Primær progressiv afasi: symptomer, typer, behandling og prognose

Posted on
Forfatter: Christy White
Opprettelsesdato: 4 Kan 2021
Oppdater Dato: 13 Kan 2024
Anonim
Primær progressiv afasi: symptomer, typer, behandling og prognose - Medisin
Primær progressiv afasi: symptomer, typer, behandling og prognose - Medisin

Innhold

Primær progressiv afasi, eller PPA, er en type frontotemporal demens som påvirker tale og språk, og dermed er ordet "afasi" som refererer til vanskeligheter med uttrykksfull og / eller mottakelig kommunikasjon. I motsetning til Alzheimers sykdom, har andre kognitive funksjoner en tendens til å forbli intakte i tidlig PPA.

Symptomer på PPA

De første symptomene på PPA inkluderer problemer med å huske et bestemt ord, erstatte et nært beslektet ord, for eksempel "ta" for "tack", og forståelsesproblemer. Personer med PPA kan ofte utføre intrikate oppgaver, men har problemer med tale eller språk. For eksempel kan de være i stand til å bygge et komplisert hus, men ikke være i stand til å uttrykke seg godt muntlig eller forstå hva andre prøver å kommunisere til dem.

Når sykdommen utvikler seg, blir det vanskeligere å snakke og forstå skriftlige eller talte ord, og mange mennesker med PPA blir til slutt stumme. I gjennomsnitt, noen år etter at disse første symptomene som involverer språk, vises, begynner PPA å påvirke hukommelse og andre kognitive funksjoner, så vel som oppførsel.


Hvem får PPA?

PPA er klassifisert som en sjelden sykdom, men mange kan være udiagnostisert siden de kanskje ikke søker medisinsk hjelp eller blir feildiagnostisert på grunn av ukjennligheten med PPA. Interessant, omtrent dobbelt så mange menn enn kvinner utvikler PPA. Gjennomsnittsalderen for utbruddet er mellom 50 og 70. De som får PPA har større sannsynlighet for å ha en pårørende med noen form for nevrologisk problem.

Årsaker til PPA

Mennesker som utvikler PPA viser atrofi i hjerneområdet der tale og språk kontrolleres. Noen tilfeller av PPA har en genetisk komponent som finnes i en mutasjon av GRN-genet.

Kategorier av PPA

PPA kan deles inn i tre kategorier:

  • Semantisk PPA: Enkeltpersoner mister evnen til å si visse ord, og deres evne til å gjenkjenne andre ord kan avta.
  • Ikke-flytende / Agrammatisk PPA: Enkeltpersoner har problemer med å danne komplette setninger. For eksempel kan de være i stand til å snakke ved hjelp av substantiver og verb, men ikke være i stand til å koble dem med ord som "til" og "fra." Etter hvert som agrammatisk PPA utvikler seg, kan enkeltpersoner slite med å danne ord og kan ha problemer med å svelge og muskelkontroll.
  • Logopenisk PPA: Enkeltpersoner kan oppleve problemer med å finne de riktige ordene for å snakke, men beholder evnen til å forstå hva andre sier til dem.

Behandling

Det er ikke noe medisin som er spesielt godkjent for behandling av PPA. Behandlingen av sykdommen inkluderer forsøk på å kompensere for språkproblemene ved å bruke datamaskiner eller iPads, samt en kommunikasjonshefte, bevegelser og tegninger. Kort som er forhåndstrykt med visse setninger eller ord, kan også være nyttige for å la personen uttrykke seg. Andre tilnærminger innebærer opplæring i ordhenting av en logoped.


I tillegg viste noen undersøkelser som innebar å tilby språkaktiviteter, kommunikasjonsteknikker, rådgivning og utdanning til personer som bodde med PPA og deres ektefeller, en betydelig forbedring i kommunikasjon og mestring når den var ferdig.

Prognose og forventet levealder

Mens noen mennesker med PPA er i stand til å fortsette å jobbe i ganske lang tid, opplever andre at de ikke klarer å utføre jobben sin, spesielt hvis arbeidet deres krever et høyere nivå av kommunikasjon og samarbeid med andre.

Som med andre frontotemporal demens er den langsiktige prognosen begrenset. Den typiske forventede levealderen fra sykdomsutbruddet er 3 til 12 år. Ofte fører komplikasjoner fra PPA, som svelgevansker, ofte til en eventuell nedgang.

Et ord fra veldig bra

Vi i Verywell forstår at primær progressiv afasi kan være en vanskelig diagnose å motta, både som individ og som familiemedlem til noen med PPA. De fleste har nytte av å få kontakt med andre i lignende situasjoner ettersom de takler utfordringene som utvikler seg fra PPA. En ressurs som er tilgjengelig landsomfattende er Association for Frontotemporal Dementia. De tilbyr flere lokale støttegrupper, samt online informasjon og telefonsupport.