Typer av kreft i bukspyttkjertelen

Posted on
Forfatter: Clyde Lopez
Opprettelsesdato: 21 August 2021
Oppdater Dato: 11 Kan 2024
Anonim
What are the types of pancreatic cancer? (Douglas Evans, MD)
Video: What are the types of pancreatic cancer? (Douglas Evans, MD)

Innhold

Mens det er flere typer kreft i bukspyttkjertelen, er det store flertallet (mer enn 90 prosent) av alle diagnoser for adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Når du leser om klassiske symptomer eller prognose for kreft i bukspyttkjertelen, leser du vanligvis om adenokarsinom.

Bukspyttkjertelkrefttyper kan deles inn i to større kategorier: eksokrin kreft i bukspyttkjertelen, som inkluderer adenokarsinom, og nevroendokrin kreft i bukspyttkjertelen. Hver kategori har flere krefttyper som kan variere i symptomer og prognoser.

Eksokrin (ikke-endokrin) kreft i bukspyttkjertelen

Eksokrin kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg fra eksokrine celler, som utgjør den eksokrine kjertelen og kanaler i bukspyttkjertelen. Den eksokrine kjertelen utskiller enzymer som hjelper til med å bryte ned karbohydrater, fett, proteiner og syrer i tolvfingertarmen.


De forskjellige typene eksokrine kreft i bukspyttkjertelen utgjør mer enn 95 prosent av alle kreft i bukspyttkjertelen. De inkluderer følgende:

Adenokarsinom

Også kalt duktalt karsinom, adenokarsinom, er den vanligste typen kreft i bukspyttkjertelen, og står for mer enn 90 prosent av diagnosen kreft i bukspyttkjertelen. Denne kreften oppstår i slimhinnen i kanalene i bukspyttkjertelen.

Det er også mulig for adenokarsinom å utvikle seg fra cellene som skaper bukspyttkjertelenzymer. Når dette skjer, kalles det acinær cellekarsinom, som utgjør 1 prosent til 2 prosent av eksokrine kreftformer. Acinar cellekarsinomsymptomer er lik symptomene på adenokarsinom, som inkluderer magesmerter, kvalme og vekttap. Gulsott er imidlertid ikke like vanlig. På grunn av en økning i enzymer, kan noen pasienter ha hudutslett og leddsmerter.

Plateepitelkarsinom

Denne ekstremt sjeldne ikke-endokrine kreft i bukspyttkjertelen dannes i bukspyttkjertelkanalene, og er laget utelukkende av plateepitelceller, som vanligvis ikke sees i bukspyttkjertelen. Det har ikke vært rapportert nok tilfeller av denne sykdommen til at dens opprinnelse er fullstendig forstått. Studier har rapportert at den har en veldig dårlig prognose på grunn av at de fleste tilfeller ble oppdaget etter metastase.


Adenosquamous Carcinoma

Denne sjeldne typen kreft i bukspyttkjertelen representerer 1 prosent til 4 prosent av eksokrin kreft i bukspyttkjertelen. Sammenlignet med adenokarsinom er adenosquamous carcinoma en mer aggressiv svulst med dårligere prognose. Disse svulstene viser karakteristikk av både duktalt adenokarsinom og plateepitelkarsinom.

Kolloid karsinom

En annen sjelden type, kolloid karsinomer, utgjør 1 prosent til 3 prosent av eksokrin kreft i bukspyttkjertelen. Disse svulstene har en tendens til å utvikle seg fra en type godartet cyste som kalles intraduktal papillær mucinøs neoplasma (IPMN). Fordi kreft i bukspyttkjertelen består av ondartede celler som flyter i et gelatinøst stoff som kalles mucin, er det ikke like sannsynlig å spre seg og er lettere å behandle enn andre kreft i bukspyttkjertelen. Det har også en mye bedre prognose.

Nevroendokrin kreft i bukspyttkjertelen

Nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen (NET) utvikler seg fra celler i den endokrine kjertelen i bukspyttkjertelen, som utskiller hormonene insulin og glukagon i blodet for å regulere blodsukkeret. Også kjent som endokrine eller holmeceller, er nevroendokrine kreft sjeldne, og utgjør mindre enn 5 prosent av alle tilfeller av kreft i bukspyttkjertelen.


Les mer om nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen.

Godartede precancerøse lesjoner

Cyster og andre godartede svulster kan dannes i bukspyttkjertelen, og noen kan være forløpere for kreft i bukspyttkjertelen, inkludert intraduktale papillær-mucinøse svulster (IPMN). Ofte blir IPMN og andre godartede lesjoner funnet når en pasient blir skannet av en ikke-relatert medisinsk grunn.

Avhengig av plassering og type vekst, kan legen din enten kirurgisk fjerne lesjonen eller fortsette å overvåke den for å sikre at den ikke blir ondartet.