rabdomyosakrom

Posted on
Forfatter: Louise Ward
Opprettelsesdato: 10 Februar 2021
Oppdater Dato: 26 April 2024
Anonim
Rhabdomyosarkom: Was es ist, Symptome und wie Behandlung durchgeführt wird
Video: Rhabdomyosarkom: Was es ist, Symptome und wie Behandlung durchgeführt wird

Innhold

Rhabdomyosarcoma er en kreftaktig (malign) svulst i musklene som er festet til beinene. Denne kreften rammer for det meste barn.


Fører til

Rhabdomyosarcoma kan forekomme mange steder i kroppen.De vanligste områdene er hodet eller nakken, urin eller reproduksjonssystemet, og armer eller ben.

Årsaken til rhabdomyosarcoma er ukjent. Det er en sjelden tumor med bare flere hundre nye tilfeller per år i USA.

Noen barn med visse fødselsskader har økt risiko. Noen familier har en genmutasjon som øker denne risikoen. De fleste barn med rhabdomyosarcoma har ingen kjente risikofaktorer.

symptomer

Det vanligste symptomet er en masse som kan være vondt eller ikke.

Andre symptomer varierer avhengig av tumorens plassering.

  • Tumorer i nesen eller halsen kan forårsake blødning, overbelastning, svelgingsproblemer eller problemer i nervesystemet hvis de strekker seg inn i hjernen.
  • Tumorer rundt øynene kan forårsake utbukking av øyet, problemer med syn, hevelse rundt øyet eller smerte.
  • Tumorer i ørene, kan forårsake smerte, hørselstap eller hevelse.
  • Blære og vaginale svulster kan forårsake problemer med å begynne å urinere eller ha en avføring, eller dårlig kontroll av urinen.
  • Muskeltumorer kan føre til en smertefull klump, og kan forveksles med en skade.

Eksamener og tester

Diagnose er ofte forsinket fordi det ikke er symptomer, og fordi svulsten kan oppstå samtidig med en nylig skade. Tidlig diagnose er viktig fordi denne kreften sprer seg raskt.


Helsepersonell vil utføre en fysisk eksamen. Detaljert spørsmål vil bli spurt om symptomer og medisinsk historie.

Tester som kan bestilles inkluderer:

  • Røntgen av brystet
  • CT-skanning av brystet for å lete etter spredning av svulsten
  • CT-skanning av tumorstedet
  • Benmarvsbiopsi (kan vise at kreften har spredt seg)
  • Bonesøk for å lete etter spredning av svulsten
  • MR-skanning av tumorstedet
  • Spinal tap (lumbal punktering)

Behandling

Behandling avhenger av nettstedet og typen rhabdomyosarcoma.

Enten stråling eller kjemoterapi, eller begge deler, vil bli brukt før eller etter operasjonen. Generelt er kirurgi og strålebehandling brukt til å behandle tumorens primære område. Kjemoterapi brukes til å behandle sykdom på alle steder i kroppen.

Kjemoterapi er en viktig del av behandlingen for å forhindre spredning og gjentakelse av kreften. Mange forskjellige kjemoterapi-stoffer er aktive mot rhabdomyosarcoma. Leverandøren vil diskutere disse med deg.


Støttegrupper

Stresset av sykdom kan lindres ved å bli med i en kreftstøttegruppe. Deling med andre som har felles erfaringer og problemer kan hjelpe deg med å ikke føle deg alene.

Outlook (prognose)

Ved intensiv behandling er de fleste barn med rhabdomyosarcoma i stand til å overleve langsiktig. Cure avhenger av den spesifikke typen svulst, dens plassering, og hvor mye den har spredt.

Mulige komplikasjoner

Komplikasjoner av denne kreften eller dens behandling inkluderer:

  • Komplikasjoner fra kjemoterapi
  • Plassering hvor kirurgi ikke er mulig
  • Spredning av kreft (metastase)

Når skal du kontakte en medisinsk faglig

Ring leverandøren din hvis barnet ditt har symptomer på rhabdomyosarcoma.

Alternative navn

Myke vevskreft - rhabdomyosarcoma; Myk sarkom; Alveolar rhabdomyosarcoma; Embryonal rhabdomyosarcoma; Sarkom botryoider

referanser

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatriske solide tumorer. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffs kliniske onkologi. 5. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap. 95.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosakrom. I: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger og Weiss Soft Tissue Tumors. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 20.

National Cancer Institute nettsted. Childhood rhabdomyosarcoma behandling (PDQ) - helsepersonell versjon. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Oppdatert 2. februar 2018. Tilgang 9. mars 2018.

Gjennomgang Dato 1/19/2018

Oppdatert av: Richard LoCicero, MD, privat praksis som spesialiserer seg på hematologi og medisinsk onkologi, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.