Neonatal cystisk fibrose screening test

Posted on
Forfatter: Laura McKinney
Opprettelsesdato: 6 April 2021
Oppdater Dato: 19 November 2024
Anonim
Cystic Fibrosis Newborn Screening.
Video: Cystic Fibrosis Newborn Screening.

Innhold

Neonatal cystisk fibrose screening er en blodprøve som skjermer nyfødte for cystisk fibrose (CF).


Hvordan testen utføres

En blodprøve tas enten fra bunnen av babyens fot eller en vene i armen. En liten dråpe blod samles på et stykke filterpapir og får tørke. Den tørkede blodprøven sendes til et laboratorium for analyse.

Blodprøven blir undersøkt for økte nivåer av immunoreaktivt trypsinogen (IRT). Dette er et protein som produseres av bukspyttkjertelen som er knyttet til CF.

Hvordan testen vil føle seg

Den korte følelsen av ubehag vil trolig føre til at babyen din gråter.

Hvorfor testen utføres

Cystisk fibrose er en sykdom som går ned gjennom familier. CF forårsaker tykt, klissete slim å bygge opp i lungene og fordøyelseskanalen. Det kan føre til pust og fordøyelsesproblemer.

Barn med CF som diagnostiseres tidlig i livet og begynner behandling i ung alder kan ha bedre ernæring, vekst og lungefunksjon. Denne screeningstesten hjelper leger til å identifisere barn med CF før de har symptomer.


Noen stater inkluderer denne testen i rutinemessige nyfødte screeningstester som er gjort før babyen forlater sykehuset.

Hvis du bor i en stat som ikke utfører rutinemessig CF-screening, vil din helsepersonell forklare om det er behov for testing.

Andre tester som ser etter genetiske endringer som er kjent for å forårsake CF, kan også brukes til å skjerme for CF.

Normale resultater

Hvis testresultatet er negativt, har barnet sannsynligvis ikke CF. Hvis testresultatet er negativt, men babyen har symptomer på CF, vil det bli gjort ytterligere testing.

Hvilke unormale resultater betyr

Et unormalt (positivt) resultat tyder på at barnet ditt kan ha CF. Men det er viktig å huske at en positiv screeningstest ikke diagnostiserer CF. Hvis barnets test er positivt, vil det bli gjort flere tester for å bekrefte muligheten for CF.

  • Svett klorid test er standard diagnostisk test for CF. Et høyt saltnivå i personens svette er et tegn på sykdommen.
  • Genetisk testing kan også gjøres.

Ikke alle barn med positivt resultat har CF.


risiko

Risiko forbundet med testen inkluderer:

  • Infeksjon (en liten risiko når huden er ødelagt)
  • Angst over falske positive resultater
  • Falsk trygghet over falske negative resultater

Alternative navn

Cystisk fibrosis screening - neonatal; Immunoreaktivt trypsinogen; IRT test; CF-screening

Bilder


  • Spedbarnsprøve

referanser

Egan ME, Green DM, Voynow JA. Cystisk fibrose. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 403.

Lo SF. Laboratorietesting hos spedbarn og barn. I: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson lærebok av pediatrik. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 726.

Gjennomgå dato 5/20/2018

Oppdatert av: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, klinisk professor i pediatrik, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.