Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Outlook (prognose)
- Mulige komplikasjoner
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Alternative navn
- referanser
- Gjennomgå dato 5/2/2017
Hypomelanose av Ito (HMI) er en svært sjelden fødselsfeil som forårsaker uvanlige flekker av lysfarget (hypopigmentert) hud og kan være forbundet med øyne, nervesystem og skjelettproblemer.
Fører til
Helsepersonell kjenner ikke den eksakte årsaken til HMI, men de tror det er et problem med gener. Det er dobbelt så vanlig hos jenter enn hos gutter.
symptomer
Hudsymptomer er oftest synlige ved det tidspunkt et barn er ca 2 år gammel.
Andre symptomer utvikler seg når barnet vokser, og kan omfatte:
- Krysset øyne (strabismus)
- Høreproblemer
- Økt kroppshår (hirsutisme)
- skoliose
- beslag
- Strekte, hvirvlede eller flettede flekker av hud på armer, ben og midt i kroppen
- Intellektuell funksjonshemning, inkludert autismespektrum og læringshemming
- Munn- eller tannproblemer
Eksamener og tester
Ultraviolett lys (tre lampe) undersøkelse av hudlidelser kan bidra til å bekrefte diagnosen.
Tester som kan gjøres, inkluderer noen av følgende:
- CT eller MR-skanning av hodet til et barn med anfall og symptomer på nervesystemet
- Røntgenstråler for et barn med skjelettproblemer
- EEG for å måle elektrisk aktivitet i hjernen hos et barn med anfall
- Genetisk testing
Behandling
Det er ingen behandling for hudflettene. Kosmetikk eller klær kan brukes til å dekke flekkene. Beslag, skoliose og andre problemer behandles etter behov.
Outlook (prognose)
Utsiktene avhenger av typen og alvorlighetsgraden av symptomer som utvikler seg. I de fleste tilfeller blir hudfargen til slutt normal.
Mulige komplikasjoner
Problemer som kan skyldes HMI inkluderer:
- Ubehag og gangproblemer på grunn av skoliose
- Emosjonell nød, relatert til det fysiske utseendet
- Intellektuell funksjonshemming
- Skade fra anfall
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Ring leverandøren din hvis barnet ditt har et uvanlig mønster av fargen på huden. Imidlertid vil eventuelle uvanlige mønstre ha en annen årsak enn HMI.
Alternative navn
Incontinentia pigmenti achromians; HMI; Ito hypomelanose
referanser
Habif TP. Lysrelaterte sykdommer og forstyrrelser i pigmentering. I: Habif TP, red. Klinisk dermatologi: En fargeguide til diagnose og terapi. 6. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 19.
Patterson JW. Forstyrrelser av pigmentering. I: Patterson JW, ed. Weedons hudpatologi. 4. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2016: kap. 10.
Gjennomgå dato 5/2/2017
Oppdatert av: David L. Swanson, MD, Vice Chair of Medical Dermatology, lektor i dermatologi, Mayo Medical School, Scottsdale, AZ. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.