaviral diaré hos barn og reisendes diaré. Det er også tatt for å forebygge og behandle diaré knyttet til bruk av antibiotika.

Noen tar laktobacillus i munnen for generelle fordøyelsesproblemer, irritabel tarmsyndrom (IBS), kolikk hos babyer, inflammatorisk tarmsykdom (IBD), tarmbetennelse, for mye bakteriell vekst i tarmene, forstoppelse, for å forbedre resultatene etter tarmkirurgi , og for å forhindre et alvorlig tarmproblem som kalles nekrotiserende enterocolitt (NEC) hos spedbarn født for tidlig. Laktobacillus tas også i munnen for infeksjon med Helicobacter pylori, typen bakterier som forårsaker sår, og også for andre typer infeksjoner, inkludert urinveisinfeksjoner (UTI), vaginale gjærinfeksjoner, for å forhindre forkjølelse og influensa, for å forhindre og behandle diabetes under graviditet, for å forhindre øreinfeksjoner hos barn, og for å forhindre luftveisinfeksjoner hos barn som går på barnehager og hos barn med cystisk fibrose. Det er også tatt av munnen for vekttap, revmatoid artritt, tannhulen, tannplakk, tannkjøttsykdom og munnsår. Det blir også testet for å forhindre alvorlige infeksjoner hos mennesker på ventilatorer.

Laktobacillus blir tatt av munnen for hudsykdommer som feberblærer, canker sår og akne. Det brukes også til å behandle eller forebygge eksem (allergisk dermatitt), følsomhet overfor sollys (polymorf lyseutbrudd), følsomhet overfor miljøallergener og høstemamma hos spedbarn og barn.

Det er også tatt av munnen for høyt kolesterol, svininfluensa, HIV / AIDS, laktoseintoleranse, Lyme-sykdom, elveblest, for å forhindre kreft, og for å øke immunforsvaret.

Kvinner bruker iblant laktobacillus suppositorier til å behandle vaginale infeksjoner og urinveisinfeksjoner (UTI).

Hvor effektiv er det?

Naturmedisiner Omfattende database Effektivitetsnivå, effektiv effekt

Effektivitetsgraden for Lactobacillus er som følger:


Sannsynligvis effektiv for ...

  • Diaré hos barn forårsaket av et bestemt virus (rotavirus). Barn med rotaviral diaré som blir behandlet med laktobacillus ser ut til å komme over diaré opptil 3 dager tidligere enn de ville uten denne behandlingen. Større doser laktobacillus er mer effektive enn små. Minst 10 milliarder kolonidannende enheter i løpet av de første 48 timene skal brukes.

Muligens effektiv for ...

  • høysnue. Å ta 2 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus daglig i 5 uker kan forbedre livskvaliteten med nesten 18% hos mennesker med gresspollenallergi som ikke reagerer på antiallergistoffet loratadin. Hos barn med allergi som vedvarer i løpet av året, synes å ta 10 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus i 12 uker å forbedre kløende øyesymptomer. Men å ta laktobacillus under graviditet ser ikke ut til å forhindre at spedbarnet utvikler allergier.
  • Forebygging av diaré forårsaket av antibiotika. Å ta probiotikaprodukter som inneholder laktobacillusstammer, bidrar til å forhindre diaré forårsaket av antibiotika hos voksne og barn. Den mest godt studerte stammen av laktobacillus ser ut til å redusere sjansen for diaré med ca 60% til 70% når den startes innen 2 dager etter at antibiotikabehandlingen er startet og fortsetter i minst 3 dager etter at antibiotika er ferdig.
  • Eksem (atopisk dermatitt). De fleste undersøkelser viser at å ta laktobacillusprodukter kan redusere eksem symptomer hos spedbarn og barn. Forskning viser også at laktobacillus kan bidra til å forhindre eksem i å utvikle seg. Når en mor er tatt i løpet av den siste måneden av svangerskapet, kan laktobacillus probiotika redusere sjansen for at barnet utvikler eksem.
  • En tilstand forbundet med økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner (atopisk sykdom). Forskning viser at å ta visse laktobacillusstammer kan forhindre utvikling av allergiske reaksjoner, som astma, rennende nese og eksem, hos spedbarn med en familiehistorie av denne tilstanden. Men ikke alle stammer ser ut til å fungere.
  • Behandling av vaginale infeksjoner forårsaket av bakterier (bakteriell vaginose). Forskere har funnet ut at lactobacillus suppositorier og vaginale tabletter kan være effektive ved behandling av bakteriell vaginose. Forskere har også funnet ut at å spise yoghurt eller bruke vaginale kapsler som inneholder laktobacillus, kan bidra til å forhindre at disse infeksjonene oppstår igjen.
  • Forebygging av diaré på grunn av kreftbehandling (kjemoterapi). Et kjemoterapeutisk legemiddel kalt 5-fluorouracil kan forårsake alvorlig diaré og andre gastrointestinale (GI) bivirkninger. Det er noen bevis på at pasienter med kreft i tykktarmen eller rektum har mindre alvorlig diaré, mindre magesmerter og kortere sykehusbehandling når de tar laktobacillus.
  • forstoppelse. Ta laktobacillus probiotika i 4-8 uker kan redusere symptomer på forstoppelse inkludert magesmerter og ubehag, oppblåsthet og ufullstendig tarmbevegelser. Det kan også øke antall tarmbevegelser hos noen mennesker.
  • diabetes. Å ta laktobacillus fra begynnelsen av graviditetens andre trimester bidrar til å forebygge diabetes under graviditet, spesielt hos mødre over 35 år og mødre som hadde diabetes under graviditeten før. Hos kvinner som utvikler diabetes under graviditet, synes laktobacillus å bidra til å kontrollere blodsukkeret.
  • Diaré. Å gi laktobacillus til spedbarn og barn 1-36 måneder når de blir innlagt på sykehuset, ser ut til å redusere risikoen for å utvikle diaré. Laktobacillus kan også redusere risikoen for diaré fra alle årsaker hos underernærte barn. Det er motstridende bevis på om laktobacillus kan forkorte varigheten av diaré hos barn.
  • Magesmerter. De fleste undersøkelser viser at det å ta laktobacillus på kort sikt kan bidra til å redusere symptomer hos barn med magesmerter. Tidlig forskning viser også at det å ta laktobacillus og bifidobacterium på kort sikt kan forbedre symptomene hos kvinner med magesmerter.
  • Helicobacter pylori (H pylori) infeksjon. Forskning viser at å ta laktobacillus probiotika sammen med "triple therapy" som består av reseptbelagte legemidler klaritromycin, amoksicillin og en protonpumpehemmere, hjelper til med å behandle magesår forårsaket av H. pylori. Omtrent 7-11 pasienter med H. pylori-infeksjoner må behandles med laktobacillus pluss "trippelbehandling" for en ekstra pasient for å oppnå remisjon i forhold til hva som ville oppnås med "triple therapy" alene. Men å ta laktobacillus probiotika hjelper ikke med å behandle infeksjonen når den tas alene, med bare et antibiotika, med andre "trippelterapier", eller med "firedobbelt behandling" som inkluderer vismut.
  • Høyt kolesterol. Ved å ta laktobacillus probiotika, kan det reduseres totalt kolesterol med ca. 10 mg / dL og lavt tetthet lipoprotein (LDL eller "dårlig") kolesterol med ca. 9 mg / dL hos mennesker med eller uten høyt kolesterol. Laktobacillus probiotika ser imidlertid ikke ut til å forbedre lipoprotein med høy tetthet (HDL eller "godt") kolesterol eller fett som kalles triglyserider.
  • Colic hos babyer. Noen undersøkelser viser at det å gi lactobacillus til ammende spedbarn reduserer daglig gråtid. Enkelte undersøkelser antyder at laktobacillus er mer effektivt for å redusere gråtiden enn å bruke medikamentet simetikon. Men en stor studie viser at laktobacillus ikke reduserer gråt. Det er mulig at spedbarn i den store studien hadde mer alvorlig kolikk enn de i den tidligere undersøkelsen.
  • Inflammede munnsår fra kreftbehandling (oral mucositis). Forskning viser at inntak av lungebutter som inneholder laktobacillus fra den første dagen av stråle- / kjemoterapibehandling inntil en uke etter, reduserer antallet pasienter som utvikler alvorlige magesår.
  • En komplikasjon fra kirurgi for ulcerøs kolitt (pouchitis). Å ta laktobacillus i munn ser ut til å hjelpe til med å behandle pouchitis, en komplikasjon av operasjon for ulcerøs kolitt. Å ta et probiotikum som inneholder laktobacillus, bifidobacterium og streptokokker i ett år ser ut til å opprettholde remisjon hos 85% av personer med denne tilstanden. Å ta en annen formulering som inneholder to laktobacillusarter og bifidobacterium i 9 måneder, synes å redusere pouchitis alvorlighetsgraden.
  • Luftveisinfeksjoner. Enkelte undersøkelser viser at laktobacillus probiotika kan bidra til å forhindre luftveisinfeksjoner hos spedbarn og barn. Å gi laktobacillus til spedbarn og barn synes å redusere sjansen for øvre luftveisinfeksjoner med ca 38%. Også barn i alderen 1-6 år som går på barnehager, ser ut til å få færre og mindre alvorlige luftveisinfeksjoner når gitt melk som inneholder laktobacillus.
  • Revmatoid artritt (RA). Forskning viser at å ta laktobacillus i 8 uker reduserer ømme og hovne ledd hos kvinner med revmatoid artritt.
  • Travels diaré. Travels diaré er forårsaket av bakterier, virus eller parasitter som reisende ikke har vært utsatt for før. Å ta laktobacillus ser ut til å bidra til å forhindre diaré hos reisende. Effektiviteten kan variere mye avhengig av reisemålet på grunn av forskjeller i bakterier på forskjellige steder.
  • En tarmtilstand kalt ulcerativ kolitt. Laktobacillus probiotika ser ut til å øke remisjon hos personer med ulcerøs kolitt. Det beste beviset på fordel er for et flertypes probiotikum som inneholder laktobacillus, bifidobacterium og streptokokker. Forskning viser at bruk av dette produktet kan øke remisjonsratene med nesten to ganger når det brukes med standard ulcerativ kolittbehandling. Å ta en enkelt stamme av laktobacillus ser også ut til å forbedre symptomene. Men laktobacillus ser ikke ut til å forhindre ulcerøs kolitt tilbakefall.

Muligens ineffektiv for ...

  • Diaré forårsaket av bakterien Clostridium difficile. Personer som behandles for Clostridium difficile-infeksjoner opplever ofte tilbakefall. Selv om det foreligger noen motstridende resultater, viser de fleste undersøkelser at det å ta laktobacillus ikke hindrer gjentatte episoder av Clostridium difficile diaré. De fleste undersøkelser viser også at laktobacillus probiotika ikke forhindrer første episoder av Clostridium difficile diaré.
  • Crohns sykdom. Å ta laktobacillus probiotika hindrer ikke at Crohns sykdom blir aktiv igjen hos personer som er i remisjon eller hos de som nettopp har fått kirurgi for Crohns sykdom.
  • Plakk på tennene. Å gi laktobacillus til gravide som starter 4 uker før levering til fødselen, og deretter fortsetter i spedbarn til 12 måneder, ser ikke ut til å redusere tannplakkene i barnets tennene ved 9 års alder.
  • Vaginal gjær infeksjoner. Hvis du bruker lactobacillus ved munnen eller spiser yoghurt beriket med laktobacillus, forhindrer ikke vaginale gjærinfeksjoner hos kvinner som har brukt antibiotika. Imidlertid synes symptomene å bli bedre hvis vaginale suppositorier som inneholder laktobacillus brukes sammen med konvensjonell behandling.

Utilstrekkelig bevis for å vurdere effektiviteten for ...

  • Kviser. Tidlig forskning viser at å ta et probiotisk innhold som inneholder laktobacillus og bifidobacterium sammen med minocyklin forbedrer akne.
  • Bipolar lidelse. Ved å ta et probiotisk innhold som inneholder laktobacillus og bifidobacterium etter å ha blitt tømt fra sykehuset, kan det reduseres sjansen for at mennesker med bipolar lidelse må bli tilbakestilt på grunn av forverring av symptomene.
  • Forkjølelse. Tidlig forskning viser at det å ta laktobacillus daglig i 12 uker reduserer risikoen for forkjølelse med ca 12% og reduserer antall dager med symptomer fra 8,6 til 6,2 hos voksne. Også, å ta laktobacillus pluss bifidobacterium i 3 måneder, synes å redusere skolefravær på grunn av kaldt symptomer. Forskningen er imidlertid inkonsekvent. Å ta noen laktobacillustammer synes ikke å redusere risikoen for å få forkjølelse eller antall kaldt / influensa dager.
  • Cystisk fibrose. Forskning tyder på at laktobacillus daglig i 6 måneder reduserer prosentandelen av cystisk fibrose pasienter med lungekomplikasjoner fra 37% til 3% og prosentandelen med øvre luftveisinfeksjoner fra 20% til 3%.
  • hulrom. Å gi laktobacillus til gravide som starter 4 uker før levering til fødselen, og deretter fortsetter i spedbarn til 12 måneder, bidrar til å forhindre hulrom i barnets baby tenner. Men å gi laktobacillus til spedbarn hindrer ikke hulrom i tennene.
  • Influensa. Å ta en drink som inneholder en stamme av laktobacillus 5 dager i uken i 8 uker, reduserer forekomsten av influensa hos skolebarn i influensasesongen. Hvis du tar en annen laktobacillustrøm hver dag i 6 uker, reduseres ikke antallet kalde / influensa dager hos ellers friske voksne.
  • Behandling av irritabel tarmsyndrom (IBS). Mange studier har vurdert laktobacillus-arter for behandling av IBS. Noen stammer kan redusere IBS-symptomer, inkludert magesmerter, oppblåsthet og gass hos noen mennesker. Men andre laktobacillustammer synes ikke å fungere hos de fleste med IBS.
  • Feil å fordøye laktose, sukkeret i melk. Noen undersøkelser viser at drikkemelk med laktobacillus fremkaller fortsatt symptomer, som for eksempel gass, hos personer med laktoseintoleranse. Men annen forskning viser at å drikke et melkeprodukt som inneholder laktobacillus reduserer symptomer på laktoseintoleranse.
  • Nekrotiserende enterocolitt (NEC) hos spedbarn født for tidlig. Når resultater fra flere kliniske studier blir evaluert, synes å gi laktobacillus til prematur spedbarn å redusere risikoen for alvorlig NEC med 30% til 55%. Men når resultater fra individuelle kliniske studier vurderes, synes ikke laktobacillus å forhindre NEC. Det er mulig at de enkelte kliniske studiene er for små til å vise fordel. Det er også mulig at laktobacillus kan være mer gunstig når det brukes sammen med andre probiotika enn når det brukes som et enkelt probiotisk.
  • Hudutslett forårsaket av sol eksponering (polymorf lyseutbrudd). Tidlig forskning viser at å ta et tillegg som inneholder laktobacillus og andre ingredienser, reduserer hvor alvorlige hudreaksjoner er etter sollys hos personer med en lidelse kalt polymorf lysutbrudd.
  • Vekst av bakterier i tarmene. Noen klinisk forskning har evaluert laktobacillus for behandling og forebygging av vekst av potensielt skadelige bakterier i tarmene. Noen av denne undersøkelsen viser svake forbedringer i symptomer som magesmerter, oppblåsthet og diaré. Men andre studier har ikke funnet noen fordel i mennesker med denne tilstanden. Laktobacillus ser ikke ut til å være nyttig for å forhindre vekst av skadelige bakterier i tarmene.
  • Urinveisinfeksjoner (UTI). Det er noen tidlige bevis for at laktobacillus ved munnen eller legger den på skjeden, kan være nyttig for å hindre UTI. Men ikke alle studier er enige.
  • Lungebetennelse hos personer på puste maskiner på sykehuset. Tidlig forskning viser at bruk av laktobacillus kan redusere forekomsten av lungebetennelse hos personer i intensivavdelingen.
  • Vekttap. Forskning viser at å ta lactobacillus reduserer ikke fett eller vekt hos de fleste overvektige voksne. Det kan imidlertid redusere kroppsvekt hos kvinner.
  • Øker immunforsvaret.
  • Kreft.
  • Canker sår.
  • Feberblærer.
  • Utslett.
  • Lyme sykdom.
  • Andre forhold.
Mer bevis er nødvendig for å vurdere lactobacillus for disse bruksområdene.

Hvordan virker det?

Mange bakterier og andre organismer lever i kroppen vår normalt. "Vennlige" bakterier som Lactobacillus kan hjelpe oss med å bryte ned mat, absorbere næringsstoffer og bekjempe "uvennlige" organismer som kan forårsake sykdommer som diaré.

Er det sikkerhetsproblemer?

Lactobacillus er LIKELIG SIKKER når det tas riktig av munnen. Bivirkninger er vanligvis milde og inkluderer oftest tarmgass eller oppblåsthet.

Lactobacillus er også LIKELIG SIKKER for kvinner å bruke inne i skjeden.

Spesielle forholdsregler og advarsler:

barn: Laktobacillus er LIKELIG SIKKER når det tas riktig av munnen hos barn.

Graviditet og amming: Laktobacillus er MULIG SIKKER når det tas i munnen hensiktsmessig under graviditet og amming.

Svekket immunforsvar: Det er noen bekymring for at laktobacillus fra kosttilskudd som inneholder levende bakterier, kan vokse for godt i mennesker hvis immunsystem er svekket. Dette inkluderer personer med hiv / aids eller personer som har tatt medisiner for å forhindre avvisning av et transplantert organ. Laktobacillus har forårsaket sykdom (sjelden) hos mennesker med svekket immunforsvar. For å være på den sikre siden, hvis du har et svekket immunforsvar, snakk med helsepersonell før du tar lactobacillus.

Kort tarmsyndrom: Personer med kort tarmsyndrom kan være mer sannsynlig enn andre mennesker for å utvikle laktobacillus-infeksjoner. Hvis du har denne tilstanden, snakk med helsepersonell før du tar lactobacillus.

Ulcerøs kolitt: Personer med ulcerøs kolitt som er alvorlig nok til å kreve sykehusinnleggelse, kan være mer sannsynlige enn andre mennesker for å utvikle laktobacillusinfeksjoner. Hvis du har denne tilstanden, snakk med helsepersonell før du tar lactobacillus.

Beskadigede hjerteventiler: Laktobacillus kan forårsake infeksjon i hjertekamrene og hjerteventilen, men dette er ekstremt sjeldent. Men folk med skadede hjerteventiler kan være mer sannsynlige enn andre mennesker for å utvikle denne typen infeksjon, spesielt hvis de tar laktobacillus før tann eller invasiv mage og tarmprosedyrer. Personer med skadede hjerteventiler bør slutte å ta probiotika før tannprosedyrer eller invasive mage- og tarmprosedyrer som endoskopi.

Er det interaksjoner med medisiner?

Moderat
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Antibiotika
Antibiotika brukes til å redusere skadelige bakterier i kroppen. Antibiotika kan også redusere vennlige bakterier i kroppen. Lactobacillus er en type vennlige bakterier. Å ta antibiotika sammen med Lactobacillus kan redusere effekten av Lactobacillus. For å unngå denne interaksjonen, ta Lactobacillus-produkter minst 2 timer før eller etter antibiotika.
Liten
Vær forsiktig med denne kombinasjonen.
Medisiner som reduserer immunforsvaret (immunsuppressive midler)
Lactobacillus inneholder levende bakterier og gjær. Immunsystemet styrer vanligvis bakterier og gjær i kroppen for å hindre infeksjoner. Medisiner som reduserer immunforsvaret kan øke sjansene for å bli syk av bakterier og gjær. Å ta Lactobacillus sammen med medisiner som reduserer immunforsvaret, kan øke sjansene for å bli syk.

Noen medisiner som reduserer immunforsvaret inkluderer azathioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyklosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mykofenolat (CellCept), takrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orasone), kortikosteroider (glukokortikoider) og andre.

Er det interaksjoner med urter og kosttilskudd?

Jern
Noen laktobacillus ser ut til å øke absorpsjonen av jern når den tas samtidig. Det er mulig at det å få denne typen laktobacillus sammen med jerntilskudd, kan få folk til å få for mye jern. Men dette har ikke blitt rapportert hos mennesker.

Er det vekselvirkning med mat?

Jern
Noen laktobacillus ser ut til å øke absorpsjonen av jern fra mat når de tas samtidig. Det er mulig at å ta denne laktobacillus sammen med jerntilskudd kan føre til at noen får for mye jern. Men dette har ikke blitt rapportert hos mennesker.

Hvilken dose brukes?

Styrken av Lactobacillus-produkter er vanligvis indikert av antall levende organismer per kapsel. Typiske doser varierer fra 1 til 10 milliarder levende organismer tas daglig i 3-4 delte doser.

Følgende doser har blitt studert i vitenskapelig forskning:

VOKSNE:

AV MØNN:
  • For hayfever: Minst 2 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus daglig i 7 uker har blitt brukt sammen med 10 mg loratadin en gang daglig i 5 uker.
  • For å forebygge diaré forårsaket av antibiotika: Mange forskjellige laktobacillus arter har blitt studert. I de fleste tilfeller blir laktobacillus gitt i daglige doser som gir 10-100 milliarder kolonidannende enheter daglig. Lavere doser på 100 millioner kolonidannende enheter har også blitt brukt. Vanligvis begynner behandlingen innen 2 dager etter behandling med antibiotika og fortsetter i minst 3 dager etter at antibiotikabehandling er fullført.
  • For eksem (atopisk dermatitt): For å forhindre eksem hos barn, har laktobacillus blitt gitt til gravide i den siste måneden av svangerskapet. Laktobacillus gis vanligvis alene eller sammen med andre probiotiske arter i doser på 100 millioner til 10 milliarder kolonidannende enheter. Dosene varierer avhengig av laktobacillus-stammen, og hvis produktet er et probiotikum med flere arter.
  • For en tilstand forbundet med økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner (atopisk sykdom): 10-20 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt daglig i 2-4 uker før levering.
  • For behandling av vaginale infeksjoner forårsaket av bakterier (bakteriell vaginose): 150 ml yoghurt som inneholder laktobacillus har blitt brukt daglig i 2 måneder.
  • For å forebygge diaré på grunn av kreftbehandling (kjemoterapi): 5-10 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt to ganger daglig i 24 uker med kjemoterapi.
  • For forstoppelse: 200-400 millioner kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt tatt daglig i 4-8 uker. Dessuten har et flerartet probiotisk produkt som inneholder 5 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus og andre probiotiske arter vært brukt to ganger daglig i 7 dager.
  • For diabetes: Probiotiske produkter som inneholder 2-6 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus daglig, har blitt brukt i minst 6 uker under graviditeten.
  • For magesmerter: 20 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt tatt daglig i 30 dager.
  • For Helicobacter pylori (H pylori) infeksjon: Probiotiske produkter som inneholder 200 millioner til 15 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus daglig, har blitt brukt sammen med triple terapi. Dessuten har et multimetrisk probiotisk som inneholder 30 millioner kolonidannende enheter av laktobacillus og andre probiotiske arter blitt brukt i 2 uker før til 2 uker etter trippelbehandling. I alle tilfeller besto trippelterapi av reseptbelagte legemidler klaritromycin, amoksicillin og en protonpumpeinhibitor.
  • For høyt kolesterol: Probiotiske produkter som inneholder 39 millioner til 50 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt i 6-12 uker.
  • For betent munnsår fra kreftbehandling (oral mucositis): Sukkuler som inneholder 2 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus, er oppløst i munnen hver 2-3 timer opptil 6 ganger daglig under kjemoterapi og fortsetter til en uke etter.
  • For en komplikasjon fra kirurgi for ulcerøs kolitt (pouchitis): Et kombinasjons probiotisk som inneholder 900-1500 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus, bifidobacterium og streptokokker har blitt tatt to ganger daglig i opptil ett år. Et annet probiotisk som inneholder ca. 10 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus og bifidobakterier, er tatt daglig i 9 måneder.
  • For revmatoid artritt (RA): 100 millioner kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt daglig i 8 uker.
  • For reisendes diaré: 2 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt daglig, begynner 2 dager før de reiser og fortsetter til slutten av turen.
  • For tarmtilstand kalt ulcerativ kolitt: Et produkt som inneholder 25 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus, har blitt tatt to ganger daglig i 8 uker. Også et probiotisk som inneholder 900-1500 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus, bifidobakterium og streptokokker er blitt tatt en eller to ganger daglig.
ANVENDT INNEN VAGINA:
  • For behandling av vaginale infeksjoner forårsaket av bakterier: Én til to vaginale tabletter som inneholder 10 millioner kolondannende enheter av laktobacillus per tablett, er tatt daglig sammen med 0,3 mg estriol i 6 dager. Intravaginale suppositorier som inneholder 100 millioner til 1 milliard kolonidannende enheter av laktobacillus, gitt to ganger daglig i 6 dager, har også blitt brukt.
BARN:

AV MØNN:
  • For rotaviral diaré: Doser på minst 10 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus daglig i de første 48 timene ser ut til å fungere best.
  • For hayfever: 10 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt tatt en gang daglig i 12 uker sammen med 5 mg levocetirizin hos barn 7-12 år gamle.
  • For å forebygge diaré forårsaket av antibiotika: 10-20 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt tatt en gang daglig; 20 milliarder kolonidannende enheter to ganger daglig har også blitt brukt.
  • For eksem (atopisk dermatitt): For behandling av eksem hos barn har 10-100 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus blitt tatt daglig i 6-12 uker. For å forhindre eksem, har 100 millioner til 6 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus daglig fra fødsel til 1-2 år blitt brukt. Også et probiotisk som inneholder 10 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus og Bifidobacterium har blitt brukt daglig fra fødsel til 6 måneder.
  • For en tilstand forbundet med økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner (atopisk sykdom): 10-20 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt daglig i de første 3-6 månedene av livet.
  • For forstoppelse: 100 millioner kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt daglig i 8 uker.
  • For diaré: Seks milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt to ganger daglig hos spedbarn på sykehus.Dessuten har 37 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus blitt brukt daglig, 6 dager i uken, i 15 måneder hos barn 6-24 måneder gamle.
  • For magesmerter: Ett hundre millioner kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt to ganger daglig i 4 uker hos barn i alderen 6-16 år.
  • For Helicobacter pylori (H pylori) infeksjon: Et probiotisk innhold som inneholder ca 100 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus og bifidobacterium har blitt brukt i 2 uker sammen med triple terapi og i 4 uker etter at triple terapi var fullført. Trippelterapi besto av reseptbelagte legemidler klaritromycin, amoksicillin og en protonpumpeinhibitor.
  • For kolikk hos babyer: 100 millioner kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt daglig i opptil 90 dager hos ammende og formelle matte spedbarn. Dessuten har et spesifikt multi-ingrediensprodukt inneholdende 65 mg sitronbalsam, 9 mg tysk kamille og 1 milliard kolonidannende enheter av laktobacillus (ColiMil Plus ved Milte Italia SPA) blitt brukt to ganger daglig i 4 uker.
  • For luftveisinfeksjoner: Melkprodukter som inneholder 130 millioner til 10 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus, har blitt brukt daglig.
  • For reisendes diaré: 2 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus har blitt brukt daglig, begynner 2 dager før de reiser og fortsetter til slutten av turen.
  • For tarmtilstand kalt ulcerativ kolitt: En kombinasjons probiotisk som inneholder 450-1800 milliarder kolonidannende enheter av laktobacillus, bifidobacterium og streptokokker har blitt brukt daglig hos barn med moderat til alvorlig ulcerøs kolitt.

Andre navn

Acidophilus, Acidophilus Bifidus, Acidophilus Lactobacillus, L. Acidophilus, L. Amylovorus, L. Brevis, L. Bulgaricus, L. Casei, L. Casei Immunitas, L. Crispatus, L. Delbrueckii, L. Fermentum, L. Gallinarum, L Helveticus, L. Johnsonii, L. Johnsonii LC-1, L. Lactis, L. Plantarum, L. Reuteri, L. Rhamnosus, L. Salivarius, Lactobacillus, Lactobacille, Lactobaciller, Lactobacilli Acidophilus, Lactobacilli Bulgaricus, Lactobacilli Plantarum, Lactobacilli Rhamnosus, Lactobacilli Salivarium, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus amylovorus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus casei, Lactobacillus casei sp. rhamnosus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus gallinarum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus GG, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus lactis, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus GG, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus sakei, Lactobacillus Salivarium, Lactobacillus salivarius, Lactobacilo, Lactospores, LC-1, Probiotic.

metodikk

For å lære mer om hvordan denne artikkelen ble skrevet, vennligst se Naturmedisiner Omfattende database metodikk.


referanser

  1. Weizman Z, Abu-Abed J, Binsztok M. Lactobacillus reuteri DSM 17938 for behandling av funksjonell buksmerte i barndommen: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Pediatr. 2016; 174: 160-164.e1. Se abstrakt.
  2. Dickerson F, Adamos M, Katsafanas E, et al. Adjunktive probiotiske mikroorganismer for å forhindre rehospitalisering hos pasienter med akutt mani: En randomisert kontrollert studie. Bipolar Disord. 2018 25. april. Se abstrakt.
  3. Lindsay KL, Brennan L, Kennelly MA, et al. Virkning av probiotika hos kvinner med svangerskapssymptomatisk diabetes mellitus på metabolsk helse: En randomisert kontrollert studie. Am J Obstet Gynecol. 2015; 212: 496.e1-11. Se abstrakt.
  4. Simpson MR, Dotterud CK, Storrø O, Johnsen R, Øien T. Perinatal probiotisk tilskudd i forebygging av allergi relatert sykdom: 6 års oppfølging av en randomisert kontrollert studie. BMC Dermatol. 2015; 15: 13. Se abstrakt.
  5. Dolatkhah N, Hajifaraji M, Abbasalizadeh F, Aghamohammadzadeh N, Mehrabi Y, Abbasi MM. Er det en verdi for probiotiske kosttilskudd i svangerskapet diabetes mellitus? En randomisert klinisk studie. J Helse Populær Nutr. 2015; 33: 25. Se abstrakt.
  6. Evans M, Salewski RP, Christman MC, Girard SA, Tompkins TA. Effekt av Lactobacillus helveticus og Lactobacillus rhamnosus for behandling av antibiotika-assosiert diaré hos friske voksne: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Br J Nutr. 2016; 116: 94-103. Se abstrakt.
  7. Topcuoglu S, Gursoy T, Ovali F, Serce O, Karatekin G. En ny risikofaktor for neonatal vancomycinresistent Enterococcus kolonisering: bakterielle probiotika. J Matern Foster Neonatal Med. 2015; 28: 1491-4. Se abstrakt.
  8. Berni Canani R, Di Costanzo M, Bedogni G, et al. Omfattende hydrolysert kaseinformel inneholdende Lactobacillus rhamnosus GG reduserer forekomsten av andre allergiske manifestasjoner hos barn med kumelkelallergi: 3-årig randomisert kontrollert studie. J Allergy Clin Immunol. 2017; 139: 1906-1913. Se abstrakt.
  9. Wickens KL, Barthow CA, Murphy R, et al. Tidlig graviditet probiotisk tilskudd med Lactobacillus rhamnosus HN001 kan redusere forekomsten av svangerskapet diabetes mellitus: en randomisert kontrollert studie. Br J Nutr. 2017; 117: 804-813. Se abstrakt.
  10. Hong Chau TT, Minh Chau NN, Hoang Le NT, et al. Oxford-Vietnam Probiotics Study Group. En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie av Lactobacillus acidophilus for behandling av akutt vannig diaré hos vietnamesiske barn. Pediatr Infect Dis J. 2018; 37: 35-42. Se abstrakt.
  11. Barth A, Hovhannisyan A, Jamalyan K, Narimanyan M. Antitussiv effekt av en fast kombinasjon av Justicia adhatoda, Echinacea purpurea og Eleutherococcus senticosus ekstrakter hos pasienter med akutt øvre luftveisinfeksjon: En komparativ, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie . Phytomedicine. 2015; 22: 1195-200. doi: 10.1016 / j.phymed.2015.10.001. Se abstrakt.
  12. Karamali M, Dadkhah F, Sadrkhanlou M, et al. Effekter av probiotisk tilskudd på glykemisk kontroll og lipidprofiler i svangerskapsdiabetes: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Diabetes Metab 2016; 42: 234-41. Se abstrakt.
  13. Aaron JG, Sobieszczyk ME, Weiner SD, Whittier S, Lowy FD. Lactobacillus rhamnosus endokarditt etter øvre endoskopi. Åpne Forum Infect Dis 2017; 4: ofx085. Se abstrakt.
  14. Koning CJ, Jonkers DM, Stobberingh EE, et al. Effekten av et multispecies probiotisk på tarmmikrobiota og tarmbevegelser hos friske frivillige som tar antibiotika amoksykillin. Am J Gastroenterol 2008; 103: 178-89. Se abstrakt.
  15. Gao XW, Mubasher M, Fang CY, et al. Dose-respons effekt av en proprietær probiotisk formel av Lactobacillus acidophilus CL 1285 og Lactobacillus casei LBC80R for antibiotika-assosiert diaré og Clostridium difficile-assosiert diaréprofylakse hos voksne pasienter. Am J Gastroenterol 2010; 105; 1636-41. Se abstrakt.
  16. Sampalis J, Psaradellis E, Rampakakis E. Effekt av Bio K + CL1285 i reduksjon av antibiotikumassosiert diaré - en placebokontrollert dobbeltblind randomisert, multisenterstudie. Arch Med Sci 2010; 6: 56-64. Se abstrakt.
  17. Cimperman L, Bayless G, Best K, et al. En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert pilotstudie av Lactobacillus reuteri ATCC 55730 for forebygging av antibiotisk assosiert diaré hos pasienter med sykehus. J Clin Gastroenterol 2011; 45: 785-9. Se abstrakt.
  18. Safdar N, Barigala R, Said A, McKinley L. Feasibility and tolerability of probiotics for forebygging av antibiotika-assosiert diaré hos sykehus amerikanske militære veteraner. J Clin Pharm Ther 2008; 33: 663-8. Se abstrakt.
  19. Wu Y, Zhang Q, Ren Y, Ruan Z. Effekt av probiotisk Lactobacillus på lipidprofil: En systematisk gjennomgang og meta-analyse av randomiserte, kontrollerte forsøk. PLoS One 2017; 12: e0178868. Se abstrakt.
  20. Szajewska H, ​​Canani RB, Guarino A, et al .; ESPGHAN arbeidsgruppe for ProbioticsPrebiotics. Probiotika for forebygging av antibiotisk assosiert diaré hos barn. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2016; 62: 495-506. Se abstrakt.
  21. Sun J, Buys N. Effekter av probiotikkforbruk på senkende lipider og CVD-risikofaktorer: en systematisk gjennomgang og meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. Ann Med 2015; 47: 430-40. Se abstrakt.
  22. Shimizu M, Hashiguchi M, Shiga T, Tamura HO, Mochizuki M. Meta-analyse: effekter av probiotisk tilskudd på lipidprofiler hos normale til mildt hyperkolesterolemiske individer. PLoS One 2015; 10: e0139795. Se abstrakt.
  23. Olek A, Woynarowski M, Ahrén IL, et al. Effekt og sikkerhet av Lactobacillus plantarum DSM 9843 (LP299V) i forebygging av antibiotika-assosierte gastrointestinale symptomer i barn randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Pediatr 2017; 186: 82-6. Se abstrakt.
  24. Lü M, Yu S, Deng J, et al. Effekt av probiotisk tilskuddsterapi for Helicobacter pylori eradikasjon: en meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. PLoS One 2016; 11: e0163743. Se abstrakt.
  25. Kato K, Funabashi N, Takaoka H, ​​et al. Laktobacillus paracasei endokarditt hos en forbruker av probiotika med avansert og alvorlig bicuspid aortaventil stenose komplisert med diffus ventrikulær midterlagsfibrose. Int J Cardiol 2016; 224: 157-61. Se abstrakt.
  26. Cohen SH, Gerding DN, Johnson S, et al .; Samfunnet for Helse Epidemiologi av Amerika; Infeksjonssykdommer Society of America. Klinisk praksis retningslinjer for Clostridium difficile infeksjon hos voksne: 2010 oppdatering av samfunnet for helsepidemiologi av Amerika (SHEA) og infeksjonssykdomssamfunnet i Amerika (IDSA). Infect Control Hosp Epidemiol 2010; 31: 431-55. Se abstrakt.
  27. Szajewska H, ​​Kolodziej M. Systematisk gjennomgang med meta-analyse: Lactobacillus rhamnosus GG i forebygging av antibiotisk assosiert diaré hos barn og voksne. Aliment Pharmacol Ther 2015; 42: 1149-57. Se abstrakt.
  28. Tankanow RM, Ross MB, Ertel IJ, et al. En dobbeltblind, placebokontrollert studie av effekten av Lactinex i profylakse av amoksicillin-indusert diaré. DICP 1990; 24: 382-4. Se abstrakt.
  29. Goldenberg JZ, Ma SS, Saxton JD, et al. Probiotika for forebygging av Clostridium difficile-assosiert diaré hos voksne og barn. Cochrane Database Syst Rev. 2013;: CD006095. Se abstrakt.
  30. Sinclair A, Xie X, Saab L, Dendukuri N. Laktobacillus probiotika i forebygging av diaré assosiert med Clostridium difficile: en systematisk gjennomgang og Bayesian hierarkisk meta-analyse. CMAJ Open. 2016; 4: E706-E718. Se abstrakt.
  31. Shen NT, Maw A, Tmanova LL, et al. Tidlig bruk av probiotika hos pasienter med sykehus forhindrer Clostridium difficile-infeksjon: En systematisk gjennomgang med meta-regresjonsanalyse. Gastroenterology. 2017; 152: 1889-1900. Se abstrakt.
  32. Meini S, Laureano R, Fani L, et al. Gjennombrudd Lactobacillus rhamnosus GG bakteremi assosiert med probiotisk bruk hos en voksen pasient med alvorlig aktiv ulcerøs kolitt: saksrapport og gjennomgang av litteraturen. Infeksjon. 2015; 43: 777-81. Se abstrakt.
  33. Lyra A, Hillilä M, Huttunen T, et al. Irritabel tarmsyndrom symptom alvorlighetsgrad forbedrer likt med probiotisk og placebo. Verden J Gastroenterol. 2016; 22: 10631-42. Se abstrakt.
  34. Lau CS, Chamberlain RS. Probiotika er effektive for å forebygge Clostridium difficile-assosiert diaré: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. Int J Gen Med. 2016, 9: 27-37. Se abstrakt.
  35. Chang HY, Chen JH, Chang JH, Lin HC, Lin CY, Peng CC. Flere stammer probiotika ser ut til å være de mest effektive probiotika i forebygging av nekrotiserende enterocolitt og dødelighet: En oppdatert meta-analyse. PLOS One. 2017; 12: e0171579. Se abstrakt.
  36. Blaabjerg S, Artzi DM, Aabenhus R. Probiotika for forebygging av antibiotisk assosiert diaré hos poliklinikker - En systematisk gjennomgang og meta-analyse. Antibiotika (Basel). 2017; 6. Se abstrakt.
  37. Liu S, Hu P, Du X, Zhou T, Pei X. Lactobacillus rhamnosus GG-tilskudd for å forebygge respiratoriske infeksjoner hos barn: en meta-analyse av randomiserte, placebokontrollerte studier. Indisk pediatr. 2013; 50: 377-81. Se abstrakt.
  38. AlFaleh K, Anabrees J. Probiotika for forebygging av nekrotiserende enterocolitt hos premature spedbarn. Cochrane Database Syst Rev. 2014;: CD005496. Se abstrakt.
  39. Coccorullo P, Strisciuglio C, Martinelli M, Miele E, Greco L, Staiano A. Lactobacillus reuteri (DSM 17938) hos spedbarn med funksjonell kronisk forstoppelse: en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie. J Pediatr. 2010; 157: 598-602. Se abstrakt.
  40. Dimidi E, Christodoulides S, Fragkos KC, Scott SM, Whelan K. Effekten av probiotika på funksjonell forstoppelse hos voksne: en systematisk gjennomgang og meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 1075-1084. Se abstrakt.
  41. Ojetti V, Ianiro G, Tortora A, et al. Effekten av Lactobacillus reuteri-tilskudd hos voksne med kronisk funksjonell forstoppelse: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Gastrointestin Lever Dis. 2014; 23: 387-91. Se abstrakt.
  42. Wojtyniak K, Horvath A, Dziechciarz P, Szajewska H. Lactobacillus casei rhamnosus Lcr35 i styring av funksjonell forstoppelse hos barn: En tilfeldig prøving. J Pediatr. 2017; 184: 101-105. Se abstrakt.
  43. Riezzo G, Orlando A, D'Attoma B, Linsalata M, Martulli M, Russo F. Randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie på Lactobacillus reuteri DSM 17938: forbedring av symptomer og tarmvaner ved funksjonell forstoppelse. Fordel mikrober. 2017: 1-10. Se abstrakt.
  44. Wildt S, Nordgaard I, Hansen U, Brockmann E, Rumessen JJ. En randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie med Lactobacillus acidophilus La-5 og Bifidobacterium animalis subsp. lactis BB-12 for vedlikehold av remisjon i ulcerøs kolitt. J Crohns Colitis 2011; 5: 115-21. Se abstrakt.
  45. Shen J, Zuo ZX, Mao AP. Effekt av probiotika på induserende remisjon og opprettholde terapi ved ulcerøs kolitt, Crohns sykdom og pouchitis: Meta-analyse av randomiserte kontrollerte studier. Inflamm Tarm Dis. 2014; 20: 21-35. Se abstrakt.
  46. Urbanska M, Gieruszczak-Bialek D, Szajewska H. Systematisk gjennomgang med meta-analyse: Lactobacillus reuteri DSM 17938 for diarrésykdommer hos barn. Aliment Pharmacol Ther. 2016; 43: 1025-1034. Se abstrakt.
  47. Park MS, Kwon B, Ku S, Ji GE4. Effekten av Bifidobacterium longum BORI og Lactobacillus acidophilus AD031 Probiotisk behandling hos spedbarn med rotavirusinfeksjon. Næringsstoffer. 2017; 9. pii: E887. Se abstrakt.
  48. Søndergaard B, Olsson J, Ohlson K, Svensson U, Bytzer P, Ekesbo R. Effekter av probiotisk fermentert melk på symptomer og tarmflora hos pasienter med irritabel tarmsyndrom: En randomisert, placebokontrollert studie. Scand J Gastroenterol 2011; 46: 663-72. Se abstrakt.
  49. Simrén M, Ohman L, Olsson J, et al. Klinisk prøve: effekten av en gjærmet melk inneholdende tre probiotiske bakterier hos pasienter med irritabel tarmsyndrom - en randomisert, dobbeltblind, kontrollert studie. Aliment Pharmacol Ther 2010; 31: 218-27. Se abstrakt.
  50. Goldenberg JZ, Lytvyn L, Steurich J, Parkin P, Mahant S, Johnston BC. Probiotika for forebygging av diaré hos barn med antibiotika. Cochrane Database Syst Rev. 2015;: CD004827. Se abstrakt.
  51. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D. Lactobacilli og bifidobakterier i forebygging av antibiotisk assosiert diaré og Clostridium difficile diaré hos eldre Inpatienter (PLACIDE): En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multicentre studie. Lancet. 2013 12 oktober; 382: 1249-57. Se abstrakt.
  52. Barrett JS, Canale KE, Gearry RB, et al. Probiotiske effekter på intestinal gjæringsmønster hos pasienter med irritabel tarmsyndrom. Verden J Gastroenterol. 2008 28; 14: 5020-4. Se abstrakt.
  53. Gaon D, Garmendia C, Murrielo NO, et al. Effekt av Lactobacillus-stammer (L. casei og L. Acidophillus Stammer cerela) på bakteriell overgrowth-relatert kronisk diaré. Medicina (B Aires). 2002; 62: 159-63. Se abstrakt.
  54. Choi CH, Chang SK. Rolle av liten tarmbakteriell overvekst i funksjonelle gastrointestinale sykdommer. J Neurogastroenterol Motil. 2016 31; 22: 3-5. Se abstrakt.
  55. Stotzer PO, Blomberg L, Conway PL, Henriksson A, Abrahamsson H. Probiotisk behandling av tarmbakteriell overgrowth av Lactobacillus fermentum KLD. Scand J Infect Dis. 1996; 28: 615-9. Se abstrakt.
  56. McFarland LV. Probiotika for primær og sekundær forebygging av C. difficile infeksjoner: En meta-analyse og systematisk gjennomgang. Antibiotika. 2015; 4: 160-178.
  57. Zheng X, Lyu L, Mei Z. Laktobacillus-holdig probiotisk tilskudd øker Helicobacter pylori eradikasjonsrate: bevis fra en meta-analyse. Rev Esp Enferm Dig. 2013; 105: 445-53. Anmeldelse. Se abstrakt.
  58. Wickens K, Black P, Stanley TV, Mitchell E, Barthow C, Fitzharris P, Purdie G, Crane J. En beskyttende effekt av Lactobacillus rhamnosus HN001 mot eksem i de første 2 årene av livet varer ved 4 år. Clin Exp Allergi. 2012; 42: 1071-9. Se abstrakt.
  59. Wang YH, Huang Y. Effekt av Lactobacillus acidophilus og Bifidobacterium bifidum supplement til standard triple terapi på Helicobacter pylori eradikasjon og dynamiske endringer i tarmflora. World J Microbiol Biotechnol. 2014; 30: 847-53. Se abstrakt.
  60. Videlock EJ, Cremonini F. Meta-analyse: probiotika i antibiotisk assosiert diaré. Aliment Pharmacol Ther. 2012; 35: 1355-1369. Se abstrakt.
  61. Vahabnezhad E, Mochon AB, Wozniak LJ, Ziring DA. Laktobacillus bakteremi assosiert med probiotisk bruk hos en pediatrisk pasient med ulcerøs kolitt. J Clin Gastroenterol. 2013; 47: 437-9. Se abstrakt.
  62. Vaghef-Mehrabany E, Alipour B, Homayouni-Rad A, Sharif SK, Asghari-Jafarabadi M, Zavvari S. Probiotisk tilskudd forbedrer inflammatorisk status hos pasienter med revmatoid artritt. Ernæring. 2014; 30: 430-5. Se abstrakt.
  63. Tomasz B, Zoran S, Jaroslaw W, Ryszard M, Marcin G, Robert B, Piotr K, Lukasz K, Jacek P, Piotr G, Przemyslaw P, Michal D. Langtidsbruk av probiotika Laktobacillus og Bifidobacterium har en profylaktisk effekt på forekomsten og alvorlighetsgraden av pouchitis: en randomisert prospektiv studie. Biomed Res Int. 2014, 2014: 208 064. Se abstrakt.
  64. Szajewska H, ​​Ruszczynski M, Kolacek S. Meta-analyse viser begrenset bevis for bruk av Lactobacillus acidophilus LB for å behandle akutt gastroenteritt hos barn. Acta Paediatr. 2014; 103: 249-55. Se abstrakt.
  65. Szajewska H, ​​Gyrczuk E, Horvath A.Lactobacillus reuteri DSM 17938 for behandling av infantil kolikk hos ammende spedbarn: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Pediatr. 2013; 162: 257-62. Se abstrakt.
  66. Sung V, Hiscock H, Tang ML, Mensah FK, Nation ML, Satzke C, Heine RG, A-lager, Barr RG, Wake M. Behandling av spedbarnskolikk med probiotisk Lactobacillus reuteri: dobbeltblind, placebokontrollert, randomisert forsøk. BMJ. 2014 1; 348: g2107. Se abstrakt.
  67. Stensson M, Koch G, Coric S, Abrahamsson TR, Jenmalm MC, Birkhed D, Wendt LK. Oral administrasjon av Lactobacillus reuteri i løpet av det første år av livet reduserer karies prevalens i primær tannsetning ved 9 år. Karies Res. 2014; 48: 111-7. Se abstrakt.
  68. Shakakhi A, Tabesh E, Yaghoutkar A, Hashemi H, Tabesh F, Khodadoostan M, Minakari M, Shavakhi S, Gholamrezaei A. Virkningene av multistrain probiotisk forbindelse på vismutholdig fjerningsterapi for Helicobacter pylori-infeksjon: en randomisert placebokontrollert trippel -blind studie. Helicobacter. 2013; 18: 280-4. Se abstrakt.
  69. Sharma A, Rath GK, Chaudhary SP, Thakar A, Mohanti BK, Bahadur S. Lactobacillus brevis CD2-bindinger reduserer strålings- og kjemoterapi-indusert mukosit hos pasienter med hode- og nakkecancer: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Eur J Cancer. 2012; 48: 875-81. Se abstrakt.
  70. Sanchez M, Darimont C, Drapeau V, Emady-Azar S, Lepage M, Rezzonico E, Ngom-Bru C, Berger B, Philippe L, Ammon-Zuffrey C, Leone P, Chevrier G, St-Amand E, Marette A, Doré J, Tremblay A. Effekt av Lactobacillus rhamnosus CGMCC1.3724tilskudd på vekttap og vedlikehold hos overvektige menn og kvinner. Br J Nutr.2014 28; 111: 1507-19. Se abstrakt.
  71. Ringel-Kulka T, Goldsmith JR, Carroll IM, Barros SP, Palsson O, Jobin C, Ringel Y. Lactobacillus acidophilus NCFM påvirker eksponering av kolon mucosal opioidreseptor hos pasienter med funksjonell magesmerte - en randomisert klinisk studie. Aliment Pharmacol Ther. 2014; 40: 200-7. Se abstrakt.
  72. Rerksuppaphol S, Rerksuppaphol L. Randomisert kontrollert studie av probiotika for å redusere forkjølelse hos skolebarn. Pediatr Int. 2012; 54: 682-7. Se abstrakt.
  73. Rautava S, Kainonen E, Salminen S, Isolauri E. Maternal probiotisk tilskudd under graviditet og amming reduserer risikoen for eksem hos spedbarnet. J Allergy Clin Immunol. 2012; 130: 1355-1360. Se abstrakt.
  74. Parma M, Dindelli M, Caputo L, Redaelli A, Quaranta L, Candiani M. Rollen av vaginal Lactobacillus Rhamnosus (Normogin®) for å forebygge bakteriell vaginose hos kvinner med tilbakevendende historie, under kirurgisk overgangsalder: En prospektiv pilotstudie. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2013; 17: 1399-403. Se abstrakt.
  75. Oncel MY, Sari FN, Arayici S, Guzoglu N, Erdeve O, Uras N, Oguz SS, Dilmen U. Lactobacillus Reuteri for forebygging av nekrotiserende enterocolitt hos barn med svært lav fødselsvekt: En randomisert, kontrollert studie. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2014; 99: F110-5. Se abstrakt.
  76. Nixon AF, Cunningham SJ, Cohen HW, Crain EF. Effekten av Lactobacillus GG på akutt diarésykdom i den pediatriske akuttavdelingen. Pediatr Emerg Care. 2012; 28: 1048-1051. Se abstrakt.
  77. Navarro-Rodriguez T, Silva FM, Barbuti RC, Mattar R, Moraes-Filho JP, de Oliveira MN, Bogsan CS, Chinzon D, Eisig JN. Forening av et probiotisk til et Helicobacter pylori-utryddelsesregime øker ikke effekten eller reduserer bivirkningene av behandlingen: En prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. BMC Gastroenterol. 2013 26; 13: 56. Se abstrakt.
  78. Marini A, Jaenicke T, Grether-Beck S, Le Floc'h C, Cheniti A, Piccardi N, Krutmann J. Forebygging av polymorf lyseutbrudd ved oral administrering av et næringsinnhold som inneholder lycopen, ß-karoten og Lactobacillus johnsonii: resultater fra en randomisert, placebokontrollert, dobbeltblindet studie. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2014; 30: 189-94. Se abstrakt.
  79. Magro DO, de Oliveira LM, Bernasconi I, Ruela Mde S, Credidio L, Barcelos IK, Leal RF, Ayrizono Mde L, Fagundes JJ, Teixeira Lde B, Ouwehand AC, Coy CS. Effekt av yoghurtholdig polydekstrrose, Lactobacillus acidophilus NCFM og Bifidobacterium lactis HN019: En randomisert, dobbeltblind, kontrollert studie ved kronisk forstoppelse. Nutr J. 2014 24; 13: 75. Se abstrakt.
  80. Lue KH, Sun HL, Lu KH, Ku MS, Sheu JN, Chan CH, Wang YH. En forsøk på å legge Lactobacillus johnsonii EM1 til levocetirizin for behandling av flerårig allergisk rhinitt hos barn i alderen 7-12 år. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2012; 76: 994-1001. Se abstrakt.
  81. Langkamp-Henken B, Rowe CC, Ford AL, Christman MC, Nieves C Jr, Khouri L, Specht GJ, Girard SA, Spaiser SJ, Dahl WJ. Bifidobacterium bifidum R0071 resulterer i en større andel sunne dager, og en lavere prosentandel av akademisk stressede studenter rapporterer en dag med kaldt / influensa: en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Br J Nutr. 2015 14; 113: 426-34. Se abstrakt.
  82. Krag A, Munkholm P, Israelsen H, von Ryberg B, Andersen KK, Bendtsen F. Profermin er effektiv hos pasienter med aktiv ulcerøs kolitt - en randomisert kontrollert studie. Inflamm Tarm Dis. 2013; 19: 2584-92. Se abstrakt.
  83. Jung GW, Tse JE, Guiha I, Rao J. Prospektiv, randomisert, åpen prøve som sammenligner sikkerheten, effekten og toleransen av et aknebehandlingsregime med og uten et probiotisk supplement og minokyklin hos personer med mild til moderat akne. J Cutan Med Surg. 2013; 17: 114-22. Se abstrakt.
  84. Jones ML, Martoni CJ, Prakash S. Kolesterol senking og inhibering av sterolabsorpsjon av Lactobacillus reuteri NCIMB 30242: En randomisert kontrollert prøve. Eur J Clin Nutr. 2012; 66: 1234-1241. Se abstrakt.
  85. Jones ML, Martoni CJ, Parent M, Prakash S. Kolesterolreduserende effekt av en mikroinkapslet gallsalthydrolasaktiv Lactobacillus reuteri NCIMB 30242 yoghurtformulering hos hyperkolesterolaemiske voksne. Br J Nutr. 2012; 107: 1505-1513. Se abstrakt.
  86. Jayasimhan S, Yap NY, Roest Y, Rajandram R, Chin KF. Effekt av mikrobiell cellepreparat ved forbedring av kronisk forstoppelse: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Clin Nutr. 2013; 32: 928-34. Se abstrakt.
  87. Jaisamrarn U, Triratanachat S, Chaikittisilpa S, Grob P, Prasauskas V, Taechakraichana N. Ultra-lavdosestriol og laktobaciller i lokal behandling av postmenopausal vaginalatrofi. Klimakteriet. 2013; 16: 347-55. Se abstrakt.
  88. Indrio F, Di Mauro A, Riezzo G, Civardi E, Intini C, Corvaglia L, Ballardini E, Bisceglia M, Cinquetti M, Brazzoduro E, Del Vecchio A, Tafuri S, Francavilla R. Profylaktisk bruk av et probiotisk til forebygging av kolikk, oppkast og funksjonell forstoppelse: En randomisert klinisk studie. JAMA Pediatr. 2014; 168: 228-33. Se abstrakt.
  89. Hempel S, Newberry SJ, Maher AR, Wang Z, Miles JN, Shanman R, Johnsen B, Shekelle PG. Probiotika for forebygging og behandling av antibiotika-assosiert diaré: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. JAMA. 2012 9; 307: 1959-69. Se abstrakt.
  90. Hegar B, Hutapea EI, Advani N, Vandenplas Y. En dobbeltblind placebokontrollert, randomisert studie på probiotika i bakteriell overvekst hos små tarmar hos barn behandlet med omeprazol. J Pediatr (Rio J). 2013; 89: 381-7. Se abstrakt.
  91. Hasslöf P, Vest CE, Videhult FK, Brandelius C, Stecksén-Blicks C. Tidlig intervensjon med probiotisk Lactobacillus paracasei F19 har ingen langsiktig effekt på karies opplevelse. Karies Res. 2013; 47: 559-65. Se abstrakt.
  92. Han Y, Kim B, Ban J, Lee J, Kim BJ, Choi BS, Hwang S, Ahn K, Kim J. En randomisert prøve av Lactobacillus plantarum CJLP133 for behandling av atopisk dermatitt. Pediatr Allergi Immunol 2012; 23: 667-73. Se abstrakt.
  93. Grin PM, Kowalewska PM, Alhazzan W, Fox-Robichaud AE. Laktobacillus for å forhindre tilbakevendende urinveisinfeksjoner hos kvinner: meta-analyse. Kan J Urol 2013; 20: 6607-14. Se abstrakt.
  94. Gore C, Custovic A, Tannock GW, Munro K, Kerry G, Johnson K, Peterson C, Morris J, Chaloner C, Murray CS, Woodcock A. Behandling og sekundær forebyggende virkninger av probiotika Lactobacillus paracasei eller Bifidobacterium lactis på tidlig spedbarns eksem : randomisert kontrollert studie med oppfølging til alder 3 år. Clin Exp Allergy 2012; 42: 112-22. Se abstrakt.
  95. Fuentes MC, Lajo T, Carrión JM, Cuñé J. Kolesterolsenkende effekt av Lactobacillus plantarum CECT 7527, 7528 og 7529 hos hyperkolesteroleme voksne Br J Nutr 2013; 109: 1866-72. Se abstrakt.
  96. Franko B, Vaillant M, Recule C, Vautrin E, Brion JP, Pavese P. Laktobacillus paracasei endokarditt hos en forbruker av probiotika. Med Mal Infect 2013; 43: 171-3. Se abstrakt.
  97. Francavilla R, Polimeno L, Demichina A, Maurogiovanni G, Principi B, Scaccianoce G, Ierardi E, Russo F, Riezzo G, Di Leo A, Cavallo L, Francavilla A, Versalovic J. Lactobacillus reuteri-stamkombinasjon i Helicobacter pylori-infeksjon: randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. J Clin Gastroenterol 2014; 48: 407-13. Se abstrakt.
  98. Fernández-Carrocera LA, Solis-Herrera A, Cabanillas-Ayón M, Gallardo-Sarmiento RB, García-Pérez CS, Montaño-Rodríguez R, Echániz-Aviles MO. Dobbeltblind, randomisert klinisk analyse for å evaluere effekten av probiotika hos premature nyfødte som veier mindre enn 1500 g for å forebygge nekrotiserende enterokulitt. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98: F5-9. Se abstrakt.
  99. Elazab N, Mendy A, Gasana J, Vieira ER, Quizon A, Forno E. Probiotisk administrasjon i tidlig liv, atopi og astma: en meta-analyse av kliniske studier. Pediatrics 2013; 132: e666-76. Se abstrakt.
  100. Efrati C, Nicolini G, Cannaviello C, O'Sed NP, Valabrega S. Helicobacter pylori eradikasjon: sekvensiell behandling og Lactobacillus reuteri-tilskudd. World J Gastroenterol 2012; 18: 6250-4. Se abstrakt.
  101. Ducrotté P, Sawant P, Jayanthi V. Klinisk prøve: Lactobacillus plantarum 299v (DSM 9843) forbedrer symptomene på irritabel tarmsyndrom. World J Gastroenterol 2012; 18: 4012-8. Se abstrakt.
  102. Du YQ, Su T, Fan JG, Lu YX, Zheng P, Li XH, Guo CY, Xu P, Gong YF, Li ZS. Adjuvans probiotika forbedrer utryddelseseffekten av triple terapi for Helicobacter pylori infeksjon. World J Gastroenterol 2012; 18: 6302-7. Se abstrakt.
  103. Doege K, Grajecki D, Zyriax BC, Detinkina E, Zu Eulenburg C, Buhling KJ. Påvirkning av morselskapet med probiotika under graviditet på atopisk eksem i barndommen - en meta-analyse. Br J Nutr 2012; 107: 1-6. Se abstrakt.
  104. Dinleyici EC; PROBAGE studiegruppe, Vandenplas Y. Lactobacillus reuteri DSM 17938 reduserer effekten av akutt diaré hos sykehus. Acta Pediatr 2014; 103: e300-5. Se abstrakt.
  105. Di Nardo G, Oliva S, Menichella A, Pistelli R, De Biase RV, Patriarchi F, Cucchiara S, Stronati L. Lactobacillus reuteri ATCC55730 i cystisk fibrose. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2014; 58: 81-6. Se abstrakt.
  106. Deguchi R, Nakaminami H, Rimbara E, Noguchi N, Sasatsu M, Suzuki T, Matsushima M, Koike J, Igarashi M, Ozawa H, Fukuda R, Takagi A. Virkning av forbehandling med Lactobacillus gasseri OLL2716 på første linje Helicobacter pylori eradikasjon terapi. J Gastroenterol Hepatol 2012; 27: 888-92. Se abstrakt.
  107. Costa DJ, Marteau P, Amouyal M, Poulsen LK, Hamelmann E, Cazaubiel M, Housez B, Leuillet S, Stavnsbjerg M, Molimard P, Courau S, Bousquet J. Effekt og sikkerhet av probiotisk Lactobacillus paracasei LP-33 i allergisk rhinitt : en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie (GA2LEN-studie). Eur J Clin Nutr 2014; 68: 602-7. Se abstrakt.
  108. Chau K, Lau E, Greenberg S, Jacobson S, Yazdani-Brojeni P, Verma N, Koren G. Probiotika for infantil kolikk: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie som undersøker Lactobacillus reuteri DSM 17938. J Pediatr 2015; 166 : 74-8. Se abstrakt.
  109. Chatterjee S, Kar P, Das T, Ray S, Gangulyt S, Rajendiran C, Mitra M. Randomisert placebokontrollert dobbeltblind multikentrisk studie på effekt og sikkerhet av Lactobacillus acidophilus LA-5 og Bifidobacterium BB-12 for forebygging av antibiotika-assosiert diaré. J Assoc Physicians India 2013; 61: 708-12. Se abstrakt.
  110. Waki N, Matsumoto M, Fukui Y, Suganuma H. ​​Effekt av probiotisk Lactobacillus brevis KB290 på forekomst av influensainfeksjon blant skolebarn: En åpen pilotstudie. Lett Appl Microbiol 2014; 59: 565-71. Se abstrakt.
  111. Bradshaw CS, Pirotta M, De Guingand D, Hocking JS, Morton AN, Garland SM, Fehler G, Morrow A, Walker S, Vodstrcil LA, Fairley CK. Effekt av oral metronidazol med vaginal clindamycin eller vaginal probiotisk for bakteriell vaginose: randomisert placebokontrollert dobbeltblind prøve. PLoS One 2012; 7: e34540. Se abstrakt.
  112. Begtrup LM, de Muckadell OB, Kjeldsen J, Christensen RD, Jarbøl DE. Langsiktig behandling med probiotika hos primærvaksepasienter med irritabel tarmsyndrom - en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Scand J Gastroenterol 2013; 48: 1127-35. Se abstrakt.
  113. Beerepoot MA, Ter Riet G, Nys S, van der Wal WM, de Borgie CA, de Reijke TM, Prins JM, Koeijers J, Verbon A, Stobberingh E, Geerlings SE. Laktobaciller vs antibiotika for å hindre urinveisinfeksjoner: En randomisert, dobbeltblind, ikke-inferioritetsforsøk hos postmenopausale kvinner. Arch Intern Med 2012; 172: 704-12. Se abstrakt.
  114. Allen SJ, Jordan S, Storey M, Thornton CA, Gravenor MB, Garaiova I, Plummer SF, Wang D, Morgan G. Probiotika i forebygging av eksem: en randomisert kontrollert studie. Arch Dis Child 2014; 99: 1014-9. Se abstrakt.
  115. Allen SJ, Wareham K, Wang D, Bradley C, Sewell B, Hutchings H, Harris W, Dhar A, Brown H, Foden A, Gravenor MB, Mack D, Phillips CJ. En høydosepreparasjon av laktobaciller og bifidobakterier i forebygging av antibiotisk assosiert og Clostridium difficile diaré hos eldre innlagt på sykehus: en multicentre, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell armforsøk (PLACIDE). Health Technol Vurder 2013, 17: 1-140. Se abstrakt.
  116. Alipour B, Homayouni-Rad A, Vaghef-Mehrabany E, Sharif SK, Vaghef-Mehrabany L, Asghari-Jafarabadi M, Nakhjavani MR, Mohtadi-Nia J. Effekter av Lactobacillus casei-tilskudd på sykdomsaktivitet og inflammatoriske cytokiner hos reumatoid artrittpasienter: En randomisert dobbeltblind klinisk studie. Int J Rheum Dis 2014; 17: 519-27. Se abstrakt.
  117. Abrahamsson TR, Jakobsson T, Björkstén B, Oldaeus G, Jenmalm MC. Ingen effekt av probiotika på respiratoriske allergier: en syv årig oppfølging av en randomisert kontrollert studie i barndom. Pediatr Allergi Immunol 2013; 24: 556-61. Se abstrakt.
  118. Beausoleil, M., Fortier, N., Guenette, S., L'ecuyer, A., Savoie, M., Franco, M., Lachaine, J. og Weiss, K. Effekt av en gjæret melk som kombinerer Lactobacillus acidophilus Cl1285 og Lactobacillus casei i forebygging av antibiotika-assosiert diaré: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Kan J Gastroenterol 2007; 21: 732-736. Se abstrakt.
  119. Johnston BC, Ma SSY, Goldenberg JZ, et al. Probiotika for forebygging av Clostridium difficile-assosiert diaré. Ann Intern Med 2012; 157: 878-8. Se abstrakt.
  120. Savino F, Pelle E, Palumeri E, et al. Lactobacillus reuteri (American Type Culture Collection Strain 55730) versus simetikon i behandling av infantil kolikk: En prospektiv randomisert studie. Pediatrics 2007; 119: e124-30. Se abstrakt.
  121. Luoto R, Matomäki J, Isolauri E, Lehtonen L. Forekomst av nekrotiserende enterokulitt hos svært lavfødte spedbarn relatert til bruk av Lactobacillus GG. Acta Pediatr 2010; 99: 1135-8. Se abstrakt.
  122. Romano C, Ferrau V, Cavataio F, et al. Lactobacillus reuteri hos barn med funksjonell buksmerte (FAP). J Paediatr Child Health 2010 8. juli. [Epub foran utskrift]. Se abstrakt.
  123. Berggren A, Lazou Ahrén I, Larsson N, Onning G. Randomisert, dobbeltblind og placebokontrollert studie ved bruk av nye probiotiske laktobaciller for å styrke kroppens immunforsvar mot virusinfeksjoner. Eur J Nutr 2011; 50: 203-10. Se abstrakt.
  124. Savino F, Cordisco L, Tarasco V, et al. Lactobacillus reuteri DSM 17938 i infantil kolikk: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Pediatrics 2010; 126: e526-33. Se abstrakt.
  125. Woo SI, Kim JY, Lee YJ, et al. Effekt av Lactobacillus sakei-tilskudd hos barn med atopisk eksem-dermatitt syndrom. Ann Allergy Asthma Immunol 2010; 104: 343-8. Se abstrakt.
  126. Mor LE, Kollef MH, Casale TB. Probiotisk profylakse av ventilatorrelatert lungebetennelse: En blindet, randomisert, kontrollert prøve. Am J Respir Crit Care Med 2010; 182: 1058-64. Se abstrakt.
  127. Leyer GJ, Li S, Mubasher ME, et al. Probiotiske effekter på forkjølelse og influensaliknende symptomer og varighet hos barn. Pediatrics 2009; 124: e172-e179. Se abstrakt.
  128. Miele E, Pascarella F, Giannetti E. et al. Effekt av et probiotisk preparat (VSL # 3) på induksjon og vedlikehold av remisjon hos barn med ulcerøs kolitt. Am J Gastroenterol 2009; 104: 437-43. Se abstrakt.
  129. Niedzielin K, Kordecki H, Birkenfeld B. En kontrollert, dobbeltblind, randomisert studie på effekten av Lactobacillus plantarum 299V hos pasienter med irritabel tarmsyndrom. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13: 1143-7. Se abstrakt.
  130. Larsson PG, Stray-Pedersen B, Ryttig KR, Larsen S. Humane laktobaciller som tilskudd av clindamycin til pasienter med bakteriell vaginose reduserer tilbakefallshastigheten; en 6-måneders, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie. BMC Womens Health 2008; 8: 3. Se abstrakt.
  131. Abrahamsson TR, Jakobsson T, Bottcher MF, et al. Probiotika i forebygging av IgE-assosiert eksem: en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie. J Allergy Clin Immunol 2007; 119: 1174-80. Se abstrakt.
  132. Hickson M, D'Souza AL, Muthu N, et al. Bruk av probiotisk Lactobacillus forberedelse for å forhindre diaré assosiert med antibiotika: randomisert dobbeltblind placebokontrollert studie. BMJ 2007; 335: 80. Se abstrakt.
  133. Mustapha A, Jiang T, Savaiano DA. Forbedring av laktosfordøyning av mennesker etter inntak av ufermentert acidophilusmælk: påvirkning av gallefølsomhet, laktosetransport og syretoleranse for Lactobacillus acidophilus. J Dairy Sci 1997; 80: 1537-45. Se abstrakt.
  134. Lin MY, Yen CL, Chen SH. Behandling av laktosmaldigestion ved å konsumere melk som inneholder laktobaciller. Dig Dis Sci 1998; 43: 133-7. Se abstrakt.
  135. Osterlund P, Ruotsalainen T, Korpela R, et al. Laktobacillus tilskudd for diaré relatert til kjemoterapi av kolorektal kreft: En randomisert studie. Br J Cancer 2007; 97: 1028-34. Se abstrakt.
  136. Marteau P, Lemann M, Seksik P, et al.Ineffektivitet av Lactobacillus johnsonii LA1 for profylakse av postoperativ tilbakefall i Crohns sykdom: En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert GETAID-prøve. Gut 2006; 55: 842-7. Se abstrakt.
  137. Kuhbacher T, Ott SJ, Helwig U, et al. Bakteriell og sopp mikrobiota i forhold til probiotisk terapi (VSL # 3) i pouchitis. Gut 2006; 55: 833-41. Se abstrakt.
  138. Pedone CA, Arnaud CC, Postaire ER, et al. Multisentrisk studie av effekten av melk som fermenteres av Lactobacillus casei på forekomsten av diaré. Int J Clin Pract 2000; 54: 589-71. Se abstrakt.
  139. Pedon CA, Bernabeu AO, Postaire ER, et al. Effekten av tilskudd med melk gjæret av Lactobacillus casei (stamme DN-114 001) på akutt diaré hos barn som går på barnehager. Int J Clin Pract 1999; 53: 179-84. Se abstrakt.
  140. Bibiloni R, Fedorak RN, Tannock GW, et al. VSL # 3 probiotisk blanding induserer remisjon hos pasienter med aktiv ulcerøs kolitt. Am J Gastroenterol 2005; 100: 1539-46. Se abstrakt.
  141. Tursi A, Brandimarte G, Giorgetti GM, et al. Balsalazid med lav dose pluss et høyt potens probiotisk preparat er mer effektivt enn balsalazid alene eller mesalazin ved behandling av akutt mild til moderat ulcerøs kolitt. Med Sci Monit 2004; 10: PI126-31. Se abstrakt.
  142. Yli-Knuuttila H, Snall J, Kari K, Meurman JH. Kolonisering av Lactobacillus Rhamnosus GG i munnhulen. Oral Microbiol Immunol 2006; 21: 129-31. Se abstrakt.
  143. McFarland LV. Meta-analyse av probiotika for forebygging av antibiotisk assosiert diaré og behandling av Clostridium difficile sykdom. Am J Gastroenterol 2006; 101: 812-22. Se abstrakt.
  144. Hallen A, Jarstrand C, Pahlson C. Behandling av bakteriell vaginose med laktobaciller. Sex Transm Dis 1992; 19: 146-8 .. Se abstrakt.
  145. Foreldre D, Bossens M, Bayot D, et al. Behandling av bakteriell vaginose ved bruk av eksogent påført Lactobacilli acidophili og en lav dose av østriol: et placebokontrollert multisentrisk klinisk studie. Arzneimittelforschung 1996; 46: 68-73. . Se abstrakt.
  146. De Groote MA, Frank DN, Dowell E, et al. Lactobacillus rhamnosus GG bacteremia assosiert med probiotisk bruk hos et barn med kort tarmsyndrom. Pediatrisk Infect Dis J 2005; 24: 278-80. Se abstrakt.
  147. O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, et al. Laktobacillus og bifidobacterium i irritabelt tarmsyndrom: symptomrespons og forhold til cytokinprofiler. Gastroenterology 2005; 128: 541-51. Se abstrakt.
  148. Land MH, Rouster-Stevens K, Woods CR, et al. Laktobacillus sepsis assosiert med probiotisk terapi. Pediatrics 2005; 115: 178-81. Se abstrakt.
  149. Rosenfeldt V, Benfeldt E, Nielsen SD, et al. Effekt av probiotiske Lactobacillus-stammer hos barn med atopisk dermatitt. J Allergy Clin Immunol 2003; 111: 389-95. Se abstrakt.
  150. O'Sullivan MA, O'Morain CA. Bakteriell tilskudd i irritabel tarmsyndrom. En randomisert dobbeltblind placebokontrollert crossover studie. Dig Liver Dis 2000, 32: 294-301. Se abstrakt.
  151. Sen S, Mullan MM, Parker TJ, et al. Effekt av Lactobacillus plantarum 299v på kolonfermentering og symptomer på irritabelt tarmsyndrom. Dig Dis Sci 2002; 47: 2615-20. Se abstrakt.
  152. Mimura T, Rizzello F, Helwig U, et al. En gang daglig høydose probiotisk terapi (VSL # 3) for å opprettholde remisjon i tilbakefallende eller ildfaste pouchitis. Gut 2004; 53: 108-14. Se abstrakt.
  153. Prantera C, Scribano ML, Falasco G, et al. Ineffektivitet av probiotika ved å forhindre tilbakefall etter kurativ reseksjon for Crohns sykdom: En randomisert kontrollert studie med Lactobacillus GG. Gut 2002; 51: 405-9. Se abstrakt.
  154. Wendakoon CN, Thomson AB, Ozimek L. Manglende terapeutisk effekt av en spesialdesignet yoghurt for utryddelse av Helicobacter pylori-infeksjon. Digestion 2002; 65: 16-20. Se abstrakt.
  155. Sakamoto I, Igarashi M, Kimura K, et al. Suppressiv effekt av Lactobacillus gasseri OLL 2716 (LG21) på Helicobacter pylori infeksjon hos mennesker. J Antimicrob Chemother 2001; 47: 709-10. Se abstrakt.
  156. Felley CP, Corthesy-Theulaz I, Blanco Rivero JL, et al. Gunstig effekt av en syrnet melk (LC-1) på Helicobacter pylori gastritis hos mennesker. Eur J Gastroenterol Hepatol 2001; 13: 25-9. Se abstrakt.
  157. Cremonini F, Di Caro S, Covino M, et al. Effekt av forskjellige probiotiske preparater på anti-helicobacter pylori terapi-relaterte bivirkninger: En parallell gruppe, trippelblind, placebokontrollert studie. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2744-9. Se abstrakt.
  158. Vanderhoof JA, Young RJ. Aktuell og potensiell bruk av probiotika. Ann Allergy Asthma Immunol 2004; 93: S33-7. Se abstrakt.
  159. Pirotta M, Gunn J, Chondros P, et al. Effekt av laktobacillus ved forebygging av post-antibiotisk vulvovaginal candidiasis: En randomisert, kontrollert studie. BMJ 2004; 329: 548. Se abstrakt.
  160. Majamaa H, Isolauri E. Probiotika: en ny tilnærming til behandling av matallergi. J Allergy Clin Immunol 1997; 99: 179-85. . Se abstrakt.
  161. Sullivan A, Barkholt L, Nord CE. Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium lactis og Lactobacillus F19 hindrer antibiotika-assosierte økologiske forstyrrelser av Bacteroides fragilis i tarmen. J Antimicrob Chemother 2003; 52: 308-11. Se abstrakt.
  162. Kalliomaki M, Salminen S, Poussa T, et al. Probiotika og forebygging av atopisk sykdom: 4 års oppfølging av en randomisert, placebokontrollert studie. Lancet 2003; 361: 1869-71. Se abstrakt.
  163. Wei H, Loimaranta V, Tenovuo J et al. Stabilitet og aktivitet av spesifikke antistoffer mot Streptococcus mutans og Streptococcus sobrinus i storfe melk gjæret med Lactobacillus rhamnosus stamme GG eller behandlet ved ultrahøy temperatur. Oral Microbiol Immunol 2002; 17: 9-15. Se abstrakt.
  164. Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S. et al. En randomisert kontrollert studie av et probiotisk, VSL # 3, på tarmtransitt og symptomer i diaré-dominerende irritabel tarmsyndrom. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 895-904. . Se abstrakt.
  165. Wullt M, Hagslatt ML, Odenholt I. Lactobacillus plantarum 299v for behandling av gjentatt Clostridium difficile-assosiert diaré: en dobbeltblind, placebokontrollert studie. Scand J Infect Dis 2003; 35: 365-7. . Se abstrakt.
  166. Nobaek S, Johansson ML, Molin G, et al. Endring av tarmmikroflora er forbundet med reduksjon av abdominal oppblåsthet og smerte hos pasienter med irritabel tarmsyndrom. Am J Gastroenterol 2000; 95: 1231-8. Se abstrakt.
  167. Oksanen PJ, Salminen S, Saxelin M, et al. Forebygging av reisende diaré av Lactobacillus GG. Ann Med 1990; 22: 53-6. Se abstrakt.
  168. Van Niel CW, Feudtner C, Garrison MM, Christakis DA. Laktobacillus terapi for akutt smittsom diaré hos barn: en meta-analyse. Pediatrics 2002; 109: 678-84. Se abstrakt.
  169. Rosenfeldt V, Michaelsen KF, Jakobsen M, et al. Effekt av probiotiske Lactobacillus-stammer hos små barn innlagt med akutt diaré. Pediatrisk Infect Dis J 2002; 21: 411-6. Se abstrakt.
  170. Rosenfeldt V, Michaelsen KF, Jakobsen M, et al. Effekt av probiotiske Lactobacillus-stammer på akutt diaré i en kohorte av uhospitaliserte barn som går på barnehager. Pediatrisk Infect Dis J 2002; 21: 417-9. Se abstrakt.
  171. Hatakka K, Savilahti E, Ponka A, et al. Effekt av langvarig forbruk av probiotisk melk på infeksjoner hos barn som går på barnehager: dobbeltblind, randomisert prøve. BMJ 2001; 322: 1327. Se abstrakt.
  172. Venn BA, Shahani KM. Ernæringsmessige og terapeutiske aspekter av laktobaciller. J Appl Nut 1984; 36: 125-153.
  173. Losada MA, Olleros T. Mot et sunnere diett for kolon: påvirkning av fructooligosaccharides og lactobacilli på tarmhelsen. Nutr Res 2002; 22: 71-84.
  174. Canducci F, Armuzzi A, Cremonini F, et al. En lyofilisert og inaktivert kultur av Lactobacillus acidophilus øker Helicobacter pylori eradikasjonshastighetene. Aliment Pharmacol Ther 2000; 14: 1625-9. Se abstrakt.
  175. MacGregor G, Smith AJ, Thakker B, Kinsella J. Yoghurtbioterapi: kontraindisert hos immunsuppressive pasienter? Postgrad Med J 2002; 78: 366-7. Se abstrakt.
  176. Cadieux P, Burton J, Gardiner G, et al. Lactobacillus stammer og vaginal økologi. JAMA 2002; 287: 1940-1. Se abstrakt.
  177. St-Onge MP, Farnworth ER, Jones PJ. Forbruk av fermenterte og ikke-fermenterte meieriprodukter: effekter på kolesterolkonsentrasjoner og metabolisme. Am J Clin Nutr 2000; 71: 674-81. Se abstrakt.
  178. Lu L, Walker WA. Patologiske og fysiologiske interaksjoner av bakterier med gastrointestinal epitel. Am J Clin Nutr 2001; 73; 1124S-1130S. Se abstrakt.
  179. Kalliomaki M, Salminen S, Arvilommi H et al. Probiotika i primær forebygging av atopisk sykdom: En randomisert, placebokontrollert studie. Lancet 2001; 357: 1076-1079. Se abstrakt.
  180. Reid G. Probiotiske midler for å beskytte det urogenitale systemet mot infeksjon. Am J Clin Nutr 2001; 73: 437S-443S. Se abstrakt.
  181. Isolauri E, Sutas Y, Kankaanpaa P, et al. Probiotika: Virkninger på immunitet. Am J Clin Nutr 2001; 73: 444S-450S. Se abstrakt.
  182. D'Souza AL, Rajkumar C, Cooke J, Bulpitt CJ. Probiotika i forebygging av antibiotisk assosiert diaré: meta-analyse. BMJ 2002; 324: 1361. Se abstrakt.
  183. Fujisawa T, Benno Y, Yaeshima T, Mitsuoka T. Taxonomisk studie av Lactobacillus acidophilus-gruppen, med anerkjennelse av Lactobacillus gallinarum sp. november og Lactobacillus johnsonii sp. november og synonym for Lactobacillus acidophilus gruppe A3 (Johnson et al. 1980) med typen stamme av Lactobacillus amylovorus (Nakamura 1981). Int J Syst Bacteriol 1992; 42: 487-91. Se abstrakt.
  184. Doncheva NI, Antov GP, Softove EB, Nyagolov YP. Eksperimentell og klinisk studie på den hypolipidemiske og antisclerotiske effekten av Lactobacillus bulgaricus-stammen GB N 1. Nutr Res 2002; 22: 393-403.
  185. Kishi A, Uno K, Matsubara Y, et al. Effekt av oral administrering av Lactobacillus brevis subsp. koagulaner på interferon-alfa-produksjonskapasitet hos mennesker. J er Coll Nutr 1996; 15: 408-12. Se abstrakt.
  186. Sheih YH, Chiang BL, Wang LH, et al. Systemiske immunitetsfremmende effekter hos friske personer etter kostholdsforbruk av melkesyrebakterien Lactobacillus rhamnosus HN001. J er Coll Nutr 2001; 20: 149-56. Se abstrakt.
  187. Gill HS, Rutherfurd KJ. Probiotisk tilskudd for å forbedre naturlig immunitet hos eldre: effekter av en nylig karakterisert immunostimulerende stamme av Lactobacillus rhamnosus HN001 (DR20) på leukocytt fagocytose. Nutr Res 2001; 21: 183-9.
  188. Casas IA, Dobrogosz WJ. Validering av probiotisk konsept: Lactobacillus reuteri gir bredspektret beskyttelse mot sykdom hos mennesker og dyr. Mikrobiologisk økologi i helse og sykdom 2000, 12: 247-85.
  189. Madsen KL, Doyle JS, Jewell LD, et al. Lactobacillus-arter forhindrer kolitt i interleukin 10-genmangelige mus. Gastroenterology 1999; 116: 1107-14. Se abstrakt.
  190. Shornikova AV, Casas IA, Mykkanen H, et al. Bakterierapi med Lactobacillus reuteri i rotavirus gastroenteritt. Pediatrisk Infect Dis J 1997; 16: 1103-7. Se abstrakt.
  191. Wolf BW, Wheeler KB, Ataya DG, Garleb KA. Sikkerhet og toleranse for Lactobacillus reuteri-tilskudd til en populasjon som er infisert med det humane immunsviktviruset. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1085-94. Se abstrakt.
  192. Shornikova AV, Casas IA, Isolauri E, et al. Lactobacillus reuteri som terapeutisk middel i akutt diaré hos små barn. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1997; 24: 399-404. Se abstrakt.
  193. Kasravi FB, Adawi D, Molin G, et al. Effekt av oral tilførsel av laktobaciller ved bakteriell translokasjon ved akutt leverskade indusert av D-galaktosamin. J Hepatol 1997; 26: 417-24. Se abstrakt.
  194. Alak JI, Wolf BW, Mdurvwa ​​EG, et al. Effekt av Lactobacillus reuteri på intestinal motstand mot Cryptosporidium parvum infeksjon i en murin modell av ervervet immunbrist syndrom. J Infect Dis 1997; 175: 218-21. Se abstrakt.
  195. Palmfeldt J, Hahn-Hagerdal B. Påvirkning av kultur pH på overlevelse av Lactobacillus reuteri utsatt for frysetørking. Int J Food Microbiol 2000; 55: 235-8. Se abstrakt.
  196. Mao Y, Nobaek S, Kasravi B, et al. Effektene av Lactobacillus-stammer og havrefiber på metotrexat-indusert enterokulitt hos rotter. Gastroenterology 1996; 111: 334-44. Se abstrakt.
  197. Wagner RD, Pierson C, Warner T, et al. Bioterapeutiske effekter av probiotiske bakterier på candidiasis hos immundefekte mus. Infect Immun 1997; 65: 4165-4172. Se abstrakt.
  198. Maggi L, Mastromarino P, Macchia S, et al. Teknologisk og biologisk evaluering av tabletter som inneholder forskjellige stammer av laktobaciller for vaginal administrasjon. Eur J Pharm Biopharm 2000; 50: 389-95. Se abstrakt.
  199. Halpern GM, Prindiville T, Blankenburg M et al. Behandling av irritabelt tarmsyndrom med Lacteol Fort: En randomisert, dobbeltblind, kryssforsøk. Am J Gastroenterol 1996; 91: 1579-85. Se abstrakt.
  200. Rautava S, Kalliomaki M, Isolauri E. Probiotika under graviditet og amming kan gi immunmodulerende beskyttelse mot atopisk sykdom hos spedbarnet. J Allergy Clin Immunol 2002; 109: 119-21. Se abstrakt.
  201. Chandra RK. Effekt av Lactobacillus på forekomsten og alvorlighetsgraden av akutt rotavirusdiaré hos spedbarn. En prospektiv, placebokontrollert, dobbeltblind studie. Nutr Res 2001; 22: 65-9.
  202. Szajewska H, ​​Kotowska M, Mrukowicz JZ, et al. Virkning av Lactobacillus GG i forebygging av nosokomial diaré hos spedbarn. J Pediatr 2001; 138: 361-5. Se abstrakt.
  203. Thomas MR, Litin SC, Osmon DR, et al. Mangel på effekt av Lactobacillus GG på antibiotisk assosiert diaré: En randomisert, placebokontrollert studie. Mayo Clin Proc 2001; 76: 883-9. Se abstrakt.
  204. Roberfroid MB. Prebiotika og probiotika: er de funksjonelle matvarer? Am J Clin Nutr 2000; 71: 1682S-7S. Se abstrakt.
  205. Gupta K, Stapleton AE, Hooton TM, et al. Inverse forening av H2O2-produserende Lactobacilli og vaginal Escherichia coli kolonisering hos kvinner med tilbakevendende urinveisinfeksjoner. J Infect Dis 1998; 178: 446-50. Se abstrakt.
  206. Reid G, Bruce AW, Taylor M. Påvirkning av tre-dagers antimikrobiell terapi og laktobacillus vaginale suppositorier ved gjentakelse av urinveisinfeksjoner. Clin Ther 1992; 14: 11-6. Se abstrakt.
  207. Bruce AW, Reid G. Intravaginal instillasjon av Lactobacilli for forebygging av tilbakevendende urinveisinfeksjoner. Kan J Microbiol 1988; 34: 339-43. Se abstrakt.
  208. Herthelius M, Gorbach SL, Mollby R, et al. Eliminering av vaginal kolonisering med Escherichia coli ved administrering av urinflora. Infect Immun 1989; 57: 2447-51. Se abstrakt.
  209. Chan RCY, Reid G, Irvin RT, et al. Konkurransedyktig utelukkelse av uropatogener fra humane uropiteliale celler av Lactobacillus hele celler og celleveggfragmenter. Infect Immun 1985; 47: 84-9. Se abstrakt.
  210. Reid G, Cook RL, Bruce AW. Undersøkelse av stammer av laktobaciller for egenskaper som kan påvirke bakteriell forstyrrelse i urinveiene. J Urol 1987; 138: 330-5. Se abstrakt.
  211. Velraeds MM, van der Mei HC, Reid G, Busscher HJ. Inhibering av innledende adhesjon av uropatogen Enterococcus faecalis av biosurfaktanter fra Lactobacillus isolater. Appl Environ Microbiol 1996; 62: 1958-63. Se abstrakt.
  212. McGroarty JA. Probiotisk bruk av laktobaciller i den humane kvinnelige urogenitale tarmkanalen. FEMS Immunol Med Microbiol 1993; 6: 251-64. Se abstrakt.
  213. Reid G, Bruce AW, Cook RL, et al. Effekt på urogenitalt flora av antibiotikabehandling for urinveisinfeksjon. Scand J Infect Dis 1990; 22: 43-7. Se abstrakt.
  214. Gionchetti P, Rizzello F, Venturi A, et al. Oral bakterioterapi som vedlikeholdsbehandling hos pasienter med kronisk pouchitis: en dobbeltblind, placebokontrollert studie. Gastroenterology 2000; 119: 305-9. Se abstrakt.
  215. Darouiche RO, Hull RA. Bakteriell forstyrrelse for forebygging av urinveisinfeksjon: en oversikt. J Spinal Cord Med 2000; 23: 136-41. Se abstrakt.
  216. Fetrow CW, Avila JR. Professional's Handbook of Complementary & Alternative Medicines. 1. utg. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
  217. Alander M, Satokari R, Korpela R, et al. Persistens av kolonisering av humant colon mucosa ved en probiotisk stamme, Lactobacillus rhamnosus GG, etter oral konsum. Appl Environ Microbiol 1999; 65: 351-4. Se abstrakt.
  218. Baerheim A, Larsen E, Digranes A. Vaginal anvendelse av laktobaciller i profylakse av tilbakevendende urinveisinfeksjon hos kvinner. Scand J Prim Health Care 1994; 12: 239-43. Se abstrakt.
  219. Pelto L, Ioslauri E, Lilius EM, et al. Probiotiske bakterier nedregulerer den melkeinducerte inflammatoriske responsen hos melk-overfølsomme personer, men har en immunostimulerende effekt hos friske personer. Clin Exp Allergy 1998; 28: 1474-9. Se abstrakt.
  220. Rautio M, Jousimies-Somer H, Kauma H, et al. Leverabscess på grunn av Lactobacillus rhamnosus-stammen, som ikke kan skelnes fra L. rhamnosus-stammen GG. Clin Infect Dis 1999; 28: 1159-60. Se abstrakt.
  221. Hilton E, Rindos P, Isenberg HD. Lactobacillus GG vaginale suppositorier og vaginitt. J Clin Microbiol 1995; 33: 1433. Se abstrakt.
  222. Biller JA, Katz AJ, Flores AF, et al. Behandling av gjentatt Clostridium difficile kolitt med Lactobacillus GG. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1995; 21: 224-6. Se abstrakt.
  223. Goldin BR. Helsefordeler ved probiotika. Br J Nutr 1998; 80: S203-7. Se abstrakt.
  224. Pochapin M. Effekten av probiotika på Clostridium difficile diaré. Am J Gastroenterol 2000; 95: S11-3. Se abstrakt.
  225. Kalima P, Masterton RG, Roddie PH, et al. Lactobacillus rhamnosus infeksjon i et barn etter beinmargstransplantasjon. J Infect 1996; 32: 165-7. Se abstrakt.
  226. Klein G, Zill E, Schindler R, et al. Peritonitt assosiert med vancomycinresistent Lactobacillus rhamnosus i en kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialyse pasient; organisasjonsidentifikasjon, antibiotikabehandling og saksrapport. J Clin Microbiol 1998; 36: 1781-3. Se abstrakt.
  227. Tynkkynen S, Singh KV, Varmanen P. Vancomycin resistensfaktor for Lactobacillus rhamnosus GG i forhold til enterokokker avkomycinresistens (van) gener. Int J Food Microbiol 1998; 41: 195-204. Se abstrakt.
  228. Mack DR, Michail S, Shu W, et al. Probiotika hemmer enteropatisk E. coli-adhesjon in vitro ved å indusere intestinal mucin-genuttrykk. Am J Physiol 1999; 276 (4 Pt 1): G941-50. Se abstrakt.
  229. McIntosh GH, Royle PJ, Playne MJ. En probiotisk stamme av L. acidophilus reduserer DMH-induserte tarmtumorer i mannlige Sprague-Dawley-rotter. Nutr Cancer 1999; 35: 153-9. Se abstrakt.
  230. Goldin BR, Gualtieri LJ, Moore RP. Effekten av Lactobacillus GG på initiering og markedsføring av DMH-induserte tarmtumorer i rotte. Nutr Cancer 1996, 25: 197-204. Se abstrakt.
  231. Saxelin M, Chuang NH, Chassy B, et al. Laktobaciller og bakteremi i Sør-Finland 1989-1992.Clin Infect Dis 1996; 22: 564-6. Se abstrakt.
  232. Sutas Y, Hurme M, Isolauri E. Nedregulering av anti-CD3 antistoff-indusert IL-4-produksjon av bovin kasein hydrolyseres med Lactobacillus GG-avledede enzymer. Scand J Immunol 1996; 43: 687-9. Se abstrakt.
  233. Hudault S, Lievin V, Bernet-Camard MF, Servin AL. Antagonistisk aktivitet utøvet in vitro og in vivo av Lactobacillus casei (stamme GG) mot Salmonella typhimurium C5 infeksjon. Appl Environ Microbiol 1997; 63: 513-8. Se abstrakt.
  234. Guarino A, Canani RB, Spagnuolo MI, et al. Muntlig bakteriell terapi reduserer varigheten av symptomer og av utskillelse av virus hos barn med mild diaré. J Pediatr Gastroenterol Nutr 1997; 25: 516-9. Se abstrakt.
  235. El-Nezami H, Kankaanpaa P, Salminen S. et al. Mulighet for melkestammer av melkesyrebakterier for å binde et vanlig matkarsinogen, aflatoksin B1. Food Chem Toxicol 1998; 36: 321-6. Se abstrakt.
  236. Hilton E, Kolakowski P, Singer C, et al. Virkning av Lactobacillus GG som diarépreventiv hos reisende. J Reise Med 1997; 4: 41-3. Se abstrakt.
  237. Oberhelman RA, Gilman RH, Sheen P, et al. En placebokontrollert studie av Lactobacillus GG for å forhindre diaré hos underernærte peruanske barn. J Pediatr 1999; 134: 15-20. Se abstrakt.
  238. Arvola T, Laiho K, Torkkeli S, et al. Profylaktisk Lactobacillus GG reduserer antibiotisk assosiert diaré hos barn med respiratoriske infeksjoner: En randomisert studie. Pediatrics 1999; 104: e64. Se abstrakt.
  239. Vanderhoof JA, Whitney DB, Antonson DL, et al. Lactobacillus GG i forebygging av antibiotika-assosiert diaré hos barn. J Pediatr 1999; 135: 564-8. Se abstrakt.
  240. Guandalini S, Pensabene L, Zikri MA, et al. Lactobacillus GG administrert i oral rehydreringsløsning til barn med akutt diaré: en multisenter europeisk prøve. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2000; 30: 54. Se abstrakt.
  241. de Roos NM, Katan MB. Effekter av probiotiske bakterier på diaré, lipidmetabolisme og karsinogenese: en gjennomgang av papirer publisert mellom 1988 og 1998. Am J Clin Nutr 2000; 71: 405-11. Se abstrakt.
  242. Schultz M, Sartor RB. Probiotika og inflammatoriske tarmsykdommer. Am J Gastroenterol 2000; 95: S19-21. Se abstrakt.
  243. Gorbach SL. Probiotika og gastrointestinal helse. Am J Gastroenterol 2000; 95: S2-S4. Se abstrakt.
  244. Venturi A, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Virkning på sammensetningen av faecal flora med et nytt probiotisk preparat: foreløpige data om vedlikeholdsbehandling av pasienter med ulcerøs kolitt. Aliment Pharmacol Ther 1999; 13: 1103-8. Se abstrakt.
  245. Pierce A. The American Pharmaceutical Association Praktisk guide til naturmedisiner. New York: The Stonesong Press, 1999: 19.
  246. Isolauri E, Juntunen M, Rautanen T, et al. En human Lactobacillus-stamme (Lactobacillus casei sp-stamme GG) fremmer utvinning fra akutt diaré hos barn. Pediatrics 1991; 88: 90-7. Se abstrakt.
  247. Shalev E, Battino S, Weiner E, et al. Inntak av yoghurt som inneholder Lactobacillus acidophilus sammenlignet med pasteurisert yoghurt som profylakse for gjentakende candidal vaginitt og bakteriell vaginose. Arch Fam Med 1996; 5: 593-6. Se abstrakt.
  248. Nykommer AD, Park HS, O'Brien PC, McGill DB. Response av pasienter med irritabel tarmsyndrom og laktasemangel ved bruk av ufermentert acidophilusmælk. Am J Clin Nutr 1983; 38: 257-63. Se abstrakt.
Sist anmeldt - 12.03.2018