Kommer ut om brystkreft

Det er kvinner og menn som ikke er komfortable med å dele at de har eller har hatt brystkreft. Årsakene deres er varierte. Noen kvinner jeg møtte som navigatør delte frykten for å bli behandlet annerledes av venner og familie. Andre, med fremtredende karriere, sa at de fryktet at karrieren deres ville være i fare hvis de ble offentlige. For noen kvinner er det kulturelt. I landene de kommer fra, snakker kvinner ikke om brystkreft; det kan sees på som en straff for tidligere atferd, mens noen fremdeles kan betrakte det som en smittsom sykdom.

Noen menn delte sin forlegenhet over å bli diagnostisert med det de mener er en kvinnes sykdom. Som et resultat er de ikke komfortable med å snakke med andre menn for å øke bevisstheten om at menn også får brystkreft.

Gitt at brystkreft er den vanligste kreft blant kvinner, med omtrent 1 til 2 millioner nye tilfeller årlig over hele verden, og mer enn 500 000 dødsfall i året, er det vanskelig å tro at denne sykdommen fortsatt bærer et stigma for mange kvinner. var en tid før brystkreftopplysningsaktiviteter i USA, da brystkreft var en skapssykdom; når brystkreft betydde kvinner som led i stillhet og menn med sykdommen forble i skyggen.

Vi skylder takknemlighet til de som valgte å bli publisert om brystkreft og å tale for alle kvinner og menn som er rammet av sykdommen. Det var og fortsetter å være, selv i dag, så mange problemer, inkludert: tilgjengelige behandlinger, den alvorlige mangelen på midler til metastatisk brystkreftforskning, og en alvorlig mangel på lokalsamfunnsbaserte bryststøttetjenester for de som er diagnostisert med brystkreft og spesielt de som lever med metastatisk sykdom.

Ved å offentliggjøre presset disse vokale advokatene det medisinske samfunnet til å:

• Finn andre mer effektive metoder for screening for å oppdage brystkreft så tidlig som mulig.
• Utvikle mindre svekkende operasjoner, for eksempel lumpektomi, for brystkreft i tidlig stadium i stedet for en mastektomi.

Deres oppsøkende virkning påvirket myndighetene til å vedta lovgivning som gir kvinner som ikke hadde råd til mammografi å ha fri tilgang til dem gjennom et regjeringsprogram. Advokater var vellykkede med å få myndighetene til å vedta lovgivning som ga kvinner rett til dekning for rekonstruktiv kirurgi.

Rose Rehert Kushner skiller seg ut som en slik talsmann. I 1975 skrev hun som forfatter og overlevende brystkreft Brystkreft: En personlig historie og en undersøkende rapport. Det var en personlig redegjørelse for hva hun gikk gjennom med brystkreft og en grundig analyse av de beste metodene for behandling av brystkreft på den tiden. Utdrag av boken hennes ble båret i aviser og kvinneblader. Boken var fortsatt i omløp tidlig på 1990-tallet.

Fru Kushner foreslo at kvinner deltar aktivt i behandlingen. Hun oppfordret kvinner til ikke å være passive når det gjelder beslutninger som tas om deres omsorg og hva som skulle gjøres med kroppen deres.

Et av hennes viktigste bidrag var å stille spørsmål ved den medisinske standardprosedyren for å utføre en-trinns biopsi og mastektomi. Før en kvinne ble operert, måtte hun gi tillatelse til denne prosedyren, vel vitende om at hun kanskje våknet bare for å få beskjed om at hun hadde brystkreft og at brystet ble fjernet.

Fru Kushner snakket med flere leger før hun fant en som var villig til å utføre en to-trinns prosess for henne, som ville skille å oppnå biopsiresultatene fra den kirurgiske behandlingen. Forskningen hennes støttet hennes holdning om at en to-trinns prosess kom kvinner psykologisk til gode, men ikke hadde noen innvirkning på prognosen.

Hun lobbyet vellykket de i kreftinstitusjonen for å endre denne vanlige tilnærmingen til behandling, som lenge hadde vært basert på tradisjon snarere enn medisinsk bevis. Takket være hennes advokatvirksomhet er to-trinns biopsi og behandlingsbeslutning nå standard prosedyre.

Hvorfor komme ut om brystkreft? Enkelt sagt, sykdomsrelatert advokatvirksomhet er vanligvis mest vellykket når overlevende av sykdommen gjør andre oppmerksomme på hva som må gjøres for å forbedre behandlingsresultatene og øke overlevelsesraten. Overlevende bærer et budskap om håp. De er et levende bevis på at tidlig oppdagelse og tidlig intervensjon fungerer.

Hvis de av oss som overlevde brystkreft eller lever med brystkreft som en metastatisk sykdom, ikke taler for hvor realistisk er det at vi forventer at noen andre gjør det?

Som overlevende kan du redde liv ved å snakke i kvinnegrupper. Du kan gjøre kvinner oppmerksomme på risikofaktorene og utdanne dem om viktigheten av tidlig intervensjon. Frivillig arbeid på en brystkreftlinje, og det å snakke med kvinner som nylig er diagnostisert, er et sårt tiltrengt oppsøk. Å delta på en brystkreftbegivenhet, som en overlevende, er en annen måte å vise støtte på. Å være der for et familiemedlem, en venn eller nabo som nettopp har blitt diagnostisert, er en uvurderlig gave

• Dele
• Vend
• E-post
• Tekst