Innhold
- Hvilke behandlinger trenger informert samtykke?
- Hva skal det oppstå under informert samtykkeprosess?
- Hva er din rolle i informert samtykkeprosessen?
- Andre tips
- referanser
- Gjennomgå dato 11/20/2017
Du har rett til å bestemme hvilken medisinsk behandling som passer best for deg. Etter loven må helsepersonellene forklare din helsetilstand og behandlingsvalg for deg.
Informert samtykke betyr:
- Du er informert. Du har mottatt informasjon om helsetilstand og behandlingsmuligheter.
- Du forstår din helsetilstand og behandlingsmuligheter.
- Du er i stand til å bestemme hvilken helsevesenet du vil motta, og gi ditt samtykke til å motta det.
For å få ditt informerte samtykke, kan leverandøren din snakke med deg om behandlingen. Deretter vil du lese en beskrivelse av det og skrive et skjema. Dette er skrevet informert samtykke.
Eller din leverandør kan forklare en behandling for deg. De vil spørre om du godtar behandling. Ikke alle medisinske behandlinger krever skriftlig informert samtykke.
Hvilke behandlinger trenger informert samtykke?
Medisinske prosedyrer som kan kreve at du gir skriftlig informert samtykke, inkluderer:
- De fleste operasjoner, selv når de ikke er ferdig på sykehuset
- Andre avanserte eller komplekse medisinske tester og prosedyrer, for eksempel en endoskopi (plasserer et rør ned i halsen for å se på innsiden av magen) eller en nålbiopsi i leveren
- Stråling eller kjemoterapi for å behandle kreft
- De fleste vaksiner
- Noen blodprøver, som HIV-test (behov for skriftlig samtykke varierer fra stat til stat)
Hva skal det oppstå under informert samtykkeprosess?
Når du ber om ditt informerte samtykke, må legen din eller annen helsepersonell forklare:
- Hvis behandling er nødvendig nå eller om den kan vente
- Helseproblemet ditt og årsaken til behandlingen
- Hva skjer under behandlingen
- Risikoen ved behandlingen og hvor sannsynlig de skal oppstå
- Hvor sannsynlig er behandlingen i arbeid
- Andre alternativer for å behandle helseproblemet
- Risiko eller mulige bivirkninger som kan skje senere
Du bør ha nok informasjon til å ta en beslutning om din behandling. Leverandøren din bør også sørge for at du forstår informasjonen. En måte en leverandør kan gjøre dette på, er å be deg om å gjenta informasjonen tilbake i dine egne ord.
Hvis du vil ha mer informasjon om dine behandlingsvalg, spør leverandøren din hvor du skal se. Det er mange pålitelige nettsteder og andre ressurser leverandøren din kan gi deg.
Hva er din rolle i informert samtykkeprosessen?
Du er et viktig medlem av helsepersonellet ditt. Du bør stille spørsmål om alt du ikke forstår. Hvis du trenger leverandøren din for å forklare noe på en annen måte, be dem om å gjøre det.
Du har rett til å nekte behandling hvis du er i stand til å forstå din helsetilstand, dine behandlingsmuligheter og risikoen og fordelene ved hvert alternativ. Legen din eller annen helsepersonell kan fortelle deg at de ikke tror dette er det beste valget for deg. Men leverandørene dine bør ikke prøve å tvinge deg til å få behandling du ikke vil ha.
Det er viktig å være involvert i informert samtykkeprosess. Tross alt, er du den som vil motta behandlingen hvis du gir ditt samtykke.
Andre tips
Informert samtykke er ikke nødvendig i en nødsituasjon når forsinket behandling ville være farlig.
Noen mennesker er ikke lenger i stand til å ta en informert beslutning, for eksempel noen med avansert Alzheimers sykdom eller noen i koma. I begge tilfeller ville personen ikke kunne forstå informasjon for å bestemme hvilken medisinsk behandling de ville ha. I slike situasjoner vil leverandøren forsøke å få informert samtykke til behandling fra en surrogat eller en alternativ beslutningstaker.
Selv når leverandøren din ikke ber om ditt skriftlige samtykke, bør du fortsatt bli fortalt hvilke tester eller behandlinger som gjøres og hvorfor. For eksempel:
- Før de har testen, burde menn vite fordelene, ulemper og årsakene til en PSA-blodprøve som skjermer for prostatakreft.
- Kvinner bør vite fordelene, ulemperne og årsakene til en Pap-test, et mammogram eller andre tester.
- Alle som blir testet for en infeksjon som oppstår etter seksuell kontakt, bør bli fortalt om testen og hvorfor de blir testet.
referanser
Emanuel EJ. Bioetikk i praksis av medisin. I: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 2.
United States Department of Health og Human Services nettsted. Informert samtykke. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Tilgang 2 januar 2018.
Gjennomgå dato 11/20/2017
Oppdatert av: Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM Board sertifisert i internmedisin og Hospice og Palliative Medicine, Atlanta, GA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.