Betrixaban

Innhold

• VIKTIG ADVARSEL:
• Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?
• Hvordan skal dette legemidlet brukes?
• Andre anvendelser for dette legemidlet
• Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?
• Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?
• Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?
• Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?
• Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?
• Ved nød / overdose
• Hvilken annen informasjon skal jeg vite?
• Merke navn

uttalt som (være triks et forbud)

VIKTIG ADVARSEL:

Hvis du har epidural eller spinal anestesi eller en spinal punktur mens du tar en "blodfortynner" som betrixaban, er du i fare for å ha blodpropp i eller rundt ryggraden din som kan føre til at du blir lammet. Fortell legen din dersom du har et epiduralt kateter som er igjen i kroppen din eller har eller har hatt gjentatte epidural- eller spinalpunkmenter, spinal deformitet eller ryggkirurgi. Fortell legen din og apoteket dersom du tar amiodaron (Pacerone, Nexterone); anagrelid (Agrylin); aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) som ibuprofen (Advil, Motrin, andre), indometacin (Indocin, Tivorbex), ketoprofen og naproxen (Aleve, Anaprox, andre); azitromycin (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); klaritromycin (Biaxin, i Prevpac); klopidogrel (Plavix); dipyridamol (persantin); eptifibatide (Integrilin); heparin; ketokonazol (Nizoral, Extina); prasugrel (Effient); selektive serotoninopptakshemmere (SSRI) som citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoksetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), luvoxamin (Luvox), paroksetin (Brisdelle, Paxil, Pexeva), og sertralin (Zoloft); og serotonin- og noradrenalinreopptakshemmere (SNRI) som duloksetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); ticagrelor (Brilinta); tiklopidin; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); og warfarin (Coumadin, Jantoven). Hvis du opplever noen av de følgende symptomene, kontakt legen din umiddelbart: Ryggsmerter, muskel svakhet, følelsesløshet eller prikking (spesielt i bena og føttene), tap av kontroll av tarmene eller blæren eller manglende evne til å bevege bena.

Legen din eller apoteket vil gi deg produsentens pasientinformasjonsark (Medikamentveiledning) når du begynner behandling med betrixaban og hver gang du fyller på reseptet. Les informasjonen nøye og spør legen din eller apoteket dersom du har spørsmål. Du kan også besøke nettstedet for mat og stoffadministrasjon (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller produsentens nettsted for å få tak i medisineringsguiden.

Snakk med legen din om risikoen for å ta betrixaban.

Hvorfor er denne medisinen foreskrevet?

Betrixaban brukes til å forhindre dyp venetrombose (DVT, blodpropp, vanligvis i beinet) og lungeemboli (PE; en blodpropp i lungen) hos personer som er innlagt på sykehus for alvorlige sykdommer og er i fare for å utvikle en blodpropp som skyldes til redusert evne til å bevege seg rundt eller andre risikofaktorer. Betrixaban er i en klasse medisiner kalt faktor Xa-hemmere. Det virker ved å blokkere virkningen av en viss naturlig substans som hjelper blodproppene til å danne seg.

Hvordan skal dette legemidlet brukes?

Betrixaban kommer som en kapsel for å ta med munnen. Det tas vanligvis med mat en gang daglig i 35 til 42 dager. Ta betrixaban rundt samme tid hver dag. Følg instruksjonene på reseptbelagte etiketten nøye, og spør legen din eller apoteket om å forklare hvilken del du ikke forstår. Ta betrixaban nøyaktig som angitt. Ta ikke mer eller mindre av det, eller ta det oftere enn legen din har foreskrevet.

Fortsett å ta betrixaban selv om du har det bra. Ikke hold opp med betrixaban uten å snakke med legen din. Hvis du slutter å ta betrixaban, kan risikoen for blodpropp øke.

Andre anvendelser for dette legemidlet

Denne medisinen kan bli foreskrevet for annen bruk; spør legen din eller apoteket for mer informasjon.

Hvilke spesielle forholdsregler skal jeg følge?

Før du tar betrixaban,

• Fortell legen din og apoteket dersom du er allergisk mot betrixaban, andre medisiner eller noen av innholdsstoffene i betrixabankapsler. Spør apoteket eller sjekk medikamentveiledningen for en liste over ingrediensene.
• Fortell legen din og apoteket hva andre reseptbelagte og ikke-medisinske preparater, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller planlegger å ta. Husk å nevne legemidlene som er oppført i VIKTIG ADVARSEL-delen. og legen din må kanskje endre dosene av medisinene dine eller overvåke deg nøye for bivirkninger. Mange andre medisiner kan også samhandle med betrixaban, så sørg for å fortelle legen din om alle medisinene du tar, selv de som ikke vises på denne listen.
• Fortell legen din dersom du har blødninger hvor som helst i kroppen din, som ikke kan stoppes. Legen din vil sannsynligvis fortelle deg at du ikke skal ta betrixaban.
• Fortell legen din dersom du har en kunstig hjerteventil, og hvis du har eller har hatt noen type blødningsproblemer eller lever- eller nyresykdom.
• Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Hvis du blir gravid mens du tar betrixaban, kontakt legen din.
• hvis du har kirurgi, inkludert tannkirurgi, fortell legen eller tannlegen at du tar betrixaban.
• ring legen din med en gang hvis du faller eller skader deg selv, spesielt hvis du slår på hodet. Legen din må kanskje sjekke deg.

Hvilke spesielle kostveiledninger bør jeg følge?

Med mindre legen din forteller deg noe annet, fortsett ditt vanlige kosthold.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer en dose?

Ta den ubesvarte dosen så snart du husker det samme dag. Men hvis det er nesten tid for neste dose, hopper du over den ubesvarte dosen og fortsetter din vanlige doseringsplan. Ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en savnet.

Hvilke bivirkninger kan denne medisinen forårsake?

Betrixaban kan forårsake bivirkninger. Fortell legen din dersom noen av disse symptomene er alvorlige eller ikke gå bort:

• forstoppelse
• diaré
• kvalme
• hyppig eller smertefull vannlating

Noen bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du opplever noen av disse symptomene eller de som er oppført under VIKTIG ADVARSEL, må du slutte å ta betrixaban og kontakte legen din umiddelbart eller få akutt medisinsk behandling:

• blødende tannkjøtt
• hyppige neseblod
• menstrual blødning som er tyngre enn normalt
• rød, rosa eller brun urin
• rød eller svart, tarry avføring
• hoster blod eller blodpropper
• oppkast blod eller materiale som ser ut som kaffe grenser
• uventet smerte, hevelse eller ledsmerter
• hodepine
• svimmelhet eller svakhet

Betrixaban forhindrer at blodet stammer normalt, så det kan ta lengre tid enn vanlig å stoppe blødningen hvis du er kuttet eller skadet. Denne medisinen kan også føre til at du blåser eller bløder lettere. Ring legen din med en gang hvis blødning eller blåmerker er uvanlig, alvorlig eller ikke kontrollert.

Betrixaban kan forårsake andre bivirkninger. Ring legen din dersom du har noen uvanlige problemer mens du tar denne medisinen.

Hvis du opplever en alvorlig bivirkning, kan du eller legen din sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch Bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller via telefon ( 1-800-332-1088).

Hva skal jeg vite om lagring og deponering av denne medisinen?

Hold denne medisinen i beholderen den kom inn, tett lukket og utilgjengelig for barn. Oppbevar det ved romtemperatur og borte fra overflødig varme og fuktighet (ikke på badet).

Det er viktig å holde all medisin ut av syne og rekkevidde av barn, så mange beholdere (som ukentlige pilleindusere og de for øyedråper, kremer, lapper og inhalatorer) er ikke barnesikre, og små barn kan åpne dem lett. For å beskytte små barn mot forgiftning, må du alltid låse sikkerhetshettene og umiddelbart legge medisinen på et trygt sted - en som er oppe og vekk og ute av syne og nå. http://www.upandaway.org

Unødvendige medisiner bør kastes på spesielle måter for å sikre at kjæledyr, barn og andre mennesker ikke kan konsumere dem. Du bør imidlertid ikke skylle denne medisinen ned på toalettet. I stedet er den beste måten å avhende medikamentet ditt gjennom et tilbakekallingsprogram for medisin. Snakk med apoteket eller kontakt din lokale søppel / resirkuleringsavdeling for å lære om tilbakekallingsprogrammer i ditt samfunn. Se FDAs nettside for sikker avfallsbehandling av medisiner (http://goo.gl/c4Rm4p) for mer informasjon hvis du ikke har tilgang til tilbakekallingsprogram.

Ved nød / overdose

I tilfelle av overdose, ring til giftkontrollhjelpen på 1-800-222-1222. Informasjon er også tilgjengelig online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret har kollapset, hatt et anfall, har problemer med å puste, eller ikke kan vekke, ring øyeblikkelig nødtjenester til 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• blør

Hvilken annen informasjon skal jeg vite?

Hold alle avtaler med legen din.

Ikke la noen andre ta medisinen din. Spør apoteket om eventuelle spørsmål du har om å fylle opp reseptet.

Det er viktig for deg å holde en skriftlig liste over alle reseptbelagte og ikke-receptfrie legemidler du tar, samt eventuelle produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskudd. Du bør ta med denne listen hver gang du besøker en lege, eller hvis du er innlagt på sykehus. Det er også viktig informasjon å ta med deg i nødstilfeller.

Merke navn

• Bevyxxa^®