Ulike typer og årsaker til demens

Innhold

• Alzheimers sykdom
• Vaskulær demens
• Frontotemporal demens
• Lewy Body Dementia
• Parkinsons sykdom
• Huntingtons sykdom
• HIV / AIDS
• Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD)

Det er flere årsaker til demens. Noen årsaker kan være reversible, for eksempel de som er forbundet med visse medisiner, B12-mangel, hypotyreose, syfilis, depresjon og vanlig trykkhydrocefalus. Andre årsaker er ikke reversible, og å vite hvilken type demens en pasient har, kan hjelpe leger med å skreddersy deres behandling på riktig måte.

Alzheimers sykdom

Alzheimers er den viktigste årsaken til demens. Det utgjør omtrent to tredjedeler av demenssaker. Alzheimers er en progressiv sykdom som er preget av avleiringer av unormale proteiner i hjernen i form av plakk og floker.

Forskere prøver fortsatt å finne ut hva som forårsaker Alzheimers. Avansert alder, familiehistorie og livsstilsfaktorer som røyking ser ut til å påvirke en persons risiko for å utvikle Alzheimers.

Vaskulær demens

Vaskulær demens er den nest vanligste årsaken til demens. Det skyldes redusert blodstrøm til hjernen fra enten en innsnevring eller fullstendig blokkering av blodkar som frarøver blodcellene vital oksygen og næringsstoffer. Vaskulær demens er vanligvis forårsaket av flere små slag eller noen ganger av et enkelt stort slag.

Frontotemporal demens

Frontotemporal demens (FTD) er preget av atrofi, eller å kaste bort, av hjernens frontale og tidlige lober i fravær av Alzheimers. Det forekommer vanligvis tidligere enn Alzheimers sykdom, og ofte forekommer mellom 45 og 65 år. Den utvikler seg raskere enn Alzheimers og har kortere forventet levetid. FTD kan ha en genetisk kobling, men forskere er fortsatt usikre på den nøyaktige årsaken.

FTD presenterer vanligvis atferdsendringer, vanligvis som upassende sosial eller personlig oppførsel. Problemer med tale, kalt afasi, er den andre hovedpresentasjonen av FTD.

Lewy Body Dementia

Lewy body demens, oppkalt etter Friederich H. Lewy, som først beskrev avleiringer tidlig på 1900-tallet, er preget av avleiringer av proteinet alfa-synuclein i hjerneceller. Mens mange symptomer på Lewy Body-demens ligner Alzheimers, skiller tre symptomer det fra andre typer demens: levende hallusinasjoner, varierende nivåer av bevissthet eller årvåkenhet og alvorlige søvnforstyrrelser.

Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom er den gradvise forverringen av nervecellene i hjernen som produserer det viktige hjernekjemikaliet dopamin. Dopamin fungerer som en kjemisk messenger i hjernen, og koordinerer glatt og balansert muskelbevegelse. Uten dopamin klarer ikke hjernen å kommunisere tilstrekkelig, noe som fører til tap av evne til å kontrollere kroppsbevegelser.

I sine avanserte stadier kan Parkinsons påvirke kognitiv funksjon, noe som kan føre til problemer med å hente minner, problemer med resonnement, beslutningstaking og problemløsning og depresjon. Demens forekommer hos omtrent 20% til 60% av pasientene med Parkinsons sykdom.

Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en arvelig sykdom som vanligvis forekommer i en persons 30- eller 40-årene. Det er preget av ukontrollerte bevegelser, følelsesmessige forstyrrelser og mental forverring. Med Huntingtons sykdom kan progressiv mental forverring med resulterende demens være de første tegnene på sykdommen. Barn med en forelder som får diagnosen Huntingtons gen har 50% sjanse for å utvikle sykdommen selv.

HIV / AIDS

HIV / AIDS er et virus som blir smittet gjennom kontakt med en infisert persons blod eller kroppsvæsker. AIDS-relatert demens kan være relatert til CD4 + T-celleantall og varighet av immunsuppresjon. Før antiretroviral behandling var AIDS-relatert demens knyttet til et lavt CD4 + antall og høye virale belastninger.Nå, med effektiv antiretroviral terapi som bremser utviklingen av HIV og AIDS, lever pasientene lenger og gir seg ikke for opportunistiske infeksjoner i samme takt som de en gang gjorde. Disse pasientene kan være i fare for å utvikle AIDS-relatert demens når de blir eldre.

Symptomer på AIDS-relatert demens inkluderer symptomer glemsomhet, treghet, vanskeligheter med konsentrasjon og problemløsning og hallusinasjoner.

Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD)

Mest kjent som Mad Cow sykdom, Creutzfeldt-Jakob sykdom (CJD) er forårsaket av prioner. Disse prionene ødelegger hjernens evne til å fungere. CJD kan ha en genetisk kobling, men de fleste tilfeller er sporadiske uten kjent årsak. Noen tilfeller kan være et resultat av eksponering for forurenset medisinsk utstyr under prosedyrene. CJD-relatert demens utvikler seg ofte raskt over flere måneder og innebærer problemer med oppmerksomhet, konsentrasjon, appetitt, syn og koordinering.