Behandlingsalternativer for polycytemi vera

Posted on
Forfatter: Virginia Floyd
Opprettelsesdato: 11 August 2021
Oppdater Dato: 14 November 2024
Anonim
Polycythemia vera - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
Video: Polycythemia vera - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology

Innhold

Polycytemia vera, et myeloproliferativ neoplasma, skyldes en genetisk mutasjon som fører til produksjon av for mange røde blodlegemer (erytrocytose). Antall hvite blodlegemer og blodplater kan også være forhøyet. Denne økningen i antall blodceller (uten en økning i den flytende delen av blod) øker risikoen for blodpropputvikling.

Å lære deg at du har fått diagnosen polycytemi kan være foruroligende, og du lurer kanskje på: "Hvordan kan det behandles?" Heldigvis, med behandling, øker overlevelsen fra seks til 18 måneder til 13 år eller mer. En av utfordringene ved behandling av polycytemi vera er at mer enn 12 prosent av menneskene vil transformere seg til myelofibrose og rundt 7 prosent vil utvikle akutt leukemi / myelodysplastisk syndrom.

I motsetning til de fleste med essensiell trombocytemi, har personer med polycytemi vera ofte symptomer som hodepine, svimmelhet, kløe ved diagnosen. Disse symptomene er generelt plagsomme og krever initiering av behandlingen.


Flebotomi for PV

Den primære behandlingen av polycytemia vera er terapeutisk flebotomi. Ved terapeutisk flebotomi fjernes blod fra kroppen på samme måte som en bloddonasjon for å redusere antall røde blodlegemer i sirkulasjon. Terapeutisk flebotomi fortsetter regelmessig for å holde hematokrit (konsentrasjon av røde blodlegemer) under et visst antall, vanligvis 45 prosent for menn og 42 prosent for kvinner. Flebotomi behandler polycytemia vera på to måter: ved å redusere antall blodceller ved fysisk å fjerne dem fra kroppen og ved å forårsake en mangel som begrenser ny produksjon av røde blodlegemer.

Hydroxyurea for PV

Hos personer med høy risiko for å utvikle blodpropp (over 60 år, historie med blodpropp), er det nødvendig med ytterligere behandling. Ofte er den første medisinen lagt til terapeutisk flebotomi oral hydroksyurea.

Hydroxyurea er et oralt kjemoterapeutisk middel som reduserer produksjonen av røde blodlegemer i benmargen.Det reduserer også produksjonen av hvite blodlegemer og blodplater. I likhet med andre tilstander behandlet med hydroksyurea startes den med en lav dose og økes til hematokritten er i målområdet.


Det tolereres normalt godt med få andre bivirkninger enn redusert produksjon av blodceller. Andre bivirkninger inkluderer magesår, hyperpigmentering (mørk misfarging av huden), utslett og negleendringer (mørke streker under neglene). Lavdose aspirin regnes også som en frontlinjeterapi. Aspirin svekker blodplatens evne til å holde sammen og reduserer dermed utviklingen av blodpropp. Aspirin bør ikke brukes hvis du har hatt en større blødningsepisode.

Interferon Alpha for PV

For personer som har uhåndterlig kløe (kalt kløe), kvinner som er gravide eller i fertil alder, eller som er motstandsdyktige mot tidligere behandlinger, kan interferon-alfa brukes. Interferon-alfa er en subkutan infeksjon som reduserer antall røde blodlegemer. Det kan også redusere miltstørrelse og kløe. Bivirkninger inkluderer feber, svakhet, kvalme og oppkast som begrenser nytten av denne medisinen.

Busulfan for PV

For pasienter som har sviktet hydroksyurea og / eller interferon-alfa, kan busulfan, et kjemoterapeutisk medisin, brukes. Dosen endres for å holde antallet hvite blodlegemer og antall blodplater i et akseptabelt område.


Ruxolitinib for PV

En annen medisin som brukes til pasienter som mislyktes i andre behandlinger, er ruxolitinib. Denne medisinen hemmer Janus Associated Kinase (JAK) enzymet som ofte påvirkes av polycytemia vera og andre myeloproliferative svulster. Det brukes ofte til personer som utvikler post-polycytemia vera myelofibrose. Det kan også være nyttig hos personer med alvorlige symptomer og splenomegali (forstørret milt) som forårsaker betydelig smerte eller andre problemer.

Husk, selv om polycytemia vera er en kronisk tilstand, er det en kjent tilstand som er håndterbar og mulig å føre en god livskvalitet med. Snakk med legen din om de forskjellige behandlingsalternativene som er tilgjengelige. Han eller hun vil foreslå den beste for deg.

Diskusjonsveiledning for polycytemi Vera Doctor

Få vår utskrivbare guide for din neste legeavtale for å hjelpe deg med å stille de riktige spørsmålene.

Last ned PDF