Innhold
- Hvordan testen utføres
- Hvordan klargjøre seg testen
- Hvordan testen vil føle seg
- Hvorfor testen utføres
- Normale resultater
- Hvilke unormale resultater betyr
- Alternative navn
- Bilder
- referanser
- Gjennomgå dato 8/26/2017
Alfabetisk fetoprotein (AFP) er et protein som produseres av leveren og gresskassen hos en utviklende baby under graviditeten. AFP nivåer går ned kort etter fødselen. Det er sannsynlig at AFP ikke har normal funksjon hos voksne.
En test kan gjøres for å måle mengden AFP i blodet ditt.
Hvordan testen utføres
En blodprøve er nødvendig. Mesteparten av tiden blir blod vanligvis trukket fra en vene som ligger på innsiden av albuen eller på baksiden av hånden.
Hvordan klargjøre seg testen
Du trenger ikke å ta noen spesielle skritt for å forberede.
Hvordan testen vil føle seg
Du kan føle liten smerte eller et sting når nålen er satt inn. Du kan også føle deg litt bankende på stedet etter at blodet er trukket.
Hvorfor testen utføres
Din helsepersonell kan bestille denne testen til:
- Skjerm for problemer i babyen under graviditet. (Testen er utført som en del av et større sett med blodprøver kalt firedoble skjerm.)
- Diagnose visse leverforstyrrelser.
- Skjerm for og overvåke noen kreftformer.
Normale resultater
Normale verdier hos menn eller ikke-gravide kvinner er generelt mindre enn 40 mikrogram / liter.
Eksemplene ovenfor er vanlige målinger for resultatene av disse testene. Normale verdier kan variere litt mellom ulike laboratorier. Noen laboratorier bruker forskjellige målinger eller tester forskjellige prøver. Snakk med leverandøren om betydningen av dine spesifikke testresultater.
Hvilke unormale resultater betyr
Større enn normale nivåer av AFP kan skyldes:
- Kreft i testikler, eggstokk, biliær (lever sekresjon), mage eller bukspyttkjertel
- Leverbeten
- Leverkreft
- Ondartet teratom
- Utvinning fra hepatitt
- Problemer under graviditet
Alternative navn
Fetal alfa-globulin; AFP
Bilder
Blodprøve
Alpha fetoprotein-serien
referanser
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetisk screening og prenatal genetisk disgnose. I: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al., Eds. Obstetrics: Normal og Problem Graviditet. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap. 10.
Fundora J. Neonatology. I: Hughes HK, Kahl LK, eds. Johns Hopkins Hospital: Harriet Lane Handbook. 21. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap. 18.
Wapner RJ. Prenatal diagnose av medfødte sykdommer. I: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy og Resniks morselskapsfostermedisin: Prinsipper og praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 30.
Gjennomgå dato 8/26/2017
Oppdatert av: Peter J Chen, MD, FACOG, lektor i OBGYN ved Cooper Medical School ved Rowan University, Camden, NJ. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.