Leksikon

Fostervannsprøve

Posted on
Forfatter: Laura McKinney
Opprettelsesdato: 10 April 2021
Oppdater Dato: 20 November 2024
Anonim
Fostervannsprøve - Leksikon
Fostervannsprøve - Leksikon

Innhold

Amniocentesis er en test som kan gjøres under graviditet for å se etter disse problemene i utviklingsbarnet:


  • Fødselsskader
  • Genetiske problemer
  • Infeksjon
  • Lungutvikling

Hvordan testen utføres

Amniocentesis fjerner en liten mengde væske fra sekken rundt babyen i livmor (livmor). Det gjøres oftest på et lege kontor eller et medisinsk senter. Du trenger ikke å bli på sykehuset.

Du vil ha en graviditet ultralyd først. Dette hjelper din helsepersonell å se hvor barnet er i livmoren.

Numbing medisin gni deretter på en del av magen din. Noen ganger blir medisinen gitt gjennom et skudd i huden på mageområdet. Huden renses med en desinfiserende væske.

Leverandøren setter inn en lang, tynn nål gjennom magen og inn i livmoren. En liten mengde væske (ca. 4 ts eller 20 milliliter) fjernes fra sekken som omgir babyen. I de fleste tilfeller blir babyen overvåket av ultralyd under prosedyren.

Væsken sendes til et laboratorium. Testing kan omfatte:


  • Genetiske studier
  • Måling av alfa-fetoprotein (AFP) nivåer (en substans produsert i leveren av den utviklende babyen)
  • Kultur for infeksjon

Resultatene av genetisk testing tar vanligvis ca 2 uker. Andre testresultater kommer tilbake om 1 til 3 dager.

Noen ganger blir amniocentese også brukt senere i svangerskapet til:

  • Diagnose infeksjon
  • Sjekk om babyens lunger er utviklet og klar til levering
  • Fjern overflødig væske fra barnet om det er for mye fostervann (polyhydramnios)

Hvordan klargjøre seg testen

Blæren din må kanskje være full for ultralydet. Sjekk med leverandøren din om dette.

Før testen kan blod tas for å finne ut blodtype og Rh-faktor. Du kan få et skudd med medisin som heter Rho (D) Immun Globulin (RhoGAM og andre merker) hvis du er Rh-negativ.

Hvorfor testen utføres

Amniocentese tilbys vanligvis til kvinner som har økt risiko for å få barn med fødselsskader. Dette inkluderer kvinner som:


  • Vil være 35 år eller eldre når de fødes
  • Hadde en screening test som viser at det kan være fødselsskader eller annet problem
  • Har hatt babyer med fødselsskader i andre graviditeter
  • Har en slektshistorie av genetiske lidelser

Genetisk rådgivning anbefales før prosedyren. Dette vil tillate deg å:

  • Lær om andre prenataltester
  • Ta en informert beslutning om muligheter for prenatal diagnose

Denne testen:

  • Er en diagnostisk test, ikke en screening test
  • Er større enn 99% nøyaktig for å diagnostisere Downs syndrom
  • Gjør oftest mellom 15 og 20 uker, men kan utføres når som helst mellom 15 og 40 uker

Amniocentese kan brukes til å diagnostisere mange forskjellige gen- og kromosomproblemer i babyen, inkludert:

  • Anencephaly (når babyen mangler en stor del av hjernen)
  • Down syndrom
  • Sjeldne metabolske lidelser som går ned gjennom familier
  • Andre genetiske problemer, som trisomi 18
  • Infeksjoner i fostervannet

Normale resultater

Et normalt resultat betyr:

  • Ingen genetiske eller kromosomproblemer ble funnet hos babyen din.
  • Bilirubin og alfa-fetoprotein nivåer ser normalt ut.
  • Ingen tegn på infeksjon ble funnet.

Merk: Amniocentesis er vanligvis den mest nøyaktige testen for genetiske forhold og misdannelse. Selv om sjeldne, kan en baby fortsatt ha genetiske eller andre typer fosterskader, selv om amniocentese resultater er normale.

Hvilke unormale resultater betyr

Et unormalt resultat kan bety at barnet ditt har:

  • Et gen- eller kromosomproblem, som Downs syndrom
  • Fødselsskader som involverer ryggraden eller hjernen, som spina bifida

Snakk med leverandøren om betydningen av dine spesifikke testresultater. Spør leverandøren din:

  • Hvordan tilstanden eller feilen kan bli behandlet under eller etter svangerskapet
  • Hvilke spesielle behov barnet ditt kan ha etter fødselen
  • Hvilke andre alternativer du har om å opprettholde eller avslutte graviditeten din

risiko

Risikoen er minimal, men kan omfatte:

  • Infeksjon eller skade på babyen
  • Spontanabort
  • Lekkasje av fostervann
  • Vaginal blødning

Alternative navn

Kultur - fostervann; Kultur - fostervandceller; Alfa-fetoprotein - amniocentese

Bilder


  • Fostervannsprøve


  • Fostervannsprøve


  • Amniocentesis - serien

referanser

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetisk screening og prenatal genetisk diagnose. I: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al., Eds. Obstetrics: Normal og Problem Graviditet. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap. 10.

Wapner RJ. Prental diagnose av medfødte sykdommer. I: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Creasy og Resniks morselskapsfostermedisin: Prinsipper og praksis. 7. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 30.

Gjennomgå dato 7/17/2017

Oppdatert av: Cynthia D. White, MD, Fellow American College of Obstetricians og Gynecologists, Group Health Cooperative, Bellevue, WA. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.