En oversikt over heterokromi

Innhold

• Symptomer
• Fører til
• Diagnose
• Behandling

Heterochromia er en tilstand der noen er født med eller utvikler to forskjellige farge iriser. Det er noen forskjellige varianter av denne tilstanden. Komplett heterokromi (heterochromia iridis) er når en iris er en helt annen farge enn den andre. For eksempel kan iris i det ene øyet være brun mens det andre er grønt. Delvis eller segmentert heterokromi er når en del av en iris er forskjellig i farge fra resten av den samme iris, mens sentral heterochromia er når du har en ring i en iris som er i en annen farge fra de gjenværende delene av samme iris.

Heterokromia klassifiseres også i henhold til forskjellen i irisens farge. Hypokrom heterochromia er når den unormale iris har en lysere farge enn den normale mens hyperchromic heterochromia er når den unormale iris er mørkere i fargen enn den normale.

Ordet heterochromia oversettes bokstavelig talt til "forskjellige farger" på gresk. Heterokromia er veldig sjelden hos mennesker, men det ses ganske ofte hos dyr som katter, hester og hunder. Hvis du er født med det, eller det manifesterer seg kort tid etter fødselen din, kalles det medfødt heterokromi.

Symptomer

De fleste tilfeller av heterokromi er tilfeldige, og som sådan har de ikke noe annet symptom enn irisene i forskjellige farger.

Fører til

De fleste som er født med heterokromi har ingen andre helseproblemer eller symptomer, men i sjeldne tilfeller er det et symptom på en annen medfødt (tilstede fra fødselen) sykdom. Noen av disse sykdommene er:

• Horners syndrom: En sjelden tilstand som er forårsaket av skade på nervene som forbinder hjernen og øyet. Det påvirker vanligvis bare den ene siden av ansiktet og er preget av hengende øyelokk og permanent små pupiller på den berørte siden.
• Waardenburg syndrom: En gruppe genetiske sykdommer som resulterer i endringer i fargen på øynene, huden og håret. Noen ganger fører det også til hørselstap.
• Piebaldisme: En relativt ufarlig tilstand som er preget av mangel på pigment i hud, øyne og hår. Personer med denne tilstanden har vanligvis deler av håret, huden og øynene som er lettere enn normalt.
• Sturge Weber syndrom: En tilstand der det er hjerne-, hud- og øyeavvik på grunn av unormal utvikling av visse blodkar. Personer med denne tilstanden har vanligvis et portvin-fødselsmerke - et rosa / rødlig / lilla merke i ansiktet.
• Parry-Romberg syndrom: I denne tilstanden svekkes huden, mykt vev, muskler og noen ganger bein i den ene siden av ansiktet og atrofi. Det er en veldig sjelden sykdom, og folk med den lider ofte også av anfall.
• Hirschsprung sykdom: En tilstand som påvirker tykktarmen. Hovedsakelig nyfødte babyer og småbarn har denne tilstanden, og det gjør at de ikke klarer å passere avføring enkelt og ordentlig.
• Tuberøs sklerose, også kjent som Bourneville syndrom: En sjelden sykdom som involverer dannelse av kreftformer i mange forskjellige kroppsorganer som hjerne, hjerte, hud, nyrer, øyne og lunger.
• Duane syndrom: Også kjent som Duane retraksjonssyndrom, har personer med denne tilstanden problemer med å bevege det ene eller begge øynene innover og / eller utover.

Når en person utvikler heterokromi senere i livet (ervervet heterokromi), kan noen av disse være årsaken:

• Neuroblastom: En form for kreft som starter i nervecellene i det sympatiske nervesystemet. Det rammer hovedsakelig spedbarn og yngre barn.
• Fuchs syndrom, også kjent som heterochromic cyclitis syndrom: Fuchs ’heterokrome iridocyklitis er en uvanlig form for kronisk, fremre uveitt av lav grad med variabelt klinisk utseende. Det lysere fargede øyet er vanligvis det berørte øyet på grunn av atrofi eller tap av irisvev. Symptomer kan inkludere uskarphet på og av og smerte.
• Glaukom: Dette er en progressiv sykdom hvor væske bygger seg opp i den fremre delen av øyet (e) og forårsaker skade på synsnerven der.
• Sentral retinal vene okklusjon: Blokkeringen av øyets viktigste retinale vene, som får blod og andre væsker til å lekke inn i netthinnen.
• Melanom i øyet: Også kalt okulær kreft, dette er kreft som utvikler seg i øyecellene som produserer melanin.
• Øyeskade eller traumer
• Visse typer øyedråper
• Øye operasjon
• Noen av legemidlene som brukes til å behandle glaukom
• Diabetes

Det er generelt ingen risikofaktorer forbundet med heterokromi, og det er heller ikke en arvelig sykdom. Imidlertid er det mulig å ha heterokromi på grunn av arvelige sykdommer som Waardenburgs syndrom og piebaldisme.

Diagnose

Heterochromia er diagnostisert av en øyelege. De vil undersøke øynene dine for å bekrefte at det er heterokromi tilstede. Tegn på underliggende eller forårsakende sykdommer vil også bli passet på.

Hvis øyelegen mistenker at heterokromi faktisk er forårsaket av eller er et symptom på en annen sykdom, vil du bli henvist til legen som er opplært i å behandle en slik sykdom for videre diagnose. Dette kan enten være via blodprøver eller genetiske tester. I de fleste tilfeller er dette imidlertid ikke tilfelle, og de forskjellige fargede irisene ledsages ikke av andre helseproblemer.

Hva du kan forvente av en øyeundersøkelse

Behandling

Det er vanligvis ikke nødvendig å behandle heterokromi hvis det ikke er forårsaket av en annen tilstand. Men hvis du vil at begge øynene skal ha samme farge, kan det være lurt å bruke kontaktlinser.

Hvis din heterochromia er som et resultat av en underliggende sykdom eller skade, vil behandlingen være fokusert på nevnte tilstand eller skade.

Et ord fra veldig bra

Hvis du har godartet heterokromi, det vil si at du ikke har noen andre symptomer eller en medisinsk tilstand som forårsaker det, er det ikke noe behov for deg å være bekymret. Du kan fortsette å leve livet normalt. Og hvis du ikke liker hvordan det ser ut, er kontaktlinser alltid et alternativ. Skreddersydde kontaktlinser kan opprettes for å passe til den spesielle typen heterokromi du har. På den annen side, hvis du merker at du eller barnets øyne har skiftet farge plutselig, bør du oppsøke en øyelege så snart som mulig, fordi det kan være et tegn på øyeskade eller annen helsetilstand.