Innhold
Et generalisert anfall oppstår når den unormale elektriske aktiviteten som forårsaker et anfall begynner i begge hjernehalvdeler samtidig.
Ulike typer generaliserte anfall
Fraværsbeslag
En gang kjent som "petit mal" -anfall, er disse stirrende staver som begynner plutselig og kan forveksles med enkle dagdrømmer. Personen som har et fraværsbeslag, vil vanligvis slutte å bevege seg og stirre i en retning i 15 sekunder eller mindre.
Episoden løser seg selv, og selv om personen kanskje ikke husker hva som skjedde under anfallet, returnerer deres normale våkenhet umiddelbart etterpå.
Atoniske anfall (slippangrep)
Et anfall av denne typen innebærer en plutselig reduksjon i muskeltonen, noe som får kroppen til å halte, falle eller kollapse, og muligens forårsake skade. Atoniske anfall karakteriserer visse epilepsisyndrom som Lennox-Gastaut syndrom.
Myokloniske anfall
Myokloniske anfall kjennetegnes av en plutselig kropp "støter" eller øker muskeltonen som om personen hadde blitt rammet av strøm. Et myoklonisk anfall ligner på de enkelte eller flere plutselige rykkene folk noen ganger opplever når de sovner. Søvnmyokloniske rykk er godartede mens myokloniske anfall kan være skadelige, siden "støtene" forekommer i anfall.
Infantile spasmer er en undertype myoklonisk epilepsi som vanligvis begynner i alderen 3 til 12 måneder og kan vare i flere år. Infantile spasmer består vanligvis av en plutselig rykk etterfulgt av avstivning. Barnets armer slenger ofte utover når knærne trekker seg opp og kroppen bøyer seg fremover. Hver krampe varer bare et sekund eller to, men de forekommer vanligvis tett sammen i en serie. Noen ganger forveksles spasmer for kolikk, men kramper av kolikk forekommer vanligvis ikke i en serie.
Infantile spasmer er vanligst like etter å ha våknet eller sovnet. Denne spesielt alvorlige formen for epilepsi kan ha varige effekter på et barn og bør vurderes og behandles umiddelbart.
Tonic og Clonic anfall
I en tonisk anfall, personens muskler stivner, og de mister bevisstheten. Øynene ruller tilbake i hodet, og muskler i bryst, armer og ben stivner, noe som får ryggen til å bue. De kontraherende musklene i brystet gjør det vanskelig å puste, og personens lepper og ansikt kan bli grå eller blå. Personen kan lage gurglende lyder mens han sliter med å puste.
Kloniske anfall føre til at en persons muskler kramper og rykker. Muskler i albuene, bena og nakken bøyer seg og slapper av raskt etter hverandre. Den rykkende bevegelsen avtar når anfallet avtar, og til slutt stopper helt. Når rykkingen stopper, er det vanlig at personen slipper et dypt sukk før den gjenopptar normal pust.
Tonic-kloniske anfall , en gang kjent som “grand mal” eller “krampaktig” anfall, oppstår når toniske og kloniske bevegelser skjer samtidig.
Selv om det å være vitne til et anfall kan være skremmende, det er en myte at en person som får et anfall står i fare for å svelge tungen , som ikke er anatomisk mulig. Legg ALDRI noe i munnen eller åpne en tett sammenbakt kjeve med kraft mens anfallet skjer, da dette kan skade personen.
Et anfall varer vanligvis noen minutter eller mindre, hvoretter personen sannsynligvis forblir bevisstløs i noen minutter mer, avhengig av anfallets intensitet. Dette er etter beslaget eller post-ictal periode, og i løpet av denne fasen er personens hjerne ekstremt aktiv da den prøver å inneholde unormale elektriske impulser og bringe anfallet under kontroll.
Mennesker som gjenvinner bevisstheten etter et anfall, er sannsynligvis sår, forvirret eller redd og veldig sliten. Å gi sikkerhet og støtte er den beste hjelpen en observatør kan tilby.