Innhold
De midterste stadiene av Alzheimers kan også refereres til som midtstadens demens, moderat Alzheimers, moderat alvorlig kognitiv tilbakegang eller alvorlig kognitiv tilbakegang (i henhold til modellen til Barry Reisberg, M.D).Hvert stadium av Alzheimers har sine egne utfordringer, og midtstadiet er ikke noe unntak. Det er forskjeller mellom hvordan mennesker vil utvikle seg gjennom Alzheimers, men symptomene følger vanligvis en lignende vei. Her er noen av de mulige endringene du kan se når du eller din kjære beveger deg gjennom de midterste stadiene av Alzheimers.
Endringer i minnet
Mens du er i de tidlige stadiene av Alzheimers, kan din kjære bli opprørt av og legge merke til hans eller hennes dårlige korttidsminne. I mellomstadene er imidlertid folk ofte mindre klar over denne tilbakegangen, selv om tilbakegangen er større etter hvert som demens utvikler seg.
Midtsteds demens påvirker vanligvis langtidsminnet, i motsetning til bare kortvarig. Evnen til å ta passende beslutninger avtar også.
Reduserte, og noen ganger upassende, sosiale interaksjoner
Etter hvert som demens utvikler seg, trekker folk ofte sjeldnere ut og interagerer med andre. De kan også vise noen upassende sosial atferd som reduserte hemninger som kan gjøre andre ukomfortable.
Rastløshet, inkludert agitasjon og vandring
Agitasjon øker ofte i de midterste stadiene av demens. Noen ganger utvikler det seg også atferd ved solnedgang. Det er viktig å huske at utfordrende atferd vanligvis er en måte for pasienten å kommunisere behov.
Endret oppfatning av omgivelser, som paranoia og vrangforestillinger
Noen mennesker i midtstadiet av Alzheimers opplever frykt, angst eller vrangforestillinger eller paranoia. De kan bli mistenkelige og anklager deg for å stjele pengene eller prøve å skade dem. Når du svarer på dem, er det viktig for deg å huske at sykdommen påvirker måten de ser og tolker virkeligheten på. I stedet for å ta det personlig, må du minne deg selv på at dette ikke er et valg din kjære tar; det er utenfor hans eller hennes kontroll, så gjør ditt beste for å forsikre ham eller henne om din kjærlighet og omsorg for dem.
Personlig pleie kan avvises
Din kjære kan vise dårlig stell som å ikke dusje ofte, style håret eller ha på seg ujevne eller skitne klær. Dette henger ofte sammen med glemsomhet - både behovet for å utføre oppgaven, samt hvordan du faktisk utfører den .
Appetitt og søvnendringer
Ofte kan nedsatt appetitt og / eller vekttap utvikle seg etter hvert som demens utvikler seg. Sovemønster kan også endres, og varierer fra å døse ofte om dagen til manglende evne til å falle eller sovne over natten.
Fysiske evner som balanse og gange kan avta
I motsetning til andre typer demens som frontotemporal demens og Lewy kropps demens, påvirker Alzheimers vanligvis ikke personens fysiske evner før de er i midten til til og med sent. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, vil personens balanse og koordinering sannsynligvis avta, og generell motorisk funksjon som bevegelse av lemmer og lemmer blir vanskeligere.
Hvordan du kan svare på utfordringene med middelsteds demens
De midterste stadiene av Alzheimers er ofte en veldig utfordrende tid for både personen med demens og hans omsorgspersoner. Her er et par forslag å huske på.
Evaluer årsaken
En måte å se på atferd som kan oppstå i løpet av dette stadiet er å tenke på dem som funksjonelle, ved at personen prøver å kommunisere et behov, snarere enn problematisk. Så hvis din kjære vandrer rundt, bør du vurdere muligheten for at han eller hun leter etter et bad, føler seg sulten eller trenger å gå en tur. Dette kan endre svaret ditt, så i stedet for å lede dem til å sette seg ned igjen, kan du gå med dem og spørre om hun trenger å bruke badet.
Når du svarer på økt forvirring eller atferdsproblemer, er det viktig å vurdere om personen føler seg syk, ensom eller lei, og bare ikke kan uttrykke disse følelsene verbalt. Hvis din kjæres forvirring øker plutselig, er det mulig at han har en infeksjon som urinveisinfeksjon. Hvis de blir ganske urolige, bør du vurdere muligheten for at de kan ha vondt. Og hvis de er ensomme eller kjedelige, kan det å gi positiv eller meningsfylt sosial interaksjon redusere noen av disse atferdene.
Et ord fra Verywell
Mange mennesker vi snakker med, føler seg skyldige i å ta seg tid fra sin kjære og gjøre noe for seg selv. De gir ofte uttrykk for at deres rolle er å være sammen med sin kjære, og likevel kjører de tomme, både fysisk og følelsesmessig.
Mens ønsket om å hele tiden støtte familiemedlemmet ditt er beundringsverdig, husk at du ikke vil være til stor hjelp for den personen hvis du blir så nedslitt at du blir syk, eller så utbrent at du ikke har energi igjen til å svare tålmodig og forsiktig henne.
De midterste stadiene av demens er ofte de mest utfordrende, så vurder dette som din påminnelse om å ta en jevnlig pause fra å ta vare på din kjære, slik at du kan fortsette å være kjærlig og støttende når hun bekjemper sykdommen. Du trengs, så ta godt vare på deg selv.
- Dele
- Vend
- E-post
- Tekst