Innhold
- Hvorfor prosopagnosia er kjent som ansiktsblindhet
- Medfødt prosopagnosia
- Ervervet prosopagnosia
- Fører til
- Behandling
Hvorfor prosopagnosia er kjent som ansiktsblindhet
Prosopagnosia, også kjent som ansiktsblindhet, kan ha vanskeligheter med å gjenkjenne andre ting som ansiktsmerker og steder. I tillegg til å ikke kunne identifisere familiemedlemmer og nære venner, kan personer med prosopagnosia ha vanskelig for å kjenne seg igjen. De med tilstanden blir derved tvunget til å utvikle forskjellige måter å identifisere mennesker på.
Cirka 100 tilfeller av prosopagnosia er dokumentert over hele verden i medisinsk litteratur. Forskere ved Prosopagnosia Research Centers ved Harvard University og University College London stiller imidlertid spørsmål om lidelsen virkelig er så sjelden. Mellom senterenes forskning og forskning fra Institute for Human Genetics i Tyskland, mener forskere nå at tilstanden er mye mer vanlig. Begge studiene antydet at rundt 2 prosent av allmennheten kan ha et visst nivå av prosopagnosia.
Det er to typer prosopagnosia, medfødt prosopagnosia og ervervet prosopagnosia.
Medfødt prosopagnosia
Noen mennesker er født uten evnen til å gjenkjenne ansikter, kjent som medfødt eller prosopagnosi. Barn med denne typen ansiktsblindhet innser kanskje ikke deres manglende evne til å gjenkjenne ansikter før de er mye eldre. Medfødt prosopagnosia er ikke forårsaket av noen strukturelle forskjeller i hjernen eller hjerneskade. Noen forskere mener at medfødt prosopagnosia kan være arvet siden tilstanden har en tendens til å løpe i familier. En tysk forskningsstudie fra 2005 fant bevis på et genetisk grunnlag for sykdommen etter å ha studert syv familier rammet av prosopagnosia.
Medfødt prosopagnosia kan også være tilstede hos barn med autisme. Manglende evne til å gjenkjenne ansikter kan forårsake eller bidra til deres nedsatte sosiale ferdigheter.
Ervervet prosopagnosia
Ervervet prosopagnosia kan oppstå etter hjerneskade fra hodeskade, hjerneslag eller nevrodegenerative sykdommer. Personer med denne typen prosopagnosia var i stand til å gjenkjenne ansikter tidligere. Det er lite sannsynlig at personer med denne tilstanden får igjen evnen til å gjenkjenne ansikter.
Fører til
Det nevrologiske grunnlaget for prosopagnosia er ikke godt forstått. En teori er at tilstanden er et resultat av abnormiteter, skader eller svekkelse i høyre fusiform gyrus i hjernen - den delen av hjernen som koordinerer nevrale systemer som styrer ansiktsoppfatning og hukommelse. For medfødte tilfeller virker årsaken mest sannsynlig relatert til genetikk
I 2012 implanterte leger ved Stanford midlertidig elektroder i en pasient med prosopagnosias hjerne og oppdaget to nerveklynger som var integrerte i å oppfatte ansikter. Det er noe uenighet i den vitenskapelige litteraturen om prosopagnosia er en generell lidelse av anerkjennelse eller et ansiktsspesifikt problem. Det kan være at det finnes forskjellige typer prosopagnosia, hver med sitt eget sett med symptomer.
Behandling
Det er ingen kurer eller behandlinger for prosopagnosia. De med prosopagnosia må lære andre måter å huske ansikter på. Ledetråder som hår, stemme og klær kan være med på å identifisere mennesker. Sosiale situasjoner kan være vanskelig for personer med prosopagnosia, og føre til at de blir sjenerte og tilbaketrukne. Terapi kan bidra til å behandle angst eller depresjon relatert til tilstanden. Forskere jobber for tiden med måter å hjelpe personer med prosopagnosia med å forbedre ansiktsgjenkjenningen.
- Dele
- Vend
- E-post
- Tekst