Innhold
- Fører til
- symptomer
- Eksamener og tester
- Behandling
- Støttegrupper
- Outlook (prognose)
- Mulige komplikasjoner
- Når skal du kontakte en medisinsk faglig
- Forebygging
- Alternative navn
- referanser
- Gjennomgå dato 7/26/2018
Myk vevssarkom (STS) er kreft som dannes i kroppens myke vev. Mykt vev forbinder, støtter eller omgir andre kroppsdeler. Hos voksne er STS sjeldne.
Det er mange forskjellige typer bløtvevskreft. Sarkom-typen er avhengig av vevet det dannes i:
- Muskler
- sener
- fett
- Blodårer
- Lymfekar
- nerver
- Vev i og rundt leddene
Kreften kan danne nesten hvor som helst, men er mest vanlig i:
- Hode
- Nakke
- Våpen
- legs
- Stamme
- Mage
Fører til
Det er ikke kjent hva som forårsaker de fleste sarkomer. Men det er visse risikofaktorer:
- Noen arvelige sykdommer, som Li-Fraumeni syndrom
- Strålebehandling for andre kreftformer
- Eksponering for visse kjemikalier, for eksempel vinylklorid eller visse herbicider
- Å ha hevelse i armer eller ben i lang tid (lymfødem)
symptomer
I tidlige stadier er det ofte ingen symptomer. Etter hvert som kreften vokser, kan det føre til klump eller hevelse som fortsetter å vokse over tid. De fleste klumper er ikke kreft.
Andre symptomer inkluderer:
- Smerte, hvis den presser på en nerve, et organ, et blodkar eller en muskel
- Blokkering eller blødning i magen eller tarmene
- Pusteproblemer
Eksamener og tester
Din helsepersonell vil spørre deg om din medisinske historie og gjøre en fysisk eksamen. Andre tester kan inkludere:
- Røntgenbilder
- CT skann
- MR
- PET-skanning
Hvis leverandøren mistenker kreft, kan du ha en biopsi for å sjekke om kreft. I en biopsi samler leverandøren et vevsprøve for å undersøke i laboratoriet.
Biopsien vil vise om kreft er tilstede og bidra til å vise hvor raskt den vokser. Leverandøren din kan be om flere tester for å kreve kreft. Staging kan fortelle hvor mye kreft er tilstede og om det har spredt seg.
Behandling
Kirurgi er den vanligste behandlingen for STS.
- I tidlige stadier fjernes svulsten og noe sunt vev rundt det.
- Noen ganger må bare en liten mengde vev fjernes. Andre ganger må et større område av vev fjernes.
- Med avanserte kreftformer som dannes i en arm eller et ben, kan kirurgi følges av stråling eller kjemoterapi. Sjelden kan lemmen bli amputert.
Du kan også ha stråling eller kjemoterapi:
- Brukt før kirurgi for å bidra til å krympe svulsten for å gjøre det lettere å fjerne kreften
- Brukt etter kirurgi for å drepe resterende kreftceller
Kjemoterapi kan brukes til å drepe kreft som har metastasert. Dette betyr at den har spredt seg til ulike områder av kroppen.
Støttegrupper
Kreft påvirker hvordan du føler om deg selv og livet ditt. Du kan lette stresset ved sykdom ved å bli med i en kreft-støttegruppe. Deling med andre som har hatt de samme erfaringene og problemene, kan hjelpe deg å føle deg mindre alene.
Spør leverandøren din for å hjelpe deg med å finne en støttegruppe for personer som har blitt diagnostisert med STS.
Outlook (prognose)
Utsiktene for personer med kreft som behandles tidlig er veldig gode. De fleste som overlever 5 år, kan forvente å være kreftfri om 10 år.
Mulige komplikasjoner
Komplikasjoner inkluderer bivirkninger fra kirurgi, kjemoterapi eller stråling.
Når skal du kontakte en medisinsk faglig
Se leverandøren din om klump som vokser i størrelse eller er smertefull.
Forebygging
Årsaken til de fleste STS er ikke kjent, og det er ingen måte å forhindre det på. Å vite risikofaktorene og fortelle leverandøren når du først oppdager symptomer, kan øke sjansen for å overleve denne typen kreft.
Alternative navn
STS; leiomyosarcoma; hemangiosarcoma; Kaposi sarkom; lymfangio; Synovial sarkom; Neurofibrosarcoma; liposarkom; fibrosarkom; Malignt fibrøst histiocytom; Dermatofibrosarcoma; angiosarkom
referanser
Contreras CM, Heslin MJ. Myk vevsarkom. I: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston lærebok for kirurgi. 20. utg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarkomer av mykt vev. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffs kliniske onkologi. 5. utg. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 93.
National Cancer Institute nettsted. Voksen svelkebehandling av voksen vev (PDQ) - helsepersonell versjon. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Oppdatert 29. juni 2018. Tilgang 22. august 2018.
Gjennomgå dato 7/26/2018
Oppdatert av: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også vurdert av David Zieve, MD, MHA, medisinsk direktør, Brenda Conaway, redaksjonell direktør og A.D.A.M. Redaksjonelt lag.