Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni

Posted on
Forfatter: Frank Hunt
Opprettelsesdato: 15 Mars 2021
Oppdater Dato: 17 Kan 2024
Anonim
Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni - Medisin
Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni - Medisin

Innhold

Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni (CAMT) er en av en større gruppe arvelige syndrom av beinmargsvikt, som Fanconi-anemi eller medfødt dyskeratose. Selv om begrepet er en munnfull, forstås det best ved å se på hvert ord i navnet. Medfødt betyr at personen ble født med tilstanden. Trombocytopeni er det medisinske begrepet for lavt antall blodplater. Amegakaryocytic beskriver årsaken til trombocytopeni. Blodplater lages i beinmargen av megakaryocytter. Amegakaryocytisk trombocytopeni betyr at det lave antall blodplater er sekundært til mangel på megakaryocytter.

Symptomer på medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni

De fleste med CAMT blir identifisert i barndommen, vanligvis kort tid etter fødselen. I likhet med andre tilstander med trombocytopeni, er blødning ofte et av de første symptomene. Blødning forekommer vanligvis i huden (kalt påstand), munn, nese og mage-tarmkanalen. Nesten alle barn diagnostisert med CAMT hadde noen hudfunn. Den mest angående blødningen er intrakraniell (hjerne) blødning, men heldigvis skjer det ikke ofte.


De fleste arvelige syndromene i beinmargsvikt som Fanconi-anemi eller dyskeratosis congenita har åpenbare fødselsskader. Spedbarn med CAMT har ikke spesifikke fødselsskader som er forbundet med det. Dette kan bidra til å skille CAMT fra en annen tilstand som presenterer ved fødsel med trombocytopeni kalt trombocytopenia absent radius syndrom (TARS). Denne tilstanden har alvorlig trombocytopeni, men er preget av forkortede underarmer.

Diagnose

Komplett blodtelling (CBC) er en vanlig blodprøve som trekkes når noen har blødning av ukjente årsaker. I CAMT avslører CBC alvorlig trombocytopeni med blodplateantall vanligvis mindre enn 80 000 celler per mikroliter uten anemi (lavt antall røde blodlegemer) eller endringer i antall hvite blodlegemer. Det er mange grunner til at et nyfødt barn har trombocytopeni, slik at opparbeidelsen sannsynligvis vil omfatte å utelukke flere infeksjoner som røde hunder, cytomegalovirus (CMV) og sepsis (alvorlig bakteriell infeksjon). Trombopoietin (også kalt megakaryocytisk vekst og utviklingsfaktor) er et protein som stimulerer blodplateproduksjon. Trombopoietinnivået hos personer med CAMT er forhøyet.


Etter at vanligere årsaker til trombocytopeni er utelukket, kan det være nødvendig med benmargsbiopsi for å vurdere blodplateproduksjonen. Benmargsbiopsien i CAMT vil avsløre nesten et fullstendig fravær av megakaryocytter, blodcellene som produserer blodplater. Kombinasjonen av svært lavt antall blodplater og fravær av megakaryocytter er diagnostisk for CAMT. CAMT er forårsaket av mutasjoner i MPL-genet (trombopoietinreseptor). Det er arvet på en autosomal recessiv måte, noe som betyr at begge foreldrene må bære egenskapen for at barnet deres skal utvikle tilstanden. Hvis begge foreldrene er bærere, har de sjansen 1 til 4 for å få et barn med CAMT. Hvis ønskelig kan genetisk testing sendes for å lete etter mutasjoner i MPL-genet, men denne testen er ikke nødvendig for å stille diagnosen.

Behandling

Første behandling er rettet mot å stoppe eller forhindre blødning med blodplatetransfusjoner. Blodplatetransfusjoner kan være veldig effektive, men risiko og fordeler bør veies nøye ettersom noen som får flere blodplatetransfusjoner kan utvikle blodplateantistoffer som reduserer effektiviteten av denne behandlingen. Selv om noen former for trombocytopeni kan behandles med trombopoietin, fordi folk med CAMT ikke har nok megakaryocytter til å lage blodplater tilstrekkelig, svarer de ikke på denne behandlingen.


Selv om bare blodplater er berørt i utgangspunktet, kan anemi og leukopeni (lavt antall hvite blodlegemer) utvikles over tid. Denne senking av alle tre blodcelletyper kalles pancytopeni og kan føre til utvikling av alvorlig aplastisk anemi. Dette skjer vanligvis mellom 3 - 4 år, men kan forekomme i eldre alder hos noen pasienter.

Den eneste kurative behandlingen for øyeblikket er en stamcelle (eller benmarg) transplantasjon. Denne prosedyren bruker stamceller fra nært matchede givere (vanligvis et søsken hvis tilgjengelig) for å gjenoppta produksjonen av blodceller i benmargen.

Et ord fra veldig bra

Det kan være ødeleggende å finne ut at babyen din har en kronisk medisinsk tilstand kort tid etter fødselen. Heldigvis kan blodplatetransfusjoner brukes til å forhindre blødningsepisoder, og stamcelletransplantasjoner kan være kurative. Snakk med barnets lege om bekymringene dine, og sørg for at du forstår alle behandlingsalternativene.