Innhold
- Hvordan testen utføres
- Hvordan klargjøre seg testen
- Hvordan testen vil føle seg
- Hvorfor testen utføres
- Normale resultater
- Hvilke unormale resultater betyr
- risiko
- betraktninger
- Alternative navn
- referanser
- Gjennomgå dato 4/24/2017
Nyfødte screeningstester ser etter utviklings-, genetiske og metabolske sykdommer hos nyfødte barn. Dette gjør det mulig å ta tiltak før symptomene utvikles. De fleste av disse sykdommene er svært sjeldne, men kan behandles hvis de blir tatt tidlig.
Typer av nyfødte screeningtester som er gjort varierer fra stat til stat. I april 2011 rapporterte alle stater screening for minst 26 sykdommer på et utvidet og standardisert enhetlig panel. Det mest grundige screeningspanelet kontrollerer om lag 40 sykdommer. Men fordi fenylketonuri (PKU) var den første sykdommen som en screeningstest utviklet, kalder noen mennesker fortsatt den nyfødte skjermen "PKU-testen".
I tillegg til blodprøver, er screening for hørselstap og for kritisk medfødt hjertesykdom (CCHD) anbefalt for alle nyfødte. Mange stater krever også denne forskriften ved lov.
Hvordan testen utføres
Visninger er gjort ved å bruke følgende metoder:
- Blodprøver. Noen få dråper blod tas fra babyens hæl. Blodet sendes til et laboratorium for analyse.
- Hørselstest. En helsepersonell vil plassere et lite ørestykke eller mikrofon i spedbarnets øret. En annen metode bruker elektroder som legges på babyens hode mens babyen er stille eller sover.
- CCHD-skjerm. En leverandør vil legge en liten myk sensor på babyens hud og feste den på en maskin som heter et oximeter i noen få minutter. Oximeteret måler babyens oksygenivå i hånd og fot.
Hvordan klargjøre seg testen
Det er ikke nødvendig med forberedelser for nyfødte screeningstester. Testene gjøres oftest før de forlater sykehuset når barnet er mellom 24 timer og 7 dager gammelt.
Hvordan testen vil føle seg
Barnet vil mest sannsynlig gråte når hans eller hennes hæl er prikket for å få blodprøven. Studier har vist at babyer hvis mødre holder dem hud-til-hud eller ammer dem under prosedyren, viser mindre nød. Innpakning barnet tett i et teppe, eller å tilby en pacifier dyppet i sukkervann, kan også bidra til å lette smerte og roe babyen.
Høretesten og CCHD-skjermen bør ikke føre til at barnet føler seg smerte, gråter eller svarer.
Hvorfor testen utføres
Screeningstester diagnostiserer ikke sykdommer. De viser hvilke babyer som trenger mer testing for å bekrefte eller utelukke sykdommer.
Hvis oppfølgingstest bekrefter at barnet har en sykdom, kan behandlingen påbegynnes før symptomene oppstår.
Blodsensingstester brukes til å oppdage en rekke lidelser. Noen av disse kan omfatte:
- Aminosyremetabolismeforstyrrelser
- Biotinidase mangel
- Medfødt adrenal hyperplasi
- Medfødt hypothyroidisme
- Cystisk fibrose
- Fettsyremetabolismeforstyrrelser
- galactosemia
- Glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel (G6PD)
- Human immunodeficiency disease (HIV)
- Organiske syre metabolisme lidelser
- Fenylketonuri (PKU)
- Syklecellesykdom og andre hemoglobinforstyrrelser og egenskaper
- toksoplasmose
Normale resultater
Normale verdier for hver screeningstest kan variere avhengig av hvordan testen utføres.
Merk: Normale verdier kan variere litt mellom ulike laboratorier. Snakk med helsepersonell om meningen med dine spesifikke testresultater.
Hvilke unormale resultater betyr
Et unormalt resultat betyr at barnet skal ha ytterligere testing for å bekrefte eller utelukke tilstanden.
risiko
Risiko for nyfødte hælprick blodprøven inkluderer smerte og mulig blåmerker på stedet der blodet ble oppnådd.
betraktninger
Nyfødt testing er avgjørende for at babyen skal motta behandling. Behandlingen kan være livreddende. Imidlertid kan ikke alle lidelser som kan oppdages, behandles.
Selv om sykehus ikke utfører alle undersøkelser, kan foreldrene ha andre tester gjort på store medisinske sentre. Private laboratorier tilbyr også nyfødt screening. Foreldre kan finne ut om ekstra nyfødte screeningstester fra helsepersonell eller sykehuset der barnet er født. Grupper som Mars of Dimes - www.marchofdimes.org tilbyr også screening testressurser.
Alternative navn
Infant screening test; Neonatal screening test; PKU-testen
referanser
Mor C, Hidinger A, Wilkinson-Faulk D. Reduksjon av neonatal smerte under rutinemessige hælproblemer. MCN, The American Journal of Maternal / Child Nursing. 2010; 35 (6): 346-354. PMID: 20926970 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20926970.
Nyfødt screening. Sentre for sykdomskontroll og forebygging. www.cdc.gov/newbornscreening. Oppdatert 2. august 2016. Tilgang 6. juni 2017.
Sahai I, Levy HL. Nyfødt screening. I: Gleason CA, Devaskar SU, eds. Averys sykdommer av det nyfødte. 9. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012: kap 27.
Gjennomgå dato 4/24/2017
Oppdatert av: Liora C Adler, MD, Pediatrisk Nødmedisin, Joe DiMaggio Children's Hospital, Hollywood, FL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.