Innhold
- VIKTIG ADVARSEL:
- Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
- Hvordan skal dette legemidlet brukes?
- Andre anvendelser for dette legemidlet
- Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
- Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
- Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
- Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?
- Ved nød / overdose
- Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
- Merke navn
- Andre navn
VIKTIG ADVARSEL:
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon kan redusere din evne til å bekjempe infeksjon og øke risikoen for at du får en alvorlig infeksjon, inkludert alvorlige virus-, bakterielle eller soppinfeksjoner som kan spre seg gjennom hele kroppen. Disse infeksjonene må kanskje behandles på et sykehus og kan forårsake død. Fortell legen din dersom du ofte får noen form for infeksjon eller hvis du tror du kan ha noen form for infeksjon nå. Dette inkluderer mindre infeksjoner (som åpne kutt eller sår), infeksjoner som kommer og går (for eksempel forkjølelsessår) og kroniske infeksjoner som ikke går bort. Fortell også legen din om du har diabetes eller en tilstand som påvirker immunforsvaret ditt, og hvis du bor eller noensinne har bodd i områder som Ohio eller Mississippi-elvene, hvor alvorlige soppinfeksjoner er vanligere. Spør legen din dersom du ikke vet om infeksjoner er mer vanlige i ditt område. Fortell også legen din dersom du tar medisiner som reduserer immunsystemets aktivitet som abatacept (Orencia); anakinra (kineret); metotrexat (Rheumatrex); steroider som dexametason, metylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) eller prednison; eller tocilizumab (Actemra).
Legen din vil overvåke deg for tegn på infeksjon i løpet av og kort tid etter behandlingen. Hvis du har noen av de følgende symptomene før du begynner behandlingen eller hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller kort tid etter behandlingen, kontakt legen din umiddelbart: Svakhet; svette; pusteproblemer sår hals; hoste; hoste opp blodig slim; feber; ekstrem tretthet; influensalignende symptomer; varm, rød eller smertefull hud; diaré; magesmerter; eller andre tegn på infeksjon.
Du kan bli smittet med tuberkulose (TB, en alvorlig lungeinfeksjon) eller hepatitt B (et virus som påvirker leveren), men har ingen symptomer på sykdommen. I dette tilfellet kan infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon øke risikoen for at infeksjonen blir mer alvorlig, og du vil utvikle symptomer. Legen din vil utføre en hudtest for å se om du har en inaktiv TB-infeksjon og kan bestille en blodprøve for å se om du har en inaktiv hepatitt B-infeksjon. Hvis nødvendig, vil legen gi deg medisiner for å behandle denne infeksjonen før du begynner å bruke infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon. Fortell legen din dersom du har eller har hatt TB, hvis du har bodd på eller besøkt et sted hvor TB er vanlig, eller hvis du har vært rundt noen som har TB. Hvis du har noen av følgende symptomer på TB, eller hvis du utvikler noen av disse symptomene under behandlingen, kontakt legen din umiddelbart: hoste, vekttap, tap av muskelton, feber eller nattesvette. Kontakt også legen din umiddelbart hvis du har noen av disse symptomene på hepatitt B, eller hvis du utvikler noen av disse symptomene under eller etter behandlingen: overdreven tretthet, guling av huden eller øynene, appetittløp, kvalme eller oppkast, muskelsmerter, mørk urin, leirfarget tarmbevegelser, feber, kuldegysninger, magesmerter eller utslett.
Noen barn, tenåringer og unge voksne som fikk infliximabinjeksjon eller lignende medisiner, utviklet alvorlige eller livstruende kreft, inkludert lymfom (kreft som begynner i cellene som bekjemper infeksjon). Noen tenårige og unge voksne menn som tok infliximab eller lignende medisiner utviklet hepatosplenisk T-celle lymfom (HSTCL), en svært alvorlig form for kreft som ofte forårsaker død i løpet av kort tid. De fleste av de som utviklet HSTCL ble behandlet for Crohns sykdom (en tilstand hvor kroppen angriper fordøyelseskanalen, forårsaker smerte, diaré, vekttap og feber) eller ulcerøs kolitt (en tilstand som forårsaker hevelse og sår i formen av tykktarmen og tarmene med infliximab eller lignende medisiner sammen med en annen medisin som heter azathioprin (Imuran) eller 6-merkaptopurin (Purinethol). Fortell barnets lege dersom barnet ditt noen gang har hatt noen form for kreft. Hvis barnet ditt utvikler noen av disse symptomene under behandlingen, kontakt legen umiddelbart: uforklarlig vekttap; hovne kjertler i nakken, underarmene eller lysken; eller lett blåmerker eller blødninger. Snakk med barnets lege om risikoen for å gi infliximab injeksjon til barnet ditt.
Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medikamentveiledning) når du begynner behandling med infliximab-injeksjon og hver gang du får medisinen. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket dersom du har spørsmål. Du kan også besøke nettstedet for mat og stoffadministrasjon (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få tak i medisineringsguiden.
Snakk med legen din om risikoen ved bruk av infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda-injeksjon.
Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon brukes til å lindre symptomene på visse autoimmune lidelser (tilstander der immunsystemet angriper sunn kroppsdeler og forårsaker smerte, hevelse og skade), inkludert:
- revmatoid artritt (en tilstand hvor kroppen angriper egne ledd, forårsaker smerte, hevelse og funksjonsfeil) som også behandles med methotrexat (Rheumatrex, Trexall).
- Crohns sykdom (en tilstand der kroppen angriper fordøyelseskanalen, forårsaker smerte, diaré, vekttap og feber) hos voksne og barn 6 år eller eldre som ikke har blitt bedre når de behandles med andre medisiner.
- ulcerøs kolitt (tilstand som forårsaker hevelse og sår i formen av tykktarmen) hos voksne som ikke har forbedret seg når de behandles med andre medisiner. Infliximab kan også brukes til å lindre symptomer på ulcerøs kolitt hos barn 6 år eller eldre som ikke har blitt bedre når de behandles med andre medisiner.
- ankyloserende spondylitt (en tilstand der kroppen angriper leddene i ryggraden og andre områder som forårsaker smerte og leddskade).
- psoriasis (en hudsykdom hvor røde, skjellete flekker dannes på enkelte områder av kroppen).
- psoriasisartritt (en tilstand som forårsaker leddsmerter og hevelse og vekter på huden).
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon er i en klasse medisiner kalt tumor nekrosefaktor-alfa (TNF-alfa) hemmere. De arbeider ved å blokkere virkningen av TNF-alpha, et stoff i kroppen som forårsaker betennelse.
Hvordan skal dette legemidlet brukes?
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon kommer som et pulver som skal blandes med sterilt vann og administreres intravenøst (i en vene) av en lege eller sykepleier. Det er vanligvis gitt på et legekontor hver 2. til 8. uke, oftere i begynnelsen av behandlingen og mindre ofte som behandlingen fortsetter. Det tar ca 2 timer for deg å motta hele dosen infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon.
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner under en infusjon og i 2 timer etterpå. En lege eller sykepleier vil overvåke deg i løpet av denne tiden for å være sikker på at du ikke har en seriøs reaksjon på medisinen. Du kan bli gitt andre medisiner for å behandle eller forhindre reaksjoner på infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon. Fortell legen din eller sykepleieren umiddelbart hvis du opplever noen av følgende symptomer under eller kort tid etter infusjonen: elveblest; utslett; kløe; hevelse i ansikt, øyne, munn, hals, tunge, lepper, hender, føtter, ankler eller underben; problemer med å puste eller svelge; rødme; svimmelhet; besvimelse; feber; frysninger; anfall; og brystsmerter.
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon kan bidra til å kontrollere symptomene dine, men de vil ikke kurere tilstanden din. Legen din vil se deg nøye for å se hvor godt infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda injeksjon virker for deg. Hvis du har revmatoid artritt eller Crohns sykdom, kan legen din øke mengden medisin du mottar, om nødvendig. Hvis du har Crohns sykdom og tilstanden din ikke har forbedret seg etter 14 uker, kan legen slutte å behandle deg med infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon. Det er viktig å fortelle legen din hvordan du føler deg under behandlingen.
Andre anvendelser for dette legemidlet
Infliximab-injeksjon brukes også noen ganger til behandling av Behcet syndrom (sår i munnen og på kjønnsorganer og betennelser i ulike deler av kroppen). Snakk med legen din om mulige farer ved bruk av denne medisinen for din tilstand.
Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.
Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
Før infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon,
- Fortell legen din og apoteket hvis du er allergisk mot infliximab-injeksjon, noen medisiner laget av murine (mus) proteiner, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda injeksjon. Spør legen din eller apoteket dersom du ikke vet om en medisin du er allergisk mot er laget av murine proteiner. Spør apoteket eller sjekk medikamentveiledningen for en liste over ingrediensene.
- Fortell legen din og apoteket hva reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Sørg for å nevne legemidlene som er oppført i VIKTIG ADVARSEL-seksjonen og noen av følgende: Antikoagulanter (blodfortynnere) som warfarin (Coumadin), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) og teofyllin (Theochron, Theolair, Uniphyl). Legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger.
- Fortell legen din dersom du har eller har hatt kongestiv hjertesvikt (tilstand der hjertet ikke kan pumpe nok blod til andre deler av kroppen). Legen din kan fortelle deg at du ikke skal bruke infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon.
- Fortell legen din dersom du noen gang har blitt behandlet med fototerapi (en behandling for psoriasis som involverer å utsette huden for ultrafiolett lys) og hvis du har eller har hatt en sykdom som påvirker nervesystemet ditt, for eksempel multippel sklerose koordinering, svakhet og nummenhet på grunn av nerveskade), Guillain-Barre syndrom (svakhet, prikking og mulig lammelse på grunn av plutselig nerveskade) eller optisk neuritt (betennelse i nerven som sender meldinger fra øyet til hjernen); nummenhet, brennende eller prikkende i noen del av kroppen din; anfall; kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL, en gruppe sykdommer som påvirker lungene og luftveiene); noen form for kreft; blødningsproblemer eller sykdommer som påvirker blodet ditt; eller hjertesykdom.
- Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du bruker infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon, kontakt legen din. Hvis du bruker infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon under graviditeten, må du snakke med barnets lege om dette etter at barnet ditt er født. Barnet ditt må kanskje motta visse vaksiner senere enn vanlig.
- hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du bruker infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon.
- ikke ha noen vaksinasjoner uten å snakke med legen din. Fortell også legen din dersom du nylig har mottatt en vaksine. Hvis barnet ditt vil bli behandlet med infliximabinjeksjon, må du snakke med legen din om vaksinasjoner som skal gis før behandlingsstart. Hvis mulig bør barnet ditt få alle vaksinasjoner som trengs for barn i hans alder før behandlingen påbegynnes.
- Du bør vite at du kan ha en forsinket allergisk reaksjon 3 til 12 dager etter at du har fått infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon. Fortell legen din dersom du opplever noen av følgende symptomer flere dager eller lenger etter behandlingen: muskel- eller ledsmerter; feber; utslett; utslett; kløe; hevelse av hender, ansikt eller lepper; vanskeligheter med å svelge; sår hals; og hodepine.
Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt vanlige kosthold.
Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:
- kvalme
- halsbrann
- hodepine
- rennende nese
- hvite flekker i munnen
- vaginal kløe, brennende og smerte eller andre tegn på gjærinfeksjon
- flushing
Noen bivirkninger kan være alvorlige. Følgende symptomer er uvanlige, men hvis du opplever noen av dem, eller de som er oppført i VIKTIG ADVARSEL, kontakt legen din umiddelbart:
- noen form for utslett, inkludert utslett på kinn eller armer som blir verre i solen
- brystsmerter
- uregelmessig hjerterytme
- smerte i armene, rygg, nakke eller kjeve
- magesmerter
- hevelse i føttene, ankler, mage eller underben
- plutselig vektøkning
- kortpustethet
- sløret syn eller synforandringer
- svakhet i armer eller ben
- muskel- eller leddsmerter
- nummenhet eller kribling i noen del av kroppen
- plutselig forvirring, problemer med å snakke eller problemer med å forstå
- plutselig problemer med å gå
- svimmelhet eller svimmelhet
- tap av balanse eller koordinering
- plutselig, alvorlig hodepine
- beslag
- guling av huden eller øynene
- mørk farget urin
- tap av Appetit
- smerte i øvre høyre del av magen
- uvanlig blåmerker eller blødninger
- blod i avføring
- blek hud
- røde, skjellete flekker eller pus-fylte støt på huden
Voksne som får infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda injeksjon kan være mer sannsynlig å utvikle hudkreft, lymfom, livmorhalskreft og andre typer kreft enn voksne som ikke får medisinen. Snakk med legen din om risikoen for å motta infliximab, infliximab-dyyb eller infliximab-abda-injeksjon.
Infliximab, infliximab-dyyb og infliximab-abda injeksjon kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du bruker denne medisinen.
Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).
Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?
Legen din vil lagre medisinen i hans eller hennes kontor.
Ved nød / overdose
I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.
Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
Hold alle avtaler med legen din og laboratoriet. Legen din kan bestille bestemte laboratorietester for å kontrollere kroppens respons på infliximab-injeksjon.
Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.
Merke navn
- Remicade®
- Renflexis®
- Inflectra®
Andre navn
- Anti-tumor nekrosefaktor-alfa
- Anti-TNF-alfa
- Ca2