Min slektning ble diagnostisert med cøliaki - hva er risikoen min?

Innhold

• Celiac: Genetikk og miljø
• Bli testet for gener fra cøliaki
• Et ord fra Verywell

Hvis du har en nær slektning som ble diagnostisert med cøliaki, er sjansene dine for å utvikle tilstanden også høyere enn normalt. Heldigvis kan det hende at risikoen din kanskje ikke er så høy som du kan bekymre deg for. Faktisk er det mye mer sannsynlig at du ikke får cøliaki, selv om din nære slektning har det.

Selv om det er vanlig at det er flere cøliaki i familier, betyr pårørendes diagnose på ingen måte at du også er sikker på å få tilstanden. Det er mange andre faktorer involvert.

Hvis du er førstegrads slektning (foreldre, barn, bror eller søster) til en person med cøliaki, har du en av 22 sjanser til å utvikle sykdommen i løpet av livet ditt, ifølge University of Chicago Celiac Disease Center. Hvis du er andregrads slektning (tante, onkel, niese, nevø, besteforeldre, barnebarn eller halvsøsken), er risikoen 1 av 39.

Det er ingen undersøkelser som indikerer sannsynligheten for at to cøliakiforeldre får cøliaki, men genetikk indikerer at det sannsynligvis er høyere enn 1 av 22 sjanser for førstegrads slektninger. Men igjen, det er ikke sikkert, siden det er andre faktorer involvert.

Derfor har personer hvis nære slektninger har blitt diagnostisert en noe stor sjanse for å bli diagnostisert - høyere enn befolkningen generelt, hvor frekvensen er mindre enn 1%, men langt fra en visshet. Og folk som har fått fjernere slektninger har blitt diagnostisert, har også større sjanse enn gjennomsnittet for å bli diagnostisert, men igjen, det er langt fra sikkert at de noen gang vil utvikle tilstanden.

Celiac: Genetikk og miljø

Din risiko for cøliaki involverer genetikk, men det involverer også andre faktorer, hvorav noen ikke en gang er identifisert ennå.

Du vet sikkert at cøliaki er knyttet til genene dine - det store flertallet av mennesker som utvikler tilstanden, bærer minst en av de to såkalte cøliaki-gener (teknisk sett, HLA-DQ2 og HLA-DQ8).

Du arver disse genene fra moren din og / eller faren din ... noe som betyr at tilstanden kan løpe i familien din. Hvis du arver genene fra begge foreldrene (slik personer med to cøliaki-foreldre kan gjøre), er risikoen sannsynligvis høyere.

Men det tar mer enn å ha genet for å få deg til å utvikle cøliaki, og faktisk er forskere ikke sikre på hvorfor noen mennesker med lignende genetikk får cøliaki, mens andre ikke gjør det. Cøliaki er forårsaket av en kombinasjon av genetikk og faktorer i en persons miljø.

Årsaker og risikofaktorer for cøliaki

Hos noen mennesker kan stress eller graviditet synes å utløse utviklingen av cøliaki, siden cøliaki-symptomer begynner kort tid etter en stressende livshendelse eller en graviditet, men disse forholdene forårsaker faktisk ikke cøliaki, og det er mulig det subtile symptomer hadde vært tilstede i lang tid før graviditet eller stressende hendelse.

Bli testet for gener fra cøliaki

Hvis du har en forelder eller en annen nær (slektning) som har fått diagnosen cøliaki, anbefaler medisinske retningslinjer at du blir testet for cøliaki. Dette innebærer å ta en blodprøve og deretter, hvis blodprøven er positiv , gjennomgår en prosedyre som kalles endoskopi for å lete etter cøliaki-relatert skade direkte i tynntarmen.

Hvis du har en slektning som nettopp har blitt diagnostisert med tilstanden, kan det være lurt å snakke med legen din om å bestille blodprøven, siden du ikke trenger symptomer for å bli diagnostisert med cøliaki.

Du kan også vurdere å bli testet for å se om du har en eller begge cøliaki-gener. Denne typen genetisk testing av cøliaki vil ikke fortelle deg om du faktisk har cøliaki (du trenger blodprøven for det), men den vil fortelle deg om du har "riktige" gener for å utvikle cøliaki.

Et ord fra Verywell

Hvis genetisk testing av cøliaki viser at du har "cøliaki-genet", bør du ikke få panikk. De fleste mennesker med cøliaki-genet utvikler aldri tilstanden. Hvis du (eller barnet ditt) bærer genet, er det best å få testene anbefalt av legen din og se nøye etter tegn og symptomer på cøliaki.

Faktisk kan du få antistoffnivåene dine sjekket regelmessig via en blodprøve, selv om du ikke har noen tydelige tegn på sykdommen. Regelmessig overvåking vil gjøre det mulig å diagnostisere sykdommen raskt hvis den utvikler seg, og tidlig diagnose vil dramatisk redusere risikoen for tilhørende komplikasjoner.

På den annen side, hvis du ikke bærer genene for cøliaki, har du og barna dine (med mindre de har arvet cøliaki-gener fra sin andre forelder) en ekstremt lav risiko for å utvikle cøliaki.